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Anestésicos Dissociativos/efeitos adversos , Cistite/induzido quimicamente , Ketamina/efeitos adversos , Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/complicações , Bexiga Urinária/efeitos dos fármacos , Adulto , Cistite/diagnóstico , Humanos , Masculino , Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/diagnósticoAssuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Bexiga Urinária/efeitos dos fármacos , Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/complicações , Cistite/induzido quimicamente , Ketamina/efeitos adversos , Anestésicos Dissociativos/efeitos adversos , Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/diagnóstico , Cistite/diagnósticoRESUMO
Episodic-like memory refers to integration of where and when a certain event (what) happened. The glutamatergic neurotransmission, particularly AMPA and NMDA receptors, in the dorsal hippocampus mediates episodic recall. Ketamine is a non-competitive NMDA antagonist with effect on cognitive performance and plasticity. The goal of this study was to evaluate the acute action of ketamine on behavioural and neurochemical aspects of episodic-like memory (WWWhen/ELM task) through immediate-early gene expression (IEG), c-Fos, in the dorsal hippocampus. Animals received saline 0.9% or ketamine at 8 mg/kg or 15 mg/kg (i.p.) immediately after the second sample. Our data indicate that untreated and saline rats integrate the three elements of episodic-like memory. Conversely, animals treated with ketamine showed impairment of ELM formation. In addition, the highest dose of ketamine increased c-Fos expression in dorsal CA1 subregion when compared to saline rats. Our results indicate that the antagonism of NMDA concurrently impair ELM formation of all three aspects of ELM and increase neuronal activation in dorsal CA1.
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Antagonistas de Aminoácidos Excitatórios/efeitos adversos , Ketamina/efeitos adversos , Transtornos da Memória/induzido quimicamente , Memória Episódica , Psicotrópicos/efeitos adversos , Receptores de N-Metil-D-Aspartato/antagonistas & inibidores , Anestésicos Dissociativos/efeitos adversos , Animais , Região CA1 Hipocampal/efeitos dos fármacos , Região CA1 Hipocampal/metabolismo , Região CA1 Hipocampal/patologia , Relação Dose-Resposta a Droga , Masculino , Transtornos da Memória/metabolismo , Transtornos da Memória/patologia , Proteínas Proto-Oncogênicas c-fos/metabolismo , Ratos Wistar , Receptores de N-Metil-D-Aspartato/metabolismoRESUMO
Two jaguars were anesthetized with dexmedetomidine, ketamine, and isoflurane. Arterial blood samples analyzed shortly after darting revealed no abnormalities. Samples analyzed 2 and 1.5 hr after darting revealed moderate hyperkalemia in both animals (6.8 and 6.2 mEq/L, respectively). Shortly after hyperkalemia was recognized, one jaguar developed electrocardiographic abnormalities (sinoventricular rhythm and widened QRS complexes), and a few minutes later, suffered cardiopulmonary arrest. Resuscitation with chest compressions, intermittent positive-pressure ventilation, and epinephrine was successful, and autonomous breathing and circulation resumed within a few minutes. Anesthesia-related hyperkalemia has been reported in a variety of large felids but has not been reported previously in jaguars. In all reports, α-2 adrenergic agonists were used as part of the immobilization protocol. Due to the presumptively high incidence and mortality caused by this complication, frequent monitoring of electrolyte concentrations and prompt treatment of hyperkalemia is recommended when anesthetizing large felids, including jaguars.
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Anestesia/veterinária , Dexmedetomidina/efeitos adversos , Hiperpotassemia/veterinária , Isoflurano/efeitos adversos , Ketamina/efeitos adversos , Panthera , Anestesia/efeitos adversos , Anestésicos Dissociativos/efeitos adversos , Anestésicos Inalatórios/efeitos adversos , Animais , Animais de Zoológico , Belize , Feminino , Hiperpotassemia/induzido quimicamente , Hipnóticos e Sedativos/efeitos adversos , MasculinoRESUMO
BACKGROUND AND OBJECTIVES: S-(+)-ketamine is an intravenous anaesthetic and sympathomimetic with properties of local anaesthetic. It has an effect of an analgetic and local anaesthetic when administered epidurally, but there are no data whether low doses of S-(+)-ketamine have sympathomimetic effects. The aim of this study was to determine whether low doses of S-(+)-ketamine, given epidurally together with local anaesthetic, have any effect on sympathetic nervous system, both systemic and below the level of anaesthetic block. METHODS: The study was conducted on two groups of patients to whom epidural anaesthesia was administered to. Local anaesthesia (0.5% bupivacaine) was given to one group (control group) while local anaesthesia and S-(+)-ketamine were given to other group. Age, height, weight, systolic, diastolic and mean arterial blood pressure were measured. Non-competitive enzyme immunochemistry method (Cat Combi ELISA) was used to determine the concentrations of catecholamines (adrenaline and noradrenaline). Immunoenzymometric determination with luminescent substrate on a machine called Vitros Eci was used to determine the concentration of cortisol. Pulse transit time was measured using photoplethysmography. Mann-Whitney U-test, Wilcoxon test and Friedman ANOVA were the statistical tests. Blood pressure, pulse, adrenaline, noradrenaline and cortisol concentrations were measured in order to estimate systemic sympathetic effects. RESULTS: 40 patients in the control group were given 0.5% bupivacaine and 40 patients in the test group were given 0.5% bupivacaine with S-(+)-ketamine. Value p<0.05 has been taken as a limit of statistical significance. CONCLUSIONS: Low dose of S-(+)-ketamine administered epidurally had no sympathomimetic effects; it did not change blood pressure, pulse, serum hormones or pulse transit time. Low dose of S-(+)-ketamine administered epidurally did not deepen sympathetic block. Adding 25mg of S-(+)-ketamine to 0.5% bupivacaine does not deprive sympathetic tonus below the level of epidural block at the moment of most expressed sympathetic block and has no effect on sympathetic tonus above the block level.
