RESUMO
Although the overall prognosis for differentiated thyroid cancer (DTC) is excellent, a subset of patients will experience disease recurrence or may not respond to standard treatments. In recent years, DTC management has become more personalized in order to enhance treatment efficacy and avoid unnecessary interventions.In this context, major guidelines recommend post-surgery staging to assess the risk of disease persistence, recurrence, and mortality. Consequently, risk stratification becomes pivotal in determining the necessity of postoperative adjuvant therapy, which may include radioiodine therapy (RIT), the degree of TSH suppression, additional imaging studies, and the frequency of follow-up.However, the intermediate risk of recurrence is a highly heterogeneous category that encompasses various risk criteria, often combined, resulting in varying degrees of aggressiveness and a recurrence risk ranging from 5 to 20%. Furthermore, there is not enough long-term prognosis data for these patients. Unlike low- and high-risk DTC, the available literature is contradictory, and there is no consensus regarding adjuvant therapy.We aim to provide an overview of intermediate-risk differentiated thyroid cancer, focusing on criteria to consider when deciding on adjuvant therapy in the current context of personalized approach, including molecular analysis to enhance the accuracy of patient management.
Assuntos
Radioisótopos do Iodo , Neoplasias da Glândula Tireoide , Humanos , Tireoidectomia , Resultado do TratamentoRESUMO
Radioiodine therapy has been widely used for ablation of remnant tissue after surgical treatment of differentiated thyroid carcinoma (DTC). Internal dosimetry provides a new approach to choosing the administered activity-an approach that considers the distribution and retention of 131I individually per patient. This study used clinical techniques of internal dosimetry to assess the accumulated activity, internal bone marrow dosimetry, and effective half-life in patients undergoing treatment for DTC. Methods: This was a quantitative, retrospective study analyzing diagnostic documents and images. The internal dosimetry method calculated the dose absorbed by the bone marrow per administered activity of 131I. Calculation of the absorbed dose took into account the accumulated activity, which was obtained through measurements of whole-body images acquired at 4 intervals over 5 d. Results: The median dose absorbed by the bone marrow per administered activity was 0.117 mGy/MBq (range, 0.043-0.152 mGy/MBq). The median whole-body residence time was 22.0 h (range, 12.6-39.4 h). The median effective half-life was 15.6 h (range, 7.6-28.2 h). Conclusion: Internal dosimetry provides information relevant to safe dose limits for DTC radioiodine therapy, especially in advanced cases of the disease for which greater activities may be necessary.
Assuntos
Radioisótopos do Iodo , Neoplasias da Glândula Tireoide , Meia-Vida , Humanos , Radioisótopos do Iodo/uso terapêutico , Radiometria/métodos , Estudos Retrospectivos , Neoplasias da Glândula Tireoide/radioterapiaRESUMO
OBJECTIVE: To determine which Thyroglobulin (Tg) level after levothyroxine (LT4) withdrawal (stimulated thyroglobulin - sTg) measured before radioiodine therapy (RAIT) is able to predict incomplete response to treatment of differentiated thyroid carcinoma (DTC) with greater sensitivity and specificity one year after initial treatment with I131. METHODS: A chart review was performed in which 375 patients with DTC treated with RAIT were included. The sTg was measured in all patients prior to treatment with I131. Follow up were then performed one year later. Initial sTg levels were associated to DTC outcomes. A receiver operating characteristic (ROC) curve was performed to achieve a sTg level able to predict which patients would have a greater chance of having an incomplete response to RAIT. RESULTS: Incomplete response to treatment was found in 122 patients (32.5%), this group had a mean sTg of 23.2 ng/mL. ROC curve showed that the optimal cut-off sTg level was 4.4 ng/mL. (sensitivity: 72.1%; specificity: 72.3%; accuracy: 72.2%; positive predictive value of 55.7%; and negative predictive value: 84.3%). CONCLUSION: sTg pre-ablation is a valuable predictor of DTC incomplete response to treatment one year after RAIT. Levels of 4.4 ng/ml or more showed higher accuracy to predict this outcome.
Assuntos
Adenocarcinoma , Neoplasias da Glândula Tireoide , Adenocarcinoma/cirurgia , Humanos , Radioisótopos do Iodo/uso terapêutico , Prognóstico , Estudos Retrospectivos , Tireoglobulina , Neoplasias da Glândula Tireoide/radioterapia , Neoplasias da Glândula Tireoide/cirurgia , TireoidectomiaRESUMO
Objetivo: Associar a presença do SNP IL1B -511 (rs16944) à susceptibilidade ao CPT, bem como comparar níveis séricos da citocina antes e sete dias após a Iodoterapia, juntamente com outras características clínicas dos pacientes. Método: Trata-se de um estudo caso-controle, no qual foram obtidas amostras de sangue de 52 indivíduos (26 em cada grupo). A genotipagem foi realizada por meio da estratégia PCR-RFLP. Os níveis séricos de IL-1ß foi medido por meio de kit para ensaio imunoenzimático (ELISA). Testes para médias e estudos de associação foram executados considerando-se um nível de significância de 5%. Resultados: Não houve diferença estatística com relação a distribuição genotípica entre indivíduos caso e controle, e estes grupos não diferiram em relação às dosagens de citocina. Porém, os níveis de citocina aumentaram significativamente após a Iodoterapia, sendo que os portadores do genótipo CC apresentaram maior produção da proteína, mas este aumento não estava correlacionado com a dose de radiofármaco administrada. Conclusão: O polimorfismo IL1B -511 não foi associado à susceptibilidade ao CPT, porém os níveis séricos da citocina elevaram-se com o tratamento da iodoterapia, e esta elevação foi genótipo dependente
Objective: To associate the presence of SNP IL1B -511 (rs16944) with susceptibility to TLC, as well as to compare serum cytokine levels before and seven days after iodotherapy, along with other clinical characteristics of patients. Method: This is a case-control study, in which blood samples were obtained from 52 individuals (26 in each group). Genotyping was performed using the PCR-RFLP strategy. Serum IL-1ß levels were measured using an enzyme immunoassay kit (ELISA). Tests for means and association studies were performed considering a significance level of 5%. Results: There was no statistical difference regarding genotypic distribution between case and control individuals, and these groups did not differ in relation to cytokine dosages. However, cytokine levels increased significantly after iodine therapy, and patients with the CC genotype showed higher protein production, but this increase was not correlated with the administered radiopharmaceutical dose. Conclusion: IL1B-511 polymorphism was not associated with susceptibility to TLC, but serum cytokine levels increased with the treatment of iodotherapy, and this elevation was genotype dependent.
