Assuntos
Anemia Falciforme/diagnóstico , Anemia Falciforme/tratamento farmacológico , Protocolos Clínicos/normas , Guias de Prática Clínica como Assunto/normas , Brasil , Continuidade da Assistência ao Paciente , Hidroxiureia/uso terapêutico , Penicilina G Benzatina/uso terapêutico , Penicilina V/uso terapêuticoRESUMO
DRESS syndrome (drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms), previously named "drug hypersensitivity syndrome", is a severe adverse drug reaction characterized by skin rash, fever, lymph node enlargement and internal organ involvement. We report on a 7-year old girl who developed DRESS syndrome caused by penicillin V treatment.
El síndrome DRESS (así llamado por las indíciales del inglés "drug reaction with eosinophilia y systemic symptoms ") es una reacción a medicamentos, acompañada por eosinofilia y síntomas sistémicos. Conocida anteriormente como "síndrome de hipersensibilidad a los medicamentos, se trata de una reacción adversa severa a los medicamentos, caracterizada por erupción cutánea, fiebre, agrandamiento de los ganglios y compromiso de órganos internos. El presente trabajo reporta el caso de una niña de 7 años de edad, que desarrolló el síndrome DRESS a partir de un tratamiento con penicilina V.
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Criança , Feminino , Humanos , Antibacterianos/efeitos adversos , Toxidermias/etiologia , Eosinofilia/induzido quimicamente , Febre/induzido quimicamente , Doenças Linfáticas/induzido quimicamente , Penicilina V/efeitos adversos , Diagnóstico Diferencial , Toxidermias/diagnóstico , Hipersensibilidade a Drogas , Eosinofilia/diagnóstico , Febre/diagnóstico , Doenças Linfáticas/diagnóstico , Faringite/tratamento farmacológico , Síndrome , Tonsilite/tratamento farmacológicoRESUMO
DRESS syndrome (drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms), previously named "drug hypersensitivity syndrome", is a severe adverse drug reaction characterized by skin rash, fever lymph node enlargement and internal organ involvement. We report on a 7-year old girl who developed DRESS syndrome caused by penicillin V treatment.
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Antibacterianos/efeitos adversos , Toxidermias/etiologia , Eosinofilia/induzido quimicamente , Febre/induzido quimicamente , Doenças Linfáticas/induzido quimicamente , Penicilina V/efeitos adversos , Criança , Diagnóstico Diferencial , Toxidermias/diagnóstico , Hipersensibilidade a Drogas , Eosinofilia/diagnóstico , Feminino , Febre/diagnóstico , Humanos , Doenças Linfáticas/diagnóstico , Faringite/tratamento farmacológico , Síndrome , Tonsilite/tratamento farmacológicoRESUMO
OBJECTIVE: To prospectively assess compliance with antibiotic prophylaxis among children with sickle cell anemia. METHODS: A total of 108 children (aged 3 months to 4(1/2) years, 45% male) were recruited from the Hematology Center in Belo Horizonte, Brazil, and followed up for 15 months. Data on compliance were obtained from three interviews with the primary caregivers, from the children's medical records and from assay of antibacterial activity in urine samples of 81 children. Antibiotics were available free of charge. RESULTS: Penicillin was used in 106 cases (majority by oral route); erythromycin in 2 cases. Urine samples tested positive for the antibiotic in 56% of the cases; 48% of the caregivers assured during interviews that all doses had been administered to children; 89% of medical files recorded no compliance failures. Considering a child compliant if none or just one of these methods detected missing doses, the rate of compliance was 67%. The agreement between methods for assigning a child as compliant or not was low. No significant association of compliance rate with gender, nutritional status, per capita income of the family, caregivers' schooling, or number of family members was demonstrated. CONCLUSIONS: Compliance rate with prophylactic antibiotic therapy was low when assessed by interviews and urine tests and overestimated by analysis of medical records. Compliance should preferably be assessed by several methods due to the complex character of its measurement. The results of the present study suggest the need for a comprehensive educational program involving healthcare professionals, families and children with sickle cell anemia.
