RESUMO
Free-living amoebae (FLAs) are major reservoirs for a variety of bacteria, viruses, and fungi. The most studied mycophagic FLA, Acanthamoeba castellanii (Ac), is a potential environmental host for endemic fungal pathogens such as Cryptococcus spp., Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitides, and Sporothrix schenckii. However, the mechanisms involved in this interaction are poorly understood. The aim of this work was to characterize the molecular instances that enable Ac to interact with and ingest fungal pathogens, a process that could lead to selection and maintenance of possible virulence factors. The interaction of Ac with a variety of fungal pathogens was analysed in a multifactorial evaluation that included the role of multiplicity of infection over time. Fungal binding to Ac surface by living image consisted of a quick process, and fungal initial extrusion (vomocytosis) was detected from 15 to 80 min depending on the organism. When these fungi were cocultured with the amoeba, only Candida albicans and Cryptococcus neoformans were able to grow, whereas Paracoccidioides brasiliensis and Sporothrix brasiliensis displayed unchanged viability. Yeasts of H. capsulatum and Saccharomyces cerevisiae were rapidly killed by Ac; however, some cells remained viable after 48 hr. To evaluate changes in fungal virulence upon cocultivation with Ac, recovered yeasts were used to infect Galleria mellonella, and in all instances, they killed the larvae faster than control yeasts. Surface biotinylated extracts of Ac exhibited intense fungal binding by FACS and fluorescence microscopy. Binding was also intense to mannose, and mass spectrometry identified Ac proteins with affinity to fungal surfaces including two putative transmembrane mannose-binding proteins (MBP, L8WXW7 and MBP1, Q6J288). Consistent with interactions with such mannose-binding proteins, Ac-fungi interactions were inhibited by mannose. These MBPs may be involved in fungal recognition by amoeba and promotes interactions that allow the emergence and maintenance of fungal virulence for animals.
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Acanthamoeba castellanii/metabolismo , Fungos/patogenicidade , Lectina de Ligação a Manose/metabolismo , Acanthamoeba castellanii/química , Acanthamoeba castellanii/microbiologia , Acanthamoeba castellanii/ultraestrutura , Animais , Candida albicans/patogenicidade , Candida albicans/ultraestrutura , Concanavalina A/metabolismo , Cryptococcus neoformans/patogenicidade , Cryptococcus neoformans/ultraestrutura , Histoplasma/patogenicidade , Histoplasma/ultraestrutura , Interações Hospedeiro-Patógeno , Larva/microbiologia , Lepidópteros/microbiologia , Manose/química , Manose/metabolismo , Lectina de Ligação a Manose/química , Espectrometria de Massas , Microscopia Eletrônica de Varredura , Paracoccidioides/patogenicidade , Paracoccidioides/ultraestrutura , Saccharomyces cerevisiae/patogenicidade , Saccharomyces cerevisiae/ultraestrutura , Fatores de Tempo , Imagem com Lapso de Tempo , Virulência , Fatores de Virulência/metabolismoAssuntos
Histoplasmose/etiologia , Hospedeiro Imunocomprometido , Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações , Lúpus Eritematoso Sistêmico/imunologia , Linfo-Histiocitose Hemofagocítica/etiologia , Adulto , Progressão da Doença , Evolução Fatal , Feminino , Histiócitos/microbiologia , Histiócitos/ultraestrutura , Histoplasma/ultraestrutura , Histoplasmose/patologia , Humanos , Linfo-Histiocitose Hemofagocítica/patologia , Insuficiência de Múltiplos Órgãos/etiologiaRESUMO
Dimorphism and pathogenesis of Hisdistoplasma capsulatum is a dimorphic fungal pathogen with worldwide significance, which causes a broad spectrum of disease. In the saprophytic stage, it lives as a mycelial form consisting of hyphae bearing both macro and microconidia. Infection with H. capsulatum occurs by inhalation of microconidia (1-4 x 2-6 microm) or small mycelia fragments (5-8 microm) in the terminal bronchioles and alveoli of the lung. Inhaled conidia then convert into the yeast form that is responsible for the pathogenesis of histoplasmosis. As a soil fungus with no known requirements for interacting with a mammalian host as a necessary stage of its life cycle, the number of its strategies for successful pathogenesis is particularly remarkable. They include dimorphic mould-yeast transition, entry into host macrophages, subcellular localization, intracellular survival and proliferation during clinically unapparent infection with capacity for reactivation. H. capsulatum became the subject of increasing studies concurrently with the rising prevalence of human immunodeficiency. This paper presents an overall view of advances in the investigation of H. capsulatum dimorphic transition and pathogenesis.
