RESUMO
Os hidrocistomas écrinos são lesões raras, císticas e benignas, que resultam em deformidades nas regiões palpebrais bilateralmente. Vários tratamentos são citados na literatura, porém nenhum deles é considerado padrão de referência. Deve-se somar as impressões obtidas à avaliação clínica e aos recursos disponíveis. Paciente de 73 anos, feminino, apresentando tumorações em regiões palpebrais bilaterais, de crescimento lento, com obstrução parcial do campo de visão e ectrópio. Foi submetida a dois procedimentos cirúrgicos para ressecção, em 2007 e em 2008. Apresentou melhora significativa do contorno palpebral bilateral, com boa simetria entre as regiões. O exame histopatológico concluiu: hidrocistoma écrino. O tratamento cirúrgico para a polipose palpebral bilateral relacionada ao hidrocistoma écrino mostrou-se uma modalidade que pode apresentar bons resultados estéticos e funcionais, sendo reprodutível, e sem causar maiores morbidades pós-operatórias ao paciente.
Eccrine hidrocystomas are rare lesions, cysts, or benign tumors, which lead to bilateral deformities in the eyelid areas. Several treatments are described in the literature. However, none of them has been established as the gold standard. Hence, it becomes necessary to consider the contribution of different opinions and available resources to clinical evaluation. A 73-year-old female patient presented with slow-growing tumors on both eyelids, which consequently led to partial visual field obstruction and ectropion. She underwent 2 surgical resections, one in 2007 and the other in 2008. As a result, she showed significant improvement of the bilateral eyelid contours and satisfactory symmetry between the areas. Histopathological diagnosis indicated eccrine hidrocystoma. The surgical treatment of bilateral eyelid polyposis associated with eccrine hidrocystoma proved to be a reproducible procedure that may ensure satisfactory aesthetic and functional results, without causing major postoperative morbidities to the patient.
Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Cirurgia Plástica , Neoplasias das Glândulas Sudoríparas , Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/cirurgia , Glândulas Sudoríparas , Hidrocistoma , Neoplasias Palpebrais , Pálpebras , Face , Cirurgia Plástica/métodos , Glândulas Sudoríparas/anormalidades , Glândulas Sudoríparas/cirurgia , Glândulas Sudoríparas/crescimento & desenvolvimento , Hidrocistoma/cirurgia , Neoplasias Palpebrais/cirurgia , Pálpebras/cirurgia , Face/cirurgiaRESUMO
La displasia ectodérmica hereditaria (DEH), representa un grupo de disturbios caracterizados por aplasia o displasia de estructuras y tejidos derivados del ectodermo. Las estructuras generalmente afectadas incluyen el cabello, piel, uñas, dientes y diversas glándulas. Esta condición representa un disturbio raro y se estima su frecuencia de un caso a cada 10.000 ó 100.000 nacimientos. La detección de la DEH en recién nacidos y en los primeros años de la infancia puede ser tarea difícil, debido a pocos cabellos y pelos, así como la ausencia de dientes, son características muy comunes durante esos períodos. Después de los primeros años de vida el diagnóstico es realizado con mayor facilidad, basados en la historia clínica del paciente y el examen físico. Es importante resaltar que en muchas circunstancias la DEH puede presentar características semejantes o hasta estar asociada a otros síndromes, tales como a ectocractilia displasia ectodérmica (EEC), síndrome trico-rino-falangeral y enfermedad de Robinson. El tratamiento de la DEH es exitosa cuando se establece el diagnóstico en el período adecuado o sea en la infancia. Un control multidisciplinario, instituido en los primeros años de vida del paciente, puede minimizar las posibles complicaciones odontológicas y médicas.
Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Anormalidades da Pele/etiologia , Aberrações Cromossômicas , Cabelo/anormalidades , Displasia Ectodérmica/genética , Displasia Ectodérmica/patologia , Glândulas Sudoríparas/anormalidades , Traumatismos Dentários/etiologia , Unhas Malformadas/etiologia , Anodontia/genética , Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/etiologia , Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/genéticaRESUMO
Antecedentes: Jesús, en el huerto de Getsemaní, poco antes de entrar en su pasión, según relatan los evangelistas "su sudor se convirtió en gruesas gotas de sangre que caían hasta el suelo. Además de este caso, solamente dos casos mas hemos encontrado reportados en la literatura médica mundial. Materiales: Paciente femenina de 22 años de edad, raza blanca, natural y residente en el paraje Soledad, Moca, Prov. Espaillat, R.D. y su hijo varón de tres años de edad, en quienes se reportan sudoración de sangre en mas de una oportunidad, Conclusión: se trata sin lugar a dudas de casos de hematohidrosis, algo excepcional reportado, posiblemente por primera vez en la República Dominicana
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pré-Escolar , Glândulas Sudoríparas/anormalidades , Suor/metabolismoAssuntos
Anormalidades Múltiplas , Displasia Ectodérmica/genética , Adulto , Criança , Fissura Palatina , Expressão Facial , Feminino , Transtornos do Crescimento , Transtornos da Audição , Humanos , Hipospadia , Masculino , Unhas Malformadas , Glândulas Sudoríparas/anormalidades , Síndrome , Anormalidades DentáriasRESUMO
Concentration measurements in sweat-glands and their surroundings have been carried out, using a micro-cryoscopic method. The following preliminary conclusion could be drawn. (1) The total osmolar concentration of the extracellular fluid of the connective tissue is higher than that of the blood plasma.(2)The concentration in the connective tissue decreases towards the direction of the skin surface. This is also true for the sweat present in the duct. (3) The concentration in the coil in healthy subjects as well as in patients suffering from mucoviscoidosis is equal to the plasma concentration. (4) From these results it is evident that the duct does not play merely a passive role in the sweatn production. (5) The disturbances in the electrolyte concentration of the sweat of mucoviscoidosis patients must be localised in the duct of the gland