RESUMO
Introdução: A dermatite atópica (DA) é doença inflamatória da pele, recidivante e que acomete crianças e adultos e compromete a qualidade de vida destes doentes. Objetivos: Avaliar o impacto da DA moderada a grave na vida social e na qualidade de vida de pacientes adultos, assim como as suas expectativas quanto à evolução da doença e do seu tratamento. Métodos: Duzentos adultos (18 a 65 anos) com diagnóstico médico de DA moderada a grave responderam por via telefônica questionário com perguntas sobre a sua doença, interferência com o seu dia a dia, a atividade laboral, medicação em uso, assim como as suas expectativas com relação a novos tratamentos. Resultados: Na população avaliada houve predomínio de mulheres, média de idade de 37 anos, com nível elevado de escolaridade, e na sua maioria pertencentes às classes sociais A e B (68%). O tempo médio para obtenção do diagnóstico foi de 15 meses a partir dos primeiros sintomas. Lesões em dobras e pescoço, eritema, prurido e xerose foram os sinais/sintomas mais frequentes. As formas mais graves acompanharam-se por maior impacto no trabalho, autoestima e qualidade de vida. Setenta por cento procurou tratamento psicoterápico. Apesar de estarem em tratamento regular, um terço apresenta exacerbações da DA. Hidratantes e corticosteroides tópicos têm sido os mais utilizados. Em busca de cura, 90% abriria mão de objetos de desejo para iniciar tratamento de alto custo, desde que fosse eficaz. Conclusões: A DA compromete a qualidade de vida dos pacientes que buscam por soluções terapêuticas mais definitivas.
Introduction: Atopic dermatitis (AD) is a recurrent inflammatory skin disease that affects children and adults and compromises the quality of life of these patients. Objectives: To evaluate the impact of moderate-to-severe on social life and quality of life of adult patients with AD, as well as their expectations regarding new treatments. Methods: Two hundred adults aged 18 to 65 years with medical diagnosis of moderate-to-severe AD answered telephone-administered questions about their condition, impact on daily life and work, use of medication and expectations regarding new treatments. Results: In the study sample, most patients were female, their mean age was 37 years, and most of them had high level of education and belonged to upper social level (68%). The mean time to diagnosis was 15 months after the first symptoms. Lesions in folds and neck, erythema, pruritus and xerosis were the most common signs and symptoms. The most severe forms were related to greater impact on work, self-esteem and quality of life. Seventy percent sought psychotherapeutic treatment. Despite being under regular treatment, a third of patients had AD exacerbations. Moisturizers and topical corticosteroids were the most frequently used treatments. Ninety percent of respondents would forgo objects of desire to initiate a high-cost therapy as long as it was effective. Conclusions: AD compromises the quality of life of patients seeking more definitive therapeutic solutions.
Assuntos
Humanos , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Qualidade de Vida , Dermatite Atópica , Pacientes , Prurido , Autoimagem , Sinais e Sintomas , Terapêutica , Agentes Molhantes , Inquéritos e Questionários , Corticosteroides , Diagnóstico , EritemaRESUMO
Sessenta cães com dermatite atópica foram divididos em dois grupos para distintos tratamentos, onde o grupo 1 (30 animais) recebeu tratamento com xampu hidratante, spray hidratante e ampola spot on repositora de barreira cutânea, e o grupo 2 (30 animais) recebeu banhos semanais com xampu para crianças. Em todos os cães, um escore de lesão validado (canine atopic dermatitis extent and severity index CADESI- 4) foi determinado e o prurido foi avaliado com escala visual do prurido antes e após o tratamento. Houve diferença significativa entre os grupos no escore de CADESI-4 e diminuição do prurido, revelando melhores resultados para ambos os parâmetros em animais do grupo 1. A avaliação dos proprietários também foi melhor para os animais que receberam o protocolo do grupo 1. Efeitos adversos não foram observados em nenhum dos grupos.(AU)
Sixty dogs with atopic dermatitis were divided into two groups for different treatment, where group 1 (30 animals) received treatment with moisturizing shampoo, moisturizing spray and spot on skin barrier repository, and group 2 (30 animals) received weekly baths with shampoo for children. In all dogs, a validated lesion score (canine atopic dermatitis extent and severity index CADESI-4) was determined and pruritus was assessed with visual scoring of pruritus before and after treatment. There was a significant difference between groups in the CADESI-4 score and decrease in pruritus, revealing better results for both parameters in group 1 animals. Evaluation of owners was also better for the animals that received the group 1 protocol. Adverse effects were not observed in any of the groups.(AU)
Sesenta perros con dermatitis atópica, se dividieron en dos grupos para distintos tratamientos, donde el grupo 1 (30 animales) recibió tratamiento con champú hidratante, spray hidratante y spot on repositora de barrera cutánea, y el grupo 2 (30 animales) recibió banes semanales con champú para nines. En todos los perros, un puntaje de lesión validado (canine atopic dermatitis extent and severity index CADESI- 4) fue determinado y el prurito se evaluó con escala visual dei prurito antes y después dei tratamiento. Hubo diferencias significativas entre los grupos en la puntuación de CADESI-4 y disminución del prurito, revelando mejores resultados para ambos parámetros en animales dei grupo 1. La evaluación de los propietarios también fue mejor para los animales que recibieron el protocolo del grupo 1. Efectos adversos no se observaron en ninguno de los grupos.(AU)
