RESUMO
BACKGROUND: Amyloidosis is a disease characterized by the progressive deposition of abnormal proteins that can occur in any organ. In the oral cavity, the tongue is the most common affected site, usually causing macroglossia. Biopsy is essential for the diagnosis and the occurrence of its systemic form is mandatory to be investigated. This systematic review evaluated the existing information in the literature on Amyloidosis in the oral cavity to allow a more comprehensive and updated analysis of its clinicopathological characteristics, as well as to explore the main forms of treatment and prognostic factors. MATERIAL AND METHODS: Electronic searches were undertaken in five databases supplemented by manual scrutiny. RESULTS: A total of 111 studies were included with 158 individuals. CONCLUSIONS: The disease had a higher prevalence in women, the tongue was the most affected site, as well as the systemic form of the disease. The worst prognosis was for cases of systemic amyloidosis associated with multiple myeloma.
Assuntos
Amiloidose , Macroglossia , Mieloma Múltiplo , Doenças da Língua , Humanos , Feminino , Amiloidose/diagnóstico , Amiloidose/complicações , Amiloidose/patologia , Macroglossia/complicações , Macroglossia/diagnóstico , Doenças da Língua/patologia , Língua/patologiaRESUMO
El síndrome de Beckwith-Wiedemann es una enfermedad congénita, poco frecuente, caracterizada por presentar macroglosia, defectos de la pared abdominal, hemihipertrofia, onfalocele, hipoglucemia neonatal, hernia umbilical, hepatomegalia, anomalías cardíacas, entre otros. La macroglosia se presenta en el 90% de los casos y genera problemas en la masticación, deglución, fonación y respiración, que ocasionan un cierre de la vía aérea superior. La opción terapéutica de elección es la glosectomía parcial. Se presenta a un paciente pediátrico de dos meses de nacido, con síndrome de Beckwith-Wiedemann y obstrucción de la vía aérea por macroglosia grave. En los antecedentes médicos, se reportaron cardiopatías congénitas, comunicación interauricular, conducto arterioso persistente, epilepsia sintomática, falla renal, hipoglicemia, traqueotomía y gastrostomía por el colapso de la vía aérea y disfagia. Se realizó la técnica quirúrgica de glosectomía de reducción anterior, con resultados favorables.
Beckwith-Wiedemann syndrome is a rare congenital condition, characterized by presenting macroglossia, defects of the abdominal wall, hemihypertrophy, omphalocele, neonatal hypoglycemia, umbilical hernia, hepatomegaly, cardiac abnormalities, among others. Macroglossia occurs in 90% of cases, causing a problem in chewing, swallowing, phonation and breathing, resulting in a closure of the upper airway. The therapeutic option of choice is partial glossectomy. We present a 2-month-old pediatric patient with Beckwith-Wiedemann syndrome and area blockage due to severe macroglossia; in the medical history, congenital heart disease, interatrial communication, persistent ductus arteriosus, symptomatic epilepsy, renal failure, hypoglycemia, tracheotomy and gastrostomy, due to airway collapse and dysphagia. It was performed an anterior tongue reduction surgery as a surgical treatment with favorable results.
Assuntos
Humanos , Masculino , Lactente , Síndrome de Beckwith-Wiedemann/cirurgia , Glossectomia/métodos , Macroglossia/congênito , Síndrome de Beckwith-Wiedemann/diagnóstico , Macroglossia/cirurgia , Macroglossia/diagnósticoRESUMO
Beckwith-Wiedemann syndrome is a rare congenital condition, characterized by presenting macroglossia, defects of the abdominal wall, hemihypertrophy, omphalocele, neonatal hypoglycemia, umbilical hernia, hepatomegaly, cardiac abnormalities, among others. Macroglossia occurs in 90% of cases, causing a problem in chewing, swallowing, phonation and breathing, resulting in a closure of the upper airway. The therapeutic option of choice is partial glossectomy. We present a 2-month-old pediatric patient with Beckwith-Wiedemann syndrome and area blockage due to severe macroglossia; in the medical history, congenital heart disease, interatrial communication, persistent ductus arteriosus, symptomatic epilepsy, renal failure, hypoglycemia, tracheotomy and gastrostomy, due to airway collapse and dysphagia. It was performed an anterior tongue reduction surgery as a surgical treatment with favorable results.
