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Sedative and antinociceptive effects of two anesthetic protocols in black-tufted marmosets were compared in this study. Twenty-six marmosets underwent chemical immobilization for physical examination, blood sampling, tattooing, and microchipping. Animals were randomly treated with S-(+)-ketamine (10 mg/kg) and midazolam (1 mg/kg) (KM) or fentanyl (12.5 µg/kg) and droperidol (625 µg/kg) (FD) given by intramuscular injection. Heart and respiratory rates were recorded. Sedation, antinociception, muscle relaxation, posture, auditory, and visual responses were evaluated using a scoring system. Sedation in KM was achieved faster (p < 0.001) and lasted for a shorter period of time (p = 0.0009). KM was similar to FD in its cardiorespiratory effects, auditory and visual responses. Both protocols promoted adequate sedation to allow manipulation. Animals in KM assumed lateral recumbency while animals in FD maintained a quadrupedal posture during evaluation. FD produced less intense sedation and muscle relaxation but a higher degree of antinociception compared to KM and is suitable for procedures that require analgesia in black-tufted marmosets.(AU)

O presente estudo comparou os efeitos cardiorrespiratórios, sedativos e antinociceptivos de dois protocolos anestésicos em saguis-de-tufo-preto (Callithrix penicillata). Vinte e seis saguis foram submetidos à contenção química para exame físico, coleta de sangue, tatuagem de identificação e microchip. Os animais foram tratados aleatoriamente com a associação de S-(+)-cetamina (10 mg/kg) e midazolam (1 mg/kg) (KM) ou fentanil (12,5 µg/kg) e droperidol (625 µg/kg) (FD), administrados por injeção intramuscular. Foram avaliadas frequência cardíaca, frequência respiratória, sedação, antinocicepção, relaxamento muscular, postura e resposta ao estímulo auditivo e visual. A sedação em KM foi alcançada mais rapidamente (p <0,001) e teve um tempo hábil mais curto (p = 0,0009). KM foi semelhante a FD nos efeitos cardiorrespiratórios, respostas auditivas e visuais. Os dois protocolos promoveram sedação adequada para manipulação. Os animais do grupo KM permaneceram em decúbito lateral durante a avaliação, enquanto os animais em FD mantiveram postura quadrupedal. FD resultou em sedação e relaxamento muscular de menor intensidade, porém com maior escore de antinocicepção em comparação com KM, sendo adequada para procedimentos que requerem analgesia em saguis-de-tufo-preto.(AU)

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BACKGROUND AND OBJECTIVE: There is a controversy regarding the best drug for prevention of nausea and vomiting in patients receiving intrathecal morphine. The aim of this study was to examine efficacy and tolerability of droperidol compared with ondansetron for the prevention of morphine-induced nausea and vomiting. METHODS: In a randomized, placebo-controlled trial, 120 women undergoing Caesarean section under spinal anaesthesia with intrathecal morphine 0.1 mg received intravenous ondansetron 4 mg (n = 40), droperidol 1.25 mg (n = 40) or saline (n = 40) immediately after umbilical-cord clamping. Nausea and vomiting were graded according to intensity at 1, 2, 4, 6, 12 and 24 h. RESULTS: Nausea or vomiting occurred in 14 patients (35%) in the placebo group, 4 (10%) in the ondansetron group and 10 (25%) in the droperidol group; the difference between ondansetron and placebo was statistically significant (P = 0.007). Eleven of the 14 placebo patients (27.5%) vomited, compared with none of the 4 ondansetron patients (vs. placebo, P = 0.0004) and 5 of the droperidol patients (vs. placebo, P = 0.18). Three of the 14 placebo patients (7.5%) were nauseous, compared with 4 (10%) receiving ondansetron and 5 (12.5%) receiving droperidol. CONCLUSIONS: Ondansetron was effective in reducing the incidence of nausea and vomiting in patients receiving intrathecal morphine for Caesarean section.