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Anestésicos Dissociativos/administração & dosagem , Anestésicos Locais/administração & dosagem , Bloqueio Nervoso Autônomo/métodos , Bupivacaína/administração & dosagem , Ketamina/administração & dosagem , Adolescente , Adulto , Anestesia Epidural/métodos , Anestésicos Dissociativos/efeitos adversos , Relação Dose-Resposta a Droga , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Espaço Epidural , Humanos , Ketamina/efeitos adversos , Pessoa de Meia-Idade , Pletismografia , Adulto JovemRESUMO
Os répteis possuem um sistema porta-renal, o qual pode desviar parte do sangue proveniente das porções caudais do corpo aos rins antes que a mesma atinja a circulação sistêmica. Em vista disto, vem sendo aconselhada a administração de medicamentos injetáveis nos membros torácicos, para que se evite a filtração imediata pelo parênquima renal, causando redução do efeito esperado. O objetivo do presente estudo foi comparar aspectos qualitativos e quantitativos da associação de cetamina (30 mg/kg) e xilazina (1 mg/kg), injetada no membro torácico ou pélvico, em jacarés-do-papo-amarelo (Caiman latirostris) juvenis. Oito animais machos com peso médio (±DP) de 1,3 (±0,3) kg e, aproximadamente, dois anos de idade foram anestesiados em duas ocasiões distintas com intervalo de sete dias. Em cada ocasião, os animais receberam, de forma aleatória, a associação anestésica por via intramuscular em membro torácico (tratamento MT) ou pélvico (tratamento MP). Foram avaliados os intervalos de tempo entre a administração do tratamento e a perda do reflexo de endireitamento (período de indução), entre a perda e o retorno desse reflexo (duração do efeito clínico importante) e entre o retorno do reflexo de endireitamento e os primeiros movimentos de deambulação (duração do efeito residual), as frequências cardíaca e respiratória e as temperaturas ambiental e cloacal. Os escores de sedação/anestesia foram avaliados através de uma escala com variação de 0 (alerta/consciente) a 10 (anestesia profunda/sobredosagem). No tratamento MP, dois animais não apresentaram perda de reflexo de endireitamento. Considerando somente aqueles que apresentaram a perda desse reflexo, o tempo de indução (21±9 e 17±5 minutos) e a duração do efeito clínico importante (35±19 e 43±21 minutos) e residual (28±31 e 12±11 minutos) foram similares entre os tratamentos MT e MP (média±desvio padrão)...
Reptiles possess a renal portal system which can divert part of the blood from the caudal portions of the body to the kidney before it reaches the systemic circulation. In view of this, it has been recommended the administration of injectable medications in the forelimbs, in order to avoid immediate glomerular filtration, which might result in a reduction of the expected effect. The aim of this study was to compare qualitative and quantitative aspects of the pharmacological restraint provided by the combination of ketamine (30mg/kg) and xylazine (1mg/kg), injected into the forelimb or hindlimb, in broad-snouted caiman juveniles (Caiman latirostris). Eight male animals, with a mean weight (±SD) of 1.3 (±0.3) kg, and aged about 2 years old, were anesthetized on two separate occasions with an interval of 7 days. On each occasion, the animals were randomly assigned to receive the anesthetic combination intramuscularly into the forelimb (FL treatment) or hindlimb (HL treatment). The time intervals between administration of treatment and loss of the righting reflex (induction time), between the loss and return of this reflex (duration of important clinical effect), and between the return of the righting reflex and first movements of ambulation (duration of residual effect) were measured as well as heart and respiratory rates and cloacal and environmental temperatures. Sedation/anesthesia scores were evaluated using a scale ranging from 0 (alert/conscious) to 10 (deep anesthesia/overdose). In the HL treatment, loss of righting reflex was not observed in two animals. Considering only those animals whose loss of righting reflex was observed, the induction time (21±9 and 17±5 minutes), the duration of important clinical effect (35±19 and 43±21 minutes), and the duration of residual effect (28±31 and 12±11 minutes) were similar between the FL and HL treatments, respectively (mean±SD). Sedation/anesthesia scores were significantly higher than at baseline...