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Anemia Falciforme/complicações , Antibioticoprofilaxia , Adesão à Medicação/estatística & dados numéricos , Penicilinas/uso terapêutico , Antibacterianos/uso terapêutico , Brasil , Cuidadores , Pré-Escolar , Esquema de Medicação , Eritromicina/uso terapêutico , Feminino , Humanos , Lactente , Entrevistas como Assunto , Masculino , Estado Nutricional , Educação de Pacientes como Assunto , Penicilina G Benzatina/uso terapêutico , Penicilina V/administração & dosagem , Penicilina V/uso terapêutico , Estudos ProspectivosRESUMO
OBJETIVO: Avaliar a adesão a antibiótico profilático em crianças com anemia falciforme. MÉTODOS: Estudo prospectivo de 108 crianças (idade entre 3 meses e 4,5 anos, 45 por cento masculino) seguidas por 15 meses no Hemocentro de Belo Horizonte. Avaliou-se a adesão por meio de três entrevistas com cuidadores, análise de prontuário médico e atividade antibacteriana em uma amostra de urina em 81 crianças. Os antibióticos foram dispensados gratuitamente. RESULTADOS: Penicilina foi usada em 106 casos (maioria via oral), e eritromicina, dois casos. O antibiótico foi detectado na urina de 56 por cento das crianças; 48 por cento dos cuidadores afirmaram nas entrevistas que nenhuma dose deixou de ser administrada; em 89 por cento dos prontuários médicos, não se registrou falha de adesão. Considerando-se aderente a criança que não apresentasse falhas em nenhum ou em apenas um dos métodos, a taxa de adesão foi de 67 por cento. O grau de concordância entre os três métodos para medir a adesão foi baixo. Não se demonstrou qualquer associação entre a taxa de adesão e o gênero, estado nutricional, renda familiar per capita, nível educacional dos cuidadores ou número de membros da família. CONCLUSÕES: A taxa de adesão à antibioticoterapia profilática foi baixa quando avaliada por meio de questionários e testes urinários, e superestimada quando avaliada pela consulta ao prontuário médico. A adesão deve ser preferencialmente avaliada por vários métodos, pois sua mensuração é complexa. Os resultados do presente estudo sugerem a necessidade de programas educacionais abrangentes para os profissionais de saúde, para as famílias e crianças portadoras de anemia falciforme.
OBJECTIVE: To prospectively assess compliance with antibiotic prophylaxis among children with sickle cell anemia. METHODS: A total of 108 children (aged 3 months to 4½ years, 45 percent male) were recruited from the Hematology Center in Belo Horizonte, Brazil, and followed up for 15 months. Data on compliance were obtained from three interviews with the primary caregivers, from the children's medical records and from assay of antibacterial activity in urine samples of 81 children. Antibiotics were available free of charge. RESULTS: Penicillin was used in 106 cases (majority by oral route); erythromycin in 2 cases. Urine samples tested positive for the antibiotic in 56 percent of the cases; 48 percent of the caregivers assured during interviews that all doses had been administered to children; 89 percent of medical files recorded no compliance failures. Considering a child compliant if none or just one of these methods detected missing doses, the rate of compliance was 67 percent. The agreement between methods for assigning a child as compliant or not was low. No significant association of compliance rate with gender, nutritional status, per capita income of the family, caregivers' schooling, or number of family members was demonstrated. CONCLUSIONS: Compliance rate with prophylactic antibiotic therapy was low when assessed by interviews and urine tests; and overestimated by analysis of medical records. Compliance should preferably be assessed by several methods due to the complex character of its measurement. The results of the present study suggest a need for a comprehensive educational program involving healthcare professionals, families and children with sickle cell anemia.
