RESUMO
OBJECTIVES: Pectoserratus plane block (PSPB) leads to lower postoperative pain intensity. We examined whether PSPB could also reduce the incidence of post-mastectomy pain syndrome (PMPS) in women undergoing breast cancer surgery. METHODS: We performed an extension study of a randomized trial that compared PSPB versus control in women undergoing mastectomy. The primary outcome was any chronic pain at the surgical site or adjacent areas, defined as persistent/recurrent pain lasting ≥3 months. Secondary outcomes included neuropathic pain (score ≥4 in the Douleur Neuropathique 4 questionnaire), use of analgesic/anti-inflammatory drugs, pain intensity through the short-form McGill Pain Questionnaire, and type, frequency, and location of the pain. RESULTS: Of the 60 patients that completed the 24-hour follow-up (short-term trial), 53 (88%) completed the long-term follow-up (27 in the PSPB group and 26 in the placebo group). Six of 27 patients (22%) in the PSPB group and 17 of 26 patients (65%) in the placebo group reported any chronic pain (relative risk [RR], 0.34; 95% confidence interval [95% CI]=0.16-0.73, P =0.005). The risk of neuropathic pain was also lower in the PSPB group than in the placebo group (18.5% vs. 54%, respectively; RR, 0.34; 95% CI=0.14-0.82, P =0.02). There were no differences regarding all other pain-related outcomes considering the patients who developed PMPS. DISCUSSION: The results suggest that, in the long term, PSPB-treated participants were associated with a statistically significantly lower risk of PMPS than those who received standard general anesthesia. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov (NCT03966326).
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Neoplasias da Mama , Dor Crônica , Neuralgia , Humanos , Feminino , Dor Crônica/prevenção & controle , Dor Crônica/complicações , Neoplasias da Mama/cirurgia , Neoplasias da Mama/complicações , Mastectomia/efeitos adversos , Seguimentos , Neuralgia/tratamento farmacológico , Dor Pós-Operatória/tratamento farmacológico , Dor Pós-Operatória/prevenção & controle , Dor Pós-Operatória/complicaçõesRESUMO
Osteoarthrosis of the knee is one of the most important causes of disability around the world, being total knee arthroplasty (TKA) a cost-effective surgical procedure for treating its severe stage when all knee compartments are compromised. Despite the good functional results and good survival of the implants and of the patients, still, 15 to 20% of the patients are dissatisfied after surgery. One of the causes of dissatisfaction is persistent pain located in the anterior part of the knee, which leads to controversy over whether to perform the patellar replacement. Advantages and complications are described in both scenarios, and neither is superior to the other in pain and implant survival. In the case of TKA without patellar replacement, the position of the femoral component plays a crucial role in achieving normal patellar tracking. The current challenge is to determine those clinical and radiological variables that allow us to predict the absence of long-term anterior pain in patients who require TKA and who do not undergo patellar replacement. (AU)
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Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Dor Pós-Operatória/complicações , Artroplastia do Joelho/efeitos adversos , Osteoartrite do Joelho/cirurgia , Complicações Pós-Operatórias , Artroplastia do Joelho/métodosRESUMO
Background. Moderate to severe postoperative pain affects performance of daily activities and it contributes to persistent postoperative pain. In patients submitted to cesarean section, this pain can also interfere with women's ability to care for their babies, to effectively breastfeed, and to satisfactorily interact with their children. Factors influencing the pain perception during the immediate postoperative period have not been widely pursued. Objective. To investigate the incidence and predicting factors of postoperative pain after cesarean section. Methods. A prospective longitudinal study with 1,062 women submitted to cesarean section. We collected sociodemographic, clinical, surgical, and health behavior data. We used the 11-point Numerical Pain and the Hospital Anxiety and Depression Scales. We performed logistic analysis to identify predictors of moderate to severe postoperative pain. Results. The incidence of moderate-severe postoperative pain was 78.4% (CI: 95%: 75.9%-80.8%). The preoperative anxiety (OR = 1.60; CI 95%: 1.22-2.30) and intrathecal morphine with fentanyl (OR = 0,23; CI 95%: 0.08-0.66) were significantly associated with moderate-severe postoperative pain report. Conclusion. The preoperative anxiety increases the risk of moderate-severe postoperative pain in women submitted to cesarean section. The intrathecal morphine with fentanyl added to bupivacaine was a protective factor against this pain.
