RESUMO
INTRODUCTION: The aim of this study was to evaluate and compare the immunohistochemical expression of transforming growing factor beta (TGF-ß) and interferon gamma (IFN-γ) between radicular cysts (RCs) and dentigerous cysts (DCs). METHODS: Twenty RCs and DCs were selected for analysis of the immunoexpression of TGF-ß and IFN-γ in the epithelium and capsule. RESULTS: The cell reactivity of TGF-ß and IFN-γ in the lining epithelium and capsule of RCs showed no significant differences when compared with DCs (P > .05). There was a tendency of a higher expression of TGF-ß in the capsule of DCs. CONCLUSIONS: Our results showed the presence of TGF-ß and IFN-γ in RCs and DCs, supporting the hypothesis that both participate in the development of these lesions, where IFN-γ usually plays a role in bone resorption, which is counterbalanced by the osteoprotective activity performed by TGF-ß.
Assuntos
Cisto Dentígero/imunologia , Interferon gama/análise , Cisto Radicular/imunologia , Fator de Crescimento Transformador beta/análise , Adolescente , Adulto , Núcleo Celular/imunologia , Criança , Citoplasma/imunologia , Células Epiteliais/imunologia , Epitélio/imunologia , Feminino , Fibroblastos/imunologia , Humanos , Imuno-Histoquímica , Linfócitos/imunologia , Macrófagos/imunologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neutrófilos/imunologia , Plasmócitos/imunologia , Adulto JovemRESUMO
Objetivo: Se realizó un estudio descriptivo comparativo para valorar la expresión de la proteína p53 en los quistes dentígeros (QD) y queratoquistes odontogénicos (QQO), con sus variantes ortoqueratósica (QQO-O) y paraqueratósica (QQO-P), con el propósito de relacionar el grado de expresión de la proteína p53 con el potencial de agresividad de las patologías mencionadas. Método: La proteína p53 fue identificada, empleando el anticuerpo monoclonal M7001 junto con técnica de inmunoperoxidasa estándar. Se emplearon un total de 25 muestras de tejido, fijadas en formalina neutra y embebidas en parafina, correspondientes a 13 quistes dentígeros y 12 queratoquistes odontogénicos, previamente diagnosticados histológicamente. Estas fueron obtenidas de los archivos de Patología Oral de la Facultad de Odontología de la Pontificia Universidad Javeriana. La expresión de la proteína p53 fue medida observando el número de células con núcleos teñidos de color café en el epitelio quístico y que fueron identificadas con el miroscopio óptico de luz. Resultados: Grado de expresión nulo (72 por ciento) distribuidos así: QD 52 por ciento, QQO-O 16 por ciento y QQO-P 4 por ciento; grado de expresión leve (8 por ciento distribuidos así: QQO-O 4 por ciento y QQO-P 4 por ciento; grado de expresión moderado (20 por ciento) se presentó únicamente en los QQO-P. Ninguna patología presentó grado de expresión alto. La variable localización también fue estudiada relacionándola con el grado de expresión; no mostró significancia clínica. Conclusiones: La proteína p53 marcó más en los queratoquistes odontogénicos comparada con los quistes dentígeros, posiblemente por los cambios de queratinización que se presentan en su epitelio, siendo ésta una característica histológica importante en lesiones con potencial de transformación neoplásica o carcinomaS propiamente dichos
Assuntos
Cistos Maxilomandibulares , Proteína Supressora de Tumor p53 , Cisto Dentígero/imunologia , Cistos Odontogênicos/imunologia , Biópsia , Microscopia , Biologia Molecular , Distribuição de Qui-Quadrado , Imuno-Histoquímica/métodos , Transformação Celular NeoplásicaRESUMO
Com o objetivo de estabelecer as características imunocitoquímicas de folículos pericoronários, cistos dentígeros e queratocistos odontogênicos, foram selecionados dos arquivos do Laboratório de Anatomia Patológica do Departamento de Patologia da Faculdade de Odontologia de Bauru USP, dez casos de folículos pericoronários com epitélio reduzido do orgäo do esmalte, dez casos de folículos pericoronários com metaplasia escamosa, dez casos de cistos dentígeros e dez casos de queratocistos odontogênicos, submetidos a evidenciaçäo imunocitoquímica de um painel constituído dos seguintes marcadores: citoqueratina de alto peso molecular, citoqueratina de baixo peso molecular, laminina, fibronectina, colágeno IV, vimentina e proteína S100. A partir dos resultados obtidos pudemos concluir que o padräo imunocitoquímico das 4 condiçöes estudadas permite uma diferenciaçäo diagnóstica entre folículos pericoronários, cistos dentígeros e queratocistos odontogênicos, utilizando-se a marcaçäo da proteína S100. A diferenciaçäo pela marcaçäo com a proteína S100 pode ser complementada pela evidenciaçäo das células de Langerhans, que caracteristicamente estäo presentes nos revestimentos epiteliais dos cistos dentígeros