RESUMO
This study evaluated (a) the efficacy of an association between injectable antibiotic therapy and sealant (ATBS) on milk yield (MY), somatic cell count (SCC), and prevalence of intramammary infections (IMI); and (b) the efficacy of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) on follicular cyst (FCs) resolution (cyclicity at the 45th day in milk; DIM) and cumulative pregnancy rate (CPR) in heifers submitted to a lactation induction protocol (LIP). A total of 114 crossbred (Holstein × Jersey) heifers, with 34.7 ± 4.8 months and 439 ± 56.35 kg were submitted to LIP. On the 5th day of the LIP, the heifers were assigned to (i) ATBS (n = 57) with 7 mg/kg of norfloxacin associated with sealant and (ii) Control 1 (n = 57; CONT1) with no treatments. Lactation began on the 21st day of LIP and the 15th DIM, FCs were diagnosed and 106 heifers were randomized into two treatment groups with 53 heifers each: (i) GnRH (5 mL injectable GnRH) and (ii) Control 2 (CONT2; no treatment). Of the 114 heifers initially induced, 83.33% (n = 95) responded to LIP with an average MY of 15.19 kg/milk/day during 22 weeks of lactation. In the first 14 DIM, the IMI prevalence was 18% and 28% for heifers ATBS and CONT1 treated, respectively. Additionally, coagulase-negative Staphylococcus was the most frequently isolated group of pathogens. Mammary quarters that received ATBS treatment had a lower risk of IMI and SCC than CONT1. The cyclicity at 45 DIM was 68% (ATBS) and 35% (CONT1), and 57% and 46% for animals in the GnRH and CONT2. CPR was 60% in the ATBS group and 89% in CONT1, but GnRH treatment did not affect the CPR. In conclusion, LIP was effective in stimulating MY in heifers, and the IMI prevalence decreased with ATBS treatment. Also, the use of GnRH did not affect the FC regression, cyclicity at 45 DIM, and CPR.(AU)
Este estudo avaliou a (i) eficácia da associação entre antibioticoterapia injetável e selante interno de tetos (ATBS) na produção de leite (PL), contagem de células somáticas (CCS), e prevalência de infecções intramamárias (IIM); e (ii) eficácia do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH) na resolução de cistos foliculares (CFs), ciclicidade ao 45º dia em lactação (DEL) e taxa de prenhez cumulativa (TPC) em novilhas submetidas a um protocolo de indução de lactação (PIL). Um total de 114 novilhas mestiças (Holandês × Jersey), com 34,7 ± 4,8 meses e 439 ± 56,35 kg foram submetidas ao PIL. No 5º dia do PIL, as novilhas receberam: (i) ATBS (n = 57) com 7 mg/kg de norfloxacina associada ao selante interno de tetos e (ii) Controle 1 (n = 57; CONT1) sem tratamento. A lactação teve início no 21º dia do PIL e no 15º DEL, foram diagnosticados CFs e 106 novilhas foram agrupadas em dois grupos de tratamento com 53 novilhas em cada: (i) GnRH (5 mL de GnRH injetável) e (ii) Controle 2 (CONT2; sem tratamento). Das 114 novilhas inicialmente induzidas, 83,33% (n = 95) responderam ao PIL com PL média de 15,19 kg/leite/d durante 22 semanas de lactação. Nos primeiros 14 DEL a prevalência de IIM foi de 18% e 28% para as novilhas tratadas com ATBS e CONT1, respectivamente. Além disso, estafilococos coagulase negativa foram o grupo de patógenos mais frequentemente isolados. Quartos mamários tratados com ATBS tiveram menor risco (0,56) de IIM e menor CCS do que CONT1. A ciclicidade a 45 DEL foi de 68% (ATBS) e 35% (CONT1), e 57% e 46% para os animais no GnRH e CONT2. A TPC foi de 60% no grupo ATBS e 89% no CONT1, porém o tratamento com GnRH não afetou a TPC. Em conclusão, o PIL foi eficaz em estimular a PL em novilhas tardias e a prevalência de IIM diminiuiu com o tratamento ATBS. Além disso, o uso de GnRH não afetou a regressão de CF, ciclicidade em 45 DEL e a TPC.(AU)
Assuntos
Animais , Masculino , Gravidez , Lactação/fisiologia , Hormônio Liberador de Gonadotropina/farmacologia , Mastite Bovina/epidemiologia , Anti-Infecciosos/uso terapêutico , Cisto Folicular/diagnóstico , Bovinos/fisiologia , Norfloxacino/administração & dosagem , Contagem de Células/veterinária , Leite/fisiologiaRESUMO
AIM: Binary and ternary complexes with hydroxypropyl-ß-cyclodextrin (HPßCD), using glutamic acid (GA), proline or lysine as the third component, were developed to increase the solubility and the dissolution rate of norfloxacin (NOR). METHODS/RESULTS: Complexation was evaluated by phase solubility studies, obtaining the highest NOR solubility with GA and HPßCD. Thermal analysis suggested that different kinds of interactions occur among NOR, HPßCD and each amino acid, and when the systems were prepared by kneading or by means of freeze-drying technique. Dissolution studies, performed on simulated gastric fluid and subsequent simulated intestinal fluid, showed the highest rate of NOR from NOR-HPßCD-GA. CONCLUSION: NOR:HPßCD:GA was the best approach for improving the bioavailability of NOR.