Assuntos
Animais , Cães , Dermatite Atópica/tratamento farmacológico , Dermatite Atópica/veterinária , Agentes Molhantes/uso terapêutico , Administração CutâneaRESUMO
Sessenta cães com dermatite atópica foram divididos em dois grupos para distintos tratamentos, onde o grupo 1 (30 animais) recebeu tratamento com xampu hidratante, spray hidratante e ampola spot on repositora de barreira cutânea, e o grupo 2 (30 animais) recebeu banhos semanais com xampu para crianças. Em todos os cães, um escore de lesão validado (canine atopic dermatitis extent and severity index CADESI- 4) foi determinado e o prurido foi avaliado com escala visual do prurido antes e após o tratamento. Houve diferença significativa entre os grupos no escore de CADESI-4 e diminuição do prurido, revelando melhores resultados para ambos os parâmetros em animais do grupo 1. A avaliação dos proprietários também foi melhor para os animais que receberam o protocolo do grupo 1. Efeitos adversos não foram observados em nenhum dos grupos.
Sixty dogs with atopic dermatitis were divided into two groups for different treatment, where group 1 (30 animals) received treatment with moisturizing shampoo, moisturizing spray and spot on skin barrier repository, and group 2 (30 animals) received weekly baths with shampoo for children. In all dogs, a validated lesion score (canine atopic dermatitis extent and severity index CADESI-4) was determined and pruritus was assessed with visual scoring of pruritus before and after treatment. There was a significant difference between groups in the CADESI-4 score and decrease in pruritus, revealing better results for both parameters in group 1 animals. Evaluation of owners was also better for the animals that received the group 1 protocol. Adverse effects were not observed in any of the groups.
Sesenta perros con dermatitis atópica, se dividieron en dos grupos para distintos tratamientos, donde el grupo 1 (30 animales) recibió tratamiento con champú hidratante, spray hidratante y spot on repositora de barrera cutánea, y el grupo 2 (30 animales) recibió banes semanales con champú para nines. En todos los perros, un puntaje de lesión validado (canine atopic dermatitis extent and severity index CADESI- 4) fue determinado y el prurito se evaluó con escala visual dei prurito antes y después dei tratamiento. Hubo diferencias significativas entre los grupos en la puntuación de CADESI-4 y disminución del prurito, revelando mejores resultados para ambos parámetros en animales dei grupo 1. La evaluación de los propietarios también fue mejor para los animales que recibieron el protocolo del grupo 1. Efectos adversos no se observaron en ninguno de los grupos.
Assuntos
Animais , Cães , Agentes Molhantes/uso terapêutico , Dermatite Atópica/tratamento farmacológico , Dermatite Atópica/veterinária , Administração CutâneaRESUMO
The purpose of this study was to evaluate the safety of Kalanchoe brasiliensis extract, followed by the development of an oil in water emulsion containing the K. brasiliensis leaves extract and evaluating its clinical moisturizing efficacy. The formulations containing sodium acrylates/ Beheneth-25 methacrylate Crosspolymer (and) hydrogenated polydecene (and) lauryl glucoside and 0.5% of extract were prepared. The extract was considered as non-irritating through skin irritant tests. The stability testing was carried out in different conditions for 90 days. The skin hydration was measured by capacitance measurement and transepidermal water loss using biophysical techniques. The results indicate that the formulation containing 0.5% of extract increased the hydration of the stratum corneum up to 5 h after application on the forearm. The transepidermal water loss was reduced when compared to the untreated area and placebo area. Therefore, we can conclude that the increased skin hydration and protection of barrier function can be attributed to the K. brasiliensis extract. This research presents a new raw material from the Brazilian Caatinga biome and shows its possible application in the development of cosmetic products.
Assuntos
Agentes Molhantes/farmacologia , Kalanchoe/anatomia & histologia , Emulsões , Extratos Vegetais/efeitos adversos , Estabilidade de CosméticosRESUMO
OBJECTIVES: The primary objective of our study was to ascertain whether moistening the Brazilian formulation of vaginal misoprostol tablets increases cervical dilation before manual vacuum aspiration (MVA), compared with use of dry misoprostol, in first-trimester miscarriage. The secondary objective was to ascertain whether there was any correlation between vaginal pH and the degree of cervical dilation using a moistened or dry misoprostol tablet. METHODS: In a single-centre, double-blind, randomised trial, 46 patients with first-trimester miscarriage were randomly allocated to treatment with dry or moistened (with 200 µl distilled water) 2 × 200 µg misoprostol tablets. RESULTS: The median (range) cervical dilation in the wet and dry groups was 8 mm (6-12 mm) and 7 mm (5-10 mm), respectively (p = .06). The median time between misoprostol insertion and carrying out the procedure did not differ between the dry (406 min, range 180-550 min) and wet (448 min, range 180-526 min) groups (p = .1). No correlation was found between vaginal pH and cervical dilation using continuous data (p = .57; r= 0.08; 95% confidence interval -0.02, 0.3) or dichotomous data (pH ≤5/>5; cervical dilation ≥8 mm or <8 mm; p = .8). CONCLUSION: No difference was observed in cervical dilation between moistened and non-moistened misoprostol use prior to MVA.
