RESUMO
Lubricants are materials able to reduce friction and/or wear of any type of moving surfaces facilitating smooth operations, maintaining reliable machine functions, and reducing risks of failures while contributing to energy savings. At present, most worldwide used lubricants are derived from crude oil. However, production, usage and disposal of these lubricants have significant impact on environment and health. Hence, there is a growing pressure to reduce demand of this sort of lubricants, which has fostered development and use of green lubricants, as vegetable oil-based lubricants (biolubricants). Despite the ecological benefits of producing/using biolubricants, availability of the required raw materials and agricultural land to create a reliable chain supply is still far from being established. Recently, biomass from some microalgae species has attracted attention due to their capacity to produce high-value lipids/oils for potential lubricants production. Thus, this multidisciplinary work reviews the main chemical-physical characteristics of lubricants and the main attempts and progress on microalgae biomass production for developing oils with pertinent lubricating properties. In addition, potential microalgae strains and chemical modifications to their oils to produce lubricants for different industrial applications are identified. Finally, a guide for microalgae oil selection based on its chemical composition for specific lubricant applications is provided.
Assuntos
Biomassa , Lubrificantes , Microalgas , Materiais Biocompatíveis/química , Reatores Biológicos , Biotecnologia , Lubrificantes/química , Lubrificantes/isolamento & purificação , Lubrificação , Microalgas/química , Microalgas/crescimento & desenvolvimento , FotossínteseRESUMO
Carbon nanostructures have been recently applied to improve industrial manufacturing processes and other materials; such is the case for lubricants used in the metal-mechanic industry. Nanotori are toroidal carbon nanostructures, obtained from chemical treatment of multi-wall carbon nanotubes (MWCNTs). This material has been shown to have superb anti-wear and friction reduction performance, having the ability to homogeneously disperse within water in concentrations between 1-2 wt.%. Obtained results of these novel nanostructures under water mixtures and novel additives were a set point to our studies in different industrial lubricants. In the present work, nanotori structures have been applied in various filler fractions as reinforcement to evaluate the behavior in thermal transport of water-based (WB) and oil-based (OB) lubricants. Temperature-dependent experiments to evaluate the thermal conductivity were performed using a thermal water bath ranging from room temperature up to 323 K. The obtained results showed a highly effective and favorable improvement in the heat transport of both lubricants; oil-based results were better than water-based results, with nanotori structures increasing the lubricants' thermal transport properties by 70%, compared to pure lubricant.
RESUMO
El síndrome genitourinario de la menopausia (SGUM) describe los síntomas y signos vulvo-vaginales y del tracto urinario inferior, de carácter crónico y progresivo, secundario a un estado clínico de hipoestrogenismo que caracteriza a la postmenopausia. La presente revisión tiene como objetivo describir y analizar las diferentes alternativas terapéuticas no hormonales, con sus ventajas y desventajas, a fin de ofrecerle a los lectores una completa variedad de opciones a la hora de establecer el tratamiento en una mujer con SGUM. Se ha realizado una búsqueda en bases de datos, incluyendo investigaciones originales, consensos de expertos, revisiones sistemáticas y metaanálisis. Se ha revisado la evidencia actual para diversas modalidades terapéuticas farmacológicas y no farmacológicas (no hormonales), encontrando que los hidratantes y los lubricantes son la primera línea terapéutica para proporcionar alivio, a corto plazo, de la sequedad vaginal (leve a moderada) y la dispareunia; sin embargo, el tratamiento ha de ser individualizado. Existen numerosos tratamientos disponibles, cada uno con beneficios y limitaciones y se destacan las sustanciales lagunas, en la evidencia científica, de terapias seguras y efectivas, así como la necesidad de realizar investigaciones futuras..(Au)
The genitourinary syndrome of menopause (SGUM) describes the symptoms and signs of the vulvo-vaginal and lower urinary tract, of a chronic and progressive nature, secondary to a clinical state of hypoestrogenism that characterizes postmenopause. The present review aims to describe and analyze the different non-hormone therapeutic alternatives, with their advantages and disadvantages, in order to offer readers a full range of options when establishing treatment in a woman with SGUM. A database search, including original research, expert consensus, systematic reviews and meta-analysis. The current evidence for various pharmacological and non-pharmacological (non-hormonal) therapeutic modalities has been reviewed, finding that moisturizers and lubricants are the first line of therapy to provide short-term relief of vaginal dryness (mild to moderate) and dyspareunia; however, treatment must be individualized. It is concluded that there are numerous treatments available, each with benefits and limitations. Substantial gaps in the scientific evidence for safe and effective therapies are highlighted, as well as the need for future research..(Au)
RESUMO
The estrogen decrease in postmenopausal women results in functional and anatomical changes in the genitourinary tract. The most prevalent and bothersome symptoms are vaginal dryness, dyspareunia, and reduced lubrication, which can significantly affect the quality of life of these women, principally those who are sexually active. Hormonal therapy with local estrogens is generally considered the "gold standard." However, there are cases in which there are clinical concerns about its use or women opt for non-hormonal options. Thus, safe and effective non-hormonal options are needed to improve symptoms in these women. Moisturizers and lubricants are first-line therapy for breast cancer survivors.
