RESUMO
The hydrolytic half lives of ethoprophos in distilled, river, brackish and open sea water were 25, 133, 65 and 81 days, respectively. Under laboratory conditions, volatilisation of the residues after 12 h was 1.4 - 3.6, 2.3 - 4.5 and 6.5 - 20.2 percent from a sandy loam soil with 1, 10 and 20 percent moisture levels, respectively. Photolysis in soil was significantly faster (P< 0.05) in direct sunlight (T 1/2 of 12.3 days). The microbial degradation of ethoprophos from unweeded plantation soil at 23 degrees slope was significantly (P=0.015) less than at 38 degrees slope; the amounts lost after 9 weeks and 27.5 mm of rainfall were 89.4 and 91.2 percent respectively, of the applied amount from the two respective slopes. In the weeded plots, 93.6 and 92.4 percent of the applied insecticide were lost from 23 degrees and 38 degrees slopes, respectively. Under laboratory conditions, between 67.0 and 85.1 percent of ethoprophos leached through the soil columns. Under field conditions, after 9 weeks and 25 mm of rainfall, only 2.8 and 2.0 percent residues were recovered at a depth of 10-15 cm from unweeded and weeded slopes, respectively at 23 degrees slope, and 2.2 and 1.9 percent from the two respective plots at 38 degrees slope. (AU)
Assuntos
Inseticidas Organofosforados/química , Organotiofosfatos/química , Poluentes do Solo/análise , Exposição Ambiental , Sedimentos Geológicos/química , Meia-Vida , Hidrólise , Inseticidas Organofosforados/metabolismo , Jamaica , Fotólise , Poluentes do Solo/metabolismo , Organotiofosfatos/metabolismo , Volatilização , Poluição Química da Água/análiseRESUMO
El nivel urinario de nitrofenoles puede constituir un indicador adecuado de esposición a insecticidas organofosforados, que contienen dichos grupos en su molécula. Se detalla la metodología para la evaluación de p-nitrofenol y p-nitrocresol en orina. Se hidrolizan 3 ml de orina con HCI (c), en un baño de agua a ebullición y luego se extraen los nitrofenoles con n-hexano-éter etílico 70:30. Tratando, posteriormente, una alicuota del extracto orgánico con hexametildisilazano en hexano, se forman los derivados sililados, que se cuantifican por CGL, empleando una columna de 3% SE-30 y detector de captura electrónica de 63Ni. El método descripto constituye una simplificación del recomendado por la Agencia para la Protección Ambiental (EPA), de los Estados Unidos, para la determinación de p-nitrofenol. Es sensible, preciso y se detectan 50 ng/ml de p-nitrofenol y 100 ng/ml de p-nitrocresol en la orina. La recuperación es superior al 85%. La aplicación del método a orina de ratas tratadas con paratión o fenitrotión, permitió encontrar picos coincidentes con los tiempos de retención del p-nitrofenol y p-nitrocresol, respectivamente. Será de utilidad en Toxicología Ocupacional para evaluar el grado de contaminación de trabajadores que emplean paratión, metil paratión y/o fenitrotión. (AU)
Assuntos
Humanos , Ratos , Animais , Inseticidas Organofosforados/farmacologia , Inseticidas Organofosforados/metabolismo , Nitrofenóis/urina , Colinesterases/sangue , Exposição Ocupacional/efeitos adversos , Paration/toxicidade , Fenitrotion/toxicidade , Hidrólise , Benzeno/diagnóstico , Hexanos/diagnóstico , Éter/diagnóstico , Cromatografia Gasosa/métodosRESUMO
El nivel urinario de nitrofenoles puede constituir un indicador adecuado de esposición a insecticidas organofosforados, que contienen dichos grupos en su molécula. Se detalla la metodología para la evaluación de p-nitrofenol y p-nitrocresol en orina. Se hidrolizan 3 ml de orina con HCI (c), en un baño de agua a ebullición y luego se extraen los nitrofenoles con n-hexano-éter etílico 70:30. Tratando, posteriormente, una alicuota del extracto orgánico con hexametildisilazano en hexano, se forman los derivados sililados, que se cuantifican por CGL, empleando una columna de 3% SE-30 y detector de captura electrónica de 63Ni. El método descripto constituye una simplificación del recomendado por la Agencia para la Protección Ambiental (EPA), de los Estados Unidos, para la determinación de p-nitrofenol. Es sensible, preciso y se detectan 50 ng/ml de p-nitrofenol y 100 ng/ml de p-nitrocresol en la orina. La recuperación es superior al 85%. La aplicación del método a orina de ratas tratadas con paratión o fenitrotión, permitió encontrar picos coincidentes con los tiempos de retención del p-nitrofenol y p-nitrocresol, respectivamente. Será de utilidad en Toxicología Ocupacional para evaluar el grado de contaminación de trabajadores que emplean paratión, metil paratión y/o fenitrotión.