Assuntos
Abortivos não Esteroides/administração & dosagem , Aborto Espontâneo/terapia , Misoprostol/administração & dosagem , Curetagem a Vácuo , Agentes Molhantes/administração & dosagem , Administração Intravaginal , Adolescente , Adulto , Colo do Útero/efeitos dos fármacos , Método Duplo-Cego , Feminino , Humanos , Concentração de Íons de Hidrogênio/efeitos dos fármacos , Pessoa de Meia-Idade , Gravidez , Primeiro Trimestre da Gravidez , Resultado do Tratamento , Vagina/química , Vagina/efeitos dos fármacos , Cremes, Espumas e Géis Vaginais/administração & dosagem , Adulto JovemRESUMO
Nas últimas décadas o conhecimento sobre a etiopatogenia da dermatite atópica (DA) avançou muito. Além da identificação dos principais agentes desencadeantes e/ou agravantes envolvidos na expressão clínica da DA, verificou-se ser a integridade da barreira cutânea um dos pontos fundamentais para a manutenção da homeostase da pele. Assim, no tratamento do paciente com DA, além da evitação dos agentes desencadeantes e/ou irritantes, o uso de hidratantes é parte fundamental, e acredita-se que tenha ação preventiva de surtos agudos. Além disso, a aquisição de agentes anti-inflamatórios de uso tópico tem permitido o controle de pacientes com formas leves a moderadas da DA. Embora tenham uso mais restrito, os agentes imunossupressores sistêmicos também têm sido empregados no tratamento de pacientes com DA grave ou refratária aos procedimentos habituais. Comenta-se também a imunoterapia alérgeno-específica como tratamento adjuvante da DA para alguns pacientes, sobretudo alérgicos aos ácaros e com manifestações respiratórias associadas. A aquisição de novos agentes, os imunobiológicos, também são apresentados à luz das evidências científicas e clínicas atuais. O presente guia prático de atualização em dermatite atópica abordagem terapêutica teve por objetivo rever os esquemas de tratamento disponíveis e empregados no acompanhamento de pacientes com DA, além de apresentar terapêuticas futuras, como os agentes imunobiológicos que em breve estarão à disposição para o tratamento de formas mais graves e/ou refratárias da DA.
Over the last few decades, knowledge of the etiopathogenesis of atopic dermatitis (AD) advanced greatly. The main triggering and/or aggravating factors involved in the clinical expression of AD have been identified, and cutaneous barrier integrity has been found to be key for the maintenance of skin homeostasis. Thus, when treating patients with AD, in addition to avoiding triggering and/ or irritating agents, recommending the use of skin moisturizers is paramount and believed to have a preventive action against acute outbreaks. Moreover, topical anti-inflammatory agents have allowed AD control in patients with mild to moderate forms of the disease. Although more restricted, systemic immunosuppressive agents have also been used in the treatment of patients with severe or refractory AD. Specific allergen immunotherapy is presented as a possible adjunctive treatment for AD in some patients, especially those allergic to mites and presenting associated respiratory manifestations. Finally, the use of new immunobiological agents is discussed in the light of the scientific and clinical evidence currently available. The objectives of this updated practical guide on atopic dermatitis treatment approach were to review the treatment regimens available and used in the follow-up of patients with AD and to present new therapies (e.g., immunobiological agents) that will soon be available for the treatment of more severe and/ or refractory forms of AD.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , História do Século XXI , Guias como Assunto , Dermatite Atópica , Alergia e Imunologia , Pele , Sociedades Médicas , Terapêutica , Agentes Molhantes , Ciclosporina , Corticosteroides , Inibidores de Calcineurina , Imunossupressores , ImunoterapiaRESUMO
ABSTRACT The chronological skin aging is a progressive and natural process with genetic and physiological changes. However, ultraviolet (UV) radiation may accelerate the oxidative stress, generating carcinogenesis and photoaging. Natural compounds and their applications are considered a trend in the cosmetic market. The protein-based film-forming compounds play an important role, once it collaborates for the better distribution of sunscreens on the skin. Here we investigated the in vitro photoprotective effectiveness of sunscreens containing the hydrolyzed collagen associated with UVA, UVB and/or inorganic filters. Sunscreens were developed with octocrylene (7.5%), butyl methoxydibenzoylmethane (avobenzone) (3.0%) and/or titanium dioxide (5.0%), associated or not with the hydrolyzed collagen (3.0%). In vitro photoprotective effectiveness was determined in a Labsphere(r) UV2000S by the establishment of the sun protection factor (SPF) and critical wavelength (nm) values. Physicochemical and organoleptic characteristics were also assayed. The hydrolyzed collagen subjectively improved the formulation sensory characteristics. However, this bioactive compound led to a decrease of the SPF values of the photoprotective formulations containing octocrylene alone and octocrylene + butyl methoxydibenzoylmethane + TiO2. This inadequate interaction may be considered during the development of new sunscreens intended to contain protein-based components.