RESUMO
Purpose: To evaluate the efficacy of a preservative free sodium hyaluronate/chondroitin sulfate ophthalmic solution (SH/CS-PF) in patients with dry eye disease (DED).Methods: This was a randomized phase IV, multicentric, prospective, double-blind clinical trial. Intent-to-treat (ITT) and per-protocol (PP) analyses were performed. Patients were assigned to receive either SH/CS-PF, Systane® Ultra (PEG/PG) or Systane® Ultra PF (PEG/PG-PF) for 90 days. A total of 326 patients were included in the ITT, and 217 in the PP analysis. Efficacy endpoints were goblet cell density, Nelson's grades (conjunctival impression cytology), tear break-up time (TBUT), Ocular Surface Disease Index (OSDI), and Schirmer's test. Other parameters included were tolerability, measured by the ocular symptomatology; and safety, measured through corneal staining, intraocular pressure, visual acuity and adverse events.Results: In the ITT, there was a significant increase in mean goblet cell density in all treatments compared with their baseline (28.4% vs 21.4% and 30.8%), without difference between arms (p = .159). Eyes exposed to SH/CS-PF, PEG/PG and PEG/PG-PF showed Grade 0-I squamous metaplasia (85.5%, 87.9% and 93.2%, respectively). Similar improvements were observed for TBUT (1.24 ± 2.3s vs 1.27 ± 2.4s and 1.39 ± 2.3s) and OSDI scores at day 90 (-8.81 ± 8.6 vs -7.95 ± 9.2 and -8.78 ± 9.8), although no significant intergroup difference was found. Schirmer's test also presented improvement compared to baseline (1.38 ± 4.9 vs 1.50 ± 4.7 and 2.63 ± 5.9), with a significantly higher variation for PEG/PG-PF. There were no significant differences between treatments for any tolerability and safety parameter, nor between ITT and PP analyses for any outcome.Conclusions: The topical application of SH/CS-PF is as effective, safe and well tolerated as that of PEG/PG or PEG/PG-PF. The results suggest that SH/CS-PF may lead to normalization of clinical parameters and symptom alleviation in patients treated for DED.