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Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Lactente , Masculino , Antibioticoprofilaxia , Anemia Falciforme/complicações , Adesão à Medicação/estatística & dados numéricos , Penicilinas/uso terapêutico , Antibacterianos/uso terapêutico , Brasil , Cuidadores , Esquema de Medicação , Eritromicina/uso terapêutico , Entrevistas como Assunto , Estado Nutricional , Educação de Pacientes como Assunto , Estudos Prospectivos , Penicilina G Benzatina/uso terapêutico , Penicilina V/administração & dosagem , Penicilina V/uso terapêuticoRESUMO
La clindamicina es un antibiótico de amplio espectro con actividad contra los aerobios grampositivos y una extensa gama de bacterias anaerobias, entre ellas los patógenos productores de betalactamasa. Los estudios in vitro e in vivo han demostrado que este fármaco alcanza una concentración elevada en el punto de infección, reduce la virulencia de las bacterias y refuerza las actividades fagocíticas de los linfocitos inmunitarios del huésped. La clindamicina por vía oral se absorbe con rapidez y eficacia, y su concentración permanece por encima de la concentración inhibidora mínima de la mayoría de los organismos por lo menos durante 6 horas. En este análisis, presentaremos pruebas de la eficacia e inocuidad de la clindamicina en el tratamiento de las infecciones odontogénicas con datos de estudios preclínicos y clínicos, los cuales avalan la aplicación general de este antibiótico como antiinfeccioso en el campo de la odontología.
Clindamycin is an antibiotic of wide range of action with a great activity against aerobic gram-positive germs and a broad spectrum of anaerobic bacteria, among which we can find the pathogenic agents that produce Beta-lactamase. The in vitro and in vivo have shown that this medicine reaches a high concentration at the infection point, reduces the bacteria virulence, and strengthens the phagocytic activity of the immunizing lymphocyte of the host. Clindamycin through oral ingestion is absorbed very quickly and effectively, and its concentration remains the same above the minimum inhibitory concentration of most of the organisms at least for six hours. In this analysis, we will introduce some proofs about the effectiveness and innocuousness of clindamycin in the treatment of odontogenic infections. This data is based upon clinical and pre-clinical studies that support the general use of this mentioned antibiotic as an anti-infectious agent in the field of odontology.
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Clindamicina/farmacologia , Clindamicina/uso terapêutico , Infecção Focal Dentária/diagnóstico , Infecção Focal Dentária/terapia , Ampicilina/uso terapêutico , Doenças Periodontais/terapia , Relatório de Pesquisa , Penicilina V/uso terapêutico , Profilaxia Dentária , Interpretação Estatística de DadosRESUMO
BACKGROUND: Acute laryngitis is a common illness worldwide. Diagnosis is often made by case history alone and treatment is often directed towards controlling symptoms. OBJECTIVES: The aim of this review was to assess the effectiveness of different antibiotic therapies in adults suffering acute laryngitis. A secondary objective was to report the rates of adverse events associated with these treatments. SEARCH STRATEGY: We systematically screened the following electronic databases: the Cochrane Central Register of Controlled Trials (The Cochrane Library Issue 4, 2006); MEDLINE (January 1966 to December Week 2 2006); and EMBASE (1974 to June 2006), LILACS (from 1982 to December 2006 ) and BIOSIS (1980 to June 2002). Other strategies included hand searching relevant journals, searching ongoing trial databases and general databases such as Google scholar. SELECTION CRITERIA: Randomized controlled trials comparing any antibiotic therapy with placebo in acute laryngitis. The main outcome measurement was objective voice scores. DATA COLLECTION AND ANALYSIS: Data were independently extracted by two review authors and then descriptively synthesized. MAIN RESULTS: Only two trials met study inclusion criteria after extensive literature searches. One hundred participants were randomly selected to receive either penicillin V (800 mg twice a day for five days), or an identical placebo, in a study of penicillin V in acute laryngitis in adults. A tape recording of each patient reading a standardized text was obtained during the first visit, subsequently during re-examination after one and two weeks, and at follow up after two to six months. No significant differences were found between the groups. The trial also measured symptoms reported by participants and found no significant differences. The second trial investigated erythromycin for treating acute laryngitis in 106 adults. The mean objective voice scores measured at the first visit, at re-examination after one and two weeks, and at follow up after two to six months did not significantly differ between control and intervention groups. At one week there were significant beneficial differences in the severity of reported vocal symptoms as judged by the participants (P = 0.042). Comparing the erythromycin and placebo groups on subjective voice scores the a priori relative risk (RR) was 0.7 (95% confidence interval (CI) 0.51 to 0.96, P = 0.034) and the number needed to treat (NNT) was 4.5. AUTHORS' CONCLUSIONS: Antibiotics appear to have no benefit in treating acute laryngitis. Erythromycin could reduce voice disturbance at one week and cough at two weeks when measured subjectively. We consider that these outcomes are not relevant in clinical practice. The implications for practice are that prescribing antibiotics should not be done in the first instance as they will not objectively improve symptoms.
