RESUMO
We report a severe case of travellers' diarrhoea in a patient returning from Ecuador to Italy with the concomitant presence of Aeromonas veronii biovar sobria and Vibrio parahaemolyticus in their faeces. Based on diagnostic results, epidemiological information and the clinical outcome, we conclude that the real aetiological agent was A. veronii biovar sobria, while V. parahaemolyticus was only transient in the intestine of the patient.
Assuntos
Aeromonas/classificação , Diarreia/microbiologia , Infecções por Bactérias Gram-Negativas/microbiologia , Vibrioses/microbiologia , Vibrio parahaemolyticus/isolamento & purificação , Acebutolol , Aeromonas/isolamento & purificação , Coinfecção , Diarreia/complicações , Equador , Feminino , Infecções por Bactérias Gram-Negativas/complicações , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Viagem , Vibrioses/complicaçõesRESUMO
This report describes the case of a 4-year-old boy diagnosed with Smith-Magenis syndrome in whom treatment with a beta(1)-adrenergic antagonist in the morning (to suppress the diurnal melatonin secretion) and melatonin in the evening (to generate a nocturnal peak of melatonin) improved his sleep quality, evaluated by polysomnographic studies.
Assuntos
Acebutolol/administração & dosagem , Antagonistas Adrenérgicos beta/administração & dosagem , Antioxidantes/administração & dosagem , Cronoterapia , Melatonina/administração & dosagem , Transtornos do Sono do Ritmo Circadiano/tratamento farmacológico , Pré-Escolar , Deleção Cromossômica , Cromossomos Humanos Par 17 , Humanos , Masculino , Transtornos do Sono do Ritmo Circadiano/genética , SíndromeRESUMO
En el presente estudio de diseño simple-ciego, placebo-control, cruzado y randomizado, evaluamos la respuesta tensional y las modificaciones hemodinámicas causadas por el tratamiento oral y durante dos semanas con un agente bloqueador beta-adrenérgico selectivo con efecto simpático-mimético intríseco (Acebutolol, 400 mg/día) o con un agente bloqueador alfa y beta-adrenérgico (Labetalol, 400 mg/día). A tal efecto, 25 pacientes hipertensos leves fueron sometidos a ejercicio isométrico al 30% de su capacidad máxima y a ejercicio dinámico hasta un máximo de 75W, bajo monitoreo con electrograma de impedancia y durante ciclos de tratamiento con placebo, Acebutolol o Labetalol en forma cruzada, La efectividad terapéutica de ambas drogas fue similar en reposo, pero el Labetalol indujo una menor respuesta hipertensiva al ejercicio isométrico que el Acebutolol, la cual parece deberse a un menor incremento de las resistencias periféricas. Durante el ejercicio dinámico se observó una atención de la respuesta hipertensiva similar con ambos medicamentos; el labetalol, sin embargo, permitió un incremento del gasto cardíaco mayor que el tratamiento con Acebutolol. Estos efectos diferenciales del Labetalol se atribuyen a su efecto bloqueador alfa-adrenérgico, y lo hacen particularmente útil en pacientes hipertensos con actividad física moderada o intensa
Assuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Acebutolol/farmacologia , Exercício Físico/efeitos dos fármacos , Labetalol/farmacologiaRESUMO
A randomized double-blind, comparative study, with a new slow release preparation of nifedipine (nifedipine-retard), was undertaken in patients with mild, moderate and severe essential hypertensión WHO (stage I-II). After a two-week placebo period, patients were divided into three groups: 1) group I received nifedipine-retard 20 mg orally twice daily; 2) group II received acebutolol 200 mg orally twice daily; and 3) group III received nifedipine-retard 20 mg once daily plus acebutolol 200 mg orally once daily. All three dosage regimens were administered for six weeks. Nifedipine-retard (group I) reduced supine blood pressure from 162 ñ 4.2/105 ñ 1.4 mmHg (21.6 ñ 0.5/14.0 ñ 0.2 Pa) to 139 ñ 4.2/92 ñ 2.6 mmHg (18.5 ñ 0.5/12.3 ñ 0.3 kPa) and slighrly increased the heart rate. Acebutolol (group I) reduced supine blood pressure from 163 ñ 5.3/107 ñ 2.8 mmHg (21.7-0.7/14.2 ñ 0.4 kPa) to 144 ñ 5.0/93 ñ 3.7 mmHg (192 ñ 0.7/12.4 ñ 0.5 kPa) and decreased the heart rate. Nifedipine retard plus acebutolol (group III) reduced supine blood presure from 144 ñ 3.0/101 ñ 1.3 mmHg (19.2 ñ 0.4/13.4 ñ 012 kPa) to 123 ñ 3.4/84 ñ 2.8 mmHg (16.4 ñ 0.5/11.2 ñ 0.4 kPa) and did not significantly alter the heart the heart rate. There was a significant correlation (r = 0.65, p < 0.03) betwee baseline blood pressure and diastolic blood pressure after six weeks of therapy nifedipine-retard. There was a no significant trend between the age of patients and decrease of diastolic blood pressure, positive for nifedipine-retard, and negative for acebutolol. There was a low incidence of side effects with all dosage regimens..
Assuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Acebutolol/farmacologia , Hipertensão/efeitos dos fármacos , Nifedipino/farmacologiaRESUMO
Se efectuó un ensayo abierto multicéntrico para determinar la eficacia de una combinación fija de acebutololol e hidroclotitiazida para el tratamiento de la hipertensión arterial leve (según OMS). Se trataron 306 pacientes, 110 del sexo masculino y 196 de sexo femenino con edad promedio de 55 años (19 a 84). La dosis administrada fue 400 mg de acebutolol y 25 mg de hidroclorotiazida en un comprimido. La presión arterial descendió durante el tratamiento de 189 + ou - 22.06/109 + ou - 12.18 mmHg a 145.73 + ou - 13.95/21 + ou - 10.92 mmHg. Ambos descensos fueron estadísticamente significativos (p<0.001). Las presiones descendieron significativamente hasta la séptima semana siguiendo una hipérbole con asíntota a los 135 mmHg. El 90% de los pacientes normalizaron la presión arterial. Se comprobaron efectos adversos en 35 pacientes (9.54%) pero fue necesario interrumpir el tratamiento sólo en 6(1.63%). Se considera que la combinación acebutolol/hidroclorotiazida es un agente seguro y confiable para el tratamiento de la hipertensión arterial asintomática
Assuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Acebutolol/uso terapêutico , Hipertensão/tratamento farmacológico , Hidroclorotiazida/uso terapêutico , Ensaios Clínicos como Assunto , Combinação de MedicamentosAssuntos
INFORME DE CASO , Humanos , Masculino , Feminino , Hipertensão , Anti-Hipertensivos , Acebutolol , Atenolol , Oxprenolol , Pindolol , Propranolol , Metoprolol , TimololAssuntos
Humanos , Acebutolol , Alprenolol , Atenolol , Doenças Cardiovasculares , Metoprolol , Oxprenolol , Pindolol , Propranolol , TimololAssuntos
Acebutolol/uso terapêutico , Atenolol/uso terapêutico , Hipertensão/tratamento farmacológico , Nifedipino/uso terapêutico , Adulto , Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos , Ensaios Clínicos como Assunto , Quimioterapia Combinada , Feminino , Frequência Cardíaca/efeitos dos fármacos , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-IdadeAssuntos
Acebutolol/uso terapêutico , Arritmias Cardíacas/tratamento farmacológico , Acebutolol/farmacologia , Adulto , Idoso , Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos , Complexos Cardíacos Prematuros/tratamento farmacológico , Eletrocardiografia , Feminino , Frequência Cardíaca/efeitos dos fármacos , Humanos , Injeções Intravenosas , Masculino , Pessoa de Meia-IdadeAssuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Arritmias Cardíacas , AcebutololRESUMO
Foram estudados, em ambulatorio, 42 pacientes com pressao arterial sistolica entre 160 e 230 mm Hg e diastolica entre 106 e 130 mm Hg divididos em 2 grupos, tratados com nifedipina retard (comprimidos de 20 mg, administrados de 12 em 12 horas) associada a 400 mg de acebutolol ou associada a 10 mg de atenolol, em dose matinal unica. O estudo foi aberto e "randomizado" e durou 10 semanas, 4 semanas de "wash out" inicial com placebo e 6 semanas de tratamento com as referidas associacoes.As caracteristicas dos 2 grupos eram comparaveis. Observou-se reducao estatisticamente significante da frequencia cardiaca (p < 0,01), da pressao sistolica (p <0,01) e da pressao diastolica (p < 0,01) em ambos os grupos, porem, o efeito anti-hipertensivo da nifedipina associada ao acebutolol foi mais precoce, e, em relacao a diastolica, significativamente (p < 0,05) superior as da outra associacao. Alem disso, esta associacao foi melhor tolerada e apresentando resultados clinicos significativamente (p < 0,05) melhores. Concluimos que estas associacoes, alem de sua eficacia antihipertensiva e boa tolerancia, por sua simplicidade, podem aumentar a adesao dos hipertensos a terapeutica
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Atenolol , Nifedipino , Acebutolol , HipertensãoRESUMO
Mediante el empleo de tecnica doble ciego se ensaya los efectos hipotensores de acebutolol en 49 hipertensos esenciales, 26 casos recibieron droga y 23 placebo. Se pudo comprobar que ambos grupos presentaron descenso de la presion sistolica y diastolica, pero que solo el grupo en que se utilizo la droga evidencio un descenso significativo y progresivo de ambas presiones, en el 88,5% de los casos. No se observaron efectos colaterales, la droga tiene la ventaja de poder utilizar-se en una sola dosis diaria; tampoco posee efectos bradicardisante de otros betabloqueadores, lo que puede ampliar el rango de indicaciones en comparacion a otros farmacos de la misma familia
Assuntos
Humanos , Acebutolol , Hipertensão , Método Duplo-Cego , PlacebosRESUMO
Se tratan 22 pacientes ambulatorios con hipertensiones esenciales leves o moderadas, con acebutolol, en dosis unica de 400 mg/dia mas regimen hiposodico (4 grs. Na Cl al dia), y con placebo mas regimen hiposodico, en ensayo de doble ciego. Se analizan los efectos por separado y se comparan los resultados obtenidos en el grupo de enfermos con placebo y regimen hiposodico, con los del grupo que recibio la droga mas regimen hiposodico. Se comprueba que baja la presion arterial con el regimen hiposodico y placebo, pero significativamente mas con acebutolol y regimen hiposodico. Se comprobo clinicamente la cardioselectividad y el efecto simpaticomimetico intrinseco de Acebutolol. No hubo efectos adversos