Assuntos
Antibacterianos/farmacocinética , Portadores de Fármacos/química , Composição de Medicamentos/métodos , Norfloxacino/farmacocinética , 2-Hidroxipropil-beta-Ciclodextrina/química , Antibacterianos/administração & dosagem , Antibacterianos/química , Disponibilidade Biológica , Varredura Diferencial de Calorimetria , Química Farmacêutica , Liberação Controlada de Fármacos , Liofilização , Ácido Glutâmico/química , Norfloxacino/administração & dosagem , Norfloxacino/química , Solubilidade , beta-Ciclodextrinas/químicaRESUMO
Staphylococcus aureus is among the microorganisms more frequently associated with subclinical bovine mastitis. S. aureus may produce several virulence factors. This study aimed at determining the frequency of virulence factors such as enterotoxins, toxic shock syndrome toxin 1, and ica adhesion genes. In addition, we assessed antimicrobial drug resistance in S. aureus isolated from clinical and subclinical cases of mastitis. A total of 88 cows with clinical or subclinical mastitis were sampled, resulting in 38 S. aureus isolates, from which 25 (65.78%) carried toxin genes, including seb, sec, sed, tst, and icaD adhesion gene. These S. aureus isolates belong to 21 ribotypes and three S. aureus strains belonged to the same ribotype producing ica adhesion gene. Approximately 90% of S. aureus strains obtained in our study demonstrated multiple resistance to different antimicrobial agents. The most efficacious antimicrobial agents against the isolates were gentamicin, amoxicillin, and norfloxacin. Gentamicin was the most efficacious agent inhibiting 78.95% of the S. aureus isolates. The least efficacious were penicillin, streptomycin, and ampicillin. Our results can help in understanding the relationship between virulence factors and subclinical mastitis caused by S. aureus. Further research about diversity of S. aureus isolates and genes responsible for the pathogenicity of subclinical mastitis is essential.
Assuntos
Toxinas Bacterianas/genética , Biofilmes , Enterotoxinas/genética , Mastite Bovina/microbiologia , Infecções Estafilocócicas/veterinária , Staphylococcus aureus/genética , Superantígenos/genética , Amoxicilina/administração & dosagem , Animais , Brasil , Bovinos , Feminino , Gentamicinas/administração & dosagem , Norfloxacino/administração & dosagem , Staphylococcus aureus/isolamento & purificação , Virulência , Fatores de Virulência/genéticaAssuntos
Humanos , Peritonite/prevenção & controle , Infecções Bacterianas/prevenção & controle , Norfloxacino/administração & dosagem , Combinação Trimetoprima e Sulfametoxazol/administração & dosagem , Bacteriemia/prevenção & controle , Cirrose Hepática/complicações , Peritonite/complicações , Austrália , Infecções Bacterianas/complicações , Estudos Prospectivos , Reprodutibilidade dos Testes , Resultado do Tratamento , Bacteriemia/complicações , Medicina Baseada em Evidências , Anti-Infecciosos/administração & dosagem , Antibacterianos/administração & dosagemRESUMO
BACKGROUND & OBJECTIVES: Several chemical compounds isolated from natural sources have antibacterial activity and some enhance the antibacterial activity of antibiotics reversing the natural resistance of bacteria to certain antibiotics. In this study, the hexane and methanol extract of Cordia verbenaceae were assessed for antibacterial activity alone and combinated with norfloxacin against the Staphylococcus aureus strain SA1199B. METHODS: The minimum inhibitory concentration (MIC) of extracts was assayed using microdilution assay and the modulatory activity was evaluated using plate diffusion assay. RESULTS: The MIC observed varied between 256 to >1024 µg/ml. However, the antibiotic activity of norfloxacin was enhanced in the presence of subinhibitory concentrations of hexane extract of C. verbenaceae (HECV). INTERPRETATIONS & CONCLUSIONS: Our results indicate that Cordia verbenaceae DC. can be a source of plant derived products with antibiotic modifying activity.