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Protetores Solares/farmacologia , Colágeno/administração & dosagem , Resultado do Tratamento , Agentes Molhantes/farmacologia , Fator de Proteção Solar/estatística & dados numéricosRESUMO
ABSTRACT The aim of this work was the obtainment of Opuntia fícus-indica (L.) Mill extract for the development of cosmetic formulations and in vivo evaluation of its moisturizing effects. The formulations were tested for preliminary and accelerated stability. Organoleptic characteristics, pH values and rheological behavior were assessed. The evaluation of moisturizing efficacy of the emulsions formulated with 3.0% of Polyacrylamide (and) C13-14 Isoparaffin (and) Laureth-7 containing 1.0 and 3.0% of O. ficus-indica hydroglycolic extract (EHG001) was performed using the capacitance method (Corneometer(r)) and the transepidermal water loss - TEWL evaluation (Tewameter(r)). The emulsions formulated were stable, exhibiting pseudoplastic and thixotropic behavior. The results of evaluation of moisturizing efficacy showed increased skin hydration after five hours by mainly increasing the skin barrier effect. The formulations containing 1.0 and 3.0% of EHG001 enhanced the skin barrier effect by reducing TEWL up to four hours after application. The results observed suggest that O. ficus-indica hydroglycolic extract may act through a humectant and occlusion mechanism.
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Agentes Molhantes/farmacologia , /análise , Agentes Molhantes/farmacologia , Cosméticos/classificação , Emulsões/análiseRESUMO
INTRODUÇÃO: Úlcera por pressão (UP) é definida como um evento que ocorre em consequência de uma injúria na pele, induzida pela pressão, que pode se apresentar inicialmente como um eritema leve na pele intacta até evoluir para úlceras profundas que atingem a estrutura óssea. Se desenvolvem como resultado da compressão do tecido mole entre uma proeminência óssea e uma superfície externa, em contato por um período de tempo prolongado. Costumam acometer pacientes que requerem cuidados institucionais a longo prazo, bem como os agudamente hospitalizados. A incidência de úlceras por pressão possui certa variabilidade por depender de características do paciente e do nível de cuidado. Estima-se que 2,5 milhões de úlceras de pressão são tratadas a cada ano em unidades de cuidados para pacientes agudos, nos Estados Unidos. Grande parte das úlceras por pressão ocorrem durante internações para tratamento de alguma condição de saúde em fase aguda. As taxas de prevalência de úlceras por pressão nesses casos variam de 3% a 17%, sempre maiores em grupos de alto risco. Um estudo de coorte observou que úlceras por pressão se desenvolveram em 36% dos pacientes idosos com fratura de quadril. A úlcera por pressão é descrita como uma condição de elevada morbidade, com consequências não só para o paciente e seus familiares, como para o sistema de saúde. Portanto, a redução da incidência de úlceras por pressão foi incorporada como um componente importante da Campanha Mundial para a Segurança do Paciente, iniciada pela Organização Mundial de Saúde (OMS) em 2006 e pelo Institute for Healthcare Improvement (IHI). Esta condição de saúde já possui uma abordagem preventiva bem determinada, com estratégias avaliadas em pacientes com internação de longo prazo demonstrando serem custo-efetivas. Diversas estratégias foram analisadas, e dentre elas foram utilizados redutores de pressão, emolientes para a pele dos pacientes com pele ressecada e de alto risco para aquisição de UP, além de atenção na regularidade da higiene perineal dos pacientes com incontinência urinária. TECNOLOGIA: Creme gel para hidratação profunda e manutenção do equilíbrio da pele, contendo vitamina A nanoencapsulada (5,6%), vitamina E nanoencapsuladas (0,93%), triglicerídeos doa ácidos caprílico/cáprico. Alantoína, D-pantenol e aloe vera. Tubo 90 e 100 gramas Registro Anvisa 238400007.001-8. PERGUNTA CLÍNICA: O creme hidratante N-Derm com nanotecnologia possui eficácia e segurança na prevenção de úlceras por pressão? ANÁLISE DA EVIDÊNCIA: Evidências descritas pelo demandante: Não foram apresentados estudos com a formulação do N-Derm® ou mesmo evidências de uso da tecnologia associada a prevenção de úlceras de pressão. Um dos estudos apresentados avaliou a hidratação da pele em voluntárias jovens e saudáveis e concluiu que a formulação cremosa com SLN foi semelhante ao creme convencional (Wissing, 2003). Um artigo de revisão e o terceiro descreveu o uso de diferentes formulações de NCL para hidratação da pele. RECOMENDAÇÃO: Não há evidências até o momento que sustentem qualquer indicação de uso do creme gel hidratante N-Derm® como preventivo de úlceras de pressão. Pode ser utilizado com fins de ensino ou pesquisa, a depender da disponibilidade orçamentária da instituição.