Objetivo: investigar la asociación entre el polimorfismo VNTR del gen IL4, localizado en la región intrón 3, en pacientes diagnosticados de accidente cerebrovascular hemorrágico (Stroke) o aneurisma intracerebral en una muestra del Distrito Federal. Método: Estudio observacional, retrospectivo, transversal, con 55 individuos, del cual se registraron las características clínicas de las historias clínicas y se realizó un análisis de genotipado mediante la estrategia de PCR. Las frecuencias genotípicas se estimaron mediante conteo directo. El nivel de significancia adoptado fue del 5% y la prueba estadística utilizada fue Chi-Cuadrado. Resultados: Se verificó que el genotipo más frecuente fue B1/B2 (50,9%; n=28), seguido del genotipo ancestral B1/B1 (27,3%, N=15), y el menos frecuente fue el genotipo B2/B2 (21,8%, N=12). No se encontró asociación estadística entre las variables hipertensión arterial sistémica, diabetes, tabaquismo y consumo de alcohol y la presencia de polimorfismo en el grupo estudiado. Conclusión: La presencia del polimorfismo IL4 INTRON 3 VNTR se asoció con la variable género, demostrando que en la muestra estudiada, AVEH es más frecuente en mujeres que en hombres, divergiendo de los estudios en los que los varones tienen más probabilidades de desarrollar una VENa.
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Neoplasias da Glândula Tireoide , Polimorfismo Genético , Interleucina-12 , Radioisótopos do IodoRESUMO
ABSTRACT Purposes: We analyzed patient, tumor and dosimetric characteristics of subjects in a Spanish population diagnosed with uveal melanoma treated with iodine 125 (I125) episcleral brachytherapy, who presented with post-treatment loss of useful visual acuity and global evolution of visual acuity. Methods: A single historic observational cohort study was undertaken. Patients with uveal melanoma were recruited between September 1995 and June 2015. Clinical, tumor and dosimetric data collection and visual acuity evaluations were performed under everyday practice conditions based on a useful visual acuity >0.1 on the decimal scale. The baseline analysis was performed using descriptive and survival analyses according to Kaplan-Meier curves. Results: A total of 286 of the 665 patients diagnosed with uveal melanoma received episcleral brachytherapy, and 198 were included in the study. The mean follow-up time was 75.3 months (95% CI = 68.0-82.6). Patients with post-treatment useful visual acuity loss (n=94, 47%) presented the following characteristics: visual symptoms (n=80, p-value = 0.001); iris color (brown n=33, hazel green n=49, p-value = 0.047); Collaborative Ocular Melanoma Study size (medium n=80, p-value = 0.159); tumor, node, metastasis stage (T2: n=38, T3: n=38, p=0.012); shape (nodular n=67, mushroom-shaped n=26, p=0.001); posterior pole involvement (n=47, p=0.04); recurrence (n=10, p=0.001); and dose administered in the fovea, optic nerve and center of the eye (p<0.002). Using Kaplan-Meier analysis, the mean overall survival of useful visual acuity was 90.19 months, and the probability of preserving useful visual acuity was 66% for one year, 45% for five years and 33% for ten years. Conclusion: Patients most likely to present with visual acuity loss were those with the following profile: elderly males with dark irises who were diagnosed with visual symptoms and exhibited a medium/large melanoma with a mushroom shape in the posterior pole (near the fovea and/or optic nerve). All patients treated with episcleral brachytherapy are likely to present with visual acuity loss, which is more pronounced in the first few years following treatment.
RESUMO Objetivo: Analisar características individuais, tu morais e dosimétricas de pacientes diagnosticados com melanoma uveal, tratados através de braquiterapia epiescleral com iodo-125 (I125), que apresentaram perda da acuidade visual útil após o tratamento e analisar a evolução global da acuidade visual em uma população da Espanha. Métodos: Este é um estudo observacional de coorte histórica considerando pacientes com melanoma uveal diagnosticados entre setembro de 1995 e junho de 2015. Foram coletados dados clínicos, tumorais e dosimétricos e medida a acuidade visual em condições de prática clínica diária, considerando uma acuidade visual útil superior a 0,1 na escala decimal. A análise de base foi efetuada por curvas Kaplan-Meier descritivas de sobrevivência Resultados: Um total de 286 dos 665 pacientes diagnosticados com melanoma uveal recebeu braquiterapia epiescleral e 198 deles foram incluídos no estudo. O tempo médio de acompanhamento foi de 75,3 meses (IC 95%: 68,0-82,6). Os pacientes com perda da acuidade visual útil após o tratamento (n=94, 47%) apresentaram as seguintes características: sintomas visuais (n=80, p=0,001), cor da íris (castanha: n=33, castanho-esverdeada: n=49; p=0,047), tamanho de acordo com o Collaborative Ocular Melanoma Study (tamanho médio: n=80, p=0,159), tumor, nódulo, estágio de metástase (T2: n=38, T3: n=38, p=0,012), forma (nodular: n=67, em forma de cogumelo: n=26, p=0,001), envolvimento do polo posterior (n=47, p=0,04), recorrência (n=10, p=0,001) e dose administrada na fóvea, no nervo óptico e no centro do olho (p<0,002). Na análise de Kaplan-Meier, o tempo médio de sobrevivência geral da acuidade visual útil foi de 90,19 meses e a probabilidade de preservação da acuidade visual útil foi de 66% por um ano, 45% por 5 anos e 33% por 10 anos. Conclusão: O perfil de paciente com maior probabilidade de perda da acuidade visual útil é o de homem idoso com íris escura, diagnosticado com sintomas visuais e melanoma de tamanho médio a grande, em forma de cogumelo no polo posterior (próximo à fóvea, ao nervo óptico ou a ambos). Todos os pacientes tratados com braquiterapia epiescleral terão perda da acuidade visual, mais pronunciada nos primeiros anos após o tratamento.
Assuntos
Idoso , Humanos , Masculino , Neoplasias Uveais , Braquiterapia , Melanoma , Encaminhamento e Consulta , Neoplasias Uveais/radioterapia , Estudos Retrospectivos , Radioisótopos do Iodo/uso terapêutico , Melanoma/radioterapia , Recidiva Local de NeoplasiaRESUMO
Iodine is an essential constituent of thyroid hormone. Active iodide accumulation in the thyroid is mediated by the sodium iodide symporter (NIS), comprising the first step in thyroid hormone biosynthesis, which relies on the functional expression of NIS on the cell membrane. The retention of NIS expressed in differentiated thyroid cancer (DTC) cells allows further treatment with post-operative radioactive iodine (RAI) therapy. However, compared with normal thyroid tissue, differentiated thyroid tumors usually show a decrease in the active iodide conveyance and NIS is generally retained within the cells, indicating that posttranslational protein transfer to the plasma membrane is abnormal. In recent years, through in vitro studies and studies of patients with DTC, various methods have been tested to increase the transport rate of NIS to the cell membrane and increase the absorption of iodine. An in-depth understanding of the mechanism of NIS transport to the plasma membrane could lead to improvements in RAI therapy. Therefore, in this review, we discuss the current knowledge concerning the post-translational mechanisms that regulate NIS transport to the cell membrane and the current status of redifferentiation therapy for patients with RAI-refractory (RAIR)-DTC.
