RESUMO
Oculocutaneous albinism (OCA) increases predisposition to skin malignancies. Nevertheless, the differential diagnosis between melanoma and naevi in patients with OCA is still challenging, because pigmentary lesions have rarely been described in this population. We aimed to describe the dermoscopic patterns of naevi in patients with OCA. We prospectively evaluated 83 naevi from 37 patients with OCA in a single centre in Brazil. Lesions were analysed by eye and by dermoscopy and were grouped by dermoscopic pattern. Eight main patterns were identified: homogeneous structureless pattern (n = 28; 33.7%), globular pattern (n = 27; 32.5%), reticular pattern (n = 8; 9.6%), peripheral reticular pattern with central hypopigmentation (n = 8; 9.6%), peripheral globules (n = 8; 9.6%), irregular brown globules with pink background (n = 2; 2.4%), reticular globular disorganized pattern (n = 1; 1.2%) and peripheral reticular globular with central hypopigmentation (n = 1; 1.2%). We found previously undescribed dermoscopic patterns in patients with OCA, in addition to confirming previously described patterns. These descriptions may help the understanding of pigmented naevi in patients with OCA.
Assuntos
Albinismo Oculocutâneo/patologia , Dermoscopia , Nevo/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologia , Adolescente , Albinismo Oculocutâneo/complicações , Brasil , Criança , Feminino , Humanos , Masculino , Nevo/complicações , Estudos Prospectivos , Neoplasias Cutâneas/complicações , Adulto JovemRESUMO
RATIONALE: Report the clinical findings and management of a case of polypoidal choroidal vasculopathy associated with choroidal nevus which received combination therapy. PATIENT CONCERNS: Decreased visual acuity in a woman with polypoidal choroidal vasculopathy and choroidal nevus. DIAGNOSES: Polypoidal choroidal vasculopathy and choroidal nevus. INTERVENTIONS: The initial visual acuity was 0.5. After the first treatment with photodynamic therapy, exudation and bleeding appeared around the lesion. After this, the patient received 3 doses of intravitreal bevacizumab. OUTCOMES: After treatment with combination therapy, visual acuity, clinical and imaging findings improved, with no recurrence of exudation and bleeding. LESSONS: Intravitreal bevacizumab as an adjunctive treatment after photodynamic therapy is a good option for patients with polypoidal choroidal vasculopathy associated with choroidal nevus.
Assuntos
Inibidores da Angiogênese/uso terapêutico , Bevacizumab/uso terapêutico , Neoplasias da Coroide/tratamento farmacológico , Neovascularização de Coroide/tratamento farmacológico , Nevo/tratamento farmacológico , Fotoquimioterapia , Neoplasias da Coroide/complicações , Neoplasias da Coroide/diagnóstico por imagem , Neovascularização de Coroide/complicações , Neovascularização de Coroide/diagnóstico por imagem , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Nevo/complicações , Nevo/diagnóstico por imagemRESUMO
Regional odontodysplasia is a rare developmental anomaly of the teeth that affects enamel and dentin. Its etiology is unknown, but the most accepted theory refers to circulatory disorders associated with vascular nevi. An uncommon case of regional odontodysplasia involving three quadrants of the jaws is reported. An 8-year-old boy was referred to the authors' institution with lack of teeth as a major symptom. There was no hereditary anomaly in the family. Extraoral examination revealed a brown discoloration on the skin on the right side of the face, neck, and chest. Detailed intraoral examination showed hypoplastic and carious teeth. Fistulae and gingival overgrowth were also observed. Radiographically, the affected teeth presented the pathognomonic image of "ghost teeth." Conservative treatment was instituted.
Assuntos
Odontodisplasia/patologia , Criança , Restauração Dentária Permanente , Crescimento Excessivo da Gengiva/etiologia , Humanos , Masculino , Nevo/complicações , Odontodisplasia/complicações , Odontodisplasia/etiologia , Odontodisplasia/terapia , Neoplasias da Língua/complicações , Extração Dentária , Neoplasias Vasculares/complicaçõesAssuntos
Neoplasias Pancreáticas/epidemiologia , Polipose Adenomatosa do Colo/complicações , Fatores Etários , Idoso , Aspirina/administração & dosagem , Aspirina/uso terapêutico , Neoplasias da Mama/complicações , Diabetes Mellitus Tipo 2/complicações , Exercício Físico , Feminino , Humanos , Incidência , Masculino , Melanoma/complicações , México/epidemiologia , Mutação , Nevo/complicações , Obesidade/complicações , Neoplasias Ovarianas/complicações , Neoplasias Pancreáticas/induzido quimicamente , Neoplasias Pancreáticas/etiologia , Neoplasias Pancreáticas/mortalidade , Neoplasias Pancreáticas/prevenção & controle , Pancreatite Crônica/complicações , Síndrome de Peutz-Jeghers/complicações , Fatores de Risco , Fatores Sexuais , Fumar/efeitos adversosAssuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Nevo/diagnóstico , Nevo/terapia , Neoplasias Cutâneas , Nevo/complicaçõesRESUMO
Inflammatory linear verrucous epidermal nevus (ILVEN) is a rare, chronic skin condition that begins in early childhood. We present two children with ILVEN and arthritis, a previously undescribed association. We discuss the relevance of this association and suggest appropriate management for this arthritis.