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We conducted a prospective, randomized, double-blind clinical trial comparing droperidol 1.25 mg intravenously (i.v.) (group 1, n = 30), ondansetron 4 mg i.v. (group 2, n = 30), or both (group 3, n = 30) in the prevention of postoperative nausea and vomiting (PONV) in the first 24 h following major gynaecological procedures under combined general and epidural anaesthesia. PONV was analysed by a linear nausea/vomiting score, incidence of nausea and vomiting, and the need for antiemetic rescue. Our results showed a similar incidence of nausea and vomiting in all groups (G1 33%, G2 40%, G3 43%). However, when comparisons were made according to the time of assessment, combination therapy resulted in significantly lower PONV than droperidol in the first hour (0% vs. 13%, P < 0.05) and second hour (0% vs. 13%, P < 0.05), and than ondansetron on the first hour (0% vs. 13%, P < 0.05). A trend persisted up to the fourth hour but was not statistically significant in either group. In conclusion, droperidol and ondansetron are effective agents in the prevention of PONV, and their combination seems to provide slightly better results than either drug alone.

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Justificativa e objetivos: a metoclopramida, o droperidol e o ondansetron säo os antieméticos mais frequentemente utilizados para profilaxia e tratamento de náuseas e vômitos no período perioperatório. O objetivo deste estudo foi comparar quando precedido pela administraçäo de doses clínicas de metoclopramida, droperidol ou ondansetron. Método: foram incluídos 80 pacientes adultos de ambos os sexos, estado físico (ASA) I e II, que receberam medicaçäo pré-anestésica com diapazam (0,1 - 0,15mg.kg(elevado a menos 1)), divididos nos grupos: S -soluçäo fisiológica, M -metoclopramida (0,2mg.kg(elevado a menos 1), D - droperidol (40µg.kg(elevado a menos 1) e O - ondansetron (0,1mg.kg(elevado a menos 1). As drogas foram injetadas cinco minutos antes da induçäo da anestesia. O propofol foi injetado a seguir, por bomba de infusäo (300µg.kg(elevado a menos 1).min(elevado a menos 1). A dose administrada até a perda de resposta a comando verbal foi definida como dose hipnótica. A pressäo arterial, a frequência e o ritmo cardíacos foram obtidos em: MO - antes da administraçäo da droga do estudo, M1 - cinco minutos após e M2 - após a perda de resposta ao comando verbal. O nível de sedaçäo foi classificado em escala de 5 pontos e reaçöes emocionais ou extrapiramidais foram anotadas. Resultado: a dose hipnótica do propofol foi significativamente maior no grupo S (1,58ñ0,53mg.kg(elevado a menos 1)). A dose de induçäo do grupo D (0,86ñ0,24mg.kg(elevado a menos 1)) foi significativamente manor que nos grupos M (1,14ñ0,56mg.kg(elevado a menos 1)) e O (1,26ñ0,44mg.kg(elevado a menos 1), os quais näo diferiram significativamante entre si. Näo houve alteraçöes significativas da frequência cardíaca, nem foram observadas disritmias. A pressäo arterial média após a induçäo foi significativamente menor nos grupos M e O

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UNLABELLED: IV droperidol inhibits epidural morphine-induced pruritus, but this effect disappears when the dose is increased from 2.5 to 5.0 mg. This study was performed to determine whether epidural droperidol would have a similar effect. In this double-blinded study, we enrolled 140 patients undergoing Cesarean delivery under epidural anesthesia who were randomly allocated to four groups. Anesthesia consisted of 150 mg of 0.5% bupivacaine with 1:200,000 epinephrine, with 2 mg of morphine and 0.0, 1.25, 2.5, or 5.0 mg of droperidol (Groups 1 to 4). During the postoperative period, patients were assessed for pruritus (absent, mild, moderate, or severe) and other untoward symptoms. The chi(2) test was used to compare the incidence of the side effects. For the analysis of pruritus, we used the Mantel-Haenszel test for linear association. Droperidol induced a dose-related reduction in the incidence of pruritus (P < 0.001). This reduction was independent of the incidence of somnolence, which increased with droperidol dose (P < 0.05 when the incidence of somnolence in Groups 1 and 4 was compared). We conclude that droperidol, in doses up to 5 mg epidurally, induces a dose-related reduction in the incidence of pruritus without inducing significant side effects. IMPLICATIONS: Epidural morphine is effective for pain control but yields some side effects, including pruritus, that can be severe. Studying patients undergoing Cesarean delivery, we found a dose-related reduction in the incidence of pruritus using epidural droperidol.