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Cesárea/efeitos adversos , Dor Pós-Operatória/diagnóstico , Dor Pós-Operatória/epidemiologia , Adolescente , Adulto , Analgésicos/uso terapêutico , Análise de Variância , Ansiedade/etiologia , Brasil , Estudos de Coortes , Feminino , Humanos , Incidência , Medição da Dor , Dor Pós-Operatória/complicações , Dor Pós-Operatória/tratamento farmacológico , Valor Preditivo dos Testes , Adulto JovemRESUMO
Trata-se de um estudo metodológico, cujo objetivo foi realizar o pré-teste e validar as propriedades psicométricas do Instrumento de Avaliação de Dor em Idosos Confusos (IADIC) no pós-operatório imediato. A amostra constituiu-se de 104 pacientes com idade igual ou superior a 60 anos em pós-operatório imediato, internados na sala de recuperação pós-operatória de um hospital geral do Rio Grande do Sul, Brasil. Os dados foram coletados de abril a agosto de 2012. Os pacientes incluídos no estudo foram diagnosticados como confusos após aplicação do Confusion Assessment Method - CAM e possuíam idade de 71,51±8,81 anos. No pré-teste, não houve necessidade de modificações do instrumento. Ao se validar as propriedades psicométricas, a consistência interna dos itens apresentou alfa de Cronbach de 0,88 e a reprodutibilidade avaliada pelo coeficiente intraclasse foi de 0,838. A consistência interna e a reprodutibilidade conferiram validade e fidedignidade ao IADIC para o uso no Brasil.
This is a methodological study, the objective was to conduct the pre-test and validate the psychometric properties of the Pain Assessment Tool in Confused Elderly (IADIC) in the immediate postoperative period. The sample consisted of 104 patients aged 60 years and over in the immediate postoperative period, admitted to the recovery room after surgery in a general hospital of Rio Grande do Sul, Brasil. Data were collected from April to August 2012. Patients included in the study were diagnosed as confused after application of the Confusion Assessment Method-CAM and possessed age of 71.51 ± 8.81 years. In the pre-test did not require modifications of the instrument. Upon validation the psychometric properties and internal consistency showed a Cronbach's alpha of 0.88 and reproducibility assessed by the intraclass coefficient was 0.838. Internal consistency and reproducibility gave IADIC the validity and reliability for use in Brazil.
Se trata de un estudio metodológico, cuyo objetivo era llevar a cabo el pretest y validación de las propiedades psicométricas de la Herramienta de Evaluación del dolor en ancianos Confused (IADIC) en el postoperatorio inmediato. La muestra consistió en 104 pacientes mayores de 60 años en el período postoperatorio inmediato, ingresados en la sala de recuperación después de la cirugía en un hospital general de Rio Grande do Sul, Brasil. Los datos fueron recogidos entre abril y agosto de 2012. Los pacientes incluidos en el estudio fueron diagnosticados como confundido después de la aplicación del Método de Evaluación de la confusión-CAM y tenían edad de 71,51 ± 8,81 años. En el pretest no requirieron modificaciones del instrumento. Al validar las propiedades psicométricas y la consistencia interna alfa de 0,88 y reproducibilidad evaluada por el coeficiente intraclase de Cronbach fue de 0,838. La consistencia interna y reproducibilidad le dieron a IADIC la validez y fiabilidad para su uso en Brasil.
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Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Confusão/complicações , Medição da Dor/métodos , Dor Pós-Operatória/complicações , Dor Pós-Operatória/diagnóstico , Brasil , Psicometria , Reprodutibilidade dos TestesRESUMO
This is a methodological study, the objective was to conduct the pre-test and validate the psychometric properties of the Pain Assessment Tool in Confused Elderly (IADIC) in the immediate postoperative period. The sample consisted of 104 patients aged 60 years and over in the immediate postoperative perio4 admitted to the recovery room after surgery in a general hospital of Rio Grande do Sul Brasil. Data were collected from April to August 2012. Patients included in the study were diagnosed as confused after application of the Confusion Assessment Method-CAM and possessed age of 71.51 +/- 8.81 years. In the pre-test did not require modifications of the instrument. Upon validation the psychometric properties and internal consistency showed a Cronbach's alpha of 0.88 and reproducibility assessed by the intmraclass coefficient was 0.838. Internal consistency and reproducibility gave IADIC the validity and reliability for use in Brazil.