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Histoplasma/fisiologia , Histoplasmose/microbiologia , Brônquios/microbiologia , Cálcio/metabolismo , Proteínas Fúngicas/genética , Proteínas Fúngicas/fisiologia , Regulação Fúngica da Expressão Gênica , Histoplasma/genética , Histoplasma/crescimento & desenvolvimento , Histoplasma/metabolismo , Histoplasma/ultraestrutura , Humanos , Concentração de Íons de Hidrogênio , Ferro/metabolismo , Pulmão/microbiologia , Macrófagos/microbiologia , Micélio/fisiologia , Micélio/ultraestrutura , Óxido Nítrico/fisiologia , Fenótipo , Espécies Reativas de Oxigênio , Reprodução Assexuada , Vacúolos/microbiologia , VirulênciaRESUMO
Introducción: El empleo de un antígeno parcialmente purificado denominado complejo polisacárido-proteína desproinizado de Histoplasma capsulatum (CPPD-Histo), utilizado para discriminar la histoplasmosis de diversas micosis pulmonares y otras enfermedades respiratorias en métodos inmunodiagnósticos de alta sensibilidad, ha sido motivo de estudio desde hace años por nuestro grupo de investigación: Objetivo: En este trabajo se planteó conocer la ubicación celular preferencial del antígeno CPPD-Histo, en las diferentes formas y estructuras de las fases micelial y levaduriforme del hongo. Material y métodos: El estudio se desarrolló mediante inmunolocalización con marcaje de oro coloidal para microscopia electrónica, usando anticuerpos primarios CPPD-Histo específicos. Resultados y discusión: La localización en microscopia electrónica mostró mayor concentración del CPPD-Histo en las zonas de mayor grosor de la capa externa de la pared celular de las proyecciones digitiformes de macroconidios, poco marcaje en pared celular de hifas, y una distribución dispersa de la marca en las levaduras. Conclusión: La pared celular de los macroconidios de la fase micelial del hongo es la estructura fúngica con mayor concentración del antígeno CPPD-Histo
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Complexo Antígeno-Anticorpo , Coloide de Ouro , Histoplasma/imunologia , Histoplasma/ultraestrutura , Histoplasmina , Histoplasmina/química , Histoplasmina/imunologia , Micelas , Microscopia Eletrônica , Relação Estrutura-Atividade , Testes Imunológicos/métodosRESUMO
Objetivo: El presente trabajo muestra la organización, los lineamientos y las particularidades de la colección de cepas de Histoplasma capsulatum del laboratorio de Inmunología de Hongos del Departamento de Microbiología y parasitología, de la Facultad de medicina, UNAM. Características de la colección: Está formada por primoaislamientos del hongo a partir de diversas fuentes y distintas procedencias geográficas dentro de la República Mexicana, además de cepas de la república Mexicana, además de cepas de referencia de otros países, características que destacan el aspecto especial y selecto de esta colección
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Humanos , Animais , Quirópteros , Classificação/métodos , Histoplasma/classificação , Histoplasma/isolamento & purificação , Histoplasma/ultraestrutura , Aves Domésticas , Universidades , Leveduras/classificação , Leveduras/isolamento & purificação , MéxicoRESUMO
Vinte e oito amostras de Histoplasma capsulatum foram obtidas de oito especies de mamiferos silvestres nos Estados do Amazonas, Para e Rondonia. Os isolamentos foram feitos mediante inoculacao de amostras trituradas de figado e baco em hamsters por via intradermica e intraperitoneal. O diagnostico micologico nos hamsters que apresentaram lesoes foi confirmado por histopatologia e cultivo em meio dextrose-agar de Sabourad. Os hamsters infectados desenvolveram sinais de doenca apos dois a nove meses; todos apresentaram lesoes disseminadas nas visceras e a maioria apresentou tambem lesoes cutaneas nos locais da inoculacao. Nenhum dos hamsters inoculados com material de pele dos hospedeiros originais desenvolveu histoplasmose, e H. capsulatum nao foi detectado nos exames histopatologicos dos animais silvestres. A prevalencia de infeccao foi consideravelmente mais alta entre femeas tanto para Didelphis marsupialis como para o total de animais silvestres examinados (479)...
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Animais , Masculino , Feminino , Cricetinae , Histoplasma/isolamento & purificação , Histoplasmose/parasitologia , Brasil , Histoplasma/ultraestrutura , Histoplasmose/epidemiologia , Roedores/parasitologiaRESUMO
Demonstra-se o índice de contaminaçäo do solo pelo Histoplasma capsulatum var. capsulatum, na localidade de Rio da Prata, área periurbana com características rurais, do Município do Rio de Janeiro. A análise de 111 amostras do solo coletadas em diferentes locais determinou 8 (7,2%) amostras positivas, todas obtidas de galinheiros, em um dos quais também foi observado guano de morcegos. O elevado nível de contaminaçäo do solo nesta regiäo pode ser comparado aos níveis observados em áreas endêmicas de histoplasmose nos EUA
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Histoplasma/isolamento & purificação , Microbiologia do Solo , Brasil , Histoplasma/crescimento & desenvolvimento , Histoplasma/ultraestrutura , Histoplasmose/transmissãoRESUMO
Whole cells or cell walls of the yeastlike and mycelial forms of Paracoccidioides brasiliensis, Blastomyces dermatitidis and Histoplasma capsulatum were treated successively with sodium hydroxide, beta-1,3-glucanase and pronase. The microfibrils in the insoluble residues, probably composed of chitin, were examined in the electron microscope. In the yeastlike form, tightly interwoven, randomly oriented microfibrils were seen. On the other hand, in the mycelial form, a large portion of microfibrils tended to lie in a more or less longitudinal orientation. A role of chitin in the conversion from the yeastlike form to the mycelial form is discussed.
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Blastomyces/ultraestrutura , Fungos/ultraestrutura , Histoplasma/ultraestrutura , Paracoccidioides/ultraestrutura , Blastomyces/efeitos dos fármacos , Parede Celular/ultraestrutura , Glucana 1,3-beta-Glucosidase , Glucosidases/farmacologia , Histoplasma/efeitos dos fármacos , Paracoccidioides/efeitos dos fármacos , Pronase/farmacologia , Hidróxido de Sódio/farmacologiaRESUMO
The ultrastructural changes produced by ketoconazole in the yeast-phase of H. capsulatum and P. brasiliensis were studied by means of scanning and transmission electron microscopy. The observed alterations on both fungi were very similar to those induced by the same drug on the ultrastructure of C. albicans. These alterations include surface changes, abnormal membrane proliferation, fatty degeneration of the cytoplasm and lysis of the subcellular organelles. P. brasiliensis seems to be more sensitive to ketoconazole than H. capsulatum, since the necrosis of most of the cells was obtained in the former at a concentration of 0.1 microgram/ml and in the latter at 1 microgram/ml.