1.
Dermatol. rev. mex
; 39(5): 261-4, sept.-oct. 1995. tab, ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-164439
RESUMO
La hiperqueratosis epidermolítica es una alteración hereditaria, con un patrón autosómico dominante. El espectro clínico es muy variable e incluye varias formas de presentación, que anteriormente se consideraban como una forma de ictiosis (ictiosis hystrix, eritrodermia ictiosis forme ampollosa congénita). Estudios recientes señalan mutaciones en los genes 12q y 17q que codifican las queratinas K1 y K10 respectivamente, como los posibles factores causales. Se comunican tres casos con formas clínicas diferentes
Assuntos
Recém-Nascido , Lactente , Criança , Humanos , Feminino , Eritrodermia Ictiosiforme Congênita/classificação , Eritrodermia Ictiosiforme Congênita/genética , Eritrodermia Ictiosiforme Congênita/fisiopatologia , Ictiose/diagnóstico , Ictiose/etiologia
2.
Rio de Janeiro; s.n; 1970. 90 p. ilus, 23cms.
Tese
em Português
| Sec. Est. Saúde SP, SESSP-ILSLACERVO, Sec. Est. Saúde SP
| ID: biblio-1086757