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Confusão/complicações , Medição da Dor/métodos , Dor Pós-Operatória/complicações , Dor Pós-Operatória/diagnóstico , Idoso , Brasil , Feminino , Humanos , Masculino , Psicometria , Reprodutibilidade dos TestesRESUMO
El dolor en la craneotomía postoperatoria compromete el cuadro clínico-quirúrgico de los pacientes. El estudio tuvo como objetivo identificar las consecuencias del dolor en pacientes sometidos a craneotomía electiva. Ésta es una visión de un estudio descriptivo, longitudinal. La muestra estuvo constituida de 100 pacientes sometidos a craneotomía electiva. Los datos fueron recolectados entre septiembre de 2010 y octubre de 2011. Las variables estudiadas fueron el insomnio, tos, apetito y la deambulación. Se realizó un análisis descriptivo de las variables, se utilizaron medidas de tendencia central, dispersión y el análisis de las proporciones. Los datos muestran que del 1º al 8º día postoperatorio, el insomnio estuvo presente en 19 por ciento y 6,4 por ciento de los casos, respectivamente, el 19 por ciento de los pacientes reportaron que el dolor le impedía la tos en los primeros días después de la cirugía. Disminución del apetito en el 11 por ciento de los pacientes en la evaluación del primer día y en el octavo día después de la cirugía en el 4,3 por ciento de los casos este síntoma persistía. En el tercer día después de la cirugía 8,24 por ciento de los encuestados informaron que el dolor impidió la deambulación, este síntoma es menos común durante el seguimiento. Se concluye que la evaluación y el tratamiento del dolor postoperatorio adecuado es fundamental para evitar las complicaciones quirúrgicas y el sufrimiento de los pacientes.
The pain in postoperative craniotomy compromises the charts of surgical patients. This study aimed to identify the consequences of pain in patients undergoing elective craniotomy. This is a descriptive study, longitudinal. The sample was comprised of 100 patients undergoing elective craniotomy. Data collection occurred in September 2010 to October 2011. The variables studied were insomnia, coughing, appetite and ambulation. A descriptive analysis of the variables was conducted; measures of central tendency, dispersion and analysis of proportions were used. The data show that from the 1st to the 8th postoperative day the insomnia was present in 19 percent and 6.4 percent of the cases, respectively, 19 percent of patients reported that the pain prevented coughing on the first postoperative day. Appetite decrease in 11 percent of patients on the first evaluation day and on the eighth day post-operative in 4.3 percent of the cases this symptom persisted. On the third post-operative day 8.24 percent of those interviewed reported that the pain prevented ambulation, being that this symptom was less frequent during the follow-up. It is concluded that the adequate assessment and postoperative pain treatment are fundamental in avoiding surgical complications, and patients suffering.
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Humanos , Apetite , Tosse , Craniotomia/efeitos adversos , Dor Pós-Operatória/complicações , Dor Pós-Operatória/terapia , Distúrbios do Início e da Manutenção do Sono , Sonambulismo , Epidemiologia DescritivaRESUMO
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Operações no abdome superior e tórax provocam intensa dor. Entre as principais complicações da dor pós-operatória estão as complicações cardiocirculatórias. O objetivo deste trabalho foi testar a hipótese de que a analgesia pós-operatória com o emprego de anestésicos locais mais opioides espinhais pode reduzir a incidência de complicações cardiovasculares no pós-operatório de pacientes nessas condições, comparando-se a métodos clássicos de analgesia pós-operatória, opioides e AINES, administrados segundo demanda do paciente. MÉTODO: Oitenta pacientes adultos ASA I e II, sem alterações ECG, alocados em dois grupos de 40: Grupo A, sob anestesia geral com propofol, cisatracúrio e isoflurano, associado à anestesia peridural, com cateter e controle da analgesia pós-operatória com bupivacaína e morfina peridural; e Grupo B, sob anestesia geral com as mesmas drogas e doses que o Grupo A, mais analgesia pós-operatória realizada com AINES e morfina endovenosa no final da operação e em intervalos regulares. Em ambos foi aplicado Holter por 24 horas. A avaliação da dor foi realizada pela escala analógica visual. RESULTADOS: Na avaliação da dor observou-se no Grupo A evidente predomínio do escore 0 (p < 0,001) e também houve redução dos níveis de pressão arterial no pós-operatório de forma mais acentuada. As disritmias ventriculares e supraventriculares foram cinco vezes mais frequentes no Grupo B (p = 0,00001), em que também detectou-se tendência a maior frequência de extrassístoles ventriculares em idade > 50 anos (22,2 por cento versus 0,0 por cento. p = 0,26). Não se observou diferença significativa da frequência cardíaca entre os grupos (p > 0,05). CONCLUSÕES: A melhor qualidade da analgesia no pós-operatório, realizada nos pacientes do Grupo A, reduziu a incidência de complicações cardiovasculares.