Assuntos
Diferenciação Celular , Membrana Celular/efeitos da radiação , Radioisótopos do Iodo/uso terapêutico , Simportadores/metabolismo , Neoplasias da Glândula Tireoide/radioterapia , Animais , Membrana Celular/metabolismo , Humanos , Neoplasias da Glândula Tireoide/metabolismo , Neoplasias da Glândula Tireoide/patologiaRESUMO
OBJECTIVE: To determine the incidence of nephropathy induced by intravenous contrast in hospitalized patients undergoing computed tomography (CT). MATERIALS AND METHODS: This was a retrospective cohort study involving 1,238 patients who underwent CT with or without intravenous administration of a contrast agent (iopromide). The primary outcome measure was acute kidney injury (AKI), as defined by the traditional criteria-an absolute or relative increase in serum creatinine (SCr) ≥ 0.5 mg/dL or ≥ 25% over baseline, respectively, at 2-3 days after contrast administration-and the newer, Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) criteria-an absolute or relative increase in SCr ≥ 0.3 mg/dL or ≥ 50% over baseline, respectively, at 2-7 days after contrast administration. RESULTS: The overall incidence of AKI was 11.52% when the KDIGO criteria were applied. Univariate logistic regression demonstrated a significant association between an absolute post-CT increase in SCr ≥ 0.5 mg/dL and AKI, although that association did not retain significance in the multivariate analysis. Multivariate logistic regression initially found an association between an absolute post-CT increase in SCr ≥ 0.3 mg/dL and advanced age, although that association was not maintained after correction. We found no association between AKI and the risk factors evaluated. CONCLUSION: We identified no criteria for contrast-induced nephropathy after CT; nor did we find AKI to be associated with the classical risk factors.
OBJETIVO: Determinar a incidência de nefropatia induzida por contraste intravenoso em pacientes hospitalizados submetidos a tomografia computadorizada (TC). MATERIAIS E MÉTODOS: Estudo de coorte retrospectivo que alocou 1.238 pacientes submetidos a TC sem ou com contraste (iopromida). O desfecho primário foi nefropatia induzida por contraste, definida pelo critério antigo - aumento absoluto ou relativo na creatinina sérica (SCr) ≥ 0,5 mg/dL ou ≥ 25%, respectivamente, durante 2-3 dias após a administração -, e o novo, Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) - aumento absoluto ou relativo na SCr ≥ 0,3 mg/dL ou ≥ 50%, respectivamente, durante 2-7 dias após a administração. RESULTADOS: A incidência de lesão renal aguda foi de 11,52% aplicando os critérios KDIGO. A regressão logística univariada demonstrou significância relacionada à associação entre aumento absoluto da SCr ≥ 0,5 mg/dL após TC e lesão renal aguda. A regressão logística multivariada encontrou, inicialmente, associação entre aumento absoluto da SCr ≥ 0,3 mg/dL após TC e idade avançada, mas a associação não foi mantida após correção. Não foi encontrada associação entre lesão renal aguda e os fatores de risco avaliados. CONCLUSÃO: Não foram encontrados critérios para nefropatia induzida por contraste após TC ou associação de lesão renal aguda com fatores de risco clássicos.
RESUMO
Abstract Objective: To determine the incidence of nephropathy induced by intravenous contrast in hospitalized patients undergoing computed tomography (CT). Materials and Methods: This was a retrospective cohort study involving 1,238 patients who underwent CT with or without intravenous administration of a contrast agent (iopromide). The primary outcome measure was acute kidney injury (AKI), as defined by the traditional criteria-an absolute or relative increase in serum creatinine (SCr) ≥ 0.5 mg/dL or ≥ 25% over baseline, respectively, at 2-3 days after contrast administration-and the newer, Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) criteria-an absolute or relative increase in SCr ≥ 0.3 mg/dL or ≥ 50% over baseline, respectively, at 2-7 days after contrast administration. Results: The overall incidence of AKI was 11.52% when the KDIGO criteria were applied. Univariate logistic regression demonstrated a significant association between an absolute post-CT increase in SCr ≥ 0.5 mg/dL and AKI, although that association did not retain significance in the multivariate analysis. Multivariate logistic regression initially found an association between an absolute post-CT increase in SCr ≥ 0.3 mg/dL and advanced age, although that association was not maintained after correction. We found no association between AKI and the risk factors evaluated. Conclusion: We identified no criteria for contrast-induced nephropathy after CT; nor did we find AKI to be associated with the classical risk factors.
Resumo Objetivo: Determinar a incidência de nefropatia induzida por contraste intravenoso em pacientes hospitalizados submetidos a tomografia computadorizada (TC). Materiais e Métodos: Estudo de coorte retrospectivo que alocou 1.238 pacientes submetidos a TC sem ou com contraste (iopromida). O desfecho primário foi nefropatia induzida por contraste, definida pelo critério antigo - aumento absoluto ou relativo na creatinina sérica (SCr) ≥ 0,5 mg/dL ou ≥ 25%, respectivamente, durante 2-3 dias após a administração -, e o novo, Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) - aumento absoluto ou relativo na SCr ≥ 0,3 mg/dL ou ≥ 50%, respectivamente, durante 2-7 dias após a administração. Resultados: A incidência de lesão renal aguda foi de 11,52% aplicando os critérios KDIGO. A regressão logística univariada demonstrou significância relacionada à associação entre aumento absoluto da SCr ≥ 0,5 mg/dL após TC e lesão renal aguda. A regressão logística multivariada encontrou, inicialmente, associação entre aumento absoluto da SCr ≥ 0,3 mg/dL após TC e idade avançada, mas a associação não foi mantida após correção. Não foi encontrada associação entre lesão renal aguda e os fatores de risco avaliados. Conclusão: Não foram encontrados critérios para nefropatia induzida por contraste após TC ou associação de lesão renal aguda com fatores de risco clássicos.
RESUMO
Abstract: We report a 72-years-old male patient with extensive differentiated thyroid cancer (DTC), who required a tracheostomy and gastrostomy. Considering his clinical condition, risk of aspiration and management of the ostomies, radioiodine (131I) was administered intravenously, using recombinant human thyrotropin (rhTSH) and levothyroxine. The procedure was successful, both clinically and in terms of radioprotection.
Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Neoplasias da Glândula Tireoide/tratamento farmacológico , Tirotropina Alfa/administração & dosagem , Câncer Papilífero da Tireoide/tratamento farmacológico , Radioisótopos do Iodo/administração & dosagem , Antineoplásicos/administração & dosagem , Tiroxina/administração & dosagem , Neoplasias da Glândula Tireoide/cirurgia , Neoplasias da Glândula Tireoide/diagnóstico por imagem , Traqueostomia , Gastrostomia , Cintilografia , Resultado do Tratamento , Administração Intravenosa , Câncer Papilífero da Tireoide/cirurgia , Câncer Papilífero da Tireoide/diagnóstico por imagemRESUMO
BACKGROUND: Patients with excellent response to initial therapy have a low rate of tumor recurrence. The objectives of this study were to evaluate the rate of early tumor recurrence in patients with intermediate-risk papillary thyroid cancer who had an excellent response to initial treatment and to identify risk factors. METHODS: This retrospective cohort study included 217 patients with American Thyroid Association intermediate-risk papillary thyroid cancer who had a documented excellent response to initial treatment (total thyroidectomy and adjuvant therapy with 100-150 mCi [3.7-5.5 GBq] of radioactive iodine [RAI]). The assessed outcome was recurrence, defined as new evidence of disease after any disease-free period. Multivariate logistic regression and Cox regression models were used to determine the factors associated with recurrence upon recording clinical, surgical, and pathology variables. RESULTS: Sixteen (7.4%) cases of recurrent disease were documented after a median follow-up period of 42 months (range 17-88 months). Structural recurrence was documented in 10 (62.5%) patients, and biochemical recurrence was documented in the remaining six patients. The logistic regression model identified a significant association between early recurrence and pN1b involvement (odds ratio [OR] = 10.81 [confidence interval (CI) 1.87-62.59]), lateral neck RAI uptake (OR = 6.06 [CI 1.67-22]), and pre-ablation thyroglobulin >10 ng/mL (OR = 4.01 [CI 1.16-13.85]). Variables that proved significant in the Cox regression model were: pN1b involvement (hazard ratio = 9.6 [CI 1.91-48.52]) and lateral neck RAI uptake (hazard ratio = 5.95 [CI 1.86-18.97]). CONCLUSION: The observed early recurrence rate of 7.4% is uncharacteristically high for a population of patients who had an excellent response to initial treatment. The significant association that was found between recurrent disease and lateral neck lymph node metastasis, lateral neck I131 uptake in post-therapy whole-body scan, and pre-ablation thyroglobulin levels >10 ng/mL indicates that early recurrence (<5 years) most likely indicates progression of micrometastatic disease already present at diagnosis and unsuccessfully eradicated with initial therapy.
