RESUMO
RESUMEN La anetodermia primaria es una dermatosis de baja frecuencia, crónica, la cual se caracteriza por pérdida de fibras elásticas. En algunas ocasiones se ha observado en pacientes con enfermedades autoinmunes, entre ellas el lupus eritematoso sistémico (LES). Presentamos un caso de LES asociado a anetodermia, en una paciente de sexo femenino, de 19 años de edad.
ABSTRACT Primary anetoderma is an infrequent skin disease that has sometimes been observed in patients with autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosus. We present a case of systemic lupus erythematosus associated with anetoderma, in a 19-year-oldfemale patient.
RESUMO
Introducción: La dermatomiositis es una enfermedad multisistémica de probable etiología autoinmune. Esta enfermedad se caracteriza por la aparición de manifestaciones bucomaxilofaciales como afectación de la articulación temporomandibular, secundario con sus respectivas manifestaciones y periodontitis entre otras. Objetivo: Identificar las principales manifestaciones bucomaxilofaciales que se pueden presentar en los pacientes diagnosticados con dermatomiositis. Métodos: Se realizó un estudio observacional, descriptivo, de serie de casos, en 20 pacientes diagnosticados con dermatomiositis y manifestaciones bucomaxilofaciales. Se utilizó la observación dirigida y la revisión documental como técnicas de investigación para identificar la presencia de manifestaciones. Resultados: La mayor cantidad de manifestaciones fueron intrabucales y las más frecuentes afectaron el periodonto de protección (41,8 por ciento), le siguieron las extrabucales en la región labial (28 por ciento). Un total de 16 pacientes tuvieron alteraciones en la articulación temporomandibular, lo que representó un 80 por ciento, y todos los pacientes presentaron periodontopatías (100 por ciento). Conclusiones: En los pacientes con dermatomiositis, predominaron las lesiones en el periodonto de protección, y no hubo gran afectación extrabucal; 16 pacientes presentaron alteración en la articulación temporomandibular, y la lesión intrabucal que más se evidenció fue la periodontopatía(AU)
Introduction: Dermatomyositis is a multisystemic disease of probable autoimmune etiology. This disease is characterized by the appearance of bucomaxillofacial manifestations such as involvement of the temporomandibular joint, secondary with its respective manifestations and periodontitis, among others. Objective: To identify the main oral and maxillofacial manifestations that can occur in patients diagnosed with dermatomyositis. Methods: An observational, descriptive, case series study was carried out in patients diagnosed with dermatomyositis. 20 patients with oral and maxillofacial manifestations, diagnosed with dermatomyositis. Guided observation and documentary review were used as investigative techniques to identify the presence of manifestations. Results: The intraoral location where the most manifestations occurred was in the protective periodontium for 41.8 percent, in the extraoral the labial region, with 28 percent, 16 patients presented alterations in the temporomandibular joint, which represented 80 percent, patients with periodontal disease predominated with 100 percent. Conclusions: Lesions in the protective periodontium predominated, there was no great extraoral involvement, 16 patients presented alteration in the temporomandibular joint, the intra-oral injury that was most evident was periodontopathy(AU)
Assuntos
HumanosRESUMO
Sindrome de Ehlers-Danlos, astenia cutânea ou dermatosparaxis é um raro distúrbio genético que ocasiona alterações na sintese de fibras colágenas, resultando em hiperextensibilidade e fragilidade dérmica. Este trabalho relata o caso de uma cadela de 9 anos de idade sem raça definida O diagnóstico foi obtido pelo histórico do animal e pelo exame clinico, evidenciando-se após o teste de Indice de extensibilidade cutanea um resultado de 23,5% de extensibilidade, superior a porcentagem normal em cães (14,5%). Foram tomadas amostras cutâneas para estudos histopatológicos a fim de confirmar o diagnóstico. O tratamento dessa sindrome é paliativo, priorizando a qualidade de vida do animal e o manejo ambiental(AU)
Ehlers-Danlos syndrome, cutaneous asthenia or dermatosparaxis is a rare genetic disorder that causes alterations in the synthesis of collagen fibers, resulting in hyperextensibility and dermal fragility. This paper reports the case of a nine-year-old bitch, of no defined breed. The diagnosis was obtained by the history of the animal and clinical examination. The cutaneous extensibility test resulted in an index value of 23.5% extensibility, higher than the normal value for canines (14.5%). To confirm the diagnosis, skin samples were taken for histopathological studies. For this syndrome, treatment is palliative, prioritizing the quality of life of the animal and environmental management(AU)
El sindrome de Ehlers-Danlos, también conocido como astenia cutánea o dermatosparaxis, es una enfermedad de origen genético poco común, que provoca alteraciones en la sintesis de colágeno, causando hiperextensibilidad y fragilidad dérmica. Este trabajo relata un caso en una perra mestiza de 9 años. El diagnóstico se obtuvo por la historia del animal y el examen clinico, en el que se constato una extensibilidad cutánea del 23,5%, porcentaje superior al normal para perros (14,5%) Se tomaron muestras de piel para estudios histopatológicos para confirmar el diagnóstico. Para este sindrome, el tratamiento es paliativo, priorizando la calidad de vida del animal y el manejo ambiental(AU)
Assuntos
Animais , Feminino , Cães , Síndrome de Ehlers-Danlos/classificação , Síndrome de Ehlers-Danlos/diagnóstico , Cães/genéticaRESUMO
Sindrome de Ehlers-Danlos, astenia cutânea ou dermatosparaxis é um raro distúrbio genético que ocasiona alterações na sintese de fibras colágenas, resultando em hiperextensibilidade e fragilidade dérmica. Este trabalho relata o caso de uma cadela de 9 anos de idade sem raça definida O diagnóstico foi obtido pelo histórico do animal e pelo exame clinico, evidenciando-se após o teste de Indice de extensibilidade cutanea um resultado de 23,5% de extensibilidade, superior a porcentagem normal em cães (14,5%). Foram tomadas amostras cutâneas para estudos histopatológicos a fim de confirmar o diagnóstico. O tratamento dessa sindrome é paliativo, priorizando a qualidade de vida do animal e o manejo ambiental
Ehlers-Danlos syndrome, cutaneous asthenia or dermatosparaxis is a rare genetic disorder that causes alterations in the synthesis of collagen fibers, resulting in hyperextensibility and dermal fragility. This paper reports the case of a nine-year-old bitch, of no defined breed. The diagnosis was obtained by the history of the animal and clinical examination. The cutaneous extensibility test resulted in an index value of 23.5% extensibility, higher than the normal value for canines (14.5%). To confirm the diagnosis, skin samples were taken for histopathological studies. For this syndrome, treatment is palliative, prioritizing the quality of life of the animal and environmental management
El sindrome de Ehlers-Danlos, también conocido como astenia cutánea o dermatosparaxis, es una enfermedad de origen genético poco común, que provoca alteraciones en la sintesis de colágeno, causando hiperextensibilidad y fragilidad dérmica. Este trabajo relata un caso en una perra mestiza de 9 años. El diagnóstico se obtuvo por la historia del animal y el examen clinico, en el que se constato una extensibilidad cutánea del 23,5%, porcentaje superior al normal para perros (14,5%) Se tomaron muestras de piel para estudios histopatológicos para confirmar el diagnóstico. Para este sindrome, el tratamiento es paliativo, priorizando la calidad de vida del animal y el manejo ambiental