RESUMO
Se obtiene a partir de sal sódica de ácido o-iodohipúrico de la firma Merck el radiofármaco hipuran-131I. El o-iodohipurato de sodio se utiliza en su forma original y purificado. La purificación se realiza por la extracción con el benceno. El marcaje procede por medio de un KIT (juego de reactivos) preparado previamente. Se realiza control de la pureza radioquímica del radiofármaco obtenido en comparación con otros, preparados con diferentes materias primas y con el hipuran-131I importado de la URSS. Se determinaque el radiofármaco preparado conla materia prima purificada tiene la pureza radioquímica adecuada para emplearse en la práctica médica.
Assuntos
Ácido Iodoipúrico/isolamento & purificação , Ácido Iodoipúrico/síntese química , Hipuratos/síntese química , Indústria FarmacêuticaRESUMO
Se obtiene a partir de sal sódica de ácido o-iodohipúrico de la firma Merck el radiofármaco hipuran-131I. El o-iodohipurato de sodio se utiliza en su forma original y purificado. La purificación se realiza por la extracción con el benceno. El marcaje procede por medio de un KIT (juego de reactivos) preparado previamente. Se realiza control de la pureza radioquímica del radiofármaco obtenido en comparación con otros, preparados con diferentes materias primas y con el hipuran-131I importado de la URSS. Se determinaque el radiofármaco preparado conla materia prima purificada tiene la pureza radioquímica adecuada para emplearse en la práctica médica
Assuntos
Ácido Iodoipúrico/isolamento & purificação , Ácido Iodoipúrico/síntese química , Hipuratos/síntese química , Indústria FarmacêuticaRESUMO
O ácido o-iodohippurico (hippuran) marcado com radionuclídeo do iodo é um dos radiofármacos usado com maior frequência para avaliar a funçäo renal. Preparam-se conjuntos de reativos, do hippuran, para marcar com 131I. O conjunto de reativo consta de dois frascos contendo: 1) 120mg de ácido o-iodohippúrico e 2 µg de CuCl2 em 2 mL, pH = 4,6 - 4,9. 2) Soluçäo tampäo fosfato EDTA pH = 6,0. Adicionaram-se 0,1-0,2mL de uma soluçäo de Na131I no frasco 1 levando-o em banho maria (100ºC) durante 30 minutos. Após esfriamento adiconaram-se o,5 mL de soluçäo 2 a fim de acertar o pH a 6,0. Realizaram-se controle de pureza radioquímica em papel Whatman 3 MM (6,5 x 1cm) em clorofármio a ácido acético (90:10) como solvente. Os rendimentos da pureza radioquímica foram 98,7 e 97,7// no primeiro e 15§ dia, respectivamente, após a marcaçäo. O conjunto de reativo de hipuran foi conservado a 4ºC durante 60 dias, neste período de tempo realizaram-se determinaçöes da pureza radioquímica, verificando que o fármaco manteve-se estável apresentando um alto rendimento de marcaçäo. Este produto possue características adequadas para ser formulado em forma líquida, para marcaçäo "in situ" com radioisótopos de meia-vida curta (123I)