Assuntos
Humanos , Vitamina A , Vitamina E , Agentes Molhantes/uso terapêutico , Ácidos Decanoicos , Úlcera por Pressão/prevenção & controle , Alantoína , Aloe , Avaliação da Tecnologia Biomédica , Eficácia , Análise Custo-BenefícioRESUMO
INTRODUÇÃO: Úlcera por pressão (UP) é definida como um evento que ocorre em consequência de uma injúria na pele, induzida pela pressão, que pode se apresentar inicialmente como um eritema leve na pele intacta até evoluir para úlceras profundas que atingem a estrutura óssea. Se desenvolvem como resultado da compressão do tecido mole entre uma proeminência óssea e uma superfície externa, em contato por um período de tempo prolongado. Costumam acometer pacientes que requerem cuidados institucionais a longo prazo, bem como os agudamente hospitalizados. A incidência de úlceras por pressão possui certa variabilidade por depender de características do paciente e do nível de cuidado. A úlcera por pressão é descrita como uma condição de elevada morbidade, com consequências não só para o paciente e seus familiares, como para o sistema de saúde. Portanto, a redução da incidência de úlceras por pressão foi incorporada como um componente importante da Campanha Mundial para a Segurança do Paciente, iniciada pela Organização Mundial de Saúde (OMS) em 2006 e pelo Institute for Healthcare Improvement (IHI). TECNOLOGIA: Creme gel para hidratação profunda e manutenção do equilíbrio da pele, contendo vitamina A nanoencapsulada (5,6%), vitamina E nanoencapsuladas (0,93%), triglicerídeos doa ácidos caprílico/cáprico. Alantoína, D-pantenol e aloe vera. Tubo 90 e 100 gramas Registro Anvisa 238400007.001-8. PERGUNTA CLÍNICA: O creme hidratante N-Derm com nanotecnologia possui eficácia e segurança na prevenção de úlceras por pressão? RECOMENDAÇÃO: Não há evidências até o momento que sustentem qualquer indicação de uso do creme gel hidratante N-Derm® como preventivo de úlceras de pressão. Pode ser utilizado com fins de ensino ou pesquisa, a depender da disponibilidade orçamentária da instituição.
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Humanos , Agentes Molhantes/uso terapêutico , Úlcera por Pressão/terapia , Creme para a Pele/uso terapêutico , Resultado do Tratamento , Análise Custo-BenefícioRESUMO
INTRODUCTION: Sodium hypochlorite (NaOCl) solutions with added wetting agents are advertised to dissolve necrotic tissue in root canals faster than their counterparts without a lowered surface tension. This was tested in the current study, and the null hypothesis formulated was that there was no difference between a commercially available NaOCl solution with a lowered surface tension (Chlor-XTRA; Vista Dental Products, Racine, WI) and a counterpart containing the same amount of available chlorine without added wetting agents regarding the soft tissue that remains in oval-shaped canals after mechanical preparation and irrigation. METHODS: Formerly vital extracted teeth (N = 44, 22 pairs) with similar anatomy were radiographically paired and chemomechanically prepared. In 1 tooth from each pair, a 5.25% NaOCl solution with reduced surface tension was used; in the other, a pure, technical-grade NaOCl solution of 5.25% was used. The percentage of remaining pulp tissue (PRPT) was histologically assessed in root cross-sections. The non-Gaussian raw data were subjected to Kruskal-Wallis and Mann-Whitney U tests to verify the respective effect of the cross-section level and solution on the PRPT. The relationship between the cross-section level and the PRPT was estimated by the Spearman correlation test. The alpha-type error was set at 5%. RESULTS: The cross-section level significantly influenced the PRPT (P < .05), whereas the PRPT was not influenced by the solution used (P > .05). A significant inverse correlation was found between the cross-section level and the PRPT (P < .05, r = -0.330). The lower the distance to the apex, the higher the PRPT regardless of the solution used. CONCLUSIONS: Contrary to the advertised statement, the dental solution with a reduced surface tension did not dissolve vital pulp tissue in oval root canals any better than a conventional NaOCl solution of similar strength. Closer to the apex, pulp tissue dissolution is less efficient irrespective of the solution.