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Antibacterianos/uso terapêutico , Laringite/tratamento farmacológico , Doença Aguda , Adulto , Eritromicina/uso terapêutico , Humanos , Penicilina V/uso terapêutico , Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como AssuntoRESUMO
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the performance of 2 phenoxymethylpenicillin 500,000 UI tablet formulations in healthy human volunteers. MATERIAL AND METHODS: The study was conducted using an open, randomized crossover design with a 7-day washout interval. A single dose of each formulation was administered to 26 healthy volunteers as assessed by clinical and laboratory test evaluations. The plasma samples were obtained over an 8-h interval and phenoxymethylpenicillin concentrations were quantified by a suitable and validated HPLC-UV method with detection at 220 nm. Systolic and diastolic blood pressure and pulse rate measurement were taken pre dose and at intervals up to 8 h. RESULTS: Tolerance of both products was adequate. The mean of Meracilina/Pen-Ve-Oral 500,000 UI% geometric mean was 99.89% for AUC0-t, 100.86% for AUC0-infinity and 101.11% for Cmax. The 90% confidence intervals were 94.62 - 105.46%, 95.22 - 106.83% and 98.61 - 103.87%, respectively. The mean recovery of phenoxymethylpenicillin was 94.8%, while the retention time observed for phenoxymethylpenicillin and phenytoin (internal standard) was 4 and 10 min, respectively. The limit of quantification was 0.10 mg/l. CONCLUSION: Since the 90% CI for AUC0-t, AUC0-infinity and Cmax ratios were all within the 80 - 125% interval proposed by the US FDA and accepted by ANVISA, it was concluded that the Meracilina formulation (manufactured by AchA(c) S.A.) is bioequivalent to Pen-Ve-Oral (manufactured by Eurofarma) for both the rate and the extent of bioavailability.
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Antibacterianos/farmacocinética , Penicilina V/farmacocinética , Adulto , Antibacterianos/sangue , Área Sob a Curva , Disponibilidade Biológica , Química Farmacêutica , Feminino , Voluntários Saudáveis , Humanos , Masculino , Penicilina V/sangue , Comprimidos , Equivalência TerapêuticaRESUMO
BACKGROUND: Acute laryngitis is a common illness worldwide. Diagnosis is often made by case history alone and treatment is often directed towards controlling symptoms. OBJECTIVES: The aim of this review was to assess the effectiveness of different antibiotic therapies in adults suffering acute laryngitis. A secondary objective was to report the rates of adverse events associated with these treatments. SEARCH STRATEGY: We systematically screened the following electronic databases: the Cochrane Central Register of Controlled Trials (The Cochrane Library Issue 3, 2004); MEDLINE (January 1966 to June Week 3 2004); and EMBASE (1974 to June 2004), LILACS (from 1982 to the 40th edition) and BIOSIS (1980 to June 2002). Other strategies included hand searching relevant journals, searching ongoing trial databases and general databases such as Alta Vista. SELECTION CRITERIA: Randomized controlled trials comparing any antibiotic therapy with placebo in acute laryngitis. The main outcome measurement was objective voice scores. DATA COLLECTION AND ANALYSIS: Data were independently extracted by two people and then descriptively synthesised. MAIN RESULTS: Only two trials met study inclusion criteria after extensive literature searches. One hundred patients were randomly selected to receive either penicillin V (800 mg twice a day for five days), or an identical placebo, in a study of penicillin V in acute laryngitis in adults. A tape recording of each patient reading a standardised text was obtained during the first visit, subsequently during re-examination after one and two weeks, and at follow up after two to six months. No significant differences were found between the groups. The trial also measured symptoms reported by patients and found no significant differences. The second trial investigated erythromycin for treating acute laryngitis in 106 adults. The mean objective voice scores measured at the first visit, at re-examination after one and two weeks, and at follow up after two to six months did not significantly differ between control and intervention groups. At one week there were significant beneficial differences in the severity of reported vocal symptoms as judged by the patients (p = 0.042). Comparing the erythromycin and placebo groups on subjective voice scores the a priori relative risk (RR) was 0.7 (95% confidence interval (CI) 0.51 to 0.96, p = 0.034) and the number needed to treat (NNT) was 4.5. AUTHORS' CONCLUSIONS: Antibiotics appear to have no benefit in treating acute laryngitis. Erythromycin could reduce voice disturbance at one week and cough at two weeks when measured subjectively. We consider that these outcomes are not relevant in clinical practice. The implications for practice are that prescribing antibiotics should not be done in the first instance as they will not objectively improve symptoms.