Assuntos
Radioisótopos do Iodo/uso terapêutico , Recidiva Local de Neoplasia/patologia , Câncer Papilífero da Tireoide/patologia , Neoplasias da Glândula Tireoide/patologia , Tireoidectomia , Adulto , Idoso , Terapia Combinada , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Estudos Retrospectivos , Fatores de Risco , Câncer Papilífero da Tireoide/radioterapia , Câncer Papilífero da Tireoide/cirurgia , Neoplasias da Glândula Tireoide/radioterapia , Neoplasias da Glândula Tireoide/cirurgia , Resultado do TratamentoRESUMO
ABSTRACT Purpose: To evaluate the incidence, potential correlation with transcleral fine needle aspiration biopsy, and treatment of scleral necrosis in patients with posterior uveal melanomas treated by 125I plaque radiotherapy and assessed by transcleral fine needle aspiration biopsy. Methods: We performed a retrospective review of posterior uveal melanoma treated by 125I plaque radiotherapy at a single academic institution between July 2006 and July 2013. Consecutive patients diagnosed with a posterior uveal melanoma during the study period that had an anterior margin at or anterior to the equator who were evaluated by transcleral fine needle aspiration biopsy prior to 125I plaque radiotherapy were included. The main outcome measure was development of scleral necrosis, and the secondary outcome was treatment of this complication. Statistical analysis included computation of conventional descriptive statistics, cross-tabulation and chi-square tests of potential factors related to the development of scleral necrosis, and summarizing of treatment approaches and results. The incidence of treatment of scleral necrosis was calculated using the Kaplan-Meier method. Results: During the 7-year study period, 87 posterior uveal melanomas were evaluated by transcleral fine needle aspiration biopsy and treated by 125I plaque radiotherapy. The median largest basal diameter of the tumor was 13.3 mm, and the median thickness was 6.8 mm. Eight patients (9.2%) developed scleral necrosis during follow-up. Thicker tumors (> 6.5 mm) were more likely to develop scleral necrosis (n=7) than thinner tumors (p=0.05). The median interval between 125I plaque radiotherapy and detection of scleral necrosis was 19.1 months. The overall cumulative probability of scleral necrosis was 6.2% at 6 months and 14.3% at 24 months, subsequently remaining stable. For thicker tumors, the probability of scleral necrosis was 23.5% at 45.4 months. Five patients were treated by scleral patch graft (62.5%) and three by observation (37.5%). One patient underwent enucleation after two failed scleral patch attempts and recurrent scleral necrosis. The mean follow-up period for patients with scleral necrosis was 34.5 months. Conclusions: Thicker posterior uveal melanomas are more likely to develop scleral necrosis after 125I plaque radiotherapy and transcleral fine needle aspiration biopsy. While observation is sufficient for managing limited scleral necrosis, scleral patch graft is a viable alternative for eye preservation in extensive scleral necrosis.
RESUMO Objetivo: Avaliar incidência, possível correlação da biópsia aspirativa com agulha fina trans-escleral e manejo da necrose escleral em pacientes com melanoma da úvea posterior tratados com placa de Iodo-125 (PLACA) avaliados pela biópsia aspirativa com agulha fina trans-escleral. Métodos: Revisão retrospectiva de melanoma da úvea posterior tratados com placa de Iodo-125 entre 07/2006 e 07/2013 em uma única instituição acadêmica. Pacientes diagnosticados consecutivamente com melanoma da úvea posterior durante o intervalo desse estudo cuja margem anterior está no equador ou anterior ao mesmo e foram avaliados pela biópsia aspirativa com agulha fina trans-escleral antes do tratamento com PLACA foram incluídos. O principal desfecho avaliado foi desenvolvimento de necrose escleral e o desfecho secundário foi o manejo dessa complicação. Análise estatística incluiu computação de variáveis descritivas convencionais; tabulação e teste do Chi-quadrado de fatores potencialmente relacionados com o desenvolvimento de necrose escleral e sumarização do manejo dessa complicação. A incidência de necrose escleral foi calculada usando o método de Kaplan-Meier. Resultados: Durante o período de 7 anos desse estudo, 87 melanomas da úvea posterior foram avaliados pela biópsia aspirativa com agulha fina trans-escleral e tratados com placa. A mediana do maior diâmetro basal tumoral foi 13,3 mm e a mediana da espessura foi 6,8 mm. Oito pacientes (9,2%) desenvolveram necrose escleral durante o período de acompanhamento. Tumores mais espessos (> 6,5 mm) foram mais propensos a desenvolver necrose escleral (n=7) que tumores mais finos (p=0,05). O intervalo mediano entre PLACA e a detecção da necrose escleral foi 19,1 meses. Probabilidade cumulativa de desenvolvimento de necrose escleral foi 6,2% em 6 meses e 14,3% em 24 meses permanecendo estável subsequentemente. Em tumores espessos, a probabilidade de necrose escleral foi 23,5% em 45,4 meses. Cinco pacientes foram manejados com enxerto escleral (62,5%), 3 foram observados (37,5%). Um paciente foi enucleado após 2 enxertos esclerais com necrose escleral recidivada. Tempo de seguimento médio dos pacientes com necrose escleral foi 34,5 meses. Conclusões: Tumores espessos pareceram mais propensos a desenvolver necrose escleral após PLACA e biópsia aspirativa com agulha fina trans-escleral para melanoma da úvea posterior. Apesar de observação para necrose escleral limitada ser suficiente, enxerto de esclera é uma alternativa viável para preservação ocular em necrose escleral extensa.