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Upper abdomen and thorax surgeries cause intense pain. Some of postoperative pain main complications are cardiocirculatory complications. The objective of this study was to test the hypothesis that postoperative analgesia with employment of local anesthetics plus spinal opioids may reduce the incidence of cardiovascular complications in postoperative period of patients in these conditions, comparing with classical methods of postoperative analgesia, opioids and NSAIDs, administered upon patient's demand. METHOD: Eighty adult patients, ASA I and II, without ECG alterations, were allocated into two groups of 40: Group A, patients under general anesthesia with propofol, cisatracurium and isoflurane, associated with epidural anesthesia with catheter and control of postoperative analgesia with bupivacaine and epidural morphine; and Group B, patients under general anesthesia with the same drugs and doses of A, plus postoperative analgesia carried out with NSAIDs and intravenous morphine at the end of surgery and in regular intervals. In both groups Holter was applied for 24 hours. Pain evaluation was carried out through visual analog scale. RESULTS: In pain evaluation, an evident predominance of 0 score (p < 0.001) was observed in Group A and there was also reduction of blood pressure levels in postoperative period in a more accentuated way. Ventricular and supraventricular dysrhythmias were five times more frequent in Group B (p = 0.00001), in which a tendency to a higher frequency of ventricular extrasystoles in age > 50 years (22.2 percent versus 0.0 percent. p = 0.26) was also detected. No significative difference of heart rate among groups (p > 0.05) was observed. CONCLUSIONS: The best quality of analgesia in postoperative period, carried out in Group A, reduced the incidence of cardiovascular complications.
JUSTIFICATIVA Y OBJETIVOS: Las operaciones en el abdomen superior y el tórax provocan un intenso dolor. Entre las principales complicaciones del dolor postoperatorio están las complicaciones cardiocirculatorias. El objetivo de este trabajo, fue comprobar la hipótesis de que la analgesia postoperatoria con el uso de los anestésicos locales y de los opioides espinales, puede reducir la aparición de complicaciones cardiovasculares en el postoperatorio de los pacientes que están en esas condiciones, comparando los métodos clásicos de analgesia postoperatoria, opioides y AINES, administrados según la demanda del paciente. MÉTODO: Ochenta pacientes adultos ASA I, II, sin alteraciones de ECG, fueron divididos en dos grupos de 40 cada uno: Grupo A, bajo anestesia general con propofol, cisatracurio e isoflurano, asociado a la anestesia epidural, con catéter y control de la analgesia postoperatoria con bupivacaína y morfina epidural; y Grupo B, bajo anestesia general con los mismos fármacos y dosis que el Grupo A, y con analgesia postoperatoria realizada con AINES y morfina ev al final de la operación, y en intervalos regulares. En ambos grupos se aplicó Holter por 24 horas. La evaluación del dolor fue realizada por la escala analógica visual. RESULTADOS: En la evaluación del dolor, se observó en el Grupo A un evidente predominio de la puntuación 0 (p < 0,001) y también hubo una reducción de los niveles de presión arterial en el postoperatorio de una forma más acentuada. Las arritmias ventriculares y supraventriculares fueron cinco veces más frecuentes en el Grupo B (p = 0,00001), donde también se detectó una tendencia para una mayor frecuencia de extrasístoles ventriculares en la edad > 50 años (22,2 por ciento versus 0,0 por ciento. P = 0,26). No se observó diferencia significativa de la frecuencia cardíaca entre los grupos (p > 0,05). CONCLUSIONES: La mejor calidad de la analgesia en el postoperatorio, realizada en el Grupo A...
