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1.
Arch. argent. dermatol ; 39(2): 89-96, mar.-abr. 1989. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-27465

RESUMO

La Reticulosis Medular Histiocítica constituye una neoplasia maligna generalmente fatal en un período corto de tiempo. Los histiocitos atípicos invaden hueso, médula ósea, higado, bazo, intestino, meninges, piel agregando nosotros laringe, localización no referida en la bibliografia consultada. Las lesiones cutáneas constituyen el 10-13% del compromiso general; consisten en tumores queratósicos ulcerados, distribuidos en tronco y miembros. Los métodos inmunohistoquimicos (lisozima, alfa, antitripsina, S-100) son actualmente otro elemento importante de diagnóstico, siendo como en nuestro caso positivos tanto en laringe como piel. La evolución es mala, falleciendo en poco tiempo por sobreinfecciones o bien hemorragias. Nuestra paciente respondió satisfactoriamente a la quimioterapia instituida, en un período de dos años de control. (AU)


Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Sarcoma Histiocítico/patologia , Histiócitos/patologia , Sarcoma Histiocítico/diagnóstico , Sarcoma Histiocítico/terapia , Doenças Linfáticas/classificação , Histiócitos/enzimologia , Histiócitos/fisiologia , Linfonodos/patologia
2.
Arch. argent. dermatol ; 39(2): 89-96, mar.-abr. 1989. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-95803

RESUMO

La Reticulosis Medular Histiocítica constituye una neoplasia maligna generalmente fatal en un período corto de tiempo. Los histiocitos atípicos invaden hueso, médula ósea, higado, bazo, intestino, meninges, piel agregando nosotros laringe, localización no referida en la bibliografia consultada. Las lesiones cutáneas constituyen el 10-13% del compromiso general; consisten en tumores queratósicos ulcerados, distribuidos en tronco y miembros. Los métodos inmunohistoquimicos (lisozima, alfa, antitripsina, S-100) son actualmente otro elemento importante de diagnóstico, siendo como en nuestro caso positivos tanto en laringe como piel. La evolución es mala, falleciendo en poco tiempo por sobreinfecciones o bien hemorragias. Nuestra paciente respondió satisfactoriamente a la quimioterapia instituida, en un período de dos años de control.


Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Histiócitos/patologia , Sarcoma Histiocítico/patologia , Histiócitos/enzimologia , Histiócitos/fisiologia , Sarcoma Histiocítico/diagnóstico , Sarcoma Histiocítico/terapia , Doenças Linfáticas/classificação , Linfonodos/patologia
3.
s.l; s.n; Apr.-Jun. 1983. 11 p. ilus, tab.
Não convencional em Inglês, Espanhol | Sec. Est. Saúde SP, HANSEN, Hanseníase, SESSP-ILSLACERVO, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-1240772

RESUMO

The purpose of this study was to investigate the presence of peroxidase (PO) in the histiocytes which are found in the lepromatous lesions of patients with nodular lepromatous leprosy (NLL). We studied dermoepidermal biopsy specimens from lepromstous lesions and blood smears of 10 patients with NLL, eight males and twoo females 28 to 63 years age (average 45 + or - 6.2), of which nine coursed with the stable form of the disease and one was in lepromatous reaction. Six had received treatment with diaminodiphenylsulphone for more than six months, and the other four, none. As controls we studied the blood smears of 10 healthy controls and 10 rat liver sections. PO was investigated in histiocytes, Kupffer cells and polymorphonuclears by dichlorhydrate oxydation, according to the technique of Kaplow. By means of Fite-Faraco´s stain, all ten cases proved to have abundant phagocytized M. leprae. PO was not found in histiocytes of lepromatous lesions in nine cases of stable NLL in lepromatous reaction. PO was present in Kupffer cells, in polymorphonuclears of patients with NLL and in controls. No difference was found either in the PO or M. leprae contents between treated and untreated patients. The PO deficiency in histiocytes of patients with NLL may be related to an incapacity of these cells to destroy M. leprae.


Assuntos
Masculino , Feminino , Humanos , Animais , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Ratos , Fagocitose , Hanseníase/enzimologia , Hanseníase/patologia , Histiócitos/enzimologia , Pele/enzimologia , Pele/patologia , Peroxidases/deficiência
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