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JUstificativa e objetivos: a morfina, administrada por via peridural, tem sido eficaz no controle de dor no período pós-operatório imediato, entretanto causa efeitos colaterais. O objetivo deste estudo foi avalir o efeito, no período pós-operatório imediato, do uso do droperidol associado a morfina por via peridural em relaçäo a sonolência, prurido, náuseas, vômitos e a analgesia. Método: trinta pacientes submetidas à cirurgia ginecológica eletiva por via abdominal receberam anestesia geral associada a analgesia peridural. As pacientes foram aleatoriamente distribuídas em dois grupos: no grupo M administrou-se, por via peridural, morfina 3mg (3ml) e soluçäo fisiológica (7ml). No grupo MD administrou-se pela mesma via, morfina 3mg (3ml) e droperidol 2,5 mg (1ml) e soluçäo fisiológica (6ml). A anestesia geral foi induzida com etomidato, alfentanil e pancurônio e mantida com isoflurano e alfentanil. O efeito do droperidol foi avaliado na sexta e vigésima quarta hora após a punçäo peridural, de acordo com a presença ou ausência de dor, sedaçäo, prurido, náuseas e vômitos. Resultados: os resultados näo mostraram diferença significante em relaçäo a idade e ao peso das pacientes nos grupos estudados (p<-0,05). Quando se utilizou o droperidol peridural houve melhora da qualidade e duraçäo da analgesia nas primeiras 6 horas do período pós-operatório. Näo houve diferença significante entre os grupos M e MD em relaçäo a incidência de prurido, náuseas e vômitos. Conclusöes: o droperidol na dose de 2,5mg por via peridural aumenta a sonolência das pacientes nas primeiras 6 horas do período pós-operatório e a presença de analgesia nas primeiras 24 horas. Näo houve reduçäo significante dos efeitos colaterais da morfina por esta via

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Twelve pigs were randomly assigned to 1 of 2 groups, droperidol or midazolam, to determine a sedative dose of each drug that would facilitate handling of the pigs. Each pig in the group received all of the test doses with 5-7 d between treatments (droperidol--0.1, 0.3, 0.6 mg/kg, or midazolam--0.25, 0.5, 1.0 mg/kg) and saline (3 mL), i.m. One investigator, unaware of the treatment administered, assessed the time of onset, degree, and duration of sedation. The 0.3 mg/kg dose of droperidol and 0.5 mg/kg dose of midazolam were judged to be the most suitable for sedation and produced similar degrees of sedation, although the onset and duration of sedation was significantly longer for the droperidol group. The effects of these 2 doses on heart rate, respiratory rate, systolic blood pressure, and rectal temperature were assessed in 12 pigs randomly assigned to 1 of the 2 treatments. Respiratory rate decreased significantly with droperidol at 10, 15, and 30 min. Temperature was significantly decreased at 60 min following midazolam. This study demonstrates that 0.3 mg/kg i.m. of droperidol and 0.5 mg/kg i.m. of midazolam induce adequate sedation in pigs with minimal cardiorespiratory changes.