Assuntos
Polpa Dentária/efeitos dos fármacos , Irrigantes do Canal Radicular/farmacologia , Hipoclorito de Sódio/farmacologia , Agentes Molhantes/farmacologia , Adulto , Anatomia Transversal , Polpa Dentária/anatomia & histologia , Cavidade Pulpar/anatomia & histologia , Cavidade Pulpar/efeitos dos fármacos , Humanos , Concentração de Íons de Hidrogênio , Teste de Materiais , Irrigantes do Canal Radicular/química , Preparo de Canal Radicular/métodos , Hipoclorito de Sódio/química , Solubilidade , Tensão Superficial , Fatores de Tempo , Ápice Dentário/anatomia & histologia , Ápice Dentário/efeitos dos fármacos , Raiz Dentária/anatomia & histologia , Raiz Dentária/efeitos dos fármacos , Molhabilidade , Agentes Molhantes/químicaRESUMO
The aims of this study were to determine the critical hydrophile-lipophile balance (HLB) of licuri oil, and to perform a clinical assay to evaluate its hydrating effects. For the determination of the HLB, serial emulsions were prepared with the oil. Regarding the clinical study, 13 human subjects were recruited to evaluate the hydrating power of the emulsified preparation containing licuri oil, and comparing it with the same preparation containing sweet almond oil (SAO). The critical HLB of licuri oil was represented by the zones within the concentrations of 10% for the oil and 15% for the pair of tensoactive agents, with a value of 11.8. Both preparations showed similar hydrating power. We propose that licuri oil can be considered a new lipophilic adjuvant with hydrating characteristics, which can be used in cosmetic preparations, replacing consecrated oils, such as SAO.
O objetivo deste estudo foi determinar o EHL crítico do óleo licuri e realizar um ensaio clínico para avaliar os seus efeitos hidratantes. Para a determinação do EHL foram preparadas emulsões seriadas contendo esse óleo. Em relação ao estudo clínico, avaliamos o poder hidratante de preparação emulsionada com óleo de licuri, comparando-a com a mesma preparação contendo óleo de amêndoas doces (OAD), em 13 voluntários. O EHL crítico do óleo de licuri foi representado pelas zonas dentro das concentrações de 10% para o óleo e 15% para o par de tensoativos, com um valor de 11,8 e ambas as preparações mostraram poder hidratante similar. Desta forma, o óleo de licuri pode ser considerado um novo adjuvante lipofílico com função hidratante, o qual pode ser usado em preparações cosméticas, substituindo óleos de consagrado uso, tais como o OAD.
Assuntos
Agentes Molhantes/análise , Emulsões/análise , Óleos de Plantas/farmacologia , Arecaceae/efeitos dos fármacosRESUMO
Solid lipid nanoparticles (SLN) were recently proposed as carriers for various pharmaceutical and cosmetic actives. These lipid nanoparticles can act as moisturizers and physical sunscreens on their own. Therefore, the full potential of these carriers has yet to be determined. The present study was aimed to determine and compare moisturizing and UV-protecting effects of different solid lipid nanoparticles (SLN) prepared by different solid lipids including Glyceryl monostearate (GMS), Precirol® (P) and cetyl palmitate (CP) as carrier systems of moisturizers and sunscreens. The influence of the size and matrix crystallinity of the solid lipids on the occlusive factor, skin hydration and UV-protection were evaluated by in vitro and in vivo methods. The SLN were prepared by high-shear homogenization and ultrasound methods. Size, zeta potential and morphological characteristics of the samples were assessed by transmission electron microscopy (TEM) and thermotropic properties with differential scanning calorimetry (DSC) technique. Results of the assessments showed that SLN-CP significantly increases skin hydration and UV-protection, compared to SLN-GMS and SLN-P. It was demonstrated that the size of SLN, crystallinity index of solid lipid in SLN and probably other mechanisms besides the occlusive factor can influence skin hydration and UV-protection indices. Furthermore, findings of the assessments demonstrated significant difference between in vitro and in vivo assessments regarding occlusive factor and moisturizing effects. Findings of the present study indicate that the SLN-CP could be a promising carrier for sunscreens and moisturizers.
Nanopartículas lipídicas sólidas (NLS) foram, recentemente, propostas como carreadores de vários ativos cosméticos e farmacêuticos. Essas nanopartículas lipídicas podem atuar como hidratantes e protetores solares físicos por si só. Assim sendo, determinou-se o potencial desses carreadores. Os objetivos do presente estudo foram determinar e comparar os efeitos hidratantes e protetores contra UV das diferentes partículas lipídicas sólidas (NLS) preparadas com diferentes lipídios sólidos, incluindo o monoestearato de gligerila (MSG), Precirol® (P) e palmitato de cetila (PC) como sistemas carreadores de hidratantes e de protetores solares. A influência do tamanho e da cristalinidade da matriz dos lipídios sólidos no fator oclusivo, na hidratação da pele e na proteção ao UV foi avaliada por métodos in vitro e in vivo. As NLS foram preparadas por homogeneização por alto corte e métodos de ultrassom. Tamanho, potencial zeta e características morfológicas das amostras foram determinados por microscopia de transmissão eletrônica (MTE) e as propriedades termotrópicas, com diferentes técnicas de calorimetria diferencial de varredura (CDV). Os resultados mostraram que NLS-PC aumenta significativamente a hidratação da pele e a proteção ao UV, comparativamente à NLS-MSG e à NLS-P. Demonstrou-se que o tamanho da NLS, índice de cristalinidade do lipídio sólido na NLS e, provavelmente, outros mecanismos além do fator oclusivo podem influenciar a hidratação da pele e os índices de proteção ao UV. Além disso, os resultados mostraram diferença significativa entre as avaliações in vitro e in vivo com relação ao fator oclusivo e aos efeitos hidratantes. Os resultados do presente estudo indicam que NLS-PC poderia ser um carreador promissor para protetores solares e hidratantes.