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Farmacorresistência Bacteriana/genética , Extratos Vegetais/administração & dosagem , Infecções Estafilocócicas/tratamento farmacológico , Staphylococcus aureus/efeitos dos fármacos , Antibacterianos/administração & dosagem , Cordia/química , Sinergismo Farmacológico , Hexanos/química , Humanos , Norfloxacino/administração & dosagem , Extratos Vegetais/química , Infecções Estafilocócicas/genética , Infecções Estafilocócicas/patologia , Staphylococcus aureus/genética , Staphylococcus aureus/patogenicidadeRESUMO
The aim of this research was to design and study norfloxacin (NFX) release in floating conditions from compressed hydrophilic matrices of hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) or poly(ethylene oxide) (PEO). Module assembling technology for drug delivery system manufacturing was used. Two differently cylindrical base curved matrix/modules, identified as female and male, were assembled in void configuration by friction interlocking their concave bases obtaining a floating release system. Drug release and floatation behavior of this assembly was investigated. Due to the higher surface area exposed to the release medium, faster release was observed for individual modules compared to their assembled configuration, independently on the polymer used and concentration. The release curves analyzed using the Korsmeyer exponential equation and Peppas & Sahlin binomial equation showed that the drug release was controlled both by drug diffusion and polymer relaxation or erosion mechanisms. However, convective transport was predominant with PEO and at low content of polymers. NFX release from PEO polymeric matrix was more erosion dependent than HPMC. The assembled systems were able to float in vitro for up to 240min, indicating that this drug delivery system of norfloxacin could provide gastro-retentive site-specific release for increasing norfloxacin bioavailability.
Assuntos
Antibacterianos/administração & dosagem , Antibacterianos/química , Preparações de Ação Retardada/administração & dosagem , Preparações de Ação Retardada/química , Norfloxacino/administração & dosagem , Norfloxacino/química , Antibacterianos/farmacocinética , Preparações de Ação Retardada/farmacocinética , Sistemas de Liberação de Medicamentos , Lactose/análogos & derivados , Lactose/química , Metilcelulose/análogos & derivados , Metilcelulose/química , Norfloxacino/farmacocinética , Polietilenoglicóis/química , Polímeros , SolubilidadeRESUMO
A robust method for the determination of norfloxacin in human plasma, using reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) with fluorescence detection, has been developed. The method involves precipitation of plasma protein with acetonitrile and the use of ciprofloxacin as internal standard (IS). Chromatographic separations were performed on a Synergi MAX-RP 150 x 4.6-mm, 4-micro column with an elution system consisting of a mixture of phosphate buffer-acetonitrile (85:15, v/v). The calibration curve was linear, in the range of 30 to 3500 ng/mL. The recoveries at concentrations of 90, 1400, and 2800 ng/mL were 103.5%, 100.2%, and 100.2%, respectively. The quantification limit for norfloxacin was 30 ng/mL per 10-microL injection employing fluorescence detection with excitation and emission set at 300 and 450 nm, respectively. The method validation included examining the within-run and between-run precision and accuracy and ensuring that these were within accepted limits; in summary, the precision was <8.6% and accuracy ranged from 95.8% to 104.1% for concentration from 90 to 2800 ng/mL. The precision and accuracy for the lowest calibration standard (30 ng/mL) was well within accepted limits for lower limit of quantification. The method was then applied in a bioequivalence study in healthy volunteers given 400-mg doses of reference and test formulations of norfloxacin in random order and including a 7-day washout phase.