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Antibacterianos/uso terapêutico , Laringite/tratamento farmacológico , Doença Aguda , Adulto , Eritromicina/uso terapêutico , Humanos , Penicilina V/uso terapêutico , Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como AssuntoAssuntos
Microbiologia , Técnicas Microbiológicas , Streptococcinum , Penicilina V , Dinamização , HomeopatiaRESUMO
No início de um novo século, questões importantes sobre a pato- gênese e abordagem terapêutica da febre reumática (FR) permanecem sem respostas. Nas últimas décadas, ocorreu uma redução acentuada da freqüência da doença nos países desenvolvidos, concomitante à implementação do padrão social, econômico e cultural da população. O reaparecimento da doença em algumas áreas dos países industrializados deve ser considerado como um alerta de sua presença potencial, apesar do aparente controle. Nos países em desenvolvimento, a FR e sua seqüela, a cardiopatia reumática crônica, estão intimamente relacionadas à pobreza e continuam como desafio para todos os profissionais de saúde. Nessas áreas, a FR é a causa mais importante de doença cardíaca adquiri- da, representando um relevante problema de saúde publica, com significativos índices de morbimortalidade. Devido à impossibilidade de modificações dos fatores socioeconômicos em curto prazo, o controle da FR somente poderá ser alcançado através da implantação de programas educacionais e de assistência à saúde, envolvendo decisões políticas e planos de ação para implementar a adesão dos pacientes às profilaxias primária e secundária.
In the beginning of a new century, major questions about the pathogenesis and treatrnent of the rheumatic fever remain unanswered. The frequency of the disease has sharply declined in the developed countries and this fact was concomitant with the improvement in living stan- dardo Its recent resurgence in some areas of the industrialized countries must be considered as a warning for its potential presence, in spire of an apparent control. The rheumatic fever and its sequel, the rheumatic heart disease, are closely related with poverty and are still a challenge to rhose involved in providing health care in developing countries. In those areas, the rheumatic fever is the most importam cause of acquired heart disease and is still a relevant problem of public health with significant rates of morbidity and mortaliry. Owing to the impossibility to change the structural socioeconomic factors in a short time, the control of rheumatic fever can only be achieved by the setting up of healrh and educational programmes, involving political decisions and plans of action to provide better adherence from patients to primary and secondary prophylaxis.
Assuntos
Humanos , Criança , Adolescente , Febre Reumática/epidemiologia , Febre Reumática/prevenção & controle , Fatores Socioeconômicos , Febre Reumática/tratamento farmacológico , Penicilina G Benzatina/uso terapêutico , Penicilina V/uso terapêutico , Sulfadiazina/uso terapêuticoRESUMO
The NCCLS agar dilution method and Etest are currently accepted methods for susceptibility testing of Neisseria meningitidis to penicillin. We determined the MIC of penicillin V and penicillin G by both the agar dilution method and Etest using 43 strains of N. meningitidis. Although results for reference strains were within the accepted quality control range of penicillin MICs for both drugs, differences of two to three dilutions were seen between the two antibiotics with both methods. Penicillin V results cannot correctly predict the susceptibility to penicillin G for N. meningitidis if penicillin G breakpoints are used for penicillin V. However, adjusting the penicillin V breakpoints two dilutions higher (i.e., S < or = 0.25 and R > or = 8 microg/ml), concordance could be achieved for susceptibility categorization by the two compounds. An agreement of 98% +/- 1 dilution was obtained between Etest and the reference method when using penicillin G strips. We conclude that Etest with penicillin G strips is a convenient and reliable alternative method for determining the MICs of penicillin for N. meningitidis.