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Humanos , Analgesia/métodos , Arritmias Cardíacas/epidemiologia , Dor Pós-Operatória/complicações , Dor Pós-Operatória/tratamento farmacológico , Medição da Dor , Procedimentos Cirúrgicos TorácicosRESUMO
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Upper abdomen and thorax surgeries cause intense pain. Some of postoperative pain main complications are cardiocirculatory complications. The objective of this study was to test the hypothesis that postoperative analgesia with employment of local anesthetics plus spinal opioids may reduce the incidence of cardiovascular complications in postoperative period of patients in these conditions, comparing with classical methods of postoperative analgesia, opioids and NSAIDs, administered upon patient's demand. METHOD: Eighty adult patients, ASA I and II, without ECG alterations, were allocated into two groups of 40: Group A, patients under general anesthesia with propofol, cisatracurium and isoflurane, associated with epidural anesthesia with catheter and control of postoperative analgesia with bupivacaine and epidural morphine; and Group B, patients under general anesthesia with the same drugs and doses of A, plus postoperative analgesia carried out with NSAIDs and intravenous morphine at the end of surgery and in regular intervals. In both groups Holter was applied for 24 hours. Pain evaluation was carried out through visual analog scale. RESULTS: In pain evaluation, an evident predominance of 0 score (p<0.001) was observed in Group A and there was also reduction of blood pressure levels in postoperative period in a more accentuated way. Ventricular and supraventricular dysrhythmias were five times more frequent in Group B (p=0.00001), in which a tendency to a higher frequency of ventricular extrasystoles in age>50 years (22.2% versus 0.0%. p=0.26) was also detected. No significative difference of heart rate among groups (p>0.05) was observed. CONCLUSIONS: The best quality of analgesia in postoperative period, carried out in Group A, reduced the incidence of cardiovascular complications.
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Abdome/cirurgia , Analgesia Epidural , Analgésicos Opioides/uso terapêutico , Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico , Arritmias Cardíacas/etiologia , Arritmias Cardíacas/prevenção & controle , Dor Pós-Operatória/complicações , Dor Pós-Operatória/prevenção & controle , Complicações Pós-Operatórias/etiologia , Complicações Pós-Operatórias/prevenção & controle , Cirurgia Torácica , Arritmias Cardíacas/epidemiologia , Feminino , Humanos , Incidência , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Complicações Pós-Operatórias/epidemiologiaRESUMO
This prospective study investigated the frequency and intensity of postoperative pain and identified associated factors in adolescents undergoing two-visit root canal therapy. Sixty-four patients aged 11 to 18 years old presenting with molars with pulp necrosis were assigned consecutively to two visits (plus an interappointment dressing using calcium-hydroxide paste). Pain intensity was recorded on a visual analogue scale (VAS) of 0-5. Data were analysed using multivariate logistic regression. The frequency of postoperative pain was 32.8% (21/64), with intensities of VAS 1 and VAS 2 in 81%, VAS 3 in 14.3% and VAS 4 in 4.7% of the 21 cases in which it was experienced. Spontaneous preoperative pain (odds ratio (OR) = 6.60; 95% confidence interval (CI) = 1.61-26.97; P = 0.009) and absence of apical perodontitis (OR = 5.65; 95% CI = 1.34-23.87; P = 0.01) were associated with postoperative pain. The frequency of postoperative pain was high, but the intensity, in general, was low, including flare-ups. The presence of spontaneous preoperative pain and absence of apical periodontitis increase the probability of suffering from postoperative pain.
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Necrose da Polpa Dentária/terapia , Dor Pós-Operatória/prevenção & controle , Tratamento do Canal Radicular/efeitos adversos , Adolescente , Fatores Etários , Criança , Necrose da Polpa Dentária/complicações , Necrose da Polpa Dentária/patologia , Feminino , Humanos , Modelos Logísticos , Masculino , Dente Molar/patologia , Dente Molar/cirurgia , Razão de Chances , Visita a Consultório Médico , Medição da Dor , Dor Pós-Operatória/complicações , Periodontite Periapical/complicações , Periodontite Periapical/patologia , Estudos Prospectivos , Tratamento do Canal Radicular/métodosRESUMO
El dolor postoperatorio en Recién Nacidos fue durante muchos años un tema mal atendido. La falta de conocimientos sobre la fisiología del mismo y la existencia de criterios erróneos fueron factores que contribuyeron a esta subestimación. Por tal motivo se realizó una revisión bibliográfica, con el objetivo de proporcionar los conocimientos actualizados que permitan al personal de salud a cargo del cuidado de RN tomar conciencia sobre la necesidad de tratar el dolor en estos pacientes. Se exponen los elementos anátomo-fisiológicos y bioquímicos relacionados con la percepción del dolor en el RN, la forma en que responden a éste, y las complicaciones que se pueden presentar de no tratarlo adecuadamente.
