RESUMO
The animals were divided into three groups G1, G2, G3. Semen collected was diluted in Tris-yolk baseand packaged in 0.25 ml straws, a dose of 100 x 106 sperm. Semen samples were distributed in differentequilibrium time protocols. The group 1 (1h), group 2 (2 h), group 3 (3 h). Mean values for motility were19.37%, 16.87% and 16.25% respectively for G1, G2 and G3. To analyze (TTR) which consisted of placing asemen , and incubated at 37°C for a period of 120 minutes. The force sperm motility and sperm were evaluatedby TTR in different time: 0, 60, 120, 180 minutes. The indices obtained from motility and sperm vigor wereevaluated by PROC GLM (SAS, 2001) and proceeded to the 5% Tukey test. This study demonstrated effect theequilibration period, on the viability of goat semen after the freeze-thaw process, in which the semen exposed toless cooling time has a higher sperm viability.(AU)
Assuntos
Animais , Preservação do Sêmen/veterinária , Análise do Sêmen/veterinária , RuminantesRESUMO
The animals were divided into three groups G1, G2, G3. Semen collected was diluted in Tris-yolk baseand packaged in 0.25 ml straws, a dose of 100 x 106 sperm. Semen samples were distributed in differentequilibrium time protocols. The group 1 (1h), group 2 (2 h), group 3 (3 h). Mean values for motility were19.37%, 16.87% and 16.25% respectively for G1, G2 and G3. To analyze (TTR) which consisted of placing asemen , and incubated at 37°C for a period of 120 minutes. The force sperm motility and sperm were evaluatedby TTR in different time: 0, 60, 120, 180 minutes. The indices obtained from motility and sperm vigor wereevaluated by PROC GLM (SAS, 2001) and proceeded to the 5% Tukey test. This study demonstrated effect theequilibration period, on the viability of goat semen after the freeze-thaw process, in which the semen exposed toless cooling time has a higher sperm viability.
Assuntos
Animais , Análise do Sêmen/veterinária , Preservação do Sêmen/veterinária , RuminantesRESUMO
Sete amostras de sêmen de um caprino adulto, colhidas com a utilização de vagina artificial, foram submetidas a criopreservação, com o objetivo de verificar a influência do tempo de equilíbrio sobre a congelabilidade do sêmen caprino. O tempo de equilíbrio foi considerado o tempo total em que os espermatozóides forma mantidos em contato com o glicerol e com os demais componentes do diluidor, previamente a congelação. Logo depois da colheita e avaliação, o sêmen foi diluído e envasado em palhetas de 0,25mL, com dose inseminante de 100 x 106 espermatozóides. Essas foram encaminhadas para o resfriamento, com uma curva média de resfriamento de -1,07oC/min, até atingirem a temperatura de 5oC (30min de período de resfriamento). Depois desse período as amostras foram mantidas a temperatura de 5oC até completarem 1, 2, 3 e 4h de tempo de equilíbrio total, repectivamente G1, G2, G3 e G4. Posteriormente, congeladas em vapor de nitrogênio líquido. A descongelação foi realizada em banho-maria a 37oC por 30s. Através dos parâmetros espermáticos estudados, o tempo de equilíbrio de 2h (G2) foi o protocolo que obteve os melhores índices de viabilidade espermática após o processo de congelação-descongelação, quando comparado com os demais grupos avaliados.
RESUMO
Sete amostras de sêmen de um caprino adulto, colhidas com a utilização de vagina artificial, foram submetidas a criopreservação, com o objetivo de verificar a influência do tempo de equilíbrio sobre a congelabilidade do sêmen caprino. O tempo de equilíbrio foi considerado o tempo total em que os espermatozóides forma mantidos em contato com o glicerol e com os demais componentes do diluidor, previamente a congelação. Logo depois da colheita e avaliação, o sêmen foi diluído e envasado em palhetas de 0,25mL, com dose inseminante de 100 x 106 espermatozóides. Essas foram encaminhadas para o resfriamento, com uma curva média de resfriamento de -1,07oC/min, até atingirem a temperatura de 5oC (30min de período de resfriamento). Depois desse período as amostras foram mantidas a temperatura de 5oC até completarem 1, 2, 3 e 4h de tempo de equilíbrio total, repectivamente G1, G2, G3 e G4. Posteriormente, congeladas em vapor de nitrogênio líquido. A descongelação foi realizada em banho-maria a 37oC por 30s. Através dos parâmetros espermáticos estudados, o tempo de equilíbrio de 2h (G2) foi o protocolo que obteve os melhores índices de viabilidade espermática após o processo de congelação-descongelação, quando comparado com os demais grupos avaliados.