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Antibacterianos/farmacocinética , Norfloxacino/farmacocinética , Antibacterianos/administração & dosagem , Proteínas Sanguíneas/metabolismo , Calibragem , Cromatografia Líquida de Alta Pressão , Ciprofloxacina/administração & dosagem , Ciprofloxacina/farmacocinética , Estudos Cross-Over , Método Duplo-Cego , Medicamentos Genéricos , Humanos , Indicadores e Reagentes , Norfloxacino/administração & dosagem , Controle de Qualidade , Padrões de Referência , Reprodutibilidade dos Testes , Espectrometria de Fluorescência , Equivalência TerapêuticaRESUMO
The aims of this study were to assess the pharmacokinetics and pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) indices predictive of clinical outcome of ciprofloxacin (CIP) and norfloxacin (NOR) after multiple oral dosing, and to investigate their penetration into prostatic fluid in dogs. Eight dogs received seven oral doses b.i.d. of NOR (20 mg/kg) and CIP (15 mg/kg). Drug concentrations were determined in blood and in two prostatic fluid samples. Prostatic fluid concentrations were lower than plasma concentrations for both drugs. No statistically significant differences were determined between the pharmacokinetic parameters calculated after the first and seventh doses for either CIP or NOR. The PK/PD indices were found to be useful for predicting bacteriological outcome for fluoroquinolones (area under the disposition curve/minimum inhibitory concentration [MIC] and peak plasma concentration/MIC) and indicate that with this dose regimen CIP presents a more favourable disposition than NOR for successful clinical outcome.
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Anti-Infecciosos/farmacocinética , Ciprofloxacina/farmacocinética , Cães/metabolismo , Norfloxacino/farmacocinética , Próstata/metabolismo , Animais , Anti-Infecciosos/administração & dosagem , Anti-Infecciosos/sangue , Ciprofloxacina/administração & dosagem , Ciprofloxacina/sangue , Masculino , Norfloxacino/administração & dosagem , Norfloxacino/sangueRESUMO
OBJECTIVE: To compare the bacteriological and clinical efficacy of three treatments for uncomplicated cystitis in ambulatory pre-menopausal women: ciprofloxacin 250 mg orally twice daily for 3 days, trimethoprim/sulfamethoxazole 160/800 mg orally twice daily for 7 days, and norfloxacin 400 mg orally twice daily for 7 days. MATERIALS AND METHODS: A total of 455 women were randomly assigned to three treatment groups: 151 received ciprofloxacin, 150 received trimethoprim/sulfamethoxazole, and 154 received norfloxacin. Bacteriological cure and clinical resolution were evaluated 5-9 days and 4-6 weeks after completion of treatment. RESULTS: There was no significant difference among the three treatment groups: overall efficacy ranged from 78.5% for the trimethoprim/sulfamethoxazole group, to 84.5% for the ciprofloxacin group. The highest overall incidence of drug-related adverse effects occurred in the trimethoprim/sulfamethoxazole patients. CONCLUSIONS: These data indicate that a 3 day treatment with ciprofloxacin is at least as clinically and bacteriologically effective as 7 day treatments with trimethoprim/sulfamethoxazole and norfloxacin for uncomplicated lower urinary tract infections.
