RESUMO
BACKGROUND: Liver haemangiomas are the most common benign tumours, commonly presented in women and considered giant when their diameter surpasses 4cm. They are mostly asymptomatic and incidental findings. They manifest with abdominal pain and mass effect. These tumours can be managed by observation, enucleation, resection, and embolisation. OBJECTIVE: To determine the experience in our unit as regards the treatment and post-surgical outcomes of patients with liver haemangiomas. MATERIALS AND METHODS: A retrospective study was performed on 14 patients with a histopathological diagnosis of liver haemangioma. An analysis was made using the sociodemographic, tumour-related and surgical related variables, as well as any complications. RESULTS: Of the 14 patients analyse, there were 7 males and 7 females, with a median age of 43.43±15.03 years, and a mean tumour size of 6.86±3.5cm. Eight (51.7%) of the tumours were located in the right lobe, 3 (21.4%) in the left lobe, and 3 (21.4%) in the caudate lobe. Resection was performed in 7 patients (50%), enucleation in 5 patients (35.7%), and biopsy in 2 patients (14.3). No relationship was found between sex, pathology, or tumour location. No morbidity or mortality was found. CONCLUSIONS: Liver haemangiomas in our unit have similar characteristics to those described in other studies. Surgical treatment in our hospital offers a positive outcome.
Assuntos
Hemangioma/cirurgia , Hepatectomia/estatística & dados numéricos , Neoplasias Hepáticas/cirurgia , Adolescente , Adulto , Bilirrubina/sangue , Biópsia/estatística & dados numéricos , Estudos Transversais , Feminino , Hemangioma/sangue , Hemangioma/epidemiologia , Hemangioma/patologia , Hemangioma Cavernoso/epidemiologia , Hemangioma Cavernoso/cirurgia , Hepatectomia/métodos , Humanos , Neoplasias Hepáticas/sangue , Neoplasias Hepáticas/epidemiologia , Neoplasias Hepáticas/patologia , Masculino , México/epidemiologia , Pessoa de Meia-Idade , Estudos Retrospectivos , Fatores Socioeconômicos , Centros de Atenção Terciária/estatística & dados numéricos , Resultado do Tratamento , Adulto JovemRESUMO
O hemangioma infantil é um tumor vascular benigno que ocorre devido a uma proliferação anormal dos vasos sanguíneos. O quadro clínico apresenta três fases bem definidas: proliferativa, involutiva e involuída. O diagnóstico é realizado basicamente por meio da anamnese e do exame físico, e quando necessário preconiza-se avaliação histopatológica. O presente trabalho, descreve um caso clínico de um hemangioma presente em um bebê de 3 meses de idade que foi, de principio, diagnosticado como mucocele ou fibroma. A cirurgia excisional foi realizada eo material encaminhado para análise histopatológica, confirmando o diagnóstico de hemangioma. Nessas situações, vale ressaltar a importância do diagnostico diferencial, manobra cirúrgica adequada e a avaliação das características clínicas da lesão para evitar possíveis complicações cirurgicas.
The infantile hemangioma is a benign vascular tumor which occurs due to an abnormal proliferation of blood vessels. The clinical features three well-defined phases: proliferative, involution,and involuted. The diagnosis is made primarily by clinical history and physical examination, but when necessary, help to close the histopathological diagnosis. This paper describes a clinical case of a gift hemangioma in a baby three months old who was, in principle, diagnosed as mucocele or fibroma. The excisional surgery was performed and material sent for histopathological confirmation hemangioma. It is worth emphasizing the importance of differential diagnosis, appropriate surgical maneuver, assessment of clinical characteristics of the lesion to prevent potential surgical complications possible.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Cirurgia Geral , Hemangioma/complicações , Hemangioma/irrigação sanguínea , Hemangioma/sangue , Neoplasias/complicações , Neoplasias/diagnóstico , Neoplasias/irrigação sanguínea , Neoplasias/sangue , Odontopediatria/métodosRESUMO
La pràctica ambulatoria asume hoy un papel protagònico en el sistema de salud.
Assuntos
Hemangioma/complicações , Hemangioma/congênito , Hemangioma/prevenção & controle , Hemangioma/sangue , ParaguaiRESUMO
El concepto actual de transfusión masiva, es aquella en la cual se administran más de 10 paquetes globulares o derivados sanguíneos en un período menor de 24 horas. Esto puede traer y desarrollar severos cambios fisiológicos en el organismo y por ende riesgos potenciales concomitantes. En el presente estudio se describe el manejo anestésico de un paciente que se le sometió a resección quirúrgica de un Hemangioma Oseo bifrontal, que requirio de transfusión masiva, además de haber desarrollado edema cerebral importante. Se discute la necesidad de la transfusión masiva, el estado físico previo del paciente, los cambios hemodinámicos, químicos y las medidas de protección contra el daño cerebral que contribuyeron para una pronta recuperación
Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Propofol/administração & dosagem , Hemangioma/cirurgia , Lobo Frontal/cirurgia , Transfusão de Sangue/métodos , Monitorização Intraoperatória , Monitorização Intraoperatória , Hemangioma/sangue , Lobo Frontal/patologiaRESUMO
Cateterismo venoso percutâneo seletivo (CVPS) adrenal e ovariano foi empregado na tentativa de se identificar a origem do hiperandrogenismo em três mulheres (12, 50 e 58 anos) portadoras de síndromes de hirsutismo ou virilizaçäo, nas quais a investigaçäo hormonal e a radiológica näo invasiva (ultra-sonografia e tomografia computadorizada) näo localizaram a origem da produçäo do excesso androgênico. Em todas, os níveis elevados de testosterona (T: 385, 300 e 248ng/dl) näo responderam (326, 252 e 219ng/dl) à administraçäo de dexametasona (2mg x 2d), enquanto os níveis basais de sulfato de deidroepiandrosterona (S-DHEA) (38, 130 e 180 para 21, 53 e 98µg/dl) e cortisol (F: 11,5; 20,2 e 27,5 para 0,9; 2,2 e 2,2 µg/dl) suprimiram normalmente. CVPS com determinaçöes de T e F além da relaçäo T/F) foi realizado antes, em todas, e durante cirurgia na paciente 3. Relaçäo T/F de 152,4 e 71,8 (com um gradiente venoso entre ovário e periferia [GOP] de 637 e 1.173ng/gl) identificou os ovários, esquerdo (F) e direito (D) como as fontes do excesso de andrógenos, respectivamente nos casos 1 e 2, enquanto as relaçöes T/F (87,4 e 97,2) e os GOPs (749 e 1.162ng/dl) estavam elevados em ambos os ovários na paciente 3. Assim, a lateralizaçäo da produçäo androgênica foi evidente nos casos 1 (tumor de células de Leydig do ovário E) e 2) hemangioma do ovário D com luteinizaçäo estromal), enquanto a produçäo bilateral, no caso 3, foi confirmada pela biópsia (síndrome dos ovários policísticos). Localizaçäo pré-operatória da origem do excesso androgênico pelo CVPS é essencial para de definir um tratamento apropriado às pacientes suspeitas de neoplasia androgênica, quando os métodos radiológicos näo-invasivos falham em localizar a origem do hiperandrogenismo. O CVPS näo é um procedimento amplamente disponível, nem isento de riscos, devendo, assim, ser indicdo somente na paciente hirsuta ou virilizada, cujos níveis plasmáticos basais de T e S-DHEA forem considerados "tumorais" (maiores do que 150ng/dl e 700µg/dl, respectivamente)