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Animais , Anestésicos Dissociativos/efeitos adversos , Jacarés e Crocodilos/metabolismo , Ketamina/administração & dosagem , Membro Anterior , Pelve , Xilazina/administração & dosagem , Circulação Renal , Sedação Profunda/veterináriaRESUMO
BACKGROUND AND OBJECTIVES: S-(+)-ketamine is an intravenous anaesthetic and sympathomimetic with properties of local anaesthetic. It has an effect of an analgetic and local anaesthetic when administered epidurally, but there are no data whether low doses of S-(+)-ketamine have sympathomimetic effects. The aim of this study was to determine whether low doses of S-(+)-ketamine, given epidurally together with local anaesthetic, have any effect on sympathetic nervous system, both systemic and below the level of anaesthetic block. METHODS: The study was conducted on two groups of patients to whom epidural anaesthesia was administered to. Local anaesthesia (0.5% bupivacaine) was given to one group (control group) while local anaesthesia and S-(+)-ketamine were given to other group. Age, height, weight, systolic, diastolic and mean arterial blood pressure were measured. Non-competitive enzyme immunochemistry method (Cat Combi ELISA) was used to determine the concentrations of catecholamines (adrenaline and noradrenaline). Immunoenzymometric determination with luminescent substrate on a machine called Vitros Eci was used to determine the concentration of cortisol. Pulse transit time was measured using photoplethysmography. Mann-Whitney U-test, Wilcoxon test and Friedman ANOVA were the statistical tests. Blood pressure, pulse, adrenaline, noradrenaline and cortisol concentrations were measured in order to estimate systemic sympathetic effects. RESULTS: 40 patients in the control group were given 0.5% bupivacaine and 40 patients in the test group were given 0.5% bupivacaine with S-(+)-ketamine. Value p < 0.05 has been taken as a limit of statistical significance. CONCLUSIONS: Low dose of S-(+)-ketamine administered epidurally had no sympathomimetic effects; it did not change blood pressure, pulse, serum hormones or pulse transit time. Low dose of S-(+)-ketamine administered epidurally did not deepen sympathetic block. Adding 25 ...
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: cetamina S-(+) é um anestésico intravenoso e simpaticomimético com propriedades de anestésico local. Tem efeito analgésico e de anestésico local quando administrada por via epidural, mas não há dados que relatem se cetamina S-(+) em doses baixas tem efeitos simpaticomiméticos. O objetivo deste estudo foi determinar se cetamina S-(+) em doses baixas, administrada por via epidural em combinação com anestésico local, tem algum efeito sobre o sistema nervoso simpático, tanto sistêmico quanto abaixo do nível do bloqueio anestésico. MÉTODOS: o estudo foi conduzido com dois grupos de pacientes submetidos à anestesia epidural. Anestesia local (bupivacaína a 0,5) foi administrada a um grupo (controle), enquanto anestesia local em combinação com cetamina S-(+) foi administrada ao outro grupo (teste). Idade, altura, peso, pressão arterial sistólica e diastólica e pressão arterial média foram medidos. O método imunoquímico de inibição enzimática não competitiva (Cat Combi Elisa) foi usado para determinar as concentrações de catecolaminas (adrenalina e noradrenalina). O ensaio imunoenzimométrico com substrato luminescente em uma máquina chamada Vitros Eci foi usado para determinar a concentração de cortisol. O tempo de transição do pulso foi medido com fotopletismografia. Para análise estatística, os testes de Wilcoxon, U de Mann-Whitney e Anova de Friedman foram usados. Pressão arterial, pulso e concentrações de adrenalina, noradrenalina e cortisol foram medidos para estimar os efeitos simpáticos sistêmicos. RESULTADOS: receberam bupivacaína a 5% 40 pacientes do grupo controle e 40 do grupo teste receberam bupivacaína a 0,5% com cetamina S-(+). Um valor de p < 0,05 foi ...
JUSTIFICACIÓN Y OBJETIVOS: la ketamina S(+) es un anestésico intravenoso y simpaticomimético con propiedades de anestésico local. Posee un efecto analgésico y de anestésico local cuando se administra por vía epidural, pero no existen datos que informen si la ketamina S(+) en bajas dosis tiene efectos simpaticomiméticos. El objetivo de este estudio fue determinar si la ketamina S(+) en bajas dosis y administrada por vía epidural en combinación con el anestésico local tiene algún efecto sobre el sistema nervioso simpático, tanto sistémico como por debajo del nivel del bloqueo anestésico. MÉTODOS: el estudio fue realizado con 2 grupos de pacientes sometidos a anestesia epidural. A un grupo (grupo control) se le administró la anestesia local (bupivacaína al 0,5), mientras que a otro se le administró la anestesia local en combinación con la ketamina S(+). La edad, altura, peso, presión arterial sistólica y diastólica y la presión arterial media se midieron. El método inmunoquímico de inhibición enzimática no competitiva (Cat Combi ELISA) se usó para determinar las concentraciones de catecolaminas (adrenalina y noradrenalina). El ensayo inmunoenzimométrico con sustrato lumínico en una máquina llamada Vitros Eci fue usado para determinar la concentración de cortisol. El tiempo de transición del pulso fue medido usando la fotopletismografía. Para el análisis estadístico se usaron los test de Wilcoxon, U de Mann-Whitney y ANOVA de Friedman. La presión arterial, pulso y concentraciones de adrenalina, noradrenalina y cortisol fueron medidos para estimar los efectos simpáticos sistémicos. RESULTADOS: cuarenta pacientes del grupo control recibieron bupivacaína al 5% y 40 pacientes del grupo test recibieron bupivacaína al 0,5% con ketamina ...