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Antibacterianos/uso terapêutico , Ciprofloxacina/uso terapêutico , Norfloxacino/uso terapêutico , Sulfametoxazol/uso terapêutico , Trimetoprima/uso terapêutico , Infecções Urinárias/tratamento farmacológico , Antibacterianos/administração & dosagem , Ciprofloxacina/administração & dosagem , Esquema de Medicação , Feminino , Humanos , América Latina , Norfloxacino/administração & dosagem , Pré-Menopausa , Estudos Prospectivos , Sulfametoxazol/administração & dosagem , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento , Trimetoprima/administração & dosagemRESUMO
This work studied the sustained release of ciprofloxacin or norfloxacin and gentamicin from nonstoichiometric hydroxyapatite (nHA) and anionic collagen composite. Within the first 24 and 48 h, the total antibiotic supply was significantly higher than the minimal inhibitory concentration required for the majority of the gram-negative bacteria. Although gentamicin was completely released from the matrix after 48 h by a normal diffusion mechanism, ciprofloxacin or norfloxacin release was characterized by a 2-phase release mechanism due to binding to nHA by complexation with calcium ion. Under the conditions studied, most of the norfloxacin or ciprofloxacin only will be disposable due to bioresorption or dissociation of the complexes. In conclusion, due to its biocompatibility nHA-anionic collagen composite may be a convenient support for the double sustained release of the antibiotics gentamicin and ciprofloxacin/norfloxacin for the control of bone infection while promoting bone tissue growth.
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Antibacterianos/administração & dosagem , Anti-Infecciosos/administração & dosagem , Ciprofloxacina/administração & dosagem , Colágeno/química , Durapatita/química , Gentamicinas/administração & dosagem , Norfloxacino/administração & dosagem , Animais , Antibacterianos/química , Anti-Infecciosos/química , Infecções Bacterianas/prevenção & controle , Materiais Biocompatíveis/química , Biodegradação Ambiental , Doenças Ósseas/prevenção & controle , Cálcio/química , Quelantes/química , Ciprofloxacina/química , Preparações de Ação Retardada , Difusão , Portadores de Fármacos , Sistemas de Liberação de Medicamentos , Gentamicinas/química , Bactérias Gram-Negativas/efeitos dos fármacos , Masculino , Norfloxacino/química , Osteogênese/efeitos dos fármacos , RatosRESUMO
The use of monodose (800 mg) per os of Norfloxacin was evaluated in 32 patients with cholera at Salvador Mazza's Hospital, Salta, Argentina. It was considered the celerity in negativization of stool culture (100% of cases: 12 hours post administration), it efficiency along time (24/24 controlled patients were negative at 10th day) and MIC of isolated strains (100% of strains were sensitive: range 0.008 to 0.016 micrograms/ml). It was included oral administration of sorbitol 70% in peanut oil in order to study patients at 10th day's control. This method could be an alternative one in the study of asymptomatic carrier. Norfloxacin monodose shows good performance in early negativization of stool culture and it was also effective along the whole observation period, suggesting it could prevent carriage.
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Anti-Infecciosos/administração & dosagem , Cólera/tratamento farmacológico , Norfloxacino/administração & dosagem , Adolescente , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Anti-Infecciosos/uso terapêutico , Argentina , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Norfloxacino/uso terapêuticoRESUMO
A eficácia do tratamento dose-única com 800mg de pefloxacina foi comparada com o tratamento prolongado por sete dias, com norfloxacina ou com co-trimoxazol, na terapia da infecçåo nåo complicada do trato urinário. Nesse estudo duplo-cego e randomizado, entre 200 pacientes estudadas, 91 casos foram considerados válidos para a análise dos resultados; 47 pacientes receberam dose única de 800mg de pefloxacina, 21 foram tratadas com 400mg de norfloxacina, duas vezes por dia, e 23 com 960mg de co-trimoxazol, duas vezes por dia. Para manter o estudo duplo-cego, as pacientes tratadas com pefloxacina dose única receberam comprimidos de placebo até completar sete dias de tratamento, exatamente como os outros dois grupos. No segundo retorno, com 40 dias de seguimento, a cura laboratorial foi de 93,7 por cento com o tratamento dose-única, 95,3 por cento com a norfloxacina e 87 por cento com co-trimoxazol. Nåo houve diferença significante entre os índices de cura clínica e laboratorial. O tratamento com800mg de pefloxacina em dose única apresenta alta eficácia clínica e laboratorial, comparável ao tratamento prolongado por sete dias com norfloxacina e co-trimoxazol, com vantagens como: menor incidência de efeitos colaterais. menor risco de aquisiçåo de resistência, maior aderência do paciente ao tratamento, pela facilidade e conforto de uma única administraçåo oral
Assuntos
Humanos , Feminino , Cistite , Infecções Urinárias/terapia , Norfloxacino/administração & dosagem , Norfloxacino/uso terapêutico , Pefloxacina/administração & dosagem , Pefloxacina/uso terapêutico , Dose ÚnicaRESUMO
Two hundred and eighty-four patients with acute conjunctivitis were enrolled in a double-masked study comparing norfloxacin ophthalmic solution with placebo. The proportion of patients who were clinically improved after 5 days treatment was 88.1% in the norfloxacin group and 71.6% in the placebo group (p less than 0.01). The proportion of patients who had all organisms eradicated, including the coagulase-negative staphylococci, after two to three days treatment was 52.7% for norfloxacin and 23.9% for placebo (p less than 0.01) and 64.7% and 26.3% (p less than 0.01) respectively when the coagulase-negative staphylococci were not included. Adverse experiences occurred in 4.2% of the patients receiving norfloxacin compared to 7.1% of the placebo patients. None of the adverse experiences was serious.
