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Intervalo de ano de publicação
1.
An. otorrinolaringol. mex ; 41(4): 225-6, sept.-nov. 1996. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-200396

RESUMO

Los condrosarcomas de laringe son extremadamente raros, abarcan el 1 por ciento de todos los tumores malignos de laringe. El presente caso es una mujer de 79 años de edad, a quien se diagnóstico condrosarcoma laríngeo por biopsia tomada por laringoscopía directa. Se hizo laringectomía total, encontrándose libre de tumor tres años después


Assuntos
Idoso , Humanos , Biópsia , Condrossarcoma/fisiopatologia , Otorrinolaringopatias/etiologia , Laringectomia , Procedimentos Cirúrgicos Operatórios , Técnicas Histológicas/normas
2.
Rev. colomb. radiol ; 4(2): 67-72, mayo-ago. 1992. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-293668

RESUMO

Se presenta el caso de un condrosarcoma secundario de pelvis en un paciente con enfermedad de Ollier no sospechada con anterioridad. La asociación entre discondroplasia y la posibilidad de conversión maligna es bien conocida por lo cual consideramos este caso representativo. Haremos una descripción de los hallazgos radiológicos más importantes en este caso


Assuntos
Humanos , Condrossarcoma/diagnóstico , Condrossarcoma/fisiopatologia , Encondromatose , Encondromatose/diagnóstico
3.
Rev. bras. ortop ; 25(7): 235-42, jul. 1990. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-129235

RESUMO

Os autores analisam a malignizaçäo de osteocondromas em pacientes com exostose múltipla hereditária (EMH), estudando 20 genealogias num total de 466 indivíduos, encontrando 133 pacientes portadores de EMH 13 pacientes com transformaçäo maligna para condrossarcoma. Säo descritos achados radiográficos e exames subsidiários que auxiliam no diagnóstico da transformaçäo maligna. Säo analisadas as taxas de malignizaçäo na populaçäo estudada (9,77 por cento) e separadamente nas famílias com indivíduos que apresentaram transformaçäo maligna (30,23 por cento), sugerindo uma mutaçäo genética tipo degenerativa nos casos de transformaçäo para condrossarcoma


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Condrossarcoma/fisiopatologia , Exostose Múltipla Hereditária/fisiopatologia , Condrossarcoma/genética , Exostose Múltipla Hereditária/genética , Mutação , Linhagem
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