Assuntos

Autoanticorpos/sangue , Ataxia Cerebelar/diagnóstico , Ataxia Cerebelar/imunologia , Glutamato Descarboxilase/imunologia , Convulsões/imunologia , Vitiligo/imunologia , Ataxia Cerebelar/sangue , Ataxia Cerebelar/complicações , Diagnóstico Diferencial , Feminino , Humanos , Doenças da Glândula Tireoide/sangue , Doenças da Glândula Tireoide/diagnóstico , Doenças da Glândula Tireoide/imunologia , Vitiligo/sangue , Vitiligo/diagnóstico , Adulto Jovem

RESUMO

Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is an immune-mediated disorder of the neuromuscular junction that rarely is associated with cerebellar ataxia (CA). We describe two patients with non-paraneoplastic LEMS associated with CA who showed high levels of anti-P/Q-type voltage-gated calcium channels antibodies in the serum and cerebrospinal fluid, and reduced CMAP with increment after brief maximum voluntary contraction in electrophysiological studies. We suggest that LEMS should be considered in the differential diagnosis of patients with CA.

Assuntos

Ataxia Cerebelar/complicações , Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton/complicações , Potenciais de Ação/fisiologia , Adulto , Anticorpos/sangue , Canais de Cálcio/imunologia , Ataxia Cerebelar/sangue , Ataxia Cerebelar/líquido cefalorraquidiano , Ataxia Cerebelar/tratamento farmacológico , Feminino , Humanos , Imunoglobulinas Intravenosas/uso terapêutico , Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton/sangue , Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton/líquido cefalorraquidiano , Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton/tratamento farmacológico , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Músculo Esquelético/fisiopatologia , Condução Nervosa/fisiologia , Síndromes Paraneoplásicas/sangue , Síndromes Paraneoplásicas/complicações