Post-surgery pain in newly born children was, during many years, a bad-attended theme. The lack of knowledge on its physiology and the existence of erroneous criteria were facts contributing to that underestimation. For that reason we made a bibliographic review, with the objective of providing up-dated knowledge, allowing the health care workers in charge of the newborn children, to become aware on the necessity of treating pain in these patients. We expose the anatomic-physiologic and biochemical elements related with pain perception in newborn children, the form they react to pain, and the complications that could appear if pain is not properly treated.
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Humanos , Recém-Nascido , Dor Pós-Operatória/complicações , Dor Pós-Operatória/diagnóstico , Dor Pós-Operatória/etiologiaRESUMO
La constipación es uno de los principales efectos secundarios indeseables entre pacientes de cáncer que usan opioides. A veces, este problema afecta el óptimo uso de opioides y por ende, la analgesia. La prevalencia de estreñimiento se estima entre el 15 y el 90 por ciento en este grupo. No existen datos en Chile sobre la magnitud real del problema. Este estudio está basado en una encuesta a pacientes de varias Unidades de Cuidados Paliativos en Santiago. El objetivo fue estimar la prevalencia, la intensidad y la forma cómo la constipación afecta la vida diaria y su relación con el uso de opioides. Se entrevistaron 177 pacientes con un cuestionario de 27 puntos: 73 hombres y 104 mujeres. El 50,6 por ciento eran mayores de 60 años con cáncer avanzado de distintas etiologías. La constipación se estimó con un score de 0 a 6, adaptado del original de Fallon. El 86 por ciento de los pacientes reportó constipación con un score de 0 a 3, lo que significaba la mayor intendidad del síntoma. El 14 por ciento tiene un score de 4 a 6, lo que significaba no constipación. Los pacientes usaban opioides débiles en el 45 por ciento de los casos, y opioides potentes en un 55 por ciento; el tiempo utilizado fue una media de 60 días (3-202 días). El 71 por ciento de los pacientes estaban utilizando laxantes, el 28,9 por ciento utiliza 2 o más laxantes y 1 de cada 5 usaba además enemas evacuantes. No se encontró relación entre el tipo de opioide, tiempo de uso y la gravedad de la constipación. Los pacientes constipados mostraron deterioro estadísticamente significativo en las actividades de la vida diaria, en comparación con el grupo no constipado. Conclusión: Aunque se toman medidas en la prevención de la constipación en pacientes encológicos que usan opioides, el problema de la constipación es todavía grave en esta población.
Constipation is a major undesirable side effect among cancer patients under opioid treatment. Sometimes this problem affects the optimal use of opioids and therefore, analgesia. Between 15 percent and 90 percent of these patients suffer from constipation. There is no information available to measure the real effects of this problem in Chile. This study is based on a survey using patients from several Palliative Care Units in Santiago. The objetive is to estimate the prevalence, intensity and the effects of constipation in the patients' daily life and its relation to the use of opioids. 177 patients were interviewed and answered a 27 item questionnaire. From this total, 73 were men and 104 women. 50.6 percent of these patients were over 60 years of age with different types of cancer at advanced stages. The score used for making estimates was 0 to 6 and was adapted from the original Fallon. 86 percent of patients reported a constipation score fro 0 to 3, which reflected the highest intensity of the symptom. 14 percent reached a score of 4 to 6, which meant no constipation. In 45 percent of cases patients used weak opioids and strong ones were used in 55 percent of cases for an average of 60 days (3-202 days). 715 of patients were using laxatives, 28.9 percent used 2 or more laxatives and 1 out of 5 also used enemas. No relation was found between the type of opioid, the opioid ese length, and the seriousness of constipation. Constipated patients showed significant more difficulties in their day to day lives than non constipated patients. Conclusion: Although measure are taken to prevent constipation in cancer patients under opioid treatment, this is still a serious issue to be solved.
