RESUMO
We report a patient who presented with anterior megalophthalmos: corneal diameter of nearly 17.0 mm, anterior chamber depth of 7.0 mm, mild lens subluxation, and nuclear sclerotic cataract. Surgical management consisted of a scleral tunnel incision, capsule staining, a predetermined capsulorhexis size, microcoaxial phacoemulsification with torsional ultrasound, and implantation of a custom IOL to ensure endocapsular fixation. Special consideration must be given to the patient with a very large anterior segment.
Assuntos
Câmara Anterior/anormalidades , Córnea/anormalidades , Anormalidades do Olho/complicações , Implante de Lente Intraocular/métodos , Lentes Intraoculares , Facoemulsificação/métodos , Adulto , Capsulorrexe/métodos , Catarata/complicações , Humanos , Masculino , Esclera/cirurgiaRESUMO
Os autores descrevem associação rara bilateral de coloboma da íris, coróide, retina e cabeça do nervo óptico, microcórnea e deficiência de clivagem de câmara anterior. Fazem também uma abordagem quanto à embriologia e à dificuldade de identificar se a causa da queda contínua e insidiosa da visão é devida ao próprio coloboma ou a outra doença associada, como o glaucoma. Os exames subsidiários disponíveis como campo visual, fundoscopia e tonometria, são de pouca confiabilidade devido ao nistagmo e à baixa acuidade visual.
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Anormalidades Múltiplas , Câmara Anterior/anormalidades , Coloboma , Glaucoma , Microftalmia , Acuidade VisualRESUMO
Objetivo: avaliar a frequência de complicaçöes decorrentes do uso intra-operatório de mitomicina C em trabeculectomias. Materiais e métodos: foram analisados 76 olhos submetidos à cirurgia filtrante com Mitomicina C, notando-se diagnóstico, indicaçäo para seu uso, medidas de pressäo intraocular, número de medicaçöes antiglaucomatosas e complicaçöes no período pós-operatório. Resultados: esta série mostrou incidência de 25 por cento de câmara anterior rasa, 18,4 por cento de hiperfiltraçäo, 10,5 por cento de catarata e 9,2 p/cento de descolamento de coróide. Conclusöes: o presente estudo sugere que a mitomicina C deve ser utilizada com bastante critério e cautela pelo oftalmologista, tendo em vista as complicaçöes potencialmente graves que podem dela advir
Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Câmara Anterior/anormalidades , Catarata/etiologia , Corioide/anormalidades , Cuidados Intraoperatórios , Mitomicina/efeitos adversos , TrabeculectomiaRESUMO
Cornea plana may occur in connection with malformations of the eye or of other parts of the body. As an isolated ocular anomaly, it may be inherited in an autosomal recessive or in an autosomal dominant fashion. We have previously mapped genes for both forms of the disease to 12q21. We studied 36 members of three generations of a Black Cuban family with autosomal dominant cornea plana. Three affected males and 11 affected females were examined. Corneal refraction varied between 37.50 and 42.75 diopters. Horizontal corneal diameter ranged from 8.75 to 11.25 mm. The cornea was clear and the limbal zone only occasionally widened. A marked arcus senilis was present in six patients aged 30 to 58 years, but in none of their healthy relatives. The anterior chamber was shallow in those affected, varying in depth from 1.68 to 2.38 mm. One woman was blind from closed-angle glaucoma. The axial length was within normal limits in all patients.
Assuntos
População Negra/genética , Aberrações Cromossômicas , Transtornos Cromossômicos , Córnea/anormalidades , Doenças da Córnea/etnologia , Doenças da Córnea/genética , Anormalidades do Olho/etnologia , Anormalidades do Olho/genética , Genes Dominantes/genética , Adolescente , Adulto , Câmara Anterior/anormalidades , Câmara Anterior/patologia , Cegueira/etiologia , Cegueira/genética , Criança , Córnea/patologia , Doenças da Córnea/patologia , Cuba/epidemiologia , Anormalidades do Olho/patologia , Saúde da Família/etnologia , Feminino , Glaucoma de Ângulo Fechado/complicações , Glaucoma de Ângulo Fechado/genética , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Linhagem , Refração Ocular/genéticaRESUMO
El síndrome iridocorneal endotelial incluye la atrofia esencial del iris, el nevo del iris o síndrome de Cogan-Reese y el síndrome de Chandler. Esta patología se caracteriza por anormalidades en la córnea, ángulo de la cámara anterior e iris. En síndrome de Chandler existe una membrana que crece hacia el ángulo produciendo alteraciones en el iris y glaucoma secundario entre otras. El pronóstico de esta enfermedad es incierto aun con tratamiento quirúrgico. Presentamos el caso clínico de una paciente con este síndrome y su evolución a 4 meses después del tratamiento
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Iris/anormalidades , Córnea/anormalidades , Câmara Anterior/anormalidades , Endotélio Corneano/anormalidades , Transtornos da Visão/etiologiaRESUMO
A aniridia é uma síndrome frequentemente associada a defeitos oculares múltiplos que podem acometer íris, córnea, cristalino, câmara anterior, nervo óptico e retina, além de alteraçöes sistêmicas como Tumor de Wilms, retardo mental, anomalias gênito-urinárias em uma mesma família, onde foram acometidos a mäe, duas filhas e um filho. A herança provável foi autossômica dominante e o estudo do cariótipo mostrou-se normal. O tecido iriano hipolásico foi de difícil visualizaçäo, observado apenas à gonioscopia. Apareceram alteraçöes corneanas como cicatrizes centrais e neovasos periféricos, como um "pannus" em toda a circunferência. Observaram-se grande incdência de catarata e coloboma de cristalino. A hipoplasia de papila ocorreu em todos os casos estudados
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Adulto , Aniridia/patologia , Câmara Anterior/anormalidades , Córnea/anormalidades , Cristalino/anormalidades , Nervo Óptico/anormalidades , Retina/anormalidades , Aniridia/genéticaRESUMO
Descreve-se o caso de dois irmäos portadores de disgenesia da câmara anterior do olho associada a glaucoma, cujos genitores eram normais e consangüíneos. Um raro padräo de herança autossômico recessivo parece ser o mais provável neste caso