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Siendo la anestesia intravenosa total (AIVT) una técnica muy difundida en la Argentina por su economía, sencillez y seguridad, se decidió estudiar una serie de 90 pacientes divididos em tres grupos con la combinación nalbufina-propofol con/sin agregado de coadyuvantes. El Grupo 1 (Nalbufina) recibió 1mg/kg de nalbufina IV previa a la inducción con propofol de 2 mg/kg. Luego de la nalbufina, el Grupo 2 recibió además 100Ag/kg de droperidol y el Grupo 3 clonidina 3Ag/kg. Todos los pacientes se intubaron con atracurio y respiraron oxígeno al 100 por ciento. El mantenimiento se realizó con una infusión contínua de propofol según régimen predeterminado igual para los tres grupos (12mg/kg/hora los primeros 10, 9mg/kg/hora los siguientes 10 y 6mg kg/hora el resto del procedimiento). Si la inducción fue negativa con la primera dosis de propofol o el paciente salió del plano anestésico, se reinyectaron 50 mg de propofol por vez, en bolo, según necesidad. Resultados: la calidad de la inducción fue buena en los tres grupos. Las variables hemodinámicas mostraron diferencias significativas tanto en las comparaciones intra como intergrupales. Lo mismo ocurrió con el análisis del doble producto. El consumo de propofol mostró una tendencia a ser menor en el Grupo 3 (clonidina). La calidad de la recuperación fue similar en los tres grupos, así como la incidencia de efectos secundarios. Conclusiones: a) la combinación de nalbufina-propofol es adecuada para la inducción y mantenimiento de la AIVT. b) debido a la necesidad de reinyecciones durante la inducción, se sugiere una dosis de 2,5 mg/kg para la misma. c) los relajantes musculares sólo fueron necesarios para la intubación traqueal. d) el agregado de coadyuvantes se mostró eficaz. e) la clonidina fue el más útil. f) es necesario continuar esta línea de investigación, pues una mayor cantidad de casos permitiría ahondar las diferencias entre los tres grupos. (AU)

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BACKGROUND AND OBJECTIVES: Because the mechanism of inhibition of epidural morphine-induced pruritus by droperidol is not clear, this study was undertaken to determine the effects of larger doses of droperidol or morphine, or both. METHODS: A double-blind study was performed in 210 ASA I or II patients undergoing cesarean delivery, who were randomly assigned to six groups. All patients received epidural anesthesia with 0.5% bupivacaine containing 1:200,000 epinephrine, to which 2 mg (groups 1, 2, and 3) or 4 mg (groups 4, 5, and 6) morphine sulfate was added. Just after delivery, 2.5 mg droperidol was given intravenously to groups 2 and 5, and 5 mg was given to groups 3 and 6. During the postoperative period, the patients were assessed for the occurrence and severity of pruritus (classified as absent, mild, moderate, or severe) or other untoward symptoms. The groups were compared for the incidence of pruritus by the Mann-Whitney nonparametric test. RESULTS: The incidence of pruritus was significantly reduced only when the control group. (no droperidol) was compared with the group that received 2.5 mg droperidol, both when 2 mg and when 4 mg morphine was used. A 5-mg dose of droperidol had no inhibitory effect. There was no difference in the incidence of pruritus between use of 2 mg and 4 mg morphine. Other untoward effects of morphine either could not be observed or occurred with an incidence unaffected by either dose of droperidol. CONCLUSION: Pruritus caused by epidural use of 2 or 4 mg of morphine is inhibited by the intravenous use of 2.5 mg droperidol but not by a larger dose.

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En este trabajo se investigó si los receptores cardiovasculares de la serotonina (5-HT) son antagonizados por el droperidol. Los efectos de este fármaco sobre la vasopresión y el cronotropismo positivo obtenidos con la infusión intravenosa de noradrenalina (NA; 1 µg.kg-1.min-1), angiotensina II (1 µg.kg-1.min-1) y quipazina (100 µg.kg-1.min-1) se estudiaron en ratas desmeduladas. El droperidol (0.01 - 1 mg.kg-1,i.v.) revirtió los efectos presores de la NA y la quipazina en forma dependiente de la dosis. El pretratamiento con propranolol, bromefeniramina o atropina (1 mg.kg-1, i.v.; cada uno), no previno los efectos del neuroléptico. Por otra parte, el droperidol no modificó la respuesta presora de la angiotensina II, ni el cronotropismo de las drogas estudiadas. Se observó que los efectos inhibitorios del droperidol (DI50 141 µg/kg; LC 105-191) y de la ketanserina (Di50 110 µg/kg; LC 91-132) sobre la vasopresión de la quipazina, son similares; sin embargo, esta última no fue modificada por la prazosina. Estos resultados indican una interacción del droperidol con los reeptores vasculares 5-HT y confirman su capacidad para bloquear Ó-adrenoceptores