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Humanos , Masculino , Feminino , Analgésicos Opioides/efeitos adversos , Constipação Intestinal/diagnóstico , Constipação Intestinal/epidemiologia , Constipação Intestinal/etiologia , Neoplasias/complicações , Neoplasias/tratamento farmacológico , Qualidade de Vida/psicologia , Dor Pós-Operatória/complicações , Inquéritos de Morbidade , Estudos Prospectivos , Fezes/citologia , Laxantes/administração & dosagem , Laxantes/uso terapêuticoRESUMO
PURPOSE: To verify prospectively the practicability of performing loop colostomy closure under local anesthesia and sedation. METHODS: In this study, 21 patients underwent this operation. Lidocaine 2 percent and bupivacaine 0.5 percent were utilized. Pain was evaluated during the operation, on the first postoperative day and at hospital discharge. Intraoperative events, postoperative complications and the acceptability of this procedure were analyzed. RESULTS: The mean duration of the operation was 133 minutes (range: 85 to 290 minutes). The mean postoperative hospitalization was four days (range: one to twelve days). No patients died. Complications occurred in two patients (9.4 percent): abdominal wall hematoma and operative wound infection. With regard to pain severity, scores of less than or equal to three were indicated in the intraoperative evaluation by 80 percent of the patients (17/21) and on the first postoperative day by 85 percent (18/21). At hospital discharge, 95.2 percent of the patients (20/21) said they were in favor of the local anesthesia technique. CONCLUSION: Loop colostomy closure under local anesthesia and sedation is feasible, safe and acceptable to patients.(AU)
OBJETIVO: Verificar a praticabilidade de se efetuar o fechamento de colostomia em alça sob anestesia local e sedação. MÉTODOS: Neste estudo 21 doentes foram submetidos a esta intervenção cirúrgica. Utilizou-se Lidocaína a 2 por cento e Bupivacaína a 0,5 por cento. Avaliou-se a dor em três períodos: intra-operatório, 1º pós-operatório e alta hospitalar; analisando-se intercorrências intra-operatórias, complicações pós-operatórias e a aceitabilidade desse procedimento. RESULTADOS: O tempo médio operatório correspondeu a 133 minutos, oscilando entre 85 e 290 minutos. O tempo médio de internação pós-operatória teve média de quatro dias, variando de três a doze dias. Não houve letalidade. Em dois doentes (9,4 por cento) ocorreram complicações: hematoma de parede abdominal e infecção de ferida operatória. Quanto a intensidade de dor, escores iguais ou abaixo de três foram indicados na avaliação intra-operatória por 80 por cento (17/21) dos doentes; no 1º pós-operatório por 85 por cento (18/21). Na alta hospitalar 95,2 por cento (20/21) dos doentes mostraram-se favoráveis à técnica sob anestesia local. CONCLUSÃO: Fechamento de colostomia em alça sob anestesia local e sedação é praticável, com segurança e aceitabilidade dos doentes.(AU)
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Dor Pós-Operatória/complicações , Colostomia/métodos , Anestesia Local/métodosRESUMO
This retrospective study describes 14 cases of intercostal nerve mononeuropathy (INM) found in 5,560 electromyography (EMG) exams performed between January 1991 and June 2004 in our University Hospital. Medical charts of all patients with history of thoracic pain and EMG diagnosis of intercostal mononeuropathy were reviewed. INM was detected in 14 patients; etiology was thoracic surgery in 6 (43%), post-herpetic neuropathy in 4 (28%), probable intercostal neuritis in 2 (14%), lung neoplasia in 1 (7%), and radiculopathy in 1 (7%). From this study, trauma and infection were the main etiologies in intercostal neuropathic pain development. Tricyclic antidepressants and anticonvulsants were the most common therapeutic drugs used.
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Nervos Intercostais , Mononeuropatias/etiologia , Eletromiografia , Humanos , Nervos Intercostais/fisiopatologia , Dor Pós-Operatória/complicações , Estudos Retrospectivos , Toracotomia/efeitos adversosRESUMO
This retrospective study describes 14 cases of intercostal nerve mononeuropathy (INM) found in 5,560 electromyography (EMG) exams performed between January 1991 and June 2004 in our University Hospital. Medical charts of all patients with history of thoracic pain and EMG diagnosis of intercostal mononeuropathy were reviewed. INM was detected in 14 patients; etiology was thoracic surgery in 6 (43%), post-herpetic neuropathy in 4 (28%), probable intercostal neuritis in 2 (14%), lung neoplasia in 1 (7%), and radiculopathy in 1 (7%). From this study, trauma and infection were the main etiologies in intercostal neuropathic pain development. Tricyclic antidepressants and anticonvulsants were the most common therapeutic drugs used.