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Conjuntivite Bacteriana/tratamento farmacológico , Norfloxacino/uso terapêutico , Doença Aguda , Adulto , Contagem de Colônia Microbiana , Conjuntivite Bacteriana/microbiologia , Método Duplo-Cego , Feminino , Humanos , Masculino , Norfloxacino/administração & dosagem , Norfloxacino/efeitos adversos , Soluções Oftálmicas , Placebos , Resultado do TratamentoRESUMO
Two hundred and forty-six patients with signs of acute bacterial conjunctivitis and/or blepharitis were randomised to receive either norfloxacin or chloramphenicol for one week in this double-masked parallel group study. Ninety-two per cent of the norfloxacin-treated patients and 93% of the chloramphenicol-treated patients were rated as either clinically improved or cured at the end of the treatment period. Based upon pre-treatment bacteriological cultures, 31.3% of the patients had significant bacterial infection of the lids and/or conjunctiva. All of these culture-positive patients were rated as either clinically improved or cured. Based upon post-treatment cultures, 72 of 82 strains of Gram-positive and Gram-negative bacteria were eradicated or suppressed following treatment with either norfloxacin or chloramphenicol. However six of 41 strains persisted for norfloxacin and four of 41 for chloramphenicol. Two norfloxacin-treated patients and three chloramphenicol-treated patients had adverse experiences, predominantly ocular discomfort, which required cessation of drug therapy. Norfloxacin appears to be an effective and relatively safe agent for the treatment of bacterial infections of the lids and/or conjunctiva. In this study, norfloxacin was clinically and microbiologically similar in activity to chloramphenicol.
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Blefarite/tratamento farmacológico , Cloranfenicol/administração & dosagem , Conjuntivite Bacteriana/tratamento farmacológico , Norfloxacino/administração & dosagem , Doença Aguda , Adolescente , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Blefarite/complicações , Criança , Pré-Escolar , Conjuntivite Bacteriana/complicações , Método Duplo-Cego , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-IdadeRESUMO
Foram avaliados 34 pacientes portadores de infecçäo do tratamento urinário näo complicada (cistite ou pielonefrite); idade média 36 anos, 24 mulheres (70,6%) e 10 homens (29,4%). Foram constituídos dois grupos de tratamento: grupo I (10 pacientes) recebeu sulfadiazina/trimetoprim (SDZ/TMP) (410/90mg) duas vezes ao dia, por 10 dias e grupo II (24 pacientes) recebeu norfloxacino (N) 400mg duas vezes ao dia, por sete dias. Avaliaçöes clínicas foram realizadas nos dias zero, três, sete, 14, 24 e 30. Avaliaçöes laboratoriais (urina tipo I com sedimentoscopia e urocultura com antibiograma) foram realizadas no início do tratamento e, nos dias 14 e 24. Os agentes etiológicos mais freqüentes foram E. coli (70,5%) S. faecalis *11,7%), enterobacter sp (5,8%) e outros. Cura bacteriológica foi atingida em 80% dos pacientes do grupo I (SDZ/TMP) e em 96% dos pacientes do grupo II (N). Näo foram observadas reaçöes clínicas adversas durante o estudo. Os autores concluem que o norfloxacino demosntrou ser ótima opçäo para o tratamento de infecçöes urinárias por apresentar amplo espectro, boa atividade antimicrobiana, boa tolerabilidade e comodidade posológica
Assuntos
Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Infecções Urinárias/tratamento farmacológico , Norfloxacino/uso terapêutico , Sulfadiazina/uso terapêutico , Trimetoprima/uso terapêutico , Combinação de Medicamentos , Infecções Urinárias/etiologia , Norfloxacino/administração & dosagem , Sulfadiazina/administração & dosagem , Trimetoprima/administração & dosagemRESUMO