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Fue posible controlar el dolor postoperatorio en 50 pacientes que bajo anestesia general o peridural a quienes se les hizo cirugía electiva de ginecoobstetricia, urología y gastroenterología mediante la aplicación de 150 mcg de clorhidrato de buprenorfina por vía peridural o parenteral, conjuntamente con un analgésico anti-inflamatorio no esteroide por vía parenteral. La incidencia de náusea y vómito fue mínima y fácil de controlar con antieméticos tradicionales. Cuatro individuos refirieron somnolencia que se incrementó discretamente cuando se les administró dehidrobenzoperidol. Fue evidente la ausencia de dolor postoperatorio. Todos manifestaron evolución postoperatoria significativamente mejor que en experiencias quirúrgicas anteriores

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Sesenta pacientes pediátricos tratados con cirugía maxilofacial fueron operados con anestesia general endotraqueal, utilizando un tipo de"anestesia balanceda". Como agente de inducción se empleó el tiopental sódico, como agentes de mantenimiento al oxígeno y al óxido nitroso combinados con la administración de fentanilo y dehidrobenzoperidol, y como relajante muscular succinilcolina. Además, se utilizó anestesia local infiltrativa en el área quirúrgica. Con esta ténica se logró de una forma armónica y equilibrada la estabilidad en el nivel de anestesia y en el aparato cardiovascular, que permitió ademá una fase posanestésica tranquila, necesaria para proteger las reparaciones quirúrgicas

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Los vómitos son una complicación frecuente en el postoperatorio, con una incidenciaque va desde un 2 a un 75 por ciento , dependiendo de diversos factores. Nuestro objetivo es determinar la frecuencia del vómito postoperatorio en colecistectomía laparoscópica en relación al que se presenta después de colecistectomía tradicional, y los beneficios de su profilaxis con droperidol. Se estudiaron 112 mujeres ASA I y II sometidas a igual régimen anestésico, siendo el universo homogéneo en edad, talla, sexo y peso. Se realizaron cuatro grupos en dos partes: Grupo 1: 30 pacientes con colecistectomía tradicional/ Grupo 2: 30 pacientes con colecistectomía laparoscópica/ Grupo 3: 17 pacientes con colecistectomía laparoscópica y droperidol 2,5 mg/ Grupo 4: 35 pacientes con colecistectomíalaparoscópica y droperidol 20 µgr/kg. Después de la colecistectomía laparoscópica hay un mayor porcentaje de pacientes que vomitan en relación a las que se operaron a cielo abierto: 90 vs. 65 por ciento (p< 0,05), siendo el número de episodios de vómitos por paciente también mayor: 4,7 ñ 3,5 vs. 1,9 ñ 2,2 por ciento (p< 0,05). En los pacientes que recibieron 2,5 mg de droperidol el número de vómitos por paciente disminuyó a 2,5 ñ 2,7 y en las que recibieron 20 µgr/kg de droperidol disminuyeron a 3,1 ñ 3,1. Conclusiones: el vómito es más frecuente después de la colecistectomía laparoscópica que después que la que se efctúa a cielo abierto. El droperidol disminuye esta frecuencia. No encontramos diferencia entre las dos dosificaciones de droperidol

