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1.
Int J Med Microbiol ; 313(3): 151579, 2023 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-37030083

RESUMO

Plasmodium falciparum-related malaria represents a serious worldwide public health problem due to its high mortality rates. P. falciparum expresses rhoptry neck protein 4 (PfRON4) in merozoite and sporozoite rhoptries, it participates in tight junction-TJ formation via the AMA-1/RON complex and is refractory to complete genetic deletion. Despite this, which PfRON4 key regions interact with host cells remain unknown; such information would be useful for combating falciparum malaria. Thirty-two RON4 conserved region-derived peptides were chemically synthesised for determining and characterising PfRON4 regions having high host cell binding affinity (high activity binding peptides or HABPs). Receptor-ligand interaction/binding assays determined their specific binding capability, the nature of their receptors and their ability to inhibit in vitro parasite invasion. Peptides 42477, 42479, 42480, 42505 and 42513 had greater than 2% erythrocyte binding activity, whilst peptides 42477 and 42480 specifically bound to HepG2 membrane, both of them having micromolar and submicromolar range dissociation constants (Kd). Cell-peptide interaction was sensitive to treating erythrocytes with trypsin and/or chymotrypsin and HepG2 with heparinase I and chondroitinase ABC, suggesting protein-type (erythrocyte) and heparin and/or chondroitin sulphate proteoglycan receptors (HepG2) for PfRON4. Erythrocyte invasion inhibition assays confirmed HABPs' importance during merozoite invasion. PfRON4 800-819 (42477) and 860-879 (42480) regions specifically interacted with host cells, thereby supporting their inclusion in a subunit-based, multi-antigen, multistage anti-malarial vaccine.


Assuntos
Malária , Plasmodium falciparum , Animais , Humanos , Plasmodium falciparum/genética , Proteínas de Protozoários/genética , Proteínas de Protozoários/metabolismo , Proteínas de Transporte/metabolismo , Peptídeos , Eritrócitos/parasitologia , Ligação Proteica , Merozoítos/metabolismo , Hepatócitos/metabolismo , Antígenos de Protozoários
3.
Neotrop. ichthyol ; 19(1): e200103, 2021. tab, mapas, ilus
Artigo em Inglês | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1154963

RESUMO

Parodontidae is a relatively small group of Neotropical characiform fishes consisting of three genera (Apareiodon, Parodon, and Saccodon) with 32 valid species. A vast cytogenetic literature is available on Apareiodon and Parodon, but to date, there is no cytogenetic data about Saccodon, a genus that contains only three species with a trans-Andean distribution. In the present study the karyotype of S. wagneri was described, based on both conventional (Giemsa staining, Ag-NOR, C-bands) and molecular (repetitive DNA mapping by fluorescent in situ hybridization) methods. A diploid chromosome number of 2n = 54 was observed in both sexes, and the presence of heteromorphic sex chromosomes of the ZZ/ZW type was detected. The W chromosome has a terminal heterochromatin band that occupies approximately half of the long arm, being this band approximately half the size of the Z chromosome. The FISH assay showed a synteny of the 18S-rDNA and 5S-rDNA genes in the chromosome pair 14, and the absence of interstitial telomeric sites. Our data reinforce the hypothesis of a conservative karyotype structure in Parodontidae and suggest an ancient origin of the sex chromosomes in the fishes of this family.(AU)


Parodontidae é um grupo relativamente pequeno de peixes caraciformes neotropicais que consiste em três gêneros (Apareiodon, Parodon e Saccodon) com 32 espécies válidas. Uma vasta literatura citogenética está disponível sobre Apareiodon e Parodon, mas até o momento não há dados citogenéticos sobre Saccodon, um gênero que contém apenas três espécies com distribuição transandina. No presente estudo foi descrito o cariótipo de S. wagneri, baseado em métodos convencionais (coloração de Giemsa, Ag-NOR, bandas C) e moleculares (mapeamento de DNA repetitivo por hibridização fluorescente in situ). Um número cromossômico diplóide de 2n = 54 foi observado, e a presença de cromossomos sexuais heteromórficos do tipo ZZ/ZW foi revelada. O cromossomo W possui uma banda terminal heterocromática que ocupa aproximadamente metade do braço longo, sendo esta banda aproximadamente a metade do tamanho do cromossomo Z. O ensaio FISH mostrou uma sintenia dos genes 18S-rDNA e 5S-rDNA no par de cromossomos 14, e a ausência de sítios teloméricos intersticiais. Nossos dados reforçam a hipótese de uma estrutura cariotípica conservadora em Parodontidae e sugerem uma origem ancestral dos cromossomos sexuais nos peixes desta família.(AU)