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Esclera/patologia , Neoplasias Uveais/radioterapia , Radioisótopos do Iodo/uso terapêutico , Melanoma/radioterapia , Neoplasias Uveais/patologia , Braquiterapia/métodos , Estudos Retrospectivos , Seguimentos , Biópsia por Agulha Fina , Melanoma/patologia , NecroseRESUMO
BACKGROUND AND OBJECTIVE: radioiodine treatment (I131) used to treat thyroid carcinomas produces side effects (sialadenitis, xerostomia, dysphagia and caries susceptibility) reflecting in a poor patient quality of life. This study aimed to evaluate the effect of I131 on salivary function and possible oral impairment. MATERIAL AND METHODS: Thirty-seven patients undergoing I131 were submitted to oral examination, answer questions regarding xerostomia/hyposalivation and collect saliva at three moments (M1: 30-45 days before I131, M2: 1-2 days after I131 and M3: 7-10 days after treatment). Saliva was assayed for flow rate and calcium/phosphate concentrations. RESULTS AND CONCLUSIONS: significant difference in calcium/phosphate concentration was shown between M1 and M2, with evident decrease at M2. Flow rate reduced right after treatment with 41% of patients returning to previous rate at M3 (no statistical difference). A higher number of patients related xerostomia and difficulty in swallowing food at M2. The results showed that xerostomia/hyposalivation, dysphagia and calcium/phosphate concentration decrease may be considered early radioiodine side effects.
Assuntos
Carcinoma Papilar/radioterapia , Radioisótopos do Iodo/efeitos adversos , Saliva/efeitos da radiação , Glândulas Salivares/efeitos da radiação , Neoplasias da Glândula Tireoide/radioterapia , Adulto , Idoso , Transtornos de Deglutição/fisiopatologia , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Qualidade de Vida , Glândulas Salivares/efeitos dos fármacos , Sialadenite/etiologia , Xerostomia/induzido quimicamente , Xerostomia/etiologiaRESUMO
BACKGROUND: Some complications of radioiodine therapy have been reported, but the involvement of the eyes and adnexa is rarely discussed. The purpose of this study was to determine the correlation among ocular surface changes, xerostomia, and changes in the nasal mucosa associated with radioiodine therapy. METHODS: Patients subjected to radioiodine therapy (group 1) or not subjected (group 2) were prospectively evaluated by examinations of the ocular surface and tear film, saliva production, and nasal endoscopy. Ocular and nasal symptoms and xerostomia were evaluated using questionnaires. RESULTS: Evaluation of the ocular surface did not indicate significant differences between the groups. Nasal endoscopy revealed higher mucosal pallor in group 1 and worsening of the endoscopic appearance. Worsening of ocular symptoms and nasal symptoms, xerostomia, and a significant decrease in salivary production was also observed in group 1. CONCLUSION: Subjective worsening of xerostomia, xerophthalmia, nasal symptoms, and changes in the nasal mucosa in group 1 was observed.
Assuntos
Adenocarcinoma Folicular/radioterapia , Radioisótopos do Iodo/efeitos adversos , Órgãos em Risco/efeitos da radiação , Neoplasias da Glândula Tireoide/radioterapia , Xerostomia/etiologia , Adenocarcinoma Folicular/patologia , Adulto , Idoso , Estudos de Coortes , Feminino , Seguimentos , Humanos , Radioisótopos do Iodo/uso terapêutico , Aparelho Lacrimal/efeitos da radiação , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Mucosa Nasal/efeitos da radiação , Estudos Prospectivos , Lesões por Radiação/diagnóstico , Lesões por Radiação/epidemiologia , Medição de Risco , Glândulas Salivares/efeitos da radiação , Neoplasias da Glândula Tireoide/patologia , Xeroftalmia/etiologia , Xeroftalmia/fisiopatologia , Xerostomia/fisiopatologiaRESUMO
Objective: To analyze the feasibility, efficacy and results of the use of 125Iodine seeds for intra-operative localization of nonpalpable breast lesions. Method: Retrospective review of 284 patients, referred by various breast specialist surgeons, with radiologically detected but clinically nonpalpable microcalcifications or nodules, submitted to pre-operatory 125Iodine seed implant, between July 2012 and September 2016. A total of 338 seeds were implanted in ordinary radiologic departments, supported by ultrasonography or mammography exams, chosen according to the morphologic aspect of the lesion. Radioguided surgical procedure took place on the same day or few days after the implant of the seeds, with the help of a radiation detector called Gamaprobe, which directs the surgeons towards the radioactive seeds and to the lesion to be resected. Results: All implants were performed as outpatient procedures, with patients immediately returning to their daily activities. No complications such as pain, bleeding, infeccion and haematoma were recorded. Pathologists had no difficulty in preparing the surgical specimens for histopathologic analysis. Surgical safety margins were considered adequate in all pathologic reports, with no need for re-operations. The healing process was not jeopardized by radiation, and the surgeons were pleased with the improvement on intraoperative lesions localizations and shortening on operatory time. Cosmetic results were well accepted by the patients. Conclusion: The 125Iodine seed implant is an effective alternative method for intraoperative localization of radiologically detectable and clinically nonpalpable breast lesions.
Objetivo: Avaliar a exequibilidade e a eficácia do método de implante de sementes de 125Iodo (ROLLIS) para localização intraoperatória de lesões impalpáveis da mama. Método: Trata-se de um estudo retrospectivo, incluindo 284 pacientes com nódulos ou microcalcificações mamárias, visíveis na mamografia e/ou ultrassonografia, porém, clinicamente impalpáveis, submetidas a implantes de sementes de 125Iodo, de julho de 2012 a setembro de 2016, sendo implantado um total de 338 sementes. As pacientes foram encaminhadas por diversos mastologistas que executaram cirurgias radioguiadas com auxílio de detector de radiação denominado Gamaprobe, realizadas no mesmo dia do implante ou vários dias após, seguindo a agenda do centro cirúrgico, da equipe médica e a conveniência da paciente. Resultados: Os implantes foram realizados em regime ambulatorial, com imediato retorno das pacientes às atividades cotidianas, não sendo registrada qualquer complicação como dor, hemorragia, infecção ou hematoma. Os patologistas não constataram prejuízo no processamento do espécimen cirúrgico. O processo cicatricial se efetuou normalmente, obtendo-se plena satisfação por parte dos cirurgiões, que referiram maior facilidade na localização intraoperatória das lesões e diminuição no tempo operatório. O resultado cosmético também foi beneficiado, sendo bem aceito pelas pacientes. As margens cirúrgicas foram consideradas adequadas em todos os casos, graças à avaliação feita pelo patologista e às ampliações executadas no momento da cirurgia, dispensando re-excisões. Conclusão: O implante de sementes de 125Iodo (ROLLIS) é uma técnica segura e eficaz para localização intraoperatória de lesões radiologicamente visíveis, porém clinicamente impalpáveis, da mama.
