RESUMO
Solid pseudopapillary tumor of the pancreas is a rare entity, more frequent in women between the 2nd and 4th decades. The diagnosis is usually incidental and it can be reached by computed tomography or magnetic resonance imaging. Subsequent pathological confirmation is necessary for an adequate treatment. A retrospective study of six cases was carried out. All the patients were female, between 14 and 56 years of age, in which 50% the tumor were an incidental finding. We had three cases located in the head and three in the body of the pancreas. We performed three pancreaticoduodenectomies and three distal pancreatectomies with splenic preservation, without disease recurrence.
El tumor sólido-quístico de páncreas es poco frecuente y predomina en mujeres entre la segunda y la cuarta décadas de la vida. Los pacientes son generalmente asintomáticos. El diagnóstico se realiza por imágenes con tomografía o resonancia magnética, y con la posterior confirmación patológica para poder ofrecer un tratamiento adecuado. Presentamos una serie de seis casos. Todas las pacientes fueron de sexo femenino, de entre 14 y 56 años. El 50% fueron un hallazgo incidental. Tuvimos tres casos localizados en la cabeza y tres en el cuerpo del páncreas. Se realizaron tres duodenopancreatectomías cefálicas y tres pancreatectomías distales con preservación esplénica, con buena evolución y sin recidiva.
Assuntos
Neoplasias Pancreáticas , Feminino , Humanos , Recidiva Local de Neoplasia , Pâncreas/diagnóstico por imagem , Pâncreas/cirurgia , Pancreatectomia , Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico por imagem , Neoplasias Pancreáticas/cirurgia , Estudos RetrospectivosRESUMO
Se presenta el caso de una paciente de 21 años de edad, portadora de un tumor sólido quístico pseudopapilar del páncreas. Se hace una revisión de los aspectos clínicos, diagnósticos y terapéuticos de esta rara neoplasia; al mismo tiempo, se hace énfasis en la anatomía patológica y en su diagnóstico diferencial. Esta es una entidad propia de mujeres jóvenes, sin embargo, en la actualidad ha incrementado su frecuencia, con variación en los aspectos clásicos del comportamiento clínico.
The case of a 21-year female patient with a solid-pseudopapillary tumor of the Pancreas is presented. Clinical, histopathological, diagnostic and therapeutic features of this rare tumor are presented and discussed with emphasis on pathology and differential diagnosis. This rare entity most frequently affects young women, but its incidence has increasing, and there have been changes its clinical behavior from those classically reported.