Assuntos
Animais , Cromossomos Sexuais , Heterocromatina , Citogenética , Caraciformes/genética , Identidade de Gênero
4.
Neotrop. ichthyol ; 19(1): e200103, 2021. tab, mapas, ilus
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-31550

RESUMO

Parodontidae is a relatively small group of Neotropical characiform fishes consisting of three genera (Apareiodon, Parodon, and Saccodon) with 32 valid species. A vast cytogenetic literature is available on Apareiodon and Parodon, but to date, there is no cytogenetic data about Saccodon, a genus that contains only three species with a trans-Andean distribution. In the present study the karyotype of S. wagneri was described, based on both conventional (Giemsa staining, Ag-NOR, C-bands) and molecular (repetitive DNA mapping by fluorescent in situ hybridization) methods. A diploid chromosome number of 2n = 54 was observed in both sexes, and the presence of heteromorphic sex chromosomes of the ZZ/ZW type was detected. The W chromosome has a terminal heterochromatin band that occupies approximately half of the long arm, being this band approximately half the size of the Z chromosome. The FISH assay showed a synteny of the 18S-rDNA and 5S-rDNA genes in the chromosome pair 14, and the absence of interstitial telomeric sites. Our data reinforce the hypothesis of a conservative karyotype structure in Parodontidae and suggest an ancient origin of the sex chromosomes in the fishes of this family.(AU)


Parodontidae é um grupo relativamente pequeno de peixes caraciformes neotropicais que consiste em três gêneros (Apareiodon, Parodon e Saccodon) com 32 espécies válidas. Uma vasta literatura citogenética está disponível sobre Apareiodon e Parodon, mas até o momento não há dados citogenéticos sobre Saccodon, um gênero que contém apenas três espécies com distribuição transandina. No presente estudo foi descrito o cariótipo de S. wagneri, baseado em métodos convencionais (coloração de Giemsa, Ag-NOR, bandas C) e moleculares (mapeamento de DNA repetitivo por hibridização fluorescente in situ). Um número cromossômico diplóide de 2n = 54 foi observado, e a presença de cromossomos sexuais heteromórficos do tipo ZZ/ZW foi revelada. O cromossomo W possui uma banda terminal heterocromática que ocupa aproximadamente metade do braço longo, sendo esta banda aproximadamente a metade do tamanho do cromossomo Z. O ensaio FISH mostrou uma sintenia dos genes 18S-rDNA e 5S-rDNA no par de cromossomos 14, e a ausência de sítios teloméricos intersticiais. Nossos dados reforçam a hipótese de uma estrutura cariotípica conservadora em Parodontidae e sugerem uma origem ancestral dos cromossomos sexuais nos peixes desta família.(AU)


Assuntos
Animais , Cromossomos Sexuais , Heterocromatina , Citogenética , Caraciformes/genética , Identidade de Gênero
5.
Biosci. j. (Online) ; 36(3): 1018-1023, 01-05-2020. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1147194

RESUMO

Ameivula is as a new genus of Teiidae family that emerged after extensive revision of species that comprised the former complex of species called Cnemidophorus group. Its species has a wide distribution from the northeast of Brazil to northern Argentina. Cytogenetic studies in the Teiidae family have shown that karyotypical data are important tools in phylogenetic and systematic studies within this group allowing to determine the position of species in the family. Thus, this study aimed to describe the karyotype of Ameivulaocellifera (Spix, 1825) from Picos, Piauí state in the Brazilian Northeast. Specimens were collected from August 2014 to October 2015 using interception traps and pitfalls, mounted randomly along the Caatinga area. The animals were collected and transported to Federal Institute of Piauí, campus Picos, where was carried out all laboratory procedures. Individuals analyzed showed a diploid number of 2n = 50 for both sexes, with karyotype composed by 30 macrochromosomes and 20 microchromosomes of telocentric and subtelocentric types. There were no heteromorphic sex chromosomes in the studied specimens. C-band technique evidenced the heterochromatic blocks in pericentromeric and telomeric regions of chromosomes. The nucleolar organizing regions appeared as a simple unit located at the terminal portion of the long arm of chromosomal pair number 5. The chromosomal characteristics of A. ocellifera analyzed do not show divergences regarding individuals from other regions. However, the nucleolar organizing regions seems to be a good chromosomal marker that permits to distinguish the species already studied.