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Adolescente , Adulto , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Anestésicos Dissociativos/administração & dosagem , Anestésicos Locais/administração & dosagem , Bloqueio Nervoso Autônomo/métodos , Bupivacaína/administração & dosagem , Ketamina/administração & dosagem , Anestesia Epidural/métodos , Anestésicos Dissociativos/efeitos adversos , Relação Dose-Resposta a Droga , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Espaço Epidural , Ketamina/efeitos adversos , PletismografiaRESUMO
Os répteis possuem um sistema porta-renal, o qual pode desviar parte do sangue proveniente das porções caudais do corpo aos rins antes que a mesma atinja a circulação sistêmica. Em vista disto, vem sendo aconselhada a administração de medicamentos injetáveis nos membros torácicos, para que se evite a filtração imediata pelo parênquima renal, causando redução do efeito esperado. O objetivo do presente estudo foi comparar aspectos qualitativos e quantitativos da associação de cetamina (30 mg/kg) e xilazina (1 mg/kg), injetada no membro torácico ou pélvico, em jacarés-do-papo-amarelo (Caiman latirostris) juvenis. Oito animais machos com peso médio (±DP) de 1,3 (±0,3) kg e, aproximadamente, dois anos de idade foram anestesiados em duas ocasiões distintas com intervalo de sete dias. Em cada ocasião, os animais receberam, de forma aleatória, a associação anestésica por via intramuscular em membro torácico (tratamento MT) ou pélvico (tratamento MP). Foram avaliados os intervalos de tempo entre a administração do tratamento e a perda do reflexo de endireitamento (período de indução), entre a perda e o retorno desse reflexo (duração do efeito clínico importante) e entre o retorno do reflexo de endireitamento e os primeiros movimentos de deambulação (duração do efeito residual), as frequências cardíaca e respiratória e as temperaturas ambiental e cloacal. Os escores de sedação/anestesia foram avaliados através de uma escala com variação de 0 (alerta/consciente) a 10 (anestesia profunda/sobredosagem). No tratamento MP, dois animais não apresentaram perda de reflexo de endireitamento. Considerando somente aqueles que apresentaram a perda desse reflexo, o tempo de indução (21±9 e 17±5 minutos) e a duração do efeito clínico importante (35±19 e 43±21 minutos) e residual (28±31 e 12±11 minutos) foram similares entre os tratamentos MT e MP (média±desvio padrão). O escore de sedação foi significativamente maior que o basal de 20 a 50 minutos nos dois tratamentos e, aos 30 minutos (pico de efeito), o escore mediano (interquartil) foi 3,5(2,3-4,0) no tratamento MT e 3,0(2,0-4,0) no tratamento MP. Assim como nos escores de sedação, diferenças entre tratamentos nas variáveis fisiológicas não foram observadas. Em ambos os tratamentos, o reflexo de retirada de membro ao pinçamento digital não foi abolido. A administração da associação de xilazina e cetamina em membro pélvico ou torácico de jacarés-do-papo-amarelo juvenis promove efeitos similares, sugerindo que a influência do sistema porta-renal não é clinicamente relevante. Nas doses empregadas, tal protocolo não promove anestesia cirúrgica e a imobilidade/contenção farmacológica é imprevisível e de curta duração.(AU)
Reptiles possess a renal portal system which can divert part of the blood from the caudal portions of the body to the kidney before it reaches the systemic circulation. In view of this, it has been recommended the administration of injectable medications in the forelimbs, in order to avoid immediate glomerular filtration, which might result in a reduction of the expected effect. The aim of this study was to compare qualitative and quantitative aspects of the pharmacological restraint provided by the combination of ketamine (30mg/kg) and xylazine (1mg/kg), injected into the forelimb or hindlimb, in broad-snouted caiman juveniles (Caiman latirostris). Eight male animals, with a mean weight (±SD) of 1.3 (±0.3) kg, and aged about 2 years old, were anesthetized on two separate occasions with an interval of 7 days. On each occasion, the animals were randomly assigned to receive the anesthetic combination intramuscularly into the forelimb (FL treatment) or hindlimb (HL treatment). The time intervals between administration of treatment and loss of the righting reflex (induction time), between the loss and return of this reflex (duration of important clinical effect), and between the return of the righting reflex and first movements of ambulation (duration of residual effect) were measured as well as heart and respiratory rates and cloacal and environmental temperatures. Sedation/anesthesia scores were evaluated using a scale ranging from 0 (alert/conscious) to 10 (deep anesthesia/overdose). In the HL treatment, loss of righting reflex was not observed in two animals. Considering only those animals whose loss of righting reflex was observed, the induction time (21±9 and 17±5 minutes), the duration of important clinical effect (35±19 and 43±21 minutes), and the duration of residual effect (28±31 and 12±11 minutes) were similar between the FL and HL treatments, respectively (mean±SD). Sedation/anesthesia scores were significantly higher than at baseline from 20 to 50 minutes in both treatments and, at 30 minutes (peak sedative effect), the median score (interquartile range) was 3.5(2.3-4.0) in the FL treatment and 3.0(2.0-4.0) in the HL treatment. Differences between treatments in physiological variables were not observed. In both treatments, withdrawal reflex in response to digital clamping was not absent at any timepoint. The administration of xylazine-ketamine combination in the forelimb or hindlimb of broad-snouted caiman juveniles provides similar effects, suggesting that the influence of the renal portal system is not clinically relevant. At the doses used, such combination does not induce surgical anesthesia and the immobility/pharmacological restraint is unpredictable and of short duration.(AU)
