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J Pediatr ; 109(1): 55-9, 1986 Jul.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-3459848

RESUMO

We have observed the development of chronic inflammatory bowel disease, indistinguishable from Crohn disease, in two boys with glycogen storage disease type Ib (GSD-Ib). A chance association of these diseases in two patients is unlikely. Studies of their neutrophils showed severe chronic neutropenia (mean absolute granulocyte counts of less than 500 cells/microliter) and markedly deficient chemotactic response (less than 5% of reference values) in the patients with GSD-Ib and normal neutrophil values in four patients with glycogen storage disease type Ia (GSD-Ia). Monocyte counts and responses to chemotactic stimulation were normal in both GSD-Ia and GSD-Ib. Chronic inflammatory bowel disease appears to be associated with GSD-Ib, and neutrophil abnormalities may be involved in the pathogenesis of the bowel inflammation.


Assuntos
Doença de Crohn/complicações , Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I/complicações , Adolescente , Adulto , Quimiotaxia de Leucócito , Criança , Pré-Escolar , Doença de Crohn/imunologia , Doença de Crohn/metabolismo , Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I/imunologia , Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I/metabolismo , Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I/fisiopatologia , Humanos , Lactente , Contagem de Leucócitos , Monócitos/fisiologia , Neutrófilos/fisiologia
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