RESUMO
AIMS: This study aims to evaluate whether there is a difference between the effects of vildagliptin and gliclazide MR (modified release) on glycemic variability (GV) in women with type 2 diabetes (T2DM) as evaluated by continuous glucose monitoring (CGM). METHODS: An open-label, randomized study was conducted in T2DM women on steady-dose metformin monotherapy which were treated with 50â¯mg vildagliptin twice daily or 60-120â¯mg of gliclazide MR once daily. CGM and GV indices calculation were performed at baseline and after 24â¯weeks. RESULTS: In total, 42 patients (age: 61.9⯱â¯5.9â¯years, baseline glycated hemoglobin (HbA1c): 7.3⯱â¯0.56) were selected and 37 completed the 24-week protocol. Vildagliptin and gliclazide MR reduced GV, as measured by the mean amplitude of glycemic excursions (MAGE, pâ¯=â¯0.007 and 0.034, respectively). The difference between the groups did not reach statistical significance. Vildagliptin also significantly decreased the standard deviation of the mean glucose (SD) and the mean of the daily differences (MODD) (pâ¯=â¯0.007 and 0.030). CONCLUSIONS: Vildagliptin and gliclazide MR similarly reduced the MAGE in women with T2DM after 24â¯weeks of treatment. Further studies are required to attest differences between vildagliptin and gliclazide MR regarding glycemic variability.
Assuntos
Adamantano/análogos & derivados , Glicemia/metabolismo , Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico , Gliclazida/administração & dosagem , Hipoglicemiantes/administração & dosagem , Nitrilas/administração & dosagem , Pirrolidinas/administração & dosagem , Adamantano/administração & dosagem , Adamantano/efeitos adversos , Adulto , Idoso , Glicemia/efeitos dos fármacos , Automonitorização da Glicemia , Brasil/epidemiologia , Preparações de Ação Retardada/administração & dosagem , Diabetes Mellitus Tipo 2/sangue , Diabetes Mellitus Tipo 2/epidemiologia , Inibidores da Dipeptidil Peptidase IV/administração & dosagem , Inibidores da Dipeptidil Peptidase IV/efeitos adversos , Feminino , Gliclazida/efeitos adversos , Hemoglobinas Glicadas/análise , Humanos , Hipoglicemiantes/efeitos adversos , Metformina/uso terapêutico , Pessoa de Meia-Idade , Nitrilas/efeitos adversos , Pirrolidinas/efeitos adversos , Compostos de Sulfonilureia/administração & dosagem , Compostos de Sulfonilureia/efeitos adversos , Resultado do Tratamento , VildagliptinaRESUMO
Se estudiaron en total noventa y seis pacientes diabéticos tipo II, en su mayoría recién diagnosticados. Fueron suguidos durante un lapso de tres meses de tratamiento con gliclazida, después de un período de dieta de un mes sin obtener resultados satisfactorios en el control de la diabetes. La gliclazida se administró en la dosis de 80 a 240 mg. La glicemia en ayunas fue determinada al inicio del período de dieta, al comenzar el tratamiento con gliclazida, a las dos semanas (para reajustar la dosis) y luego al mes, dos y tres meses se seguir esta medicación. La hemoglobina glicosilada total se midío al inicio y al final del tratamiento. En ambos parámetros se encuentra un descenso significativo de los valores, lo cual muestra un resultado satisfactorio sobre el control de la diabetes. En las curvas de glicemia e insulinemia no se encuentran diferencias significativas antes y despues del período de dieta. En cambio, hay una mejoría importante de la tolerancia a la glucosa a los tres meses del tratamiento con la gliclazida. Hay también a los tres meses un incremento de la secreción de isulina estimulada por glucosa a los 15, 30 y 90 minutos, con valores prácticamente iguales en las tres etapas del estudio (ates de la dieta, antes de iniciar la gliclazida y a los tres meses de su administración) a las dos horas de la sobrecarga con glucosa. En lo que respecta a los lípidos plasmáticos, hay pocas variaciones con el tratamiento en los niveles de colestrol, colesterol-HDL y triglicéridos. Hubo buena tolerancia del medicamento
Assuntos
Diabetes Mellitus Tipo 2/terapia , Gliclazida/administração & dosagem , Gliclazida/uso terapêutico , Insulina/análiseRESUMO
Trinta e um diabéticos declarados näo insulino-dependentes e näo equilibrados por regime alimentar exclusivo receberam, em média, durante três meses, 180mg diários de gliclazide, associada a um regime hipocalórico da ordem de 1.600 a 1.800 calorias por dia. Todos os parâmetros inicialmente alterados (glicemias em jejum e pós-prandial, hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, hemoglobina glicosilada) foram corrigidos de maneira importante e estatisticamente significativa. Näo houve interrupçäo de tratamento no decorrer do estudo, sendo muito satisfatória a aceitabilidade clínica e biológica
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico , Gliclazida/uso terapêutico , Gliclazida/administração & dosagemRESUMO
Os autores estudaram a eficácia hipoglicemiante da gliclazide sobre dois grupos de pacientes diabéticos näo insulino-dependentes: diabéticos que näo tinham recebido nenhum tratamento hipoglicemiante preliminar e doentes submetidos anteriormente a uma terapêutica hipoglicemiante oral. Observaram-se bons efeitos, tanto sobre os níveis de glicemia quanto nos valores dos triglicérides plasmáticos. Näo foi observado qualquer efeito colateral