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Testes de Sensibilidade Microbiana/métodos , Neisseria meningitidis/efeitos dos fármacos , Penicilina G/farmacologia , Resistência às Penicilinas , Penicilina V/farmacologia , Penicilinas/farmacologia , Meios de Cultura , Humanos , Sensibilidade e EspecificidadeRESUMO
La faringitis estreptocóccica es una importante causa de morbilidad y frecuente fuente de mal uso de antimicrobianos. No más de 10 a 15 por ciento de los adultos que consultan por odinofagia aguda y fiebre tiene una faringitis causada por Streptococcus pyogenes. Una terapia innecesaria expone a los pacientes a reacciones alérgicas, otros eventos adversos e incrementos en los costos de salud. En países como Chile, donde la enfermedad reumática ha declinado considerablemente, la confirmación de S. pyogenes por tests rápido o cultivo faríngeo es la aproximación clínica más lógica. Los tests rápidos para diagnóstico etiológico tienen una buena sensibilidad (80 a 90 por ciento) y especificidad (95 a 99 por ciento). Estos tests pueden ser efectuados a un costo razonable y los resultados negativos pueden ser confirmados mediante cultivo. Diversas opciones terapéuticas están disponibles hoy en día para erradicar a S. pyogenes de la faringe, un marcador subsidiario de eficacia en la prevención de enfermedad reumática. Estas alternativas no mejoran significativamente la eficacia obtenida con penicilina V oral, tienen similar frecuencia de eventos adversos y se caracterizan por un significtivo incremento de costos. Por otra parte, los esquemas terapéuticos basados en amoxicilina oral o penicilina G benzatina intramuscular tienen similar costo que el tratamiento estándar. Tratamientos abreviados efectuados con diversos fármacos durante 5 ó 6 días, tienen eficacia similar que esquemas estándares pero no reducen el costo total de tratamiento
Assuntos
Humanos , Adolescente , Adulto , Penicilina V , Faringite , Streptococcus pyogenes , Tonsilite , Administração Oral , Amoxicilina , Custos de Cuidados de Saúde , Penicilina G Benzatina , Penicilina V , Faringite , Faringe , Streptococcus pyogenes , TonsiliteRESUMO
Agente: Bacillus anthracis. (Bacilo Gram positivo, aerobio estricto, esporulado, inmóvil). Reservorio: Herbívoros y sus subproductos, ambiente contaminado con esporas. Transmisión: Pasto con esporas ingestión por ganado esporas en carne, subproductos o suelo humano: contacto con piel, epitelio respiratorio, bucofaríngeo o intestinal. Laboratorio: Gram y cultivo en agar sangre de tejidos o líquidos infectados. Prevención: Vacuna y antimicrobianos Tratamiento: Penicilina V oral o g endovenosa, por un plazo variable de al menos 7 a 10 días. Alternativas: eritromicina, cloranfenicol, tetraciclina y ciprofloxacina
Assuntos
Humanos , Animais , Carbúnculo/etiologia , Bacillus anthracis , Carbúnculo/diagnóstico , Carbúnculo/tratamento farmacológico , Carbúnculo/transmissão , Bacillus anthracis , Vacinas Bacterianas , Chile , Reservatórios de Doenças , Riscos Ocupacionais , Penicilina G , Penicilina VRESUMO
O presente trabalho avaliou a eficácia clínica da amoxilina associada ao ácido clavulânico (grupo 01), fenoximetilpenicilina associada ao metronidazol (grupo 02) e a da azitromicana (grupo 03) no tratamento do abscesso agudo na segunda fase. Para tanto, quarenta e nove pacientes foram estudados e divididos em três grupos. Os resultados mostraram que o grupo 01 foi mais eficaz que o grupo 02, o qual foi mais eficaz que o grupo 03
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Azitromicina/uso terapêutico , Combinação Amoxicilina e Clavulanato de Potássio/uso terapêutico , Metronidazol/uso terapêutico , Penicilina V/uso terapêutico , Abscesso Periapical/terapia , Abscesso Periodontal/terapia , Antibacterianos/uso terapêuticoRESUMO
Podemos concluir que esquemas abreviados de amoxicilina durante 6 días, cefalosporinas orales (cefadroxilo, cefuroxima, cefixima y cefpodoxima) durante 4 ó 5 días y azitromicina o superiores que el tratamiento clásico de la faringoamigdalitis estreptocóccica con fenoximetil penicilina durante 10 días, en términos de eficacia clínica y erradicación bacteriológica