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Animais , Jacarés e Crocodilos/metabolismo , Anestésicos Dissociativos/efeitos adversos , Ketamina/administração & dosagem , Xilazina/administração & dosagem , Membro Anterior , Pelve , Circulação Renal , Sedação Profunda/veterináriaRESUMO
Na medicina veterinária, protocolos anestésicos de cirurgias cesarianas devem sercuidadosamente avaliados a fim de evitar o comprometimento vital de mães e neonatos. Protocolosanestésicos inalatórios, utilizando isofluorano e sevofluorano, assim como a anestesia epidural comlidocaína ou bupivacaína, são prioritariamente recomendados em cesarianas caninas e felinas, porcausarem mínimos efeitos depressivos, não comprometendo a viabilidade e sobrevivência fetal. Por suavez, protocolos injetáveis utilizando tiopental, xilazina, prilocaína e mepivacaína são os menosrecomendados por causarem maiores efeitos depressivos. Assim, objetivou-se abordar uma revisão deliteratura comparativa dos diferentes efeitos anestésicos sobre os fetos caninos e felinos nascidos decesarianas.(AU)
In veterinary medicine, anesthetic protocols for cesarean should be carefully evaluated inorder to avoid health issues for mothers and newborns. Inhalational anesthetic protocols using sevofluraneand isoflurane, and epidural anesthesia with lidocaine or bupivacaine are primarily recommended forcesarean sections in dogs and cats by causing minimal depressive effects while doesn´t commits theviability and fetal survival. On the other hand, dissociative protocols using thiopental, xylazine,mepivacaine and prilocaine are less recommended for causing major depressive effects. Thus, this studyaimed to address a comparative literature review of different anesthetic effects on canines and felinesfetuses born from cesarean.(AU)
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Animais , Recém-Nascido , Gatos , Cães , Animais Recém-Nascidos , Anestésicos/efeitos adversos , Parto Obstétrico/veterinária , Feto/fisiologia , Anestesia Epidural/efeitos adversos , Anestesia Epidural/veterinária , Anestésicos Dissociativos/efeitos adversos , Anestésicos Inalatórios/efeitos adversosRESUMO
Na medicina veterinária, protocolos anestésicos de cirurgias cesarianas devem sercuidadosamente avaliados a fim de evitar o comprometimento vital de mães e neonatos. Protocolosanestésicos inalatórios, utilizando isofluorano e sevofluorano, assim como a anestesia epidural comlidocaína ou bupivacaína, são prioritariamente recomendados em cesarianas caninas e felinas, porcausarem mínimos efeitos depressivos, não comprometendo a viabilidade e sobrevivência fetal. Por suavez, protocolos injetáveis utilizando tiopental, xilazina, prilocaína e mepivacaína são os menosrecomendados por causarem maiores efeitos depressivos. Assim, objetivou-se abordar uma revisão deliteratura comparativa dos diferentes efeitos anestésicos sobre os fetos caninos e felinos nascidos decesarianas.
In veterinary medicine, anesthetic protocols for cesarean should be carefully evaluated inorder to avoid health issues for mothers and newborns. Inhalational anesthetic protocols using sevofluraneand isoflurane, and epidural anesthesia with lidocaine or bupivacaine are primarily recommended forcesarean sections in dogs and cats by causing minimal depressive effects while doesn´t commits theviability and fetal survival. On the other hand, dissociative protocols using thiopental, xylazine,mepivacaine and prilocaine are less recommended for causing major depressive effects. Thus, this studyaimed to address a comparative literature review of different anesthetic effects on canines and felinesfetuses born from cesarean.
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Animais , Recém-Nascido , Gatos , Cães , Anestésicos/efeitos adversos , Animais Recém-Nascidos , Feto/fisiologia , Parto Obstétrico/veterinária , Anestesia Epidural/efeitos adversos , Anestesia Epidural/veterinária , Anestésicos Dissociativos/efeitos adversos , Anestésicos Inalatórios/efeitos adversosRESUMO
Avaliaram-se os efeitos cardiovasculares por um período de 24 horas, após a administração de solução salina hipertônica (NaCl) 7,5 por cento ou em associação ao hidroxietilamido 130/0,4 (HES), em cães com hipovolemia induzida e tratados com cetamina levógira ou racêmica. Após a indução da hipovolemia, administrou-se NaCl 7,5 por cento (4mL/kg) no grupo hipertônica levógira (GHL) e no grupo hipertônica racêmica (GHR) ou HES 130/0,4 na mesma proporção de sangue retirado, associado a NaCl 7,5 por cento (4mL/kg) no grupo hipertônica colóide levógira (GHCL) e no grupo hipertônica colóide racêmica (GHCR). Após 30 minutos, administrou-se por via intravenosa, cetamina levógira (CL; 5mg/kg) no GHL e GHCL ou cetamina racêmica (CR; 10mg/kg) no GHR e GHCR. A frequência cardíaca (FC) e a pressão arterial sistólica (PAS) foram menores após a hipovolemia e após a CR. A pressão arterial média (PAM) e a pressão arterial diastólica (PAD) foram menores após a hipovolemia e após a administração de CL e CR. Não foram observadas diferenças significativas entre os grupos em relação à FC, PAS, PAM e PAD durante o período de mensuração por biotelemetria desde T210 até T1440. A administração de HES associado ao NaCl 7,5 por cento propiciou restabelecimento imediato da PAM, a administração de NaCl 7,5 por cento não restaurou a PAM em pacientes hipovolêmicos, a administração de CR ou CL produziu efeitos semelhantes e todos os tratamentos mantiveram estáveis as pressões arteriais e a FC por um período de até 24 horas.
