RESUMO
O presente trabalho foi realizado para analisar a utilização de um Ensaio Imunoenzimático (ELISA) para detecção de resposta sorológica em aves contra Salmonella Enteritidis. Para a realização do teste utilizou-se um antígeno que consistia de proteína solúvel obtida após sonicação de cultura de Salmonella Enteritidis cepa aflagelar (AgSE conc. 7,59mg/mL), os conjugados peroxidase e fosfatase alcalina e amostras de soros positivos e negativos para vários sorotipos de Salmonella. Os resultados demonstraram que o antígeno pode ser utilizado diluído a 1:10.000 (AgSE + peroxidase) e 1:5.000 (AgSE + fosfatase alcalina) e as amostras de soros a serem analisadas deverão ser diluídas a 1:1.000 para ambos os conjugados. Nestas condições, o ELISA/AgSE foi capaz de detectar resposta sorológica para S. Enteritidis, S. Gallinarum, S. Pullorum e resposta sorológica em soros provenientes de aves vacinadas contra S. Enteritidis.
RESUMO
O presente trabalho foi realizado para analisar a utilização de um Ensaio Imunoenzimático (ELISA) para detecção de resposta sorológica em aves contra Salmonella Enteritidis. Para a realização do teste utilizou-se um antígeno que consistia de proteína solúvel obtida após sonicação de cultura de Salmonella Enteritidis cepa aflagelar (AgSE conc. 7,59mg/mL), os conjugados peroxidase e fosfatase alcalina e amostras de soros positivos e negativos para vários sorotipos de Salmonella. Os resultados demonstraram que o antígeno pode ser utilizado diluído a 1:10.000 (AgSE + peroxidase) e 1:5.000 (AgSE + fosfatase alcalina) e as amostras de soros a serem analisadas deverão ser diluídas a 1:1.000 para ambos os conjugados. Nestas condições, o ELISA/AgSE foi capaz de detectar resposta sorológica para S. Enteritidis, S. Gallinarum, S. Pullorum e resposta sorológica em soros provenientes de aves vacinadas contra S. Enteritidis.