Assuntos
Sulfatos de Condroitina/administração & dosagem , Síndromes do Olho Seco/tratamento farmacológico , Ácido Hialurônico/administração & dosagem , Administração Oftálmica , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Sulfatos de Condroitina/efeitos adversos , Método Duplo-Cego , Combinação de Medicamentos , Síndromes do Olho Seco/fisiopatologia , Feminino , Fluorofotometria , Humanos , Ácido Hialurônico/efeitos adversos , Pressão Intraocular/fisiologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Soluções Oftálmicas , Conservantes Farmacêuticos , Estudos Prospectivos , Lágrimas/fisiologia , Resultado do Tratamento , Acuidade Visual/fisiologia , Adulto JovemRESUMO
Objetivo: evaluar la efectividad y seguridad del policresuleno frente al estriol y el lubricante vaginal, en el tratamiento del síndrome genitourinario de la menopausia en mujeres de Armenia (Quindío, Colombia). Materiales y métodos: en mujeres diagnosticadas con síndrome genitourinario de la menopausia, se hizo un ensayo clínico controlado aleatorizado y triple ciego. Se asignaron tres grupos (estriol, n=86, lubricante vaginal, n=83 y policresuleno, n=82). El principal parámetro indicador de efectividad fue la elevación de la puntuación del índice de salud vaginal (ISV), mejoría de la función sexual de acuerdo al índice de Función Sexual Femenina Abreviado-6 (IFSFA-6), porcentaje de mejoría de la sintomatología e incidencia de efectos adversos.Resultados: la efectividad fue mayor con el uso del estriol, seguida del policresuleno y menor con el lubricante vaginal (92,82%, 75,69% y 63,74%, respectivamente, p =0,012); también se encontraron diferencias en la mejoría de la función sexual, según los puntajes del IFSFA-6 [29,29 ± 6,23 (estriol), 28,66 ± 6,12 (policresuleno) y 25,38 ± 6,27 (lubricante vaginal), p = 0,021], con diferencias en el porcentaje tanto de la mejoría de la sintomatología como en la presentación de efectos adversos (p = 0,001). Conclusiones: el policresuleno tiene una significativa efectividad en el tratamiento del síndrome genitourinario de la menopausia, superior frente al lubricante vaginal,pero inferior comparado con el estriol. Es evidente la presencia de efectos adversos, mayores con el estriol, seguido del policresuleno y luego del lubricante vaginal, sin cuestionar el notable perfil de seguridad del policresuleno..Au
Objective: to evaluate the effectiveness and safety of policresulen against estriol and vaginal lubricant in the treatment of menopausal genitourinary syndrome in women from Armenia (Quindío, Colombia). Materials and methods: in women diagnosed with genitourinary menopausal syndrome, a randomized, three-blind, controlled clinical trial was conducted. Three groups were assigned (estriol, n = 86, vaginal lubricant, n = 83 and policresulen, n = 82). The main indicator parameter of effectiveness was the elevation of the vaginal health index (ISV) score, improvement in sexual function according to the Abbreviated Female Sexual Function Index-6 (IFSFA-6), percentage of improvement in symptoms and incidence of adverse effects. Results: the effectiveness was greater with the use of estriol, followed by policresulen and less with the vaginal lubricant (92.82%, 75.69% and 63.74%, respectively, p = 0.012); Differences were also found in the improvement of sexual function, according to IFSFA-6 scores [29.29 ± 6.23 (estriol), 28.66 ± 6.12 (policresulen) and 25.38 ± 6.27 (vaginal lubricant), p = 0.021], with differences in the percentage of both improvement in symptoms and in the presentation of adverse effects (p = 0.001). Conclusions: polycresullen has a significant effectiveness in the treatment of genitourinary syndrome of menopause, superior compared to vaginal lubricant, but inferior when compared to estriol. The presence of adverse effects is evident, greater with estriol, followed by policresulen and then vaginal lubricant, without questioning the remarkable safety profile of polyresulin..Au
Assuntos
Menopausa , Doenças Urogenitais FemininasRESUMO
OBJECTIVE: To evaluate the effect of using lubricant during speculum examination for Pap smear collection. METHODS: A cross-sectional study was conducted involving 83 patients attending a medical school clinic. Participants were allocated into two groups: Group 1-Lubricant using; Group 2-No lubricant using. All patients were submitted to two successive collections and after were asked about their level of discomfort. Differences between groups regarding quality, artifacts, cytology, and level of discomfort were observed through chi-squared test. Odds ratios and 95% confidence intervals were also estimated. Statistical significance was set at P < .05. RESULTS: No significant differences between groups regarding quality, presence of artifacts, and cytological results were observed. Significant lower discomfort level in Group 1 (lubricant using). CONCLUSION: The use of vaginal lubricant did not affect the results of cytology and could be a useful tool to reduce the discomfort during Pap smear collection.