Assuntos
Humanos , Infecções Estreptocócicas/tratamento farmacológico , Faringite/tratamento farmacológico , Faringite/etiologia , Tonsilite/tratamento farmacológico , Tonsilite/etiologia , Amoxicilina/administração & dosagem , Amoxicilina/uso terapêutico , Azitromicina/administração & dosagem , Azitromicina/uso terapêutico , Cefalosporinas/administração & dosagem , Cefalosporinas/uso terapêutico , Penicilina V/administração & dosagem , Penicilina V/uso terapêutico , Streptococcus pyogenes/efeitos dos fármacos , Streptococcus pyogenes/patogenicidadeRESUMO
Os autores fazem uma revisäo a respeito dos princípios fundamentais da antibioticoterapia, procurando orientar o cirurgiäo-dentista na utilizaçäo racional dos antibióticos, que säo importantes coadjuvantes no tratamento das infecçöes odontogênicas. Além disso, säo apresentados esquemas antibióticos para serem utilizados em infecçöes leves, moderadas ou severas, visando o uso destes medicamentos de acordo com suas características individuais
Assuntos
Antibacterianos/administração & dosagem , Doenças da Boca/terapia , Infecção Focal Dentária/microbiologia , Infecção Focal Dentária/terapia , Amoxicilina/administração & dosagem , Clindamicina/administração & dosagem , Eritromicina/administração & dosagem , Gentamicinas/administração & dosagem , Metronidazol/administração & dosagem , Penicilina G/administração & dosagem , Penicilina V/administração & dosagem , Penicilinas/administração & dosagemRESUMO
Se describió el desarrollo tecnológico de una formulación de fenoximetilpenicilina suspensión oral 125 mg para uso pediátrico, utilizando la vía seca que se inicia con la mezcla del principio activo con los sabores, estabilizadores, edulcorantes y lubricantes hasta lograr un producto estable y con las características que lo hacen adecuado para el uso que se destina. Se estudió la estabilidad del producto terminado desde el punto de vista tecnológico y químico con resultados satisfactorios. El medicamento diseñado cumple con los requisitos más actuales para su comercialización y forma parte del surtido estable de producción de la Empresa Farmacéutica "8 de marzo"
Assuntos
Química Farmacêutica , Composição de Medicamentos , Estabilidade de Medicamentos , Penicilina V , Suspensões , Desenvolvimento TecnológicoRESUMO
Neste estudo, os autores realizaram análise prospectiva do tratamento de 30 fraturas de mandíbula, onde os dentes em linhas de fraturas foram criteriosamente preservados, sob o uso profilático de antibióticos. Foram levantadas as complicaçöes que ocorreram, possivelmente relacionadas à presença dos dentes na linha de fratura e, conseqüêntemente, avaliada a conveniência em sustentá-los. Os resultados demonstraram que as complicaçöes se fizeram presente em 16,1 por cento do total de casos. Esse resultado, aliado à importância destes dentes no tratamento das fraturas, permitiu aos autores recomendarem a manutençäo criteriosa dos mesmos sempre que possível
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Adulto , Antibacterianos , Fraturas Mandibulares/diagnóstico , Fraturas Mandibulares/terapia , Morbidade , Ampicilina , Oclusão Dentária , Penicilina G Benzatina , Penicilina VRESUMO
La fenoximetilpenicilina es un antibiótico ß-lactámico que tiene actividad antimicrobiana similar a la bencilpenicilina; su uso está indicado en el tratamiento de infecciones benignas o moderadamente graves. Se describe el desarrollo de la tecnología de formulación de fenoximetilpenicilina, cápsulas de 250 mg, a partir de la elaboración del granulado mediante el método de la vía seca, mezclando el principio activo con los excipientes necesarios para lograr un producto final que cumpla con las características que lo hacen adecuado para su uso. El producto obtenido fue conservado a temperatura controlada y se realizó el estudio de estabilidad, determinándose el tiempo de vida útil para esta formulación. El medicamento diseñado cumple con los requerimientos más actuales para su comercialización y posee beneficios sociales y económicos elevados