RESUMO
Objetivo: el fin de este artículo es dar a conocer la experiencia del manejo multidisciplinario de un caso documentado de carcinoma de células de Hürthle en el que se encontró captación con I-131 y por lo tanto opción terapéutica con el mismo. Presentación de caso: se trata de una paciente en la sexta década de la vida, diagnosticada inicialmente con bocio difuso quien fue manejada con terapia de sustitución hormonal con análogos de tiroxina sin respuesta satisfactoria, por lo que se realizó biopsia tiroidea, cuyo resultado reportó neoplasia de células de Hürthle de comportamiento inespecífico. Se realizó tiroidectomía oncológica y linfadenectomía. Se realizó revisión de placas de patología y se llegó a un diagnóstico definitivo de carcinoma de Hürthle. Se llevó el caso a junta multidisciplinaria y se decide terapia con I-131 pero este proceso llevó a que la terapia se realizara de forma tardía; aun así se evidencia en el rastreo postratamiento, captación en adenopatía cervical. Finalmente, presentó recaída pulmonar 12 meses después. Este tipo de tumor es un desafío para los médicos tratantes por la incertidumbre en su historia natural, en su tratamiento y en la utilidad del I-131, esta última es muy debatida debido a su alta tendencia a la desdiferenciación y al bajo porcentaje de los mismos que presentan captación del radiofármaco. Es incierto si la paciente de este caso se hubiese podido beneficiar de una terapia ablativa con I-131 más temprana disminuyendo el riesgo de recaída luego de haberse documentado avidez tumoral por el mismo
Objetive: The objective is to present a case with successful I-131 uptake in a patient with Hürthle cell carcinoma. Case presentation: A 60 years old female patient with diagnosed goiter, that was treated with thyroid hormone analogues that didn't decreased the growth of the mass; due to that, it was biopsied. The report of the pathology reported a Hürthle cell neoplasm with indeterminate behavior, lately oncologic thyroidectomy and lymphadenectomy were performed, from which the pathology plates were revised showing a definitive diagnosis of Hurthle cell carcinoma. The case was reviewed in a medical board where I-131 therapy was suggested. In the postheraphy scan performed, there was evidence of I-131 uptake in the neck and in an adenopathy. Twelve months later, there was evidence of pulmonary relapse. Is an uncertainty to know if the patient in this case would have been able to benefit from an early ablative therapy with I-131 decreasing the risk of relapse after having documented tumor avidity for it. The Hürthle thyroid carcinoma is rare, and its natural history is still controversial because it's challenging diagnosis, treatment and monitoring. Because there is no definitive agree about his integral approach despite it has been considered differentiated thyroid cancer even therapy with I-131 is still debated
Objetivo: O fim deste artigo é dar a conhecer a experiência do manejo multidisciplinar de um caso documentado de carcinoma de células de Hürthle no qual encontrou-se captação com I-131 e pelo tanto opção terapêutica com o mesmo. Presentación de caso: Trata-se de uma paciente na sexta década da vida, diagnosticada inicialmente com bócio difuso que foi tratada com terapia de substituição hormonal com análogos de tiroxina sem resposta satisfatória, pelo que se realizou biopsia tireóidea, cujo resultado reportou neoplasia de células de Hürthle de comportamento inespecífico. Realizou-se tireoidectomia oncológica e linfadenectomia. Realizou-se revisão de placas de patologia e chegou-se a um diagnóstico definitivo de carcinoma de Hürthle. Levouse o caso à junta multidisciplinar e decide-se terapia com I-131 mas este processo levou a que a terapia se realizara de forma tardia; ainda assim evidencia-se no rastreamento pós-tratamento captação em adenopatia cervical. Finalmente, apresentou recaída pulmonar 12 meses depois. Este tipo de tumor pe um desafio para os médicos tratantes pela incerteza na sua história natural, no seu tratamento e na utilidade do I-131, esta útlima é muito debatida devido à sua alta tendência à desdiferenciação e à baixa percentagem dos mesmos que apesentam captação do radiofármaco. É incerto se a paciente deste caso se tivesse conseguido beneficiar de uma terapia ablativa com I-131 mais temporã diminuindo o risco de recaída após ter-se documentado avidez tumoral pelo mesmo
Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Carcinoma , Terapêutica , Glândula Tireoide , Células Oxífilas , Radioisótopos do IodoRESUMO
ABSTRACT Purpose: To investigate the short-term (1 week) and long-term (8 weeks) protective effects of zinc administration on radioiodine (RAI)-induced lacrimal gland damage of rats. Methods: A total of 40 rats were divided into two groups: an RAI group (n=20), which was administrated a single dose of 3 mCi of 131I and 1 mL physiologic saline for 7 days by gastric gavage, and a zinc group (n=20), which received a single dose of 3 mCi of 131I and 1 mL of physiologic saline containing zinc sulfate at a concentration of 10 mg/kg concentration for 7 days by gastric gavage. All rats underwent tear function tests before and 1 week after RAI administration. About 1 week after irradiation, half of the animals in each group were sacrificed and the extraorbital lacrimal glands were removed for histopathological examination. The remaining animals of the groups underwent the same procedures at 8 weeks after irradiation. Results: In the RAI and zinc groups, the mean tear production was 3.75 ± 1.55 and 3.65 ± 1.53 mm at baseline, 2.10 ± 1.07 and 3.30 ± 1.34 mm at week 1 (p=0.004), and 3.22 ± 1.48 and 3.50 ± 1.78 mm at week 8, respectively; further, the mean corneal fluorescein staining scores were 4.65 ± 2.16 and 4.80 ± 2.21 points at baseline, 7.85 ± 1.90 and 5.45 ± 2.06 points at week 1 (p=0.001), and 5.44 ± 2.13 and 4.90 ± 2.08 at week 8, respectively. The histopathological changes in rat lacrimal glands at weeks 1 and 8 were consistent with the tear function test results. Conclusions: Zinc treatment seems to be protective against RAI-induced lacrimal gland damage of rats, particularly in the acute period.
RESUMO Objetivo: Investigar se o tratamento com zinco tem efeito protetor, no curto prazo (1 semana) e longo prazo (8 semanas), sobre os danos induzidos na glândula lacrimal por iodo radiotativo (RAI) em ratos. Métodos: Quarenta ratos foram divididos em dois grupos. No grupo RAI (n=20) foi administrada uma única dose de 3 mCi 131I e 1 cc de solução salina fisiológica durante 7 dias, por gavagem gástrica. O grupo zinco (n=20) recebeu uma dose única de 3 mCi 131I e 1 cc de solução salina fisiológica contendo sulfato de zinco na concentração de 10 mg/kg durante 7 dias por gavagem gástrica. Os testes de função lacrimal foram realizadas para todos os animais antes e após uma semana da administração da RAI. Em seguida, após 1 semana da administração, metade dos animais de cada grupo foi sacrificada e as glândulas lacrimais extraorbitais foram removidas para exame histopatológico. Os animais remanescentes dos grupos foram submetidos aos mesmos procedimentos após 8 semanas a radiação. Resultados: As médias de produção lacrimal foram de 3,75 ± 1,55 e 3,65 ± 1,53 mm na linha de base, 2,10 ± 1,07 e 3,30 ± 1,34 mm na 1a semana (p=0,004), e 3,22 ± 1,48 e 3,50 ± 1,78 mm na 8a semana, para os grupos RAI e zinco, respectivamente. As pontuações médias de coloração fluoresceína foram 4,65 ± 2,16 e 4,80 ± 2,21 no início do estudo, 7,85 ± 1,90 e 5,45 ± 2,06 na primeira semana (p=0,001), 5,44 ± 2,13 e 4,90 ± 2,08 pontos na 8a semana, para os grupos RAI e zinco, respectivamente. As alterações histopatológicas das glândulas lacrimais em 1 e 8 semanas foram consistentes com os testes de função lacrimal resultados. Conclusões: O tratamento de zinco parece ser protetor sobre os danos glândula lacrimal induzidos por RAI em ratos, especialmente no período agudo.