Assuntos
Lubrificantes/administração & dosagem , Adolescente , Adulto , Estudos Transversais , Feminino , Humanos , Teste de Papanicolaou/métodos , Instrumentos Cirúrgicos , Neoplasias do Colo do Útero/diagnóstico , Esfregaço Vaginal , Adulto JovemRESUMO
A restauração de dentes por sistemas adesivos é rotina em odontologia. O tratamento do esmalte inicia-se pela profilaxia e asperização dos prismas. A manobra é feita com brocas adaptadas à canetas de alta ou baixa rotação as quais devem ser lubrificadas frequentemente. Diversos fatores podem provocar falhas nas restaurações, entre eles a contaminação por oleosidade. A proposta do trabalho foi verificar a influência da lubrificação das pontas de alta rotação na adesão de resinas compostas ao esmalte. Foram confeccionados 30 corpos de provas, constituídos de cilindros de PVC, nos quais se incluiu fragmento da superfície vestibular de dente bovino em resina acrílica autopolimerizável, de maneira paralela ao solo, com área suficiente para a colagem de braquete de 9 mm2. A amostra foi dividida em três grupos de 10. No primeiro (A), cada braquete foi colado de maneira convencional com uma asperização prévia do esmalte realizada com caneta sem lubrificação. No segundo (B), foi realizada asperização com caneta lubrificada e pré-acionada por 30 segundos. E no terceiro (C), a asperização foi feita imediatamente após a lubrificação. Cada braquete foi submetido ao teste de tração. Todas as falhas foram coesivas, apresentando valores médios de 73,18N para o grupo A, 75,90N para o B e 91,45N para o C. O tratamento estatístico não mostrou diferença significativa entre os grupos. De acordo com o método instituído não houve influência da lubrificação das pontas de alta rotação na adesão de resinas compostas ao esmalte (AU).
The use of adhesive systems is a routine procedure in restorative dentistry. Enamel treatment starts with prophylaxis and abrasion of enamel prisms. This is performed using drills adapted to high or slow speed handpieces which must be frequently lubricated. Many factors may produce failure in tooth restoration, among them is the contamination by oil. The purpose of this study was to assess the influence of high speed handpiece lubrication in bond strength of composite resin to enamel. Thirty specimen were made constituted of PVC cylinders, in which were included fragments of the vestibular surface of the bovine tooth in self-polymerized acrylic resin parallel to the floor with sufficient area for bonding the 9 mm2 bracket. The samples were divided randomly into three groups of 10. In the first group (A), the bracket was bonded using the conventional way and enamel abrasion was previously performed with an unlubricated handpiece. In the second one (B), abrasion was performed with a lubricated handpiece which was run on air for 30 seconds and in the third group (C), abrasion was made immediately after lubrication. A tensile test was carried out for each bracket. All failures were cohesive with mean values of 73,18N (group A), 75,90N (group B) and 91,45N (group C). Statistical tests detected no significant differences between the groups. According to the established method, there was no influence of high speed handpiece lubrication on bond strength of composite resin to enamel (AU).
Assuntos
Animais , Bovinos , Adesividade , Resinas Compostas , Esmalte Dentário , Lubrificantes , Análise de VariânciaRESUMO
RESUMO Objetivo: Determinar o grau de dificuldade para instilação tópica ocular em idosos, com ou sem o auxílio de dispositivo de apoio facial, por meio de questionário. Observar qual método foi tecnicamente melhor para aplicação tópica ocular de gotas. Métodos: O estudo foi um ensaio clínico, controlado, randomizado e pareado, realizado em 50 pacientes idosos de setembro de 2015 a junho de 2016 na Policlínica Ronaldo Gazolla, Lapa-Rio de Janeiro. Um frasco de colírio Optive® foi acoplado ao dispositivo de apoio facial denominado Eyedrop®. Cada participante instilou o colírio com ou sem o auxílio do dispositivo em cada um dos olhos, sendo que a seleção ocular foi feita aleatoriamente. Foi perguntado ao paciente questões pré-formuladas sobre a dificuldade de ambos os métodos e a técnica de administração tópica ocular foi avaliada. Resultados: A instilação de gotas foi considerada difícil ou muito difícil por 10% dos idosos com o auxílio do dispositivo e por 36% sem o auxílio (p = 0,0047). Houve toque da ponta do colírio com os tecidos oculares em 64% dos pacientes que não usaram o Eyedrop® e em 4% dos que o utilizaram (p=0,000001). A maior dificuldade descrita na instilação tradicional foi acertar o olho com a gota (32%) e com o dispositivo de apoio foi entender seu uso(4%). Conclusão: A maioria dos idosos instila colírios erroneamente, tocando a ponta do frasco em tecidos oculares, o que favorece sua contaminação. O dispositivo de apoio facial tornou mais segura e fácil a instilação.