One hundred thirty-eight patients with pyelonephritis were treated with norfloxacin, 400 mg twice daily. Women accounted for 74% of cases, and Escherichia coli was the predominant pathogen, accounting for 51% of organisms. Tests for antibody-coated bacteria (ACB) were performed in 48% of patients, and 72% (48 of 67) were positive. Forty percent of the patients had temperatures greater than 37.6 degrees C at the time of study entry. Patients who had both fevers and positive ACB tests had cure rates similar to those of afebrile, ACB-negative patients. Norfloxacin was also highly effective in the treatment of multiply resistant, nosocomial urinary tract infections (UTIs), in which Pseudomonas aeruginosa and E. coli predominated. It is concluded that, when used appropriately, i.e., in nonbacteremic patients who are able to absorb oral drugs, norfloxacin is a highly effective alternative modality in the therapy of certain UTIs that historically have been treated with parenteral antibiotics.
Assuntos
Norfloxacino/uso terapêutico , Pielonefrite/tratamento farmacológico , Infecções Urinárias/tratamento farmacológico , Administração Oral , Teste na Urina com Bactérias Cobertas por Anticorpos , Ensaios Clínicos como Assunto , Infecção Hospitalar/tratamento farmacológico , Feminino , Humanos , Infusões Parenterais , Masculino , Norfloxacino/administração & dosagem , Infecções Urinárias/microbiologiaRESUMO
Sendo o norfloxacino um agente antimicrobiano recente e sendo o ensaio microbiológico de difusäo em ágar (cilindros em placas) muito utilizado na avaliaçäo da potência destes fármacos, os autores propuseram o método, utilizando o microorganismo Bacillus subtilis. Este novo ensaio baseia-se nos trabalhos microbiológicos existentes e pretende servir como referência para os ensaios físico-químicos a serem propostos. O método mostrou-se sensível e reprodutível na avaliaçäo da atividade percentual do norfloxacino
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Bioensaio , Relação Dose-Resposta Imunológica , Norfloxacino/administração & dosagemRESUMO
Os autores propuseram o uso da espectrofotometria no ultravioleta, como método físico-químico para o doseamento em ágar (cilindros em placas). Este método mostrou boa sensibilidade e reprodutibilidade no doseamento de amostras recentes de norfloxacino
Assuntos
Relação Dose-Resposta Imunológica , Norfloxacino/administração & dosagem , Espectrofotometria Ultravioleta , Testes Imunológicos/métodosRESUMO
Os autores testaram um método alternativo para o doseamento do norfloxacino, através da espectrofotometria com cloreto de ferro III. O método baseia-se na formaçäo de um composto solúvel, de cor amarelo-alaranjada, entre o norfloxacino e o cloreto de ferro III. Analisou-se, também, a estabilidade do composto formado, a fim de determinar os limites de tempo para o ensaio. Os resultados obtidos para a amostra de norfloxacino foram satisfatórios, tendo como referência o ensaio microbiológico. Assim sendo, o doseamento com cloreto de ferro III é sensível, reprodutível e de fácil execuçäo
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Relação Dose-Resposta Imunológica , Norfloxacino/administração & dosagem , Espectrofotometria Ultravioleta , Testes Imunológicos/métodosRESUMO
Utilizou-se o reativo de Marquis para a padronizaçäo de um método espectrofotométrico de doseamento do norfloxacino. O composto formado, levemente amarelo, absorve a 410mm. Os autores analisaram também a estabilidade do composto formado, com o objetivo de fixar os limites de tempo para o ensaio. Empregou-se, como referência, o método microbiológico de difusäo em ágar (cilindros em placas). O método desenvolvido mostrou-se sensível e reprodutível