Ameivula é um novo gênero da família Teiidae que surgiu após extensa revisão de espécies que compuseram o antigo complexo de espécies chamado grupo Cnemidophorus. Suas espécies têm uma ampla distribuição do nordeste do Brasil ao norte da Argentina. Estudos citogenéticos na família Teiidae mostraram que os dados cariotípicos são ferramentas importantes em estudos filogenéticos e sistemáticos dentro deste grupo, permitindo determinar a posição das espécies na família. Assim, este estudo tem como objetivo descrever o cariótipo de Ameivula ocellifera (Spix, 1825) de Picos, no nordeste brasileiro. Os espécimes foram coletados de agosto de 2014 a outubro de 2015 utilizando armadilhas de interceptação e armadilhas, montadas aleatoriamente ao longo da área da Caatinga. Os animais foram coletados e transportados para o Instituto Federal do Piauí, campus Picos, onde foram realizados todos os procedimentos laboratoriais. Os indivíduos analisados apresentaram um número diploide de 2n = 50 para ambos os sexos, com cariótipo composto por 30 macrocromossomos e 20 microcromossomos dos tipos telocêntrico e subtelocêntrico. Não houve cromossomos sexuais heteromórficos nos espécimes estudados. A técnica da banda C evidenciou os blocos heterocromáticos nas regiões pericentroméricas e teloméricas dos cromossomos. As regiões organizadoras de nucléolos apareceram como uma unidade simples localizada na porção terminal do braço longo do par cromossômico número 5. As características cromossômicas de A. ocellifera analisadas não mostram divergências em relação a indivíduos de outras regiões. No entanto, as regiões organizadoras de nucléolos parecem ser um bom marcador cromossômico que permite distinguir as espécies já estudadas.


Assuntos
Citogenética , Cariótipo
6.
Int J Psychophysiol ; 146: 85-100, 2019 12.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31654696

RESUMO

Involuntary attention allows for the detection and processing of novel and potentially relevant stimuli that lie outside of cognitive focus. These processes comprise change detection in sensory contexts, automatic orientation toward this change, and the selection of adaptive responses, including reorientation to the original goal in cases when the detected change is not relevant for task demands. These processes have been studied using the Event-Related Potential (ERP) technique and have been associated to the Mismatch Negativity (MMN), the P3a, and the Reorienting Negativity (RON) electrophysiological components, respectively. This has allowed for the objective evaluation of the impact of different neuropsychiatric pathologies on involuntary attention. Additionally, these ERP have been proposed as alternative measures for the early detection of disease and the tracking of its progression. The objective of this review was to integrate the results reported to date about MMN, P3a, and RON in different neurological and psychiatric disorders. We included experimental studies with clinical populations that reported at least two of these three components in the same experimental paradigm. Overall, involuntary attention seems to reflect the state of cognitive integrity in different pathologies in adults. However, if the main goal for these ERP is to consider them as biomarkers, more research about their pathophysiological specificity in each disorder is needed, as well as improvement in the general experimental conditions under which these components are elicited. Nevertheless, these ERP represent a valuable neurophysiological tool for early detection and follow-up of diverse clinical populations.


Assuntos
Atenção/fisiologia , Percepção Auditiva/fisiologia , Potenciais Evocados P300/fisiologia , Transtornos Mentais/psicologia , Doenças do Sistema Nervoso/psicologia , Orientação/fisiologia , Estimulação Acústica/métodos , Humanos , Transtornos Mentais/fisiopatologia , Doenças do Sistema Nervoso/fisiopatologia
7.
Parasitology ; 146(13): 1646-1654, 2019 11.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31452491

