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1.
Rev. medica electron ; 41(4): 1035-1041, jul.-ago. 2019.
Artigo em Espanhol | LILACS, CUMED | ID: biblio-1094108

RESUMO

RESUMEN Las displasias ectodérmicas constituyen alteraciones de los derivados embriológicos del ectodermo. Paciente adulta, con hipoparatiroidismo, llamó la atención por su fenotipo y fue remitida de la consulta de Neurología a la consulta Genética. Se diagnosticó una displasia ectodérmica hipohidrótica, de origen genético con herencia autosómica dominante, poco común para esta entidad. Se presenta este caso con el objetivo de describir las manifestaciones clínicas de esta alteración genética, las cuales nunca fueron objeto de interés médico resultando inadvertidas para su estudio y diagnóstico. Esta alteración se asocia a una condición patológica como el hipoparatiroidismo, en la literatura revisada no se encontraron reportes de la misma. La evaluación clínica de la paciente permitió hacer el diagnóstico y explicar muchos de los problemas para los cuales no existían respuestas, así como ofrecer un asesoramiento genético adecuado para ella y para sus familiares con riesgo de padecer una condición genética similar.


ABSTRACT Ectodermic dysplasias are alterations of the ectoderm embryologic derivatives. This is a case of an adult female patient with hypoparathyroidism, drawing attention due to her phenotype; she was remitted by the consultation of Neurology to the Genetic one. She was diagnosed a hypohidrotic ectodermal dysplasia, of genetic origin with autosomal dominant inheritance, what is very rare for this entity. The case is presented with the aim of describing the clinical manifestation of this genetic alteration that never drew medical interest and nobody diagnosed or studied. It is associated to a pathologic condition like hypothyroidism and was not reported in medical literature before. The clinical evaluation of the patient allowed arriving to the diagnostic and explaining many problems that were unexplained, and also offering the adequate genetic advice to her and her relatives likewise at risk of suffering a similar genetic condition.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Displasia Ectodérmica/diagnóstico , Displasia Ectodérmica/etiologia , Displasia Ectodérmica/genética , Displasia Ectodérmica/tratamento farmacológico , Displasia Ectodérmica/epidemiologia , Aconselhamento Genético , Hipoparatireoidismo/diagnóstico , Hipoparatireoidismo/etiologia , Qualidade de Vida , Ceratodermia Palmar e Plantar/diagnóstico , Ceratodermia Palmar e Plantar/etiologia
2.
Rev. ADM ; 59(2): 67-72, mar.-abr. 2002. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-349621

RESUMO

La displasia ectodérmica hereditaria (DEH) representa un grupo de disturbios caracterizados por aplasia o displasia de estructuras y tejidos derivados del ectoderma. Las estructuras generalmente afectadas incluyen el cabello, piel, uñas, dientes y diversas glándulas. Esta condición representa un disturbio raro y se estima su frecuencia de un caso a cada 10.000 o 100.000 nacimientos, teniendo el dentista un papel importante en su diagnóstico debido a las alteraciones dentales que ocurren. Los autores relatan 3 casos de DEH diagnosticados en una misma familia; además se realiza una breve revisión de la literatura sobre esta condición


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Criança , Feminino , Displasia Ectodérmica/classificação , Displasia Ectodérmica/genética , Displasia Ectodérmica/patologia , Anodontia , Anormalidades Dentárias/classificação , Anormalidades Dentárias/epidemiologia , Anormalidades Dentárias , Brasil , Hipoplasia do Esmalte Dentário , Displasia Ectodérmica/epidemiologia , Ectoderma , Erupção Dentária , Radiografia Panorâmica
3.
Rev. Asoc. Odontol. Argent ; 85(4): 306-8, ago.-sept. 1997. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-20408

RESUMO

La displasia ectodérmica hereditaria (DEH) congrega un número significativo de sindromes hereditarios, afectando tejidos originados en el ectodermo y, ocasionalmente, en el mesodermo. Uno de cada 100.000 individuos nacidos vivos es afectado por alguna forma de esa anomalía, transmitida por gen autosómico dominante, recesivo y herencia recesiva ligada al sexo (cromosoma X). Distintas clasificaciones fueron propuestas, una de las cuales congrega tres formas principales: hipohidrótica (transmisión recesiva ligada al sexo); hidrótica (con transmisión autosómica dominante) y ungueal (transmisión autosómica o recesiva ligada al sexo). El objetivo de este trabajo es realizar una revisión de la literatura pertinente, relatar un caso clasificado como forma hidrótica, realzando la importancia en estomatología, considerando alteracioens faciales y dentales que obligatoriamente deben ser de conocimiento del odontólogo (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Displasia Ectodérmica/classificação , Displasia Ectodérmica/diagnóstico , Displasia Ectodérmica/patologia , Anodontia/etiologia , Doenças Genéticas Inatas/diagnóstico , Micrognatismo/diagnóstico , Anormalidades Dentárias/diagnóstico , Radiografia Panorâmica , Cromossomo X , Displasia Ectodérmica/epidemiologia , Cefalometria/métodos
4.
Rev. Asoc. Odontol. Argent ; 85(4): 306-8, ago.-sept. 1997. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-200125

RESUMO

La displasia ectodérmica hereditaria (DEH) congrega un número significativo de sindromes hereditarios, afectando tejidos originados en el ectodermo y, ocasionalmente, en el mesodermo. Uno de cada 100.000 individuos nacidos vivos es afectado por alguna forma de esa anomalía, transmitida por gen autosómico dominante, recesivo y herencia recesiva ligada al sexo (cromosoma X). Distintas clasificaciones fueron propuestas, una de las cuales congrega tres formas principales: hipohidrótica (transmisión recesiva ligada al sexo); hidrótica (con transmisión autosómica dominante) y ungueal (transmisión autosómica o recesiva ligada al sexo). El objetivo de este trabajo es realizar una revisión de la literatura pertinente, relatar un caso clasificado como forma hidrótica, realzando la importancia en estomatología, considerando alteracioens faciales y dentales que obligatoriamente deben ser de conocimiento del odontólogo


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Displasia Ectodérmica/classificação , Displasia Ectodérmica/diagnóstico , Displasia Ectodérmica/patologia , Anodontia/etiologia , Anormalidades Dentárias/diagnóstico , Cefalometria , Displasia Ectodérmica/epidemiologia , Doenças Genéticas Inatas/diagnóstico , Micrognatismo/diagnóstico , Radiografia Panorâmica , Cromossomo X
5.
Am J Med Genet ; 44(6): 803-6, 1992 Dec 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-1481851

RESUMO

We have evaluated 25 patients (14 isolated and 11 familial cases) with the EEC syndrome for genitourinary (GU) tract anomalies through intravenous pyelogram (IVP), voiding urethrocystography, and sonographic examination. Fifty-two percent of the patients (7 isolated and 6 familial cases) had involvement of the urinary tract, with no significant difference between isolated and familial cases. The present data seem to reflect the best estimate of the prevalence of genitourinary anomalies in patients with the EEC syndrome.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/genética , Displasia Ectodérmica/genética , Anormalidades Urogenitais , Anormalidades Múltiplas/epidemiologia , Brasil/epidemiologia , Displasia Ectodérmica/embriologia , Displasia Ectodérmica/epidemiologia , Feminino , Genes Dominantes , Humanos , Recém-Nascido , Masculino , Síndrome , Sistema Urogenital/embriologia
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