The cardiovascular effects were evaluated for a 24-hour period, after the administration of hypertonic solution (NaCl 7.5 percent) or in association with hidroxyethyl starch 130/0.4 (HES) in dogs under induced experimental hypovolemia and treated with racemic ketamine (RK) or S(+) ketamine (SK). After the hypovolemia induction, administration of NaCl 7.5 percent (4mL.kg-1) was performed in two groups named hypertonic S(+) (HSG) and hypertonic racemic (HRG), or NaCl 7.5 percent (4mL.kg-1) in association with HES, in the same ratio of removed blood, in two groups named hypertonic colloid S(+) (HCSG) and hypertonic colloid racemic (HCRG). After 30 minutes, SK (5mg.kg-1) was administered by intravenous injection in HSG and HCSG groups, or RK (10mg.kg-1) in HRG and HCRG groups. The heart rate (HR) and systolic arterial pressure (SAP) were lower after hypovolemia and RK. Mean (MAP) and diastolic arterial pressure (DAP) were reduced after hypovolemia and either SK or RK administration. Significant differences were not observed among the groups to HR, SAP, MAP, and DAP during the biotelemetry mensuration period, from T210 to T1440. HES associated with NaCl 7.5 percent administration propitiated immediate re-establishment of MAP. NaCl 7.5 percent administration did not restore MAP in hypovolemic patients. Either RK or SK administrations produced similar effects and all of the treatments maintained stable blood pressure and heart rate for a 24-hour period.
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Animais , Anestesia/efeitos adversos , Anestésicos Dissociativos/efeitos adversos , Sistema Cardiovascular , Coloides , CãesRESUMO
Avaliaram-se os efeitos cardiovasculares por um período de 24 horas, após a administração de solução salina hipertônica (NaCl) 7,5 por cento ou em associação ao hidroxietilamido 130/0,4 (HES), em cães com hipovolemia induzida e tratados com cetamina levógira ou racêmica. Após a indução da hipovolemia, administrou-se NaCl 7,5 por cento (4mL/kg) no grupo hipertônica levógira (GHL) e no grupo hipertônica racêmica (GHR) ou HES 130/0,4 na mesma proporção de sangue retirado, associado a NaCl 7,5 por cento (4mL/kg) no grupo hipertônica colóide levógira (GHCL) e no grupo hipertônica colóide racêmica (GHCR). Após 30 minutos, administrou-se por via intravenosa, cetamina levógira (CL; 5mg/kg) no GHL e GHCL ou cetamina racêmica (CR; 10mg/kg) no GHR e GHCR. A frequência cardíaca (FC) e a pressão arterial sistólica (PAS) foram menores após a hipovolemia e após a CR. A pressão arterial média (PAM) e a pressão arterial diastólica (PAD) foram menores após a hipovolemia e após a administração de CL e CR. Não foram observadas diferenças significativas entre os grupos em relação à FC, PAS, PAM e PAD durante o período de mensuração por biotelemetria desde T210 até T1440. A administração de HES associado ao NaCl 7,5 por cento propiciou restabelecimento imediato da PAM, a administração de NaCl 7,5 por cento não restaurou a PAM em pacientes hipovolêmicos, a administração de CR ou CL produziu efeitos semelhantes e todos os tratamentos mantiveram estáveis as pressões arteriais e a FC por um período de até 24 horas.(AU)
The cardiovascular effects were evaluated for a 24-hour period, after the administration of hypertonic solution (NaCl 7.5 percent) or in association with hidroxyethyl starch 130/0.4 (HES) in dogs under induced experimental hypovolemia and treated with racemic ketamine (RK) or S(+) ketamine (SK). After the hypovolemia induction, administration of NaCl 7.5 percent (4mL.kg-1) was performed in two groups named hypertonic S(+) (HSG) and hypertonic racemic (HRG), or NaCl 7.5 percent (4mL.kg-1) in association with HES, in the same ratio of removed blood, in two groups named hypertonic colloid S(+) (HCSG) and hypertonic colloid racemic (HCRG). After 30 minutes, SK (5mg.kg-1) was administered by intravenous injection in HSG and HCSG groups, or RK (10mg.kg-1) in HRG and HCRG groups. The heart rate (HR) and systolic arterial pressure (SAP) were lower after hypovolemia and RK. Mean (MAP) and diastolic arterial pressure (DAP) were reduced after hypovolemia and either SK or RK administration. Significant differences were not observed among the groups to HR, SAP, MAP, and DAP during the biotelemetry mensuration period, from T210 to T1440. HES associated with NaCl 7.5 percent administration propitiated immediate re-establishment of MAP. NaCl 7.5 percent administration did not restore MAP in hypovolemic patients. Either RK or SK administrations produced similar effects and all of the treatments maintained stable blood pressure and heart rate for a 24-hour period.(AU)
Assuntos
Animais , Anestesia/efeitos adversos , Anestésicos Dissociativos/efeitos adversos , Coloides , Sistema Cardiovascular , CãesRESUMO
PURPOSE: To evaluate the parameters of dogs anesthetized by different dissociative drugs protocols through continuous intravenous infusion. METHODS: Thirty healthy dogs of both sexes were assigned randomly to three groups (G1, G2, and G3). G1 was administered with methotrimeprazine as a pre-anesthetic medication, intravenously midazolam-ketamine as bolus for induction and midazolam-ketamine by continuous intravenous infusion for a 60 minute-period of maintenance. G2: the same as for G1. plus an increase in the midazolam dose during maintenance. G3: the same treatment as for G2, plus the addition of xylazine during maintenance. Immediately after induction the anesthetic maintenance started, and measures were taken 15 minutes after pre-medication, at 10 minutes intervals, during maintenance (M0 to M7). RESULTS: Bradycardia, atrioventricular blockage, bradypnea and hypoxemia were shown in G3. G1 and G2 showed a slight hypotension only. CONCLUSION: There were some advantages by using the continuous intravenous via: no parameters oscillation and reduction in the anesthetic recovery period. The increase in midazolam dose brought about little parametric variations which were greater when xylazine was used, with a consequent hypoxemia, bradyarrhytmia, and decrease in respiratory frequency and minute volume.