El síndrome de Beckwith-Wiedemann es una enfermedad congénita, poco frecuente, caracterizada por presentar macroglosia, defectos de la pared abdominal, hemihipertrofia, onfalocele, hipoglucemia neonatal, hernia umbilical, hepatomegalia, anomalías cardíacas, entre otros. La macroglosia se presenta en el 90% de los casos y genera problemas en la masticación, deglución, fonación y respiración, que ocasionan un cierre de la vía aérea superior. La opción terapéutica de elección es la glosectomía parcial. Se presenta a un paciente pediátrico de dos meses de nacido, con síndrome de Beckwith-Wiedemann y obstrucción de la vía aérea por macroglosia grave. En los antecedentes médicos, se reportaron cardiopatías congénitas, comunicación interauricular, conducto arterioso persistente, epilepsia sintomática, falla renal, hipoglicemia, traqueotomía y gastrostomía por el colapso de la vía aérea y disfagia. Se realizó la técnica quirúrgica de glosectomía de reducción anterior, con resultados favorables.
Assuntos
Síndrome de Beckwith-Wiedemann/cirurgia , Glossectomia/métodos , Macroglossia/congênito , Síndrome de Beckwith-Wiedemann/diagnóstico , Humanos , Lactente , Macroglossia/diagnóstico , Macroglossia/cirurgia , MasculinoRESUMO
Intermittent tongue angioedema can be the initial presentation of several disorders including angiotensin-converting-enzyme inhibitor induced angioedema and hereditary angioedema. Persistent angioedema on the other hand, can be associated with amyloidosis, tumors, thyroid disorders and acromegaly. We present a case of intermittent episodes of tongue swelling progressing to macroglossia.
Assuntos
Angioedema/diagnóstico , Angioedema/etiologia , Doenças da Língua/diagnóstico , Doenças da Língua/etiologia , Biomarcadores , Diagnóstico Diferencial , Progressão da Doença , Humanos , Macroglossia/diagnóstico , Macroglossia/etiologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Fenótipo , Neoplasias Hipofisárias/diagnósticoRESUMO
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a common autosomal genetic disorder with a prevalence of 1 in 3,000 births. NF1 is a complex syndrome characterized by many abnormalities and may affect all organ systems. Oral manifestations of NF1 occur frequently, but reports including NF1 children with facial plexiform neurofibromas and oral alterations are scant. Facial plexiform neurofibroma may cause asymmetry, disfigurement and usually arises from the trigeminal nerve. The aim of this paper is to to report three pediatric NF1 cases with facial plexiform neurofibroma presenting with oral manifestations, which were evaluated clinically and radiographically, and also to briefly review the literature. Patients presented with changes in the oral soft tissues, jaws, and teeth ipsilateral to the tumor.
Assuntos
Deformidades Dentofaciais/diagnóstico , Neoplasias Faciais/diagnóstico , Neurofibroma Plexiforme/diagnóstico , Neurofibromatose 1/diagnóstico , Criança , Feminino , Neoplasias Gengivais/diagnóstico , Crescimento Excessivo da Gengiva/diagnóstico , Humanos , Macroglossia/diagnóstico , Masculino , Má Oclusão/diagnóstico , Mandíbula/anormalidades , Côndilo Mandibular/anormalidades , Neoplasias da Língua/diagnósticoRESUMO
La sarcoidosis es una patología que se llega a su diagnóstico por exclusión de patologías importantes, como micosis profundas, linformas y carcinomas escamocelulares. En el presente trabajo se exponen las características clínicas e histológicas de un caso de sarcoidosis oral, con importante repercusión sistémica.
