RESUMO

Livedoid vasculopathy is a bilateral painful and recurrent cutaneous ulcerative disorder of the legs that leads to atrophie blanche, atrophic white-porcelain scars, and is associated with disorders of fibrinolysis and/or coagulation. We present a young boy with an association between livedoid vasculopathy in the area of a previous involuted cutaneous hemangioma. We found 4 uncommon abnormalities associated with thrombo-occlusive events: heterozygous 20210 A→G genotype of prothrombin, reduced activity of anticoagulation proteins C and S, and elevated lipoprotein (a).

Assuntos

Aspirina/administração & dosagem , Transtornos da Coagulação Sanguínea/complicações , Hemangioma/complicações , Úlcera da Perna , Livedo Reticular , Pentoxifilina/administração & dosagem , Neoplasias Cutâneas/complicações , Adolescente , Biópsia , Transtornos da Coagulação Sanguínea/diagnóstico , Transtornos da Coagulação Sanguínea/fisiopatologia , Testes de Coagulação Sanguínea , Diagnóstico Diferencial , Hemangioma/diagnóstico , Hemangioma/fisiopatologia , Técnicas Histológicas/métodos , Humanos , Úlcera da Perna/etiologia , Úlcera da Perna/patologia , Úlcera da Perna/fisiopatologia , Livedo Reticular/diagnóstico , Livedo Reticular/tratamento farmacológico , Livedo Reticular/etiologia , Livedo Reticular/fisiopatologia , Masculino , Inibidores da Agregação Plaquetária/administração & dosagem , Protrombina/genética , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/fisiopatologia , Resultado do Tratamento , Ultrassonografia Doppler/métodos