OBJETIVO: Avaliar os parâmetros de cães anestesiados com diferentes protocolos de fármacos dissociativos por infusão intravenosa contínua. MÉTODOS: Foram utilizados 30 cães, machos e fêmeas, clinicamente sadios, distribuídos aleatoriamente em três grupos (G1,G2 e G3) (*)). Em G1 utilizou-se levomepromazina como medicação pré-anestésica (MPA), midazolam-cetamina pela via intravenosa em bolus para indução e midazolam-cetamina em infusão intravenosa contínua por 60 minutos para manutenção. Em G2 procedeu-se da mesma forma que em G1 elevando-se, porém, a dose de midazolam durante a manutenção. Em G3 repetiu-se o tratamento empregado em G2, acrescentando-se a xilazina à manutenção. Após a indução, iniciou-se imediatamente a manutenção anestésica, realizando-se aferições, 15 minutos depois da MPA, em intervalos de 10 minutos, durante a manutenção (M0 a M7). RESULTADOS: Em G3 ocorreu bradicardia, bloqueio átrio-ventricular, bradipnéia e hipoxemia e em G1 e G2, discreta hipotensão. CONCLUSÃO: A via intravenosa contínua apresentou vantagens quanto a: não oscilação dos parâmetros e redução no período de recuperação anestésica. A elevação da dose de midazolam resultou em discretas variações paramétricas, estas, acentuadas pelo uso da xilazina, que causou hipoxemia, bradiarritmia, diminuição da freqüência respiratória e volume minuto.
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Animais , Masculino , Feminino , Cães , Anestésicos Intravenosos/farmacologia , Ketamina/farmacologia , Metotrimeprazina/farmacologia , Midazolam/farmacologia , Xilazina/farmacologia , Agonistas alfa-Adrenérgicos/efeitos adversos , Agonistas alfa-Adrenérgicos/farmacologia , Analgésicos não Narcóticos/efeitos adversos , Analgésicos não Narcóticos/farmacologia , Anestésicos Dissociativos/efeitos adversos , Anestésicos Dissociativos/farmacologia , Anestésicos Intravenosos/efeitos adversos , Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos , Temperatura Corporal/efeitos dos fármacos , Quimioterapia Combinada , Frequência Cardíaca/efeitos dos fármacos , Ketamina/efeitos adversos , Modelos Biológicos , Metotrimeprazina/efeitos adversos , Midazolam/efeitos adversos , Distribuição Aleatória , Testes de Função Respiratória , Fatores de Tempo , Xilazina/efeitos adversosRESUMO
Nine marine otters (Lontra felina) were anesthetized 15 times with a combination of ketamine (5.3 +/- 0.9 [range: 4.5-8.0] mg/kg) and medetomidine (53 - 9 [range: 45-80] microg/kg) i.m. by hand syringe for the placement of radiotransmitters. Times to initial effect and induction period ranged from 1.1 to 5.0 min and 1.8 to 5.4 min, respectively. Minor complications did occur, including mild hypothermia in six otters and severe hypoxemia in one otter. After 34 and 63 min, anesthesia was antagonized with atipamezole (226 +/- 29 [range: 179-265] microg/kg) and all otters recovered within 3.3-26.8 min.
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Temperatura Corporal/efeitos dos fármacos , Ketamina/administração & dosagem , Medetomidina/administração & dosagem , Lontras/fisiologia , Respiração/efeitos dos fármacos , Agonistas alfa-Adrenérgicos/administração & dosagem , Agonistas alfa-Adrenérgicos/efeitos adversos , Antagonistas Adrenérgicos alfa/administração & dosagem , Anestésicos Dissociativos/administração & dosagem , Anestésicos Dissociativos/efeitos adversos , Animais , Animais Selvagens , Temperatura Corporal/fisiologia , Frequência Cardíaca/efeitos dos fármacos , Imidazóis/administração & dosagem , Injeções Intramusculares/veterinária , Ketamina/efeitos adversos , Medetomidina/efeitos adversos , Fatores de TempoRESUMO
Avaliaram-se as variações caridiovasculares de 30 cães submetidos a anestesia com atropina-xilazina-cetamina, levomepromazina-zolazepam-tiletamina e levopromazima-midazolam-cetamina. A monitoração foi realizada em momentos distribuídos entre: M0, imediatamente antes da administração de medicação pré-anestésica; M1, 15 minutos após a associação anestésica; e M2 a M7, realizadas em intervalos de 10 minutos após a administração da associação anestésica. Diante dos resultados, conclui-se que as três associações anestésicas promovem queda progressiva da temperatura retal. As associações anestésicas levomepromazina-zolazepam-tiletamina e levopromazima-midazolam-cetamina, elevaram a freqüência cardíaca além dos parâmetros fisiológicos. O fármaco xilazina apresentou-se eficiente no controle da taquicardia pelos fármacos dissociativos e elevou a pressão arterial logo após sua administração(AU)
It was evaluated the caridiovascular variations of 30 mongrel dogs submitted to anesthesia with atropine-quetamina-xilazine, levomepromazine-tiletamine-zolazepam and levomepromazine-midazolan-ketamine. The monitoring was done by some moments distributed among: M0, immediately before the administration of the daily preanesthetic medication; M1,15 minutes after the administration of the M7, applied in intervals of 10 minutes after the administration of the anesthetic association. From the results, one can conclude that the three anesthetic associations promote a gradual decrease in retal temperature. The anesthetic associations levomepromazine-tiletamine-zolazepam and levomepromazine-midazolan-quetamina had raised the cardiac frequency beyond the physiological parameters. The xilazine was revealed efficient in the control of the tachycardia caused by the dissociative drugs and it raised arterial pressure soon after its administration, with posterior reduction(AU)