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BACKGROUND AND OBJECTIVES: Our objective was to study in more detail our previous finding that intravenous droperidol inhibits pruritus induced by epidural morphine. METHODS: In a double blind study, 107 ASA I or II patients undergoing cesarean section received epidural anesthesia with 150 mg (30 ml) of 0.5% bupivacaine with 1:200,000 epinephrine and 2 mg of morphine hydrochloride in a single injection. They were randomly allocated to either receive (treated group, n = 54) or not receive (control group, n = 53) an intravenous injection of 2.5 mg of droperidol just after delivery. During the postoperative period, the patients were assessed for the occurrence and severity of pruritus or other possible untoward symptoms. Pruritus was classified as absent, mild, moderate, or severe. RESULTS: The incidence of pruritus in control group was absent, 26.4%; mild, 39.6%; moderate, 28.3%; severe, 5.7%; for the treated group, the incidences were, respectively: 59.2; 27.8; 13.0; and 0.0% (p = 0.0003; Mann-Whitney test). As for other side effects of morphine, nausea and vomiting had a similar incidence in the two groups; urinary retention could not be analyzed because of bladder catheterization, and constipation, herpes labialis and clinical evidence of respiratory depression were never observed. Droperidol produced a greater incidence of somnolence (2% in control and 17% in treated group--p < 0.02; Fisher's exact test), but it was never incapacitating. The incidence of hypotension was similar in the two groups. CONCLUSION: Intravenous droperidol reduces the incidence and severity of pruritus caused by epidural injection of morphine without inducing important side effects.

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Durante el período comprendido entre Agosto de 1987 y Abril de 1988 se realizaron 9 pericardiocentesis, utilizando la vía subxifoidea por técnicas percutáneas y con catéter de Gensini 5f y 6f. Se describe la técnica empleada y se hace énfasis especial en la seguridad del método realizado en un laboratorio de hemodinamia y teniendo apoyo ecocardiográfico pre y post-drenaje. La pericardiocentesis fue realizada por motivos diagnósticos y terapéutico, en cuyas edades oscilaron entre 3 y 13 años extrayéndose volúmenes del líquido pericárdico máximo de 740 cc y dejando un catéter en el saco pericárdico hasta por 72 horas permitiendo esto, realizar drenajes sucesivos en los casos en los cuales se comprobó ecocardiográficamente reacumulación de líquido. Además durante el procedimiento pudieron administrarse antibióticos intrapericárdicos (Genttamicina) en casos que lo ameritaron (Sepsis por estafilococos). Todos los casos han tenido una evolución satisfactoria, sin complicaciones atribuibles al procedimiento. Por otra parte, esta técnica al permitir un mejor drenaje de la cavidad pericárdica ha disminuido la incidencia de abordaje quirúrgico (Pericardiotomía o pericardiectomía) en nuestros pacientes

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La presencia y características de fenómenos electroencefalográficos de actividad epileptoide se estudiaron en tres grupos de 8 pacientes durante 30 minutos a partir de la administración de los siguientes fármacos: Grupo I, citrato de fentanil 30 nM/Kg (15 mcg/Kg.) IV; Grupo II, citrato de fentanil 30 mM/Kg (15 mcg./Kg) IV y dehidrobenzoperidol 263 nM/Kg. (100 mcg./Kg.) IV; Grupo III, citrato de fentanil 30 nM/Kg. (15 MCG./Kg.) IV y clorhidrato de diazepam 877 nM/KG.) IV.). En 7 de los 8 pacientes del grupo I se registraron espigas aisladas y poliespigas (4-6 por segundo), predominantes en las derivaciones temporo-occipitales durante los 30 minutos de registro. En los grupos II y III, la incidencia de estos fenómenos electroencefalográficos epileptoides se redujo a 2 de 8 pacientes de cada grupo (P<0.02.X2 de Pearson para cada grupo comparado con el grupo I) y, en estos casos desaparecieron dentro de los 15 minutos inmediatos a la administración de los fármacos. El EEG de los pacientes de estos grupos II y III se caracterizó asimismo por la presencia de grupos de ondas theta hipersincrónicas. La asociación de dehidrobenzoperidol o clorhidrato de diazepam, con citrato de fentanil es conveniente en los procedimientos anestésicos para neurocirugía