RESUMO

Bovine babesiosis is the most important protozoan disease transmitted by ticks. In Plasmodium falciparum, another Apicomplexa protozoan, the interaction of rhoptry neck protein 2 (RON2) with apical membrane antigen-1 (AMA-1) has been described to have a key role in the invasion process. To date, RON2 has not been described in Babesia bigemina, the causal agent of bovine babesiosis in the Americas. In this work, we found a ron2 gene in the B. bigemina genome. RON2 encodes a protein that is 1351 amino acids long, has an identity of 64% (98% coverage) with RON2 of B. bovis and contains the CLAG domain, a conserved domain in Apicomplexa. B. bigemina ron2 is a single copy gene and it is transcribed and expressed in blood stages as determined by RT-PCR, Western blot, and confocal microscopy. Serum samples from B. bigemina-infected bovines were screened for the presence of RON2-specific antibodies, showing the recognition of conserved B-cell epitopes. Importantly, in vitro neutralization assays showed an inhibitory effect of RON2-specific antibodies on the red blood cell invasion by B. bigemina. Therefore, RON2 is a novel antigen in B. bigemina and contains conserved B-cell epitopes, which induce antibodies that inhibit merozoite invasion.


Assuntos
Anticorpos Antiprotozoários/sangue , Babesia/genética , Epitopos de Linfócito B/imunologia , Proteínas de Protozoários/genética , Proteínas de Protozoários/imunologia , Animais , Babesia/imunologia , Babesiose/parasitologia , Bovinos , DNA de Protozoário/imunologia , Eritrócitos/parasitologia , Genoma de Protozoário , Masculino , Merozoítos/genética , Merozoítos/imunologia , Testes de Neutralização
8.
Malar J ; 17(1): 401, 2018 Oct 31.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30382855

RESUMO

BACKGROUND: The genetic diversity of malaria antigens often results in allele variant-specific immunity, imposing a great challenge to vaccine development. Rhoptry Neck Protein 2 (PvRON2) is a blood-stage antigen that plays a key role during the erythrocyte invasion of Plasmodium vivax. This study investigates the genetic diversity of PvRON2 and the naturally acquired immune response to P. vivax isolates. RESULTS: Here, the genetic diversity of PvRON21828-2080 and the naturally acquired humoral immune response against PvRON21828-2080 in infected and non-infected individuals from a vivax malaria endemic area in Brazil was reported. The diversity analysis of PvRON21828-2080 revealed that the protein is conserved in isolates in Brazil and worldwide. A total of 18 (19%) patients had IgG antibodies to PvRON21828-2080. Additionally, the analysis of the antibody response in individuals who were not acutely infected with malaria, but had been infected with malaria in the past indicated that 32 patients (33%) exhibited an IgG immune response against PvRON2. CONCLUSIONS: PvRON2 was conserved among the studied isolates. The presence of naturally acquired antibodies to this protein in the absence of the disease suggests that PvRON2 induces a long-term antibody response. These results indicate that PvRON2 is a potential malaria vaccine candidate.


Assuntos
Variação Genética , Imunidade Humoral , Malária Vivax/imunologia , Plasmodium vivax/genética , Proteínas de Protozoários/genética , Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Proteínas de Protozoários/imunologia , Análise de Sequência de DNA
9.
Rev. colomb. quím. (Bogotá) ; 45(2): 48-54, mayo-ago. 2016. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-830381

RESUMO

Se identificaron por primera vez 46 compuestos volátiles olfativamente activos con actividad aromática significativa presentes en rones comerciales de Colombia. Lo anterior, mediante microextracción en fase sólida en modo espacio de cabeza (HS-SPME), acoplada a cromatografía de gases con detectores de espectrometría de masas y olfatometría (GC-MS-O). Dentro de los compuestos identificados se encuentran ésteres, compuestos aromáticos, alcoholes, acetales, lactonas y furfural. De esos 46 compuestos, nueve están presentes en todos los rones estudiados y algunos otros son característicos solo de la marca.


For the first time, 46 odor-active volatile compounds present in commercial rums from Colombia were identified. This was performed through a head space-solid phase microextraction (HS-SPME) methodology, coupled to gas chromatography and mass spectrometry and olfactometry detection (GC-MS-O). Compounds included esters, aromatic compounds, alcohols, acetals, lactones and furfural. Of these 46 compounds, nine are present in all rums studied and others are brand characteristic.


Foram identificados por primeira vez 46 compostos voláteis olfativamente ativos com atividade aromática significativa presentes nos runs comerciais da Colômbia. O anterior, mediante o desenvolvimento duma metodologia Head Space - Solid Phase Microextraction (HS-SPME) acoplada à cromatografia gasosa com detectores de espectrometria de massa e olfatometria (GC-MS-O). Entre os compostos identificados estão ésteres, compostos aromáticos, alcoóis, acetais, lactonas e furfural. Destes 46 compostos, nove estão presentes em todos os runs estudados e alguns outros são característicos das marcas.

