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1.
RFO UPF ; 9(2): 18-22, 2004.
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-412412

RESUMO

Os autores fazem uma revisão da literatura sobre a doença das células de Langerhans, também conhecida como histiocitose idiopática e, anteriormente denominada histiocitose X. A doença possui três formas clínicas distintas: a) granuloma eosinofílico, que é a sua manifestação mais frequente e mais leve, considerada como a forma crônica localizada; b) doença de Hand-Schuller-Christian, que constitui a forma crônica disseminada, caracterizada por uma tríade de sintomas que inclui exoftalmina, diabete insípido e lesões osteolíticas no crânio; c) doença de Letterer-Siwe, que constitui a forma aguda disseminada, acometendo crianças recém-nascidos. A doença das células de Langerhans é uma entidade incomum, porém seus aspectos clínicos e radiográficos podem ser confundidos com alterações bastante comuns na clínica odontológica, como granulomas periapicais, cistos periapicaise doença periodontal. Como as manifestações orais são frequentes nessa doença, torna-se importante para o cirurgião-dentista conhecer suas características e incluí-las no diagnóstico diferencial das lesões que acometem a cavidade bucal


Assuntos
Histiocitose de Células de Langerhans , Histiocitose de Células de Langerhans/cirurgia , Histiocitose de Células de Langerhans/etiologia , Histiocitose de Células de Langerhans/radioterapia
2.
An. neuropediatr. latinoam ; 4(1): 1-3, mayo 1994. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-157381

RESUMO

Granulomatosis de células de Langerhans es diagnosticada en una niña de dos años, que consulta al neurólogo infantil por presentar lesiones óseas craneanas y diabetes insípida. Los autores discuten los aspectos clínicos de esta patología, las alteraciones endócrinas, la investigación realizada, destacándose los métodos de radioimagen y el tratamiento actual


Assuntos
Humanos , Feminino , Pré-Escolar , Diabetes Insípido , Histiocitose de Células de Langerhans , Diabetes Insípido/etiologia , Diabetes Insípido/terapia , Histiocitose de Células de Langerhans/cirurgia , Histiocitose de Células de Langerhans/complicações , Histiocitose de Células de Langerhans/diagnóstico , Histiocitose de Células de Langerhans/radioterapia
3.
An. neuropediatr. latinoam ; 4(1): 1-3, mayo 1994. ilus
Artigo em Português | BVSNACUY | ID: bnu-6505

RESUMO

Granulomatosis de células de Langerhans es diagnosticada en una niña de dos años, que consulta al neurólogo infantil por presentar lesiones óseas craneanas y diabetes insípida. Los autores discuten los aspectos clínicos de esta patología, las alteraciones endócrinas, la investigación realizada, destacándose los métodos de radioimagen y el tratamiento actual (AU)


Assuntos
INFORME DE CASO , Humanos , Feminino , Pré-Escolar , Histiocitose de Células de Langerhans , Diabetes Insípido , Histiocitose de Células de Langerhans/diagnóstico , Histiocitose de Células de Langerhans/cirurgia , Histiocitose de Células de Langerhans/radioterapia , Histiocitose de Células de Langerhans/complicações , Diabetes Insípido/etiologia , Diabetes Insípido/terapia
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