RESUMO
Se estudian los receptores de insulina en macrófagos peritoneales de ratón, inducidos con medio tioglicolato y en macrófagos residentes cultivados in vitro durante distintos tiempos. Los macrófagos inducidos presentan una disminución del número de receptores de insulina (1,5 x 10 4/célula con respecto a las residencias (5,2 x 10 4/célula) El número de receptores aumenta en los macrófagos peritoneales de 3,7 x 10 4/célula hasta 2,1 x 10 5/célula durante 72 horas de cultivo in vitro
Assuntos
Camundongos , Animais , Masculino , Feminino , Macrófagos/análise , Receptor de Insulina/análise , TioglicolatosRESUMO
El fluido peritoneal interviene en el proceso de ovulación, transporte de gameto, fertilización y en el desarrollo precoz del embrión. Los cambios fisiopatológicos en el fluido peritoneal con incremento de macrófagos pueden interferir en la fertilidad en las pacientes con endometriosis, al igual que las protaglandinas. Las respuestas autoinmunes ante los implantes endometriales podrían crear anticuerpos, provocando la infertilidad al huésped. El conocimiento más exacto de la fisiopatología de la infertilidad producida por la endometriosis nos permitirá modalidades nuevas de tratamiento
Assuntos
Humanos , Feminino , Endometriose/fisiopatologia , Infertilidade Feminina/fisiopatologia , Macrófagos/análise , Cavidade Peritoneal/fisiopatologia , Prostaglandinas/análiseRESUMO
Se realiza la cuantificación y caracterización de los receptores de insulina en la superficie de macrófagos peritoneales de ratón. Se detectaron 2 400 receptores por célula, los cuales presentan heterogenicidad aparente. La constante de afinidad para los receptores libres (ke) es de 2,82 x 108M-1 y para los receotores ocupados (kf) de 2,39 x 108M-1
Assuntos
Camundongos , Animais , Macrófagos/análise , Receptor de Insulina/análiseRESUMO
Se comparan los niveles de IgE total, con los de macrófagos y neutrófilos sistémicos en 31 pacientes con diagnóstico de asma bronquial, sin tratamiento previo, para tratar de correlacionar la elevación de IgE con estas células como orientación en padecimientos alérgicos. Nuestros resultados no demostraron ninguna variación significativa en los parámetros estudiados
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Asma/diagnóstico , Imunoglobulina E/análise , Macrófagos/análise , Neutrófilos/análiseRESUMO
Se estudió la cinética de fagocitosis de levaduras de Histoplasma capsulatum en una línea celular de macrófagos (J774.2), sincronizando el inóculo y la ingestión (internalización) de levaduras a 4-C por 1h, a fin de permitir un mejor contacto de los macrófagos y las levaduras durante la fase de adherencia. La fagocitosis se llevó a cabo a 37-C con diferentes períodos de incubación 0,5,15,30,60min, 3 y 24 h, para determinar el tiempo de internalización de las células levaduriformes a los macrófagos. El seguimineto de la internalización fue realizado por microscopía electrónica de transmisión y de barrido. Se utilizó Mycobacterium tuberculosis como microorganismo de referencia. La fagocitosis de Histoplasma fue retardada en comparación con la del bacilo tuberculoso y los macrófagos (J774.2) internalizaron levaduras en un tiempo aproximado de 15-30 minutos. Mientras H. capsulatum sólo fue observado en el interior del macrófago a partir de los 15 min de fagocitosis, M. tuberculosis fue encontrado desde los 0-5 minutos. Además, a los 60 min aún se observaron levauras adheridas, siendo que los macrófagos infectados con M. tuberculosis presentaron daño y muerte celular. Estos resultados apoyan las diferencias en la internalización de ambos microorganismos
Assuntos
Histoplasma/análise , Técnicas In Vitro , Macrófagos/análise , Linhagem Celular , Cinética , Microscopia Eletrônica de Varredura , Leveduras/microbiologiaRESUMO
As lesöes cutâneas de 16 pacientes com hanseníase foram estudadas por imunofluorescência com anticorpos monoclonais anti-monócitos (OKM1 e anti-MO) e anti-Ia (OKIa). Foi avaliada a atividade de fosfatase ácida utilizando-se naftol AS-B1 fosfato como substrato. Os macrófagos parecem constituir uma populaçäo heterogênea em relaçäo aos antígenos estudados neste trabalho e quanto a atividade enzimática. Em todas as formas estudadas um grande número de células eram OKIa positivas
Assuntos
Humanos , Anticorpos Monoclonais , Hanseníase/patologia , Macrófagos/análiseRESUMO
In groups of adults, and term and preterm neonates, we determined: the blood concentration, the proliferative rate, and the variety of progeny of committed granulocyte-macrophage progenitor cells (CFU-GM). In five of eight term neonates and in all premature infants, a potentially significant limitation of neutrophil production was detected. Unlike the slowly proliferating CFU-GM present in the blood of healthy adult subjects (7% thymidine suicide, range 0% to 32%), the circulating CFU-GM in the premature subjects were proliferating at a near maximal rate (55%, range 40% to 75%, P less than 0.001). Because CFU-GM proliferation is nearly maximal in the baseline, noninfected state, neonates may have restricted ability to increase neutrophil production from CFU-GM during times of increased neutrophil need, such as during bacterial infection. Such inability may predispose neonates to exhaustion of the neutrophil supply during bacterial infection.
Assuntos
Granulócitos/análise , Células-Tronco Hematopoéticas/análise , Recém-Nascido/sangue , Recém-Nascido Prematuro/sangue , Macrófagos/análise , Adulto , Animais , Ensaio de Unidades Formadoras de Colônias , Sangue Fetal/análise , Humanos , RatosRESUMO
The cell surface carbohydrates of Leishmania mexicana amazonensis (amastigotes and promastigotes, both infective and non-infective forms) were comparatively analyzed by agglutination assay employing 28 highly purified lectins, and by binding assay using 125I-labeled lectins. Among the D-GalNAc binding lectins, Bandeiraea simplicifolia-I, Dolichos biflorus, Phaseolus vulgaris and Glycine max were highly specific for the amastigotes, while that from Maclura aurantiaca selectively agglutinated promastigotes. The lectins from Wistaria floribunda, Phaseolus lunatus (D-GalNAc), Arachis hypogaea (D-Gal) and Triticum vulgaris (D-GlcNAc) were selective for the infective forms (both amastigotes and promastigotes), not reacting with the non-infective ones. Conversely, no parasite agglutination occurred with the L-fucose binding lectins Lotus tetragonolobus and Ulex europaeus-I. Binding studies with 125I-labeled lectins from Wistaria floribunda, Triticum vulgaris and Arachis hypogaea were performed to find whether unagglutinated non-infective promastigotes might have receptors for these lectins, in which case absence of agglutination could be due to a peculiar arrangement of the receptors. These assays essentially confirmed the selectivity, demonstrated in the agglutination assays of these lectins for the infective promastigotes.