Assuntos
Artrite/complicações , Nevo/complicações , Neoplasias Cutâneas/complicações , Antirreumáticos/uso terapêutico , Artrite/tratamento farmacológico , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Metotrexato/uso terapêutico , Resultado do TratamentoRESUMO
Se presenta un caso de nevo organoide (nevo sebáceo de Jadassohn) localizado en la frente de un niño de 13 años con desarrollo posterior de un carcinoma basocelular sobre el mismo. Se realiza esta presentación pues confirma la transformación maligna del nevo organoide aún en etapas tempranas de la vida y reafirma la necesidad de su extirpación quirúrgica
Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Carcinoma Basocelular/complicações , Nevo/diagnóstico , Carcinoma Basocelular/cirurgia , Nevo/complicações , Nevo/cirurgia , Neoplasias das Glândulas Sebáceas/patologia , Neoplasias das Glândulas Sebáceas/cirurgiaRESUMO
Se presenta un caso de nevo organoide (nevo sebáceo de Jadassohn) localizado en la frente de un niño de 13 años con desarrollo posterior de un carcinoma basocelular sobre el mismo. Se realiza esta presentación pues confirma la transformación maligna del nevo organoide aún en etapas tempranas de la vida y reafirma la necesidad de su extirpación quirúrgica (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Carcinoma Basocelular/complicações , Nevo/diagnóstico , Carcinoma Basocelular/cirurgia , Nevo/complicações , Nevo/cirurgia , Neoplasias das Glândulas Sebáceas/patologia , Neoplasias das Glândulas Sebáceas/cirurgiaRESUMO
Presentamos una revisión de 39 casos de nevos de Jadassohn; de éstos, tres (7,69 por ciento) presentaron asociaciones: uno con sordera y convulsiones, otro con malformaciones esqueléticas y el último con alopecia areata, y cuatro casos (10,25 por ciento) con complicaciones tumorales. Destacamos la importancia del estudio de los pacientes para descartar asociaciones sindrómicas, así como el tratamiento oportuno y correcto de las lesiones para evitar complicaciones neoplásicas
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Nevo/patologia , Glândulas Sebáceas/patologia , Deficiência Intelectual/etiologia , Malformações do Sistema Nervoso/etiologia , Nevo/complicações , Estudos Retrospectivos , Convulsões/etiologiaRESUMO
Presentamos una revisión de 39 casos de nevos de Jadassohn; de éstos, tres (7,69 por ciento) presentaron asociaciones: uno con sordera y convulsiones, otro con malformaciones esqueléticas y el último con alopecia areata, y cuatro casos (10,25 por ciento) con complicaciones tumorales. Destacamos la importancia del estudio de los pacientes para descartar asociaciones sindrómicas, así como el tratamiento oportuno y correcto de las lesiones para evitar complicaciones neoplásicas (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Nevo/patologia , Deficiência Intelectual/etiologia , /etiologia , Malformações do Sistema Nervoso/etiologia , Nevo/complicações , Glândulas Sebáceas/patologia , Estudos RetrospectivosRESUMO
Presentamos una paciente de 20 anos de edad portadora desde el nacimiento de un extenso nevo comedonico en la cara posterior del miembro inferior derecho. Se efectua una revision de las caracteristicas clinicas, etiologia, evolucion, asociaciones y posibilidades terapeuticas de esta patologia. Debido a la extencion de la lesion y a su baja frecuencia consideramos de interes la presentacion de este caso clinico, realizando un aporte mas a la bibliografia nacional
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Nevo/complicações , Nevo/congênito , Nevo/diagnóstico , Nevo/etiologia , Nevo/terapia , Peróxido de Benzoíla/uso terapêutico , Tretinoína/uso terapêutico , Extremidades/patologiaRESUMO
Presentamos una paciente de 20 anos de edad portadora desde el nacimiento de un extenso nevo comedonico en la cara posterior del miembro inferior derecho. Se efectua una revision de las caracteristicas clinicas, etiologia, evolucion, asociaciones y posibilidades terapeuticas de esta patologia. Debido a la extencion de la lesion y a su baja frecuencia consideramos de interes la presentacion de este caso clinico, realizando un aporte mas a la bibliografia nacional(AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Nevo/diagnóstico , Nevo/congênito , Nevo/etiologia , Nevo/terapia , Nevo/complicações , Tretinoína/uso terapêutico , Peróxido de Benzoíla/uso terapêutico , Extremidades/patologiaRESUMO