Assuntos
Animais , Feminino , Ratos , Lesões Experimentais por Radiação/prevenção & controle , Protetores contra Radiação/administração & dosagem , Radioisótopos do Iodo/efeitos adversos , Aparelho Lacrimal/efeitos dos fármacos , Aparelho Lacrimal/efeitos da radiação , Antioxidantes/administração & dosagem , Lágrimas/fisiologia , Ratos Wistar , Sulfato de Zinco/administração & dosagem , Fluoresceína , Modelos Animais de Doenças , Aparelho Lacrimal/patologiaRESUMO
BACKGROUND: Radioiodine therapy (RIT) is an established treatment for differentiated thyroid carcinomas, and is widely used throughout the world, given the increasing incidence of this malignancy. Although serious adverse effects are infrequent, complications such as dry mouth, sialadenitis, and dysphagia have been described. The involvement of the eyes and accessory visual structures is not commonly discussed, despite dry eye, keratoconjunctivitis, and lacrimal system obstruction (LSO) being reported, especially after high cumulative doses of radiopharmaceuticals. The incidence of LSO is not well established. OBJECTIVES: The aim of this study was to determine the frequency of LSO in patients undergoing RIT at 2, 4, 6, and 12 months after treatment. METHODS: Patients with differentiated thyroid carcinoma undergoing (group 1) and not undergoing (group 2) RIT were evaluated in the preoperative and postoperative periods and 2, 4, 6, and 12 months post surgery or post RIT. Patients underwent tear film evaluation and lacrimal system probing and irrigation. RESULTS: Group 1 (n = 44; 88 eyes) contained three patients (four eyes) with LSO, corresponding to an incidence of 4.55% (four events in 88 eyes) or 6.8% (three cases in 44 patients). Group 2 (n = 43; 86 eyes) did not present any cases of LSO. CONCLUSIONS: In this study, an active prospective investigation allowed LSO detection during the first six months after RIT. This finding demonstrates the importance of making this association clear to patients and health professionals, with a view to early diagnosis, appropriate treatment, and preventing LSO-related complications.
Assuntos
Adenocarcinoma Folicular/radioterapia , Carcinoma Papilar/radioterapia , Radioisótopos do Iodo/uso terapêutico , Obstrução dos Ductos Lacrimais/etiologia , Neoplasias da Glândula Tireoide/radioterapia , Adulto , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Estudos Prospectivos , Resultado do TratamentoRESUMO
OBJECTIVE: To compare the probe detection method with the image quantification method when estimating (131)I biokinetics and radiation doses to the red marrow and whole body in the treatment of thyroid cancer patients. MATERIALS AND METHODS: Fourteen patients with metastatic thyroid cancer, without metastatic bone involvement, were submitted to therapy planning in order to tailor the therapeutic amount of (131)I to each individual. Whole-body scans and probe measurements were performed at 4, 24, 48, 72, and 96 h after (131)I administration in order to estimate the effective half-life (Teff) and residence time of (131)I in the body. RESULTS: The mean values for Teff and residence time, respectively, were 19 ± 9 h and 28 ± 12 h for probe detection, compared with 20 ± 13 h and 29 ± 18 h for image quantification. The average dose to the red marrow and whole body, respectively, was 0.061 ± 0.041 mGy/MBq and 0.073 ± 0.040 mGy/MBq for probe detection, compared with 0.066 ± 0.055 mGy/MBq and 0.078 ± 0.056 mGy/MBq for image quantification. Statistical analysis proved that there were no significant differences between the two methods for estimating the Teff (p = 0.801), residence time (p = 0.801), dose to the red marrow (p = 0.708), and dose to the whole body (p = 0.811), even when we considered an optimized approach for calculating doses only at 4 h and 96 h after (131)I administration (p > 0.914). CONCLUSION: There is full agreement as to the feasibility of using probe detection and image quantification when estimating (131)I biokinetics and red-marrow/whole-body doses. However, because the probe detection method is inefficacious in identifying tumor sites and critical organs during radionuclide therapy and therefore liable to skew adjustment of the amount of (131)I to be administered to patients under such therapy, it should be used with caution.
OBJETIVO: Comparar o desempenho dos métodos de detecção de sonda e quantificação de imagens na estimativa da biocinética do radioisótopo 131I e das doses de radiação na medula óssea vermelha e no corpo inteiro durante a radioiodoterapia em pacientes com câncer de tireoide. MATERIAIS E MÉTODOS: Catorze pacientes portadores de câncer metastático de tireoide, sem acometimento ósseo, foram submetidos ao planejamento terapêutico visando estabelecer a melhor atividade de 131I a ser empregada na radioiodoterapia. Imagens cintilográficas e captações de corpo inteiro foram adquiridas 4, 24, 48, 72 e 96 h após a administração de atividades traçadoras de 131I, visando estimar a meia-vida efetiva (T1/2ef) e o tempo de residência do 131I no organismo dos pacientes. RESULTADOS: Os valores médios de T1/2ef e tempo de residência foram, respectivamente, 19 ± 9 h e 28 ± 12 h pelo método de detecção de sonda e 20 ± 13 h e 29 ± 18 h pela quantificação de imagens. As doses médias na medula óssea vermelha e no corpo inteiro foram, respectivamente, 0,061 ± 0,041 mGy/MBq e 0,073 ± 0,040 mGy/MBq pelo método de detecção de sonda e 0,066 ± 0,055 mGy/MBq e 0,078 ± 0,056 mGy/MBq pela quantificação de imagens. A análise estatística demonstrou que os dois métodos apresentam desempenho semelhante no tocante à estimativa de T1/2ef (p = 0,801), tempo de residência (p = 0,801) e doses, tanto na medula óssea vermelha (p = 0,708) como no corpo inteiro (p = 0,811), mesmo com métodos otimizados de dosimetria que levam em consideração somente dois pontos de medida (4 h e 96 h) após a administração de 131I (p > 0,914). CONCLUSÃO: Existe excelente concordância entre o método de detecção de sonda e a quantificação de imagens quanto à estimativa da biocinética do 131I e das doses absorvidas de radiação. Contudo, o método de detecção de sonda deve ser usado com cuidado por ser incapaz de identificar regiões metastáticas e órgãos críticos durante a terapia com radionuclídeos, podendo distorcer ajustes da atividade de 131I a ser administrada durante a radioiodoterapia.