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Protetores Solares/farmacocinética , Agentes Molhantes/farmacocinética , Nanopartículas/análise , Palmitatos , Filtros Ultravioletas , Lipídeos/classificaçãoRESUMO
AIM: To analyse quantitatively the chelating ability of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and three common EDTA-based associations with wetting agents. METHODOLOGY: Twelve maxillary human molars were selected, from which 3 mm thick discs were obtained from the cervical third of the root. Following the creation of standardized smear layer co-site microscopy image sequences of the dentine surface submitted to EDTA, EDTA plus 0.1% cetavlon (Sigma Chemical Co., St Louis, MO, USA), EDTA plus 1.25% sodium lauryl ether sulphate and SmearClear (Sybron Endo, Orange, CA, USA) were obtained after several cumulative demineralization times. Sixteen images were obtained of each dentine sample for each experimental time, at 1000 x magnification. An image processing and analysis sequence was used to measure the area of open tubules for each experimental time. Thus, it was possible to follow the demineralization process and quantitatively analyse the effect of the various substances. The Student's t-test was used to assess differences between experimental groups. Results EDTA solution had the strongest effect at all experimental times whilst the association of EDTA with wetting agents showed a weaker chelating effect and this difference was statistically significant (P < 0.05). CONCLUSIONS: (i) The EDTA solution had the strongest effect at all experimental times (P < 0.05); (ii) the association of EDTA with wetting agents did not improve the chelating power of the solution; (iii) co-site optical microscopy represents a powerful approach to compare directly, longitudinally and quantitatively the ability of the chelating solutions.
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Quelantes/farmacologia , Ácido Edético/farmacologia , Irrigantes do Canal Radicular/farmacologia , Preparo de Canal Radicular/métodos , Camada de Esfregaço , Agentes Molhantes/farmacologia , Dentina/efeitos dos fármacos , Interações Medicamentosas , Humanos , Microscopia/métodos , Dente Molar , Raiz DentáriaRESUMO
BACKGROUND: Flowability and viscosity vary for different adhesive systems owing to differences in their composition. These characteristics can be modified by environmental temperature. PURPOSE: The purpose of this study was to determine the influence of temperature on the spreading (flow capacity) of simplified-step adhesive systems. MATERIALS AND METHODS: Spreading velocities of adhesive systems (Adper Single Bond and Single Bond Plus [3M ESPE, St. Paul, MN, USA]; Prime & Bond 2.1 and Prime & Bond NT [Dentsply Indústria e Comércio Ltda, Petrópolis, RJ, Brazil]; Adper Prompt [3M ESPE]; and One Up Bond F [Tokuyama Corp, Tokyo, Japan]) were analyzed at intervals of 10, 15, 20, and 30 seconds at both 25 degrees C and 37 degrees C by placing 10 microL drops on a glass slide surface with an inclination of 45 degrees. The spreading of each adhesive system was measured in millimeters per second. RESULTS: Data were analyzed by two-way analysis of variance and Student-Newman-Keuls tests. Regression analysis was used to determine a correlation between spreading velocity and time. Statistical significance was considered at a confidence level of 95%. Temperature influenced the spreading velocity, increasing it for Single Bond and Prime & Bond 2.1 and decreasing it for Adper Prompt (p < .05). No differences on spreading were observed for the other adhesives studied (p >.05). Regression analysis of each adhesive system demonstrated an inverse correlation between mean spreading velocity and time (R2 = .999) on both temperatures. CONCLUSIONS: Temperature increases yielded an increase of spreading for Single Bond and Prime & Bond 2.1. The influence of temperature on the spreading velocity was material dependent. CLINICAL SIGNIFICANCE: Environmental temperature can influence the rate of spreading of the adhesive system in clinically relevant times and may influence adhesive thickness on cavity walls.