El Síndrome del Nevo Sebáceo es una hamartomatosis rara, de etiología desconocida y caracterizada por la asociación de un nevo sebáceo con trastornos neurológicos, oculares y óseos principalmente. La revisión de la literatura plantea un grado de confusión alrededor de este síndrome, creado por su etiología desconocida, sus múltiples y confusas denominaciones y su espectro clínico mal definido. Describimos el caso de un nevo sebáceo facial asociado a severos trastornos neurológicos y amaurosis, y se efectúa una revisión del tema
Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Hamartoma/complicações , Nevo/complicações , Cegueira/complicações , Manifestações Neurológicas , Manifestações CutâneasRESUMO
Introducción. El síndrome de nevo epidérmico se caracteriza por presentarse concomitantemente con alteraciones en otros sistemas, en particular sistema nervioso central por lo que es considerado como uno de los síndromes neurocutáneos. Caso clínico. Se presenta el caso de paciente femenino de 3 meses de edad con manifestaciones de síndrome de nevo epidérmico y neurológicas caracterizadas por crisis epilépticas parciales motoras de hemicuerpo izquierdo, secundariamente generalizadas, retardo en el desarrollo psicomotor, asociado con alteraciones sistémicas diversas como quiste dérmico parietal derecho, poliotia izquierda, entropión derecho, microcórnea, opacidad bilateral del cristalino, paladar hendido, hernia umbilidal e inguinal izquierda, cursó en la etapa de recién nacido con quilotórax y colestasis hepática, presentando al nacimiento dermatosis en hemicuerpo derecho de características verrugosas e hiperpigmentadas. Conclusión. El caso es de interés por su variedad de manifestaciones clínicas, asociado con paladar hendido y quilotórax no reportado en la literatura revisada. Podría tratarse de otro síndrome o ser una variante poco común, meritoria de ofrecer consejo genético a pesar de ser de presentación esporádica
Assuntos
Recém-Nascido , Humanos , Feminino , Anormalidades Múltiplas/diagnóstico , Anormalidades Múltiplas/etiologia , Anormalidades Múltiplas/fisiopatologia , Cisto Dermoide/diagnóstico , Manifestações Oculares , Ictiose/complicações , Ictiose/diagnóstico , Ictiose/fisiopatologia , Manifestações Neurológicas , Nevo/complicações , Nevo/fisiopatologiaRESUMO
Se realiza un estudio clínico e histopatológico de sesenta casos de nevo de Jadassohn, observados en el período comprendido entre los años 1973 y 1993. Se describen las características clínicas de nuestros pacientes y se las relaciona con las de la bibliografía. Se enfatizó en el estudio de las asociaciones tumorales. Se hallaron 6 casos de epitelioma basocelular, 4 casos con quistes de inclusión epidérmica ( 1 con calcificación), 3 casos con hidrocistomas apócrinos, un caso con verruga vulgar y un caso con inclusiones coilocitóticas. Se incluyen dos casos de síndrome del nevo epidérmico sebáceo lineal (facomatosis del nevo organoide)
Assuntos
Feminino , Masculino , Humanos , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Nevo/complicações , Neoplasias das Glândulas Sebáceas/epidemiologia , Carcinoma Basocelular/complicações , Neoplasias Faciais/diagnóstico , Glândulas Sebáceas/patologia , Neoplasias de Cabeça e Pescoço/diagnóstico , Neoplasias por Localização , Nevo/diagnóstico , Nevo/patologia , Couro Cabeludo/patologia , Neoplasias das Glândulas Sebáceas/etiologia , Neoplasias das Glândulas Sebáceas/patologia , Neoplasias Cutâneas/diagnósticoRESUMO
Se realiza un estudio clínico e histopatológico de sesenta casos de nevo de Jadassohn, observados en el período comprendido entre los años 1973 y 1993. Se describen las características clínicas de nuestros pacientes y se las relaciona con las de la bibliografía. Se enfatizó en el estudio de las asociaciones tumorales. Se hallaron 6 casos de epitelioma basocelular, 4 casos con quistes de inclusión epidérmica ( 1 con calcificación), 3 casos con hidrocistomas apócrinos, un caso con verruga vulgar y un caso con inclusiones coilocitóticas. Se incluyen dos casos de síndrome del nevo epidérmico sebáceo lineal (facomatosis del nevo organoide) (AU)