RESUMO
Abstract Objective: To compare the probe detection method with the image quantification method when estimating 131I biokinetics and radiation doses to the red marrow and whole body in the treatment of thyroid cancer patients. Materials and Methods: Fourteen patients with metastatic thyroid cancer, without metastatic bone involvement, were submitted to therapy planning in order to tailor the therapeutic amount of 131I to each individual. Whole-body scans and probe measurements were performed at 4, 24, 48, 72, and 96 h after 131I administration in order to estimate the effective half-life (Teff) and residence time of 131I in the body. Results: The mean values for Teff and residence time, respectively, were 19 ± 9 h and 28 ± 12 h for probe detection, compared with 20 ± 13 h and 29 ± 18 h for image quantification. The average dose to the red marrow and whole body, respectively, was 0.061 ± 0.041 mGy/MBq and 0.073 ± 0.040 mGy/MBq for probe detection, compared with 0.066 ± 0.055 mGy/MBq and 0.078 ± 0.056 mGy/MBq for image quantification. Statistical analysis proved that there were no significant differences between the two methods for estimating the Teff (p = 0.801), residence time (p = 0.801), dose to the red marrow (p = 0.708), and dose to the whole body (p = 0.811), even when we considered an optimized approach for calculating doses only at 4 h and 96 h after 131I administration (p > 0.914). Conclusion: There is full agreement as to the feasibility of using probe detection and image quantification when estimating 131I biokinetics and red-marrow/whole-body doses. However, because the probe detection method is inefficacious in identifying tumor sites and critical organs during radionuclide therapy and therefore liable to skew adjustment of the amount of 131I to be administered to patients under such therapy, it should be used with caution.
Resumo Objetivo: Comparar o desempenho dos métodos de detecção de sonda e quantificação de imagens na estimativa da biocinética do radioisótopo 131I e das doses de radiação na medula óssea vermelha e no corpo inteiro durante a radioiodoterapia em pacientes com câncer de tireoide. Materiais e Métodos: Catorze pacientes portadores de câncer metastático de tireoide, sem acometimento ósseo, foram submetidos ao planejamento terapêutico visando estabelecer a melhor atividade de 131I a ser empregada na radioiodoterapia. Imagens cintilográficas e captações de corpo inteiro foram adquiridas 4, 24, 48, 72 e 96 h após a administração de atividades traçadoras de 131I, visando estimar a meia-vida efetiva (T1/2ef) e o tempo de residência do 131I no organismo dos pacientes. Resultados: Os valores médios de T1/2ef e tempo de residência foram, respectivamente, 19 ± 9 h e 28 ± 12 h pelo método de detecção de sonda e 20 ± 13 h e 29 ± 18 h pela quantificação de imagens. As doses médias na medula óssea vermelha e no corpo inteiro foram, respectivamente, 0,061 ± 0,041 mGy/MBq e 0,073 ± 0,040 mGy/MBq pelo método de detecção de sonda e 0,066 ± 0,055 mGy/MBq e 0,078 ± 0,056 mGy/MBq pela quantificação de imagens. A análise estatística demonstrou que os dois métodos apresentam desempenho semelhante no tocante à estimativa de T1/2ef (p = 0,801), tempo de residência (p = 0,801) e doses, tanto na medula óssea vermelha (p = 0,708) como no corpo inteiro (p = 0,811), mesmo com métodos otimizados de dosimetria que levam em consideração somente dois pontos de medida (4 h e 96 h) após a administração de 131I (p > 0,914). Conclusão: Existe excelente concordância entre o método de detecção de sonda e a quantificação de imagens quanto à estimativa da biocinética do 131I e das doses absorvidas de radiação. Contudo, o método de detecção de sonda deve ser usado com cuidado por ser incapaz de identificar regiões metastáticas e órgãos críticos durante a terapia com radionuclídeos, podendo distorcer ajustes da atividade de 131I a ser administrada durante a radioiodoterapia.
RESUMO
A radioiodoterapia (RIT) constitui tratamento consagrado para carcinomas diferenciados de tireoide, sendo amplamente utilizada em todo o mundo, tendo-se em vista a incidência crescente desse tipo de neoplasia maligna. Embora efeitos adversos graves sejam infrequentes, são descritas complicações como xerostomia, sialoadenite e disfagia. O acometimento de olhos e anexos é pouco discutido, sendo relatadas xeroftalmia, ceratoconjuntivite e obstrução de vias lacrimais (OVL), notadamente após altas doses cumulativas do radiofármaco. A incidência de OVL e a eventual relação com outros sintomas oculares ou extraoculares não são bem estabelecidas. Neste estudo, buscamos determinar a frequência de obstrução de vias lacrimais (OVL) em pacientes submetidos à RIT, a existência de fatores preditores de OVL e a relação entre alterações de superfície ocular, xerostomia e alterações da mucosa nasal. Métodos: Foram avaliados pacientes com diagnóstico de carcinoma diferenciado de tireoide submetidos à RIT (Grupo 1) e não submetidos à RIT (Grupo 2) no período pré-operatório, pós-operatório e no 2º, 4º, 6º e 12º mês pós-cirurgia ou pós-RIT. Os pacientes foram submetidos a avaliações da superfície ocular e do filme lacrimal, sondagem e irrigação de vias lacrimais, quantificação da produção salivar e endoscopia nasal. As avaliações subjetivas de sintomas oculares, nasais e de xerostomia foram realizadas, respectivamente, por meio dos questionários OSDI, NOSE e Xerostomia Inventory. Resultados: O Grupo 1 (n=44, 88 olhos) apresentou 3 pacientes (04 olhos) com OVL, o que corresponde à incidência de 4,55% (4 eventos em 88 olhos) ou 6,8% (3 casos em 44 pacientes). O Grupo 2 (n=43, 86 olhos) não apresentou nenhum caso de OVL, fato que impossibilitou o cálculo da razão de chances (odds ratio). A avaliação objetiva da superfície ocular não apresentou diferenças significantes entre os grupos. Por outro lado, a avaliação endoscópica nasal revelou maior palidez de mucosa no Grupo...
Radioiodine therapy (RIT) is an established treatment for differentiated thyroid carcinomas and is widely used throughout the world, given the increasing incidence of this malignancy. Although serious adverse effects are infrequent, complications such as dry mouth, sialadenitis and dysphagia have been described. The involvement of the eyes and adnexa is not commonly discussed, despite dry eye, keratoconjunctivitis and lacrimal system obstruction (LSO) being reported, especially after high cumulative doses of this radiopharmaceutical. The incidence of LSO and any relationship with other ocular or extraocular symptoms are not well established. The study objectives were to determine the frequency of lacrimal system obstruction (LSO) in patients undergoing RIT, the existence of predictive factors of LSO and the relationship between ocular surface changes, xerostomia and changes in nasal mucosa. Patients and Methods: Patients with differentiated thyroid carcinoma undergoing (Group 1) and not undergoing (Group 2) RIT were evaluated in the preoperative and postoperative periods and 2, 4, 6 and 12 months post-surgery or post-RIT. Patients underwent ocular surface and tear film evaluation, lacrimal system probing and irrigation, quantification of salivary production and nasal endoscopy. The subjective evaluations of ocular symptoms, nasal symptons and xerostomia were done, respectively, through the OSDI, NOSE and Xerostomia Inventory questionnaires. Results: Group 1 (n = 44, 88 Eyes) had 3 patients (4 eyes) with LSO, corresponding to an incidence of 4.55% (4 events in 88 eyes) or 6.8% (3 cases in 44 patients). Group 2 (n = 43.86 eyes) did not present any cases of LSO, that makes it impossible to calculate the odds ratio. Objective assessment of ocular surface did not show significant differences between groups. On the other hand, nasal endoscopy revealed larger mucosa pallor in Group 1 in the 2nd month (OR: 3.61; 95% CI: 1.44 to 9.09; p < 0.01),...