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Animais , Cães , Avaliação de Resultado de Intervenções Terapêuticas , Sistema Cardiovascular , Anestésicos Dissociativos/efeitos adversos , CãesRESUMO
Avaliaram-se as variações caridiovasculares de 30 cães submetidos a anestesia com atropina-xilazina-cetamina, levomepromazina-zolazepam-tiletamina e levopromazima-midazolam-cetamina. A monitoração foi realizada em momentos distribuídos entre: M0, imediatamente antes da administração de medicação pré-anestésica; M1, 15 minutos após a associação anestésica; e M2 a M7, realizadas em intervalos de 10 minutos após a administração da associação anestésica. Diante dos resultados, conclui-se que as três associações anestésicas promovem queda progressiva da temperatura retal. As associações anestésicas levomepromazina-zolazepam-tiletamina e levopromazima-midazolam-cetamina, elevaram a freqüência cardíaca além dos parâmetros fisiológicos. O fármaco xilazina apresentou-se eficiente no controle da taquicardia pelos fármacos dissociativos e elevou a pressão arterial logo após sua administração
It was evaluated the caridiovascular variations of 30 mongrel dogs submitted to anesthesia with atropine-quetamina-xilazine, levomepromazine-tiletamine-zolazepam and levomepromazine-midazolan-ketamine. The monitoring was done by some moments distributed among: M0, immediately before the administration of the daily preanesthetic medication; M1,15 minutes after the administration of the M7, applied in intervals of 10 minutes after the administration of the anesthetic association. From the results, one can conclude that the three anesthetic associations promote a gradual decrease in retal temperature. The anesthetic associations levomepromazine-tiletamine-zolazepam and levomepromazine-midazolan-quetamina had raised the cardiac frequency beyond the physiological parameters. The xilazine was revealed efficient in the control of the tachycardia caused by the dissociative drugs and it raised arterial pressure soon after its administration, with posterior reduction
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Animais , Cães , Anestésicos Dissociativos/efeitos adversos , Avaliação de Resultado de Intervenções Terapêuticas , Cães , Sistema CardiovascularRESUMO
We immobilized 21 pygmy spotted skunks (Spilogale pygmaea), in the tropical deciduous forest at the Chamela Biological Station (Mexico) from October 1994 to May 1997, with a mixture of ketamine (KH) and xylazine (XH). Skunks were immobilized with a mean (+/- SD) dosage of 15.7 +/- 8.3 mg/kg KH and 8.1 +/- 4.3 mg/kg XH. Mean induction and recovery time (n = 21) were 1.7 +/- 1.6 and 34.2 +/- 12.2 min, respectively. One individual was immobilized with XH, induction time was 1 min, and recovery time was 45 min. Foaming salivation was observed in this animal. No other adverse effects were observed for the other animals in this sample.
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Anestésicos Combinados , Anestésicos Dissociativos , Imobilização , Ketamina , Mephitidae/fisiologia , Xilazina , Análise de Variância , Anestésicos Combinados/administração & dosagem , Anestésicos Combinados/efeitos adversos , Anestésicos Dissociativos/administração & dosagem , Anestésicos Dissociativos/efeitos adversos , Animais , Relação Dose-Resposta a Droga , Feminino , Injeções Intramusculares/veterinária , Ketamina/administração & dosagem , Ketamina/efeitos adversos , Masculino , México , Fatores de Tempo , Xilazina/administração & dosagem , Xilazina/efeitos adversosRESUMO
The purpose of this study was to determine whether intravenous (i.v.) ketamine would enhance analgesia from intrathecal (IT) neostigmine compared with combining i.v. fentanyl with IT neostigmine. Sixty patients undergoing vaginoplasty under spinal anesthesia were assigned to one of six groups (n = 10). Patients were premedicated with midazolam plus the i.v. test drug. The IT drugs were 20 mg bupivacaine plus saline or 50 micrograms neostigmine. The control group (CG) received saline i.v. and IT. The neostigmine control group (NCG) received saline i.v. and neostigmine IT. The ketamine group (KG) received ketamine 0.2 mg/kg i.v. and saline IT, and the ketamine neostigmine group (KNG), ketamine i.v. and neostigmine IT. The fentanyl group (FG) received fentanyl 1 microgram/kg i.v. and saline IT, and the fentanyl neostigmine group (FNG), fentanyl i.v. and neostigmine IT. The time to first rescue analgesic was longer for the FNG and KNG compared with the CG, with less rescue analgesic consumption (P < 0.02 and P < 0.01, respectively). Only the FNG had significantly intraoperative nausea/vomiting (P < 0.02). In conclusion, the combination of i.v. ketamine and IT neostigmine results in prolonged postoperative analgesia and less intraoperative nausea and vomiting than the combination of i.v. fentanyl and IT neostigmine.