10.
Rev. bras. pesqui. méd. biol ; Braz. j. med. biol. res;44(7): 634-641, July 2011. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-595710

RESUMO

The epithelial-mesenchymal transition (EMT) is involved in neoplastic metastasis, and the RON protein may be involved. In the present study, we determined the role and the mechanisms of action of RON in EMT in Madin-Darby canine kidney (MDCK) cells by Western blot and cell migration analysis. Activation of RON by macrophage stimulating protein (MSP) results in cell migration and initiates changes in the morphology of RON-cDNA-transfected MDCK cells. The absence of E-cadherin, the presence of vimentin and an increase in Snail were observed in RE7 cells, which were derived from MDCK cells transfected with wt-RON, compared with MDCK cells. Stimulation of RE7 cells with MSP resulted in increased migration (about 69 percent of the wounded areas were covered) as well as increased activation of extracellular signal-regulated kinase 1/2 (Erk1/2) and glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β; the percent of the activation ratio was 143.6/599.8 percent and 512.4 percent, respectively), which could be inhibited with an individual chemical inhibitor PD98059 (50 μM) specific to MAPK/ERK kinase (the percent inhibition was 98.9 and 81.2 percent, respectively). Thus, the results indicated that RON protein could mediate EMT in MDCK cells via the Erk1/2 pathway. Furthermore, GSK-3β regulates the function of Snail in controlling EMT by this pathway.


Assuntos
Animais , Cães , Feminino , Transição Epitelial-Mesenquimal/fisiologia , Rim , Sistema de Sinalização das MAP Quinases/fisiologia , /metabolismo , Receptores Proteína Tirosina Quinases/fisiologia , Linhagem Celular , Membrana Celular , Caderinas/metabolismo , Ciclo Celular/fisiologia , Movimento Celular/efeitos dos fármacos , Células Epiteliais/efeitos dos fármacos , Células Epiteliais/fisiologia , Fator de Crescimento de Hepatócito/farmacologia , Rim/citologia , Rim/metabolismo , Proteínas Proto-Oncogênicas/farmacologia , Receptores Proteína Tirosina Quinases/metabolismo , Vimentina/metabolismo
11.
Braz. j. biol ; Braz. j. biol;67(2): 333-338, May 2007. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-460007

RESUMO

Cytogenetic analyses were performed in two Curimatidae species (Steindachnerina insculpta and Cyphocharax modesta) from the Paranapanema and Tietê Rivers (São Paulo State, Brazil), showing a karyotype composed of 54 meta-submetacentric chromosomes in both species. Silver- and chromomycyn-staining and fluorescent in situ hybridization (FISH) using a 18S rDNA probe indicated that the nucleolar organizer regions (NORs) of both species are localized in the terminal region of the long arm of two metacentric chromosomes. Although a single NOR system was evidenced in both analyzed species, S. insculpta and C. modesta presented the nucleolar organizer regions in distinct chromosome pairs, indicating that these cistrons can be considered cytogenetic markers. Variation on the amount and distribution of the constitutive heterochromatin (C-bands) could also be detected between the two species - while S. insculpta presented few heterochromatic blocks, intensely stained C-bands were evidenced in C. modesta specially in the terminal region of the long arm of the NOR-bearing chromosomes. Although most Curimatidae species have been characterized by homogeneous karyotypes, isolated populations could be established under different environmental conditions leading to karyotype micro-structure variations specially related to the NORs localization and C-banding distribution. The obtained data were useful for the cytogenetic characterization and differentiation of S. insculpta and C. modesta and could be used in evolutionary inferences in the Curimatidae group.