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Sarcoidose/complicações , Sarcoidose/diagnóstico , Sarcoidose/patologia , Argentina/epidemiologia , Granuloma/diagnóstico , Técnicas Histológicas , Macroglossia/diagnóstico , Micoses/etiologia , Neoplasias de Células Escamosas/etiologia , Tomografia Computadorizada por Raios X/métodosRESUMO
La sarcoidosis es una patología que se llega a su diagnóstico por exclusión de patologías importantes, como micosis profundas, linformas y carcinomas escamocelulares. En el presente trabajo se exponen las características clínicas e histológicas de un caso de sarcoidosis oral, con importante repercusión sistémica.(AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Sarcoidose/complicações , Sarcoidose/diagnóstico , Sarcoidose/patologia , Micoses/etiologia , Neoplasias de Células Escamosas/etiologia , Granuloma/diagnóstico , Técnicas Histológicas , Macroglossia/diagnóstico , Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos , Argentina/epidemiologiaRESUMO
Se lleva a efecto una revisión bibliográfica de las alternativas de tratamiento en la corrección de la macroglosia asociada con deformidades dentofaciales. Se establecen las alternativas quirúrgicas ortodóncicas, así como las indicaciones y ventajas de cada variante operatoria. Se presenta un caso clínico donde ambas condiciones patológicas están presentes. Se emiten algunas consideraciones cuando se ejecuta una glosectomía de reducción en pacientes con anomalías dentofaciales(AU)
It is taken to effect a bibliographical revision of the treatment alternatives in the correction of the macroglosia associated with deformities dentofaciales. The alternatives surgical ortodóncicas settle down, as well as the indications and advantages of each operative variant. A clinical case is presented where both pathological conditions are present. Some considerations are emitted when a reduction glosectomía is executed in patient with anomalies dentofaciales(AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Anormalidades Dentárias/terapia , Glossectomia/métodos , Macroglossia/diagnóstico , Literatura de Revisão como AssuntoRESUMO
Amyloidosis is characterized by an abnormal extracellular deposition of amyloid in different tissues and organs, where it usually causes some type of dysfunction. Its cause is unknown. The two main forms of amyloidosis are systemic and localized; the latter is rare. No satisfactory treatment for systemic amyloidosis has been discovered, and mean survival is poor, ranging from 5 to 15 months depending on the presence or absence of multiple myeloma. We report a case of primary systemic amyloidosis in a 71-year-old man. The diagnosis of amyloidosis was established by tongue biopsy, and its systemic nature was identified by analysis of aspirated abdominal fat. At the 1-year follow-up, the patient's clinical condition had not changed, and he was thereafter lost to follow-up.
Assuntos
Amiloidose/complicações , Macroglossia/diagnóstico , Neoplasias da Glândula Submandibular/diagnóstico , Idoso , Amiloidose/fisiopatologia , Transtornos de Deglutição/etiologia , Diagnóstico Diferencial , Humanos , Macroglossia/etiologia , Masculino , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
O tamanho da língua de pacientes com alteraçöes miofuncionais orais tem sido alvo de interesse e dúvidas para fonoaudiólogos médicos e dentistas. Especialmente quando trata-se de macroglossia, o diagnóstico e terapêutica a serem empregados devem ser precisos. A eficiência do trabalho mioterápico deve ser relevada
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Macroglossia/diagnóstico , LínguaAssuntos
Odontologia Geral/métodos , Odontologia Geral/normas , Síndrome de Down/complicações , Síndrome de Down/diagnóstico , Síndrome de Down/etiologia , Síndrome de Down/reabilitação , Síndrome de Down/terapia , Anormalidades Dentárias/diagnóstico , Anormalidades Dentárias/fisiopatologia , Cárie Dentária/diagnóstico , Cárie Dentária/fisiopatologia , Diagnóstico Bucal , Língua Fissurada/diagnóstico , Língua Fissurada/fisiopatologia , Língua/anatomia & histologia , Língua/fisiopatologia , Macroglossia/diagnóstico , Macroglossia/fisiopatologia , Má Oclusão/diagnóstico , Má Oclusão/fisiopatologia , Micrognatismo/diagnóstico , Micrognatismo/fisiopatologia , Placa Dentária/diagnóstico , Placa Dentária/fisiopatologiaRESUMO
Beckwith y Wiedemann en los años de 1963 y en 1964 respectivamente, describieron un síndrome en el recién nacido caracterizado por: anomalías congénitas, clínicas y patológicas específicas de transmisión por herencia autosómica, de penetración incompleta y, para algunos, de origen poligénico. Comúnmente están presentes en el Síndrome: macroglosia, microcefalia, cierre incompleto de la pared abdominal anterior (onfalocele, hernias, etc) gigantismo fetal, visceromegalia (riñones, pancreas tumorales), asimetría corporal, alteraciones del lóbulo de la oreja, ausencia de gónadas, hipoglicemia y otros. Se presenta un caso, cuyo diagnóstico con ecosonografía en etapa prenatal, se sospechó por las anomalías estructurales fetales desde el II trimestre de embarazo