Este trabalho apresenta estudo retrospectivo de 14 pacientes com mononeuropatia de nervo intercostal (MNI), obtidos dentre 5.560 exames eletromiográficos, realizados de janeiro de 1991 até junho de 2004, em nosso Hospital Universitário. MNI foi encontrada em 14 pacientes, tendo como causas prováveis intervenções cirúrgicas torácicas em 6 (43%), neuropatia por herpes-zoster em 4 (28%), provável neurite de nervo intercostal em 2 (14%), neoplasia pulmonar em 1 (7%) e radiculopatia em 1 (7%). As principais causas de MNI de nosso Serviço são similares às da literatura. Os antidepressivos tricíclicos e anticonvulsivantes foram os fármacos mais utilizados no controle da dor.
Assuntos
Humanos , Nervos Intercostais , Mononeuropatias/etiologia , Dor Pós-Operatória/complicações , Eletromiografia , Nervos Intercostais/fisiopatologia , Estudos Retrospectivos , Toracotomia/efeitos adversosRESUMO
O objetivo deste estudo foi comparar a dor e as complicações pós-operatórias entre as técnicas de hemorroidectomia aberta com e sem o uso de antibiótico, com a fechada. Foram estudados 30 pacientes portadores de doença hemorroidária com necessidade de tratamento cirúrgico, divididos em três grupos: 1. Milligan-Morgan (hemorroidectomia aberta) com antibiótico, 2. Milligan-Morgan sem antibiótico e 3. Ferguson (hemorroidectomia fechada) com antibiótico. A escolha foi aleatória e o antibiótico utilizado foi a cefoxitina, de forma profilática. A avaliação da dor pós-operatória foi através da média entre os valores das escalas numérica e visual analógica. Não evidenciamos diferença significativa na dor no 1º, 7º e 14º dia de pós-operatório nos três grupos. Pelo menos dois grupos mostraram diferença significativa no tempo de cicatrização da ferida operatória: 20 dias no grupo Ferguson e 29 dias no Milligan-Morgan com antibiótico. Não houve diferença significativa na incidência de complicações pós-operatórias. Neste estudo, concluímos que o uso de antibiótico profilático na hemorroidectomia aberta não mostrou reduzir a dor pós-operatória. Não observamos também diferença no controle da dor em relação à técnica cirúrgica utilizada. Finalizando, identificamos uma velocidade de cicatrização significativamente maior na hemorroidectomia fechada.
Assuntos
Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Antibioticoprofilaxia , Dor Pós-Operatória/complicações , Hemorroidas , Medição da DorRESUMO
Las drogas antiinflamatorias no esteroideas disminuyen el dolor postoperatorio y el requerimiento de opioides. El ketoprofeno administrado por vía intravenosa en infusión lenta, por 10 a 15 minutos, disminuye el dolor en 5 a 30 minutos. La analgesia máxima se logra en 60 a 120 minutos y dura apróximadamente 240 a 360 minutos. La nueva forma farmacéutica del ketoprofeno es un fármaco adecuado para la analgesia postoperatoria.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Gravidez , Lactente , Pré-Escolar , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Anti-Inflamatórios não Esteroides/administração & dosagem , Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico , Infusões Intravenosas , Cetoprofeno/administração & dosagem , Cetoprofeno/efeitos adversos , Cetoprofeno , Cetoprofeno/farmacocinética , Cetoprofeno/farmacologia , Dor Pós-Operatória/complicações , Dor Pós-Operatória/tratamento farmacológico , Dor Pós-Operatória/terapia , Interações Medicamentosas , Lactação/efeitos dos fármacosRESUMO
Las drogas antiinflamatorias no esteroideas disminuyen el dolor postoperatorio y el requerimiento de opioides. El ketoprofeno administrado por vía intravenosa en infusión lenta, por 10 a 15 minutos, disminuye el dolor en 5 a 30 minutos. La analgesia máxima se logra en 60 a 120 minutos y dura apróximadamente 240 a 360 minutos. La nueva forma farmacéutica del ketoprofeno es un fármaco adecuado para la analgesia postoperatoria. (AU)