Análises citogenéticas foram realizadas em duas espécies de Curimatidae (Steindachnerina insculpta e Cyphocharax modestus) provenientes dos rios Paranapanema e Tietê (Estado de São Paulo, Brasil), evidenciando um cariótipo composto por 54 cromossomos meta-submetacêntricos em ambas as espécies. Coloração com nitrato de prata e cromomicina e hibridação in situ fluorescente (FISH), utilizando uma sonda de DNAr 18S, mostraram que as regiões organizadoras de nucléolos (RONs) de ambas as espécies estão localizadas na região terminal do braço longo de dois cromossomos metacêntricos. Embora as espécies analisadas tenham apresentado um sistema de RONs simples, S. insculpta e C. modesta apresentaram as regiões organizadoras de nucléolos em distintos pares de cromossomos, indicando que estes cístrons podem ser considerados marcadores citogenéticos. Variação na quantidade e distribuição de heterocromatina constitutiva (bandas C) também pôde ser detectada entre as duas espécies - enquanto S. insculpta apresentou poucos blocos heterocromáticos, bandas C intensamente coradas foram evidenciadas em C. modesta especialmente na região terminal do braço longo dos cromossomos portadores de RONs. Embora a maioria das espécies de Curimatidae seja caracterizada por cariótipos homogêneos, populações isoladas podem ter se estabelecido sob condições ambientais distintas, levando à ocorrência de variações na micro-estrutura cariotípica especialmente relacionadas à localização das RONs e à distribuição das bandas C. Os dados obtidos mostraram-se úteis para caracterização e diferenciação citogenética de S. insculpta e C. modesta e podem ser utilizados em inferências evolutivas no grupo Curimatidae.


Assuntos
Animais , Masculino , Feminino , Bandeamento Cromossômico , Peixes/genética , Hibridização in Situ Fluorescente , Região Organizadora do Nucléolo/genética , /análise , Brasil , Corantes , Peixes/classificação , Heterocromatina , Cariotipagem , Rios
12.
Braz. J. Biol. ; 67(2)2007.
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-446244

RESUMO

Cytogenetic analyses were performed in two Curimatidae species (Steindachnerina insculpta and Cyphocharax modesta) from the Paranapanema and Tietê Rivers (São Paulo State, Brazil), showing a karyotype composed of 54 meta-submetacentric chromosomes in both species. Silver- and chromomycyn-staining and fluorescent in situ hybridization (FISH) using a 18S rDNA probe indicated that the nucleolar organizer regions (NORs) of both species are localized in the terminal region of the long arm of two metacentric chromosomes. Although a single NOR system was evidenced in both analyzed species, S. insculpta and C. modesta presented the nucleolar organizer regions in distinct chromosome pairs, indicating that these cistrons can be considered cytogenetic markers. Variation on the amount and distribution of the constitutive heterochromatin (C-bands) could also be detected between the two species - while S. insculpta presented few heterochromatic blocks, intensely stained C-bands were evidenced in C. modesta specially in the terminal region of the long arm of the NOR-bearing chromosomes. Although most Curimatidae species have been characterized by homogeneous karyotypes, isolated populations could be established under different environmental conditions leading to karyotype micro-structure variations specially related to the NORs localization and C-banding distribution. The obtained data were useful for the cytogenetic characterization and differentiation of S. insculpta and C. modesta and could be used in evolutionary inferences in the Curimatidae group.


Análises citogenéticas foram realizadas em duas espécies de Curimatidae (Steindachnerina insculpta e Cyphocharax modestus) provenientes dos rios Paranapanema e Tietê (Estado de São Paulo, Brasil), evidenciando um cariótipo composto por 54 cromossomos meta-submetacêntricos em ambas as espécies. Coloração com nitrato de prata e cromomicina e hibridação in situ fluorescente (FISH), utilizando uma sonda de DNAr 18S, mostraram que as regiões organizadoras de nucléolos (RONs) de ambas as espécies estão localizadas na região terminal do braço longo de dois cromossomos metacêntricos. Embora as espécies analisadas tenham apresentado um sistema de RONs simples, S. insculpta e C. modesta apresentaram as regiões organizadoras de nucléolos em distintos pares de cromossomos, indicando que estes cístrons podem ser considerados marcadores citogenéticos. Variação na quantidade e distribuição de heterocromatina constitutiva (bandas C) também pôde ser detectada entre as duas espécies - enquanto S. insculpta apresentou poucos blocos heterocromáticos, bandas C intensamente coradas foram evidenciadas em C. modesta especialmente na região terminal do braço longo dos cromossomos portadores de RONs. Embora a maioria das espécies de Curimatidae seja caracterizada por cariótipos homogêneos, populações isoladas podem ter se estabelecido sob condições ambientais distintas, levando à ocorrência de variações na micro-estrutura cariotípica especialmente relacionadas à localização das RONs e à distribuição das bandas C. Os dados obtidos mostraram-se úteis para caracterização e diferenciação citogenética de S. insculpta e C. modesta e podem ser utilizados em inferências evolutivas no grupo Curimatidae.

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