Assuntos
Adesivos/química , Adesivos Dentinários/química , Cimentos de Resina/química , Acetona/química , Análise de Variância , Bis-Fenol A-Glicidil Metacrilato/química , Teste de Materiais , Metacrilatos/química , Organofosfatos/química , Ácidos Polimetacrílicos/química , Análise de Regressão , Reologia , Estatísticas não Paramétricas , Propriedades de Superfície , Temperatura , Viscosidade , Agentes MolhantesRESUMO
OBJECTIVE: This study was conducted to analyze microleakage in Class V cavity preparation, using rewetting (or not) just after burr or Er:YAG laser preparation of enamel and dentin walls in permanent teeth. BACKGROUND DATA: Several studies reported microleakage around composite restorations when cavity preparation was done or treated by Er:YAG laser. As the hybridized laser is removed when this laser is used to cut dental hard tissue, there is a need for new materials or techniques to minimize gaps and microleakage. RESULTS: Primer solution showed significant effect in enamel and dentin, at the level of 5%, when Er:YAG laser was used as a cutting tool. Using primer solution after phosphoric acid in preparations with the laser, microleakage was similar in degree to when cavities were prepared with the burr. CONCLUSION: Re-wetting surface just after Er:YAG irradiation and chemical treatment with phosphoric acid using HEMA aqueous solution seems to improve the quality of bioattachment between the adhesive system and enamel/dentin, showing similarities between restoration behaviors independently of the cutting tool, whether burr or laser.
Assuntos
Preparo da Cavidade Dentária , Infiltração Dentária , Lasers , Agentes Molhantes , Condicionamento Ácido do Dente , Resinas Compostas , Cimentos Dentários , Humanos , Técnicas In Vitro , Ácidos FosfóricosRESUMO
PURPOSE: For contemporary hydrophilic resin adhesive systems, bonding to dentin is improved if the substrate is maintained in a hydrated state following acid-etching. The purpose of this study was to compare the dentin shear bond strengths of two single-bottle adhesives (one acetone-based and one ethanol-based) applied under different etched-dentin conditions: dry, wet, or dry and re-wetted with different solutions. MATERIALS AND METHODS: Bovine incisors (N = 120) were mounted in acrylic, polished to 600-grit, and randomly assigned to 12 groups (n = 10). Dentin was etched for 15 seconds using 35% phosphoric acid, rinsed, and either blot-dried, air-dried, or air-dried and re-wetted with different solutions (distilled water, Gluma Desensitizer, Aqua-Prep, and 5% glutaraldehyde in water). Two adhesives (Single Bond and Prime & Bond NT) were applied to each of the surface conditions following manufacturers' instructions. After adhesive application and curing, composite was applied in a No. 5 gelatin capsule and light-cured. Specimens were loaded in shear, using an Instron at 5 mm per minute. Shear bond strengths were calculated by dividing the failure load by the bonded surface area. Data were subjected to analysis of variance (ANOVA) and a post hoc Tukey test. RESULTS: Mean shear bond strengths ranged from 12.5 to 26.6 MPa for Single Bond and from 5.6 to 14.7 MPa for Prime & Bond NT. Significant differences were found in both groups of materials (p < .001). The three highest mean bond strengths were obtained (in order) on dentin that was re-wetted with Gluma Desensitizer, re-wetted with Aqua-Prep, or never dried. Differences between these surface conditions were not statistically significant for either material.
Assuntos
Colagem Dentária , Adesivos Dentinários/química , Dentina/ultraestrutura , Agentes Molhantes/química , Acetona/química , Condicionamento Ácido do Dente , Análise de Variância , Animais , Bis-Fenol A-Glicidil Metacrilato/química , Bovinos , Resinas Compostas/química , Análise do Estresse Dentário/instrumentação , Etanol/química , Glutaral/química , Metacrilatos/química , Ácidos Fosfóricos/administração & dosagem , Ácidos Polimetacrílicos/química , Distribuição Aleatória , Solventes/química , Estatística como Assunto , Estresse Mecânico , Propriedades de Superfície , Água/químicaRESUMO
PURPOSE: This investigation studied the effects of 3 surface treatments on the shear bond strength of a light-activated composite resin bonded to acrylic resin denture teeth. MATERIALS AND METHODS: The occlusal surfaces of 30 acrylic resin denture teeth were ground flat with up to 400-grit silicon carbide paper. Three different surface treatments were evaluated: (1) the flat ground surfaces were primed with methyl methacrylate (MMA) monomer for 180 seconds; (2) light-cured adhesive resin was applied and light polymerized according to the manufacturer's instructions; and (3) treatment 1 followed by treatment 2. The composite resin was packed on the prepared surfaces using a split mold. The interface between tooth and composite was loaded at a cross-head speed of 0.5 mm/min until failure. RESULTS: Analysis of variance indicated significant differences between the surface treatments. Results of mean comparisons using Tukey's test showed that significantly higher shear bond strengths were developed by bonding composite resin to the surfaces that were previously treated with MMA and then with the bonding agent when compared to the other treatments. CONCLUSION: Combined surface treatment of MMA monomer followed by application of light-cured adhesive resin provided the highest shear bond strength between composite resin and acrylic resin denture teeth.