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O cloridrato de nalbufina (Nubain) é um analgésico agonista-antagonista que tem uma potência analgésica semelhante à da morfina sem, no entanto, produzir depressäo respiratória pós-operatória. Foi usado neste ensaio clínico associado ao droperidol na técnica de neuroleptoanestesia. Foram estudados 21 padientes de ambos os sexos, com idade média de 41,5 ñ 10,1 anos, pêso corporal de 56,7 ñ 8,9 kg, estado físico I ou II (ASA), escalados para cirurgia abdominal na quase totalidade dos casos. Imediatamente antes da induçäo da anestesia eram medidas a freqüência resperatória, o volume minuto, a pressäo arterial e a freqüência cardíaca. Os parâmetros respiratórios serviram de controle para a avaliaçäo do comportamento respiratório ao final da cirurgia. A pressäo arterial foi medida a cada 5 minutos; os batimentos cardíacos e o eletrocardiograma foram monitorizados continuamente durnate a cirurgia. Para avaliaçäo hemodinâmica dos pacientes foram registradas as pressöes arteriais sistólicas e diastólicas e a freqüência cardíaca nas seguintes etapas: vista pré-operatória (controle), imediatamente antes da induçäo da anestesia (inicial), durante a intubaçä ortotraqueal (IOT), no início da cirurgia e daí em diante de 15 em 15 minutos durante o restante da 1ª hora, de 30 em 30 minutos até completar a 3ª hora e a úlrima, ao final da cirurgia. Os mesmos parâmetros eram verificados juntamente com os parâmetros respiratórios no pós-operatório imediato. A induçäo da anestesia foi realizada com 12,38 ñ 2,06 ml da mistura nalbufina/droperidol (Ddrobufina) em todos os casos. A IOT foi realizada sob a açäo do brometo de pancurônio na dose de 0,1 mg.kg elevado a menos um. A anestesia foi mantida com nalbufina em doses intermitentes, óxido nitroso 66 por cento em oxigênio e brometo de pancurônio. A duraçäo média das anestesias foi 208,8 ñ 69,5 minutos. A dose média de nalbufina foi de 359,0 ñ 154,8 mg o que equivale a 6,20 ñ 2,33 mg.kg elevado a menos um ou 0,03 ñ 0,051 µg.kg elevado a menos um. Ao final da cirurgia, depois da reversäo do efeito do relaxante muscular confirmada com a obtençäo de tétano muscular com corrente de 100HZ aplicada através de estimulador de nervo periférico, foi iniciada a avaliaçäo do comportamento hemodinâmico e respiratório no pós-operatório. Gases sangüíneos foram coletados em 10 pacientes. A análise estatística dos resultados foi feita através do teste "t" de Student

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a associaçäo quetamina - diazepam - droperidol foi utilizada em 50 pacientes do sexo feminino, submetidas a cirurgia eletiva ambulatorial, por proporcionar boa analgesia, curta duraçäo de efeito e manter os reflexos protetores. Os resultados foram considerados satisfatórios e os autores concluem que a técnica tem indicaçäo para realizaçäo de laparoscopia com finalidade de planejamento familiar, desde que certas normas sejam obedecidas

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The authors describe a case of several hypotension in a healthy, 19 years old man, scheduled for surgical correction of a short Achiles tendon, following premedication with 1 ml of Inovar i.m. The patient was premedicated 20 minuts before being admitted to the O. R. the patient was drowsy, the blood pressure was 50 x 25 mm Hg and the heart rate 60 bpm. The hypotension did not respond either to atropine (1 mg) or to fluid therapy with lactated Ringer. After 2 mg of paredrinol i.v., the patient developed junctional rhythn for to minutes followed by recovery of the sinus rhythm and of blood pressure to 110 x 80 mm Hg

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