ABSTRACT Objective: To determine the degree of difficulty for topical ocular instillation in the elderly, through a questionnaire, with or without the aid of facial support device. Observe which method was technically better to topical ocular application of drops. Methods: The study was a clinical trial, controlled, randomized and paired, which was conducted in 50 elderly patients from September 2015 to June 2016 at the Polyclinic Ronaldo Gazolla, Lapa, Rio de Janeiro. A Optive® eyedrop bottle was attached to a facial support device called Eyedrop®. Each participant instilled an eye drop with or without the device help in each of both eyes, wherein the eye selection was made randomly. He was asked to answer pre-formulated questions about the difficulty of both methods and the topical ocular administration technique was evaluated. Results: Eye drop instillation was difficult or very difficult for 10% of the elderly with the device aid and for 36% without it (p = 0.0047). There were bottle tip touch onto the ocular tissues in 64% of patients who did not use Eyedrop® and 4% who used it (p = 0.000001). The greatest difficulty described in traditional instillation was to head properly the eye drop (32%) and when the support device was used, it was to understand how to use it (4%). Conclusion: Most elderly instills eye drops mistakenly, touching the tip of the bottle onto ocular tissues, which favors contamination. The facial support device increased security and facility in instillation.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Administração Tópica , Equipamentos e Provisões , Olho/efeitos dos fármacos , Lubrificantes Oftálmicos , Soluções Oftálmicas/administração & dosagem , Percepção , Ensaio Clínico Controlado Aleatório , Inquéritos e QuestionáriosRESUMO
ABSTRACT: Ocular lubricants are used to supplement one or more layers of the lacrimal film. They are often prescribed to treat keratoconjunctivitis sicca (KCS) and other diseases of ocular surface in humans. These lubricants may also protect the ocular surface and promote epithelial regeneration. The active component of ocular lubricants is the lubricating agent. The key properties of different lubricating agents are the electrolyte composition, osmolarity, and addition of preservatives. Although lacrimomimetics are not typically used to treat KCS in dogs, they can be used as an adjunctive therapy. Knowledge of the properties of lacrimomimetics will help in making the appropriate therapeutic choice.
RESUMO: Lubrificantes oculares são usados como suplementos de uma ou mais camadas do filme lacrimal. São frequentemente prescritos para o tratamento da ceratoconjuntivite seca (CCS) no homem e em outras afecções da superfície ocular. Seu uso também pode gerar proteção da superfície ocular e promover regeneração epitelial. Os principais componentes de sua formulação são os agentes lubrificantes e as principais propriedades são a composição eletrolítica, a osmolaridade e a presença de conservantes. Embora lacrimomiméticos não sejam o tratamento da CCS em cães, eles podem ser utilizados como terapia adjuvante. O conhecimento de suas propriedades auxiliará na melhor opção terapêutica.
RESUMO
AIMS AND OBJECTIVES: To identify how catheters and lubricants have been used among patients using intermittent urinary catheterisation in rehabilitation. BACKGROUND: The clean intermittent urinary catheterisation technique is an invasive procedure can cause discomfort, pain and urethral traumas. The use of lubricants and lubricated urinary catheters reduces the friction between the catheter and the urethral mucosa, minimising the risks. DESIGN: A descriptive exploratory design was used. METHODS: Quantitative and descriptive study developed at a rehabilitation centre of a University Hospital in the interior of the state of São Paulo, Brazil, at the Intermittent Urinary Catheterisation Outpatient Clinic, between June 2012-December 2014. After ethical approval, the data were collected through an interview with the support of a semistructured questionnaire, held during the nursing consultation. Among the users, patients using intermittent urinary catheterisation were interviewed, over 18 years of age and minors younger than eight years accompanied. Descriptive statistical analysis was applied. RESULTS: Most of 214 (100·0%) patients were interviewed were male, single, young adults and with a primary medical diagnosis of bone marrow injury and myelomeningocele. Most patients perform the urinary catheterisation between four and six times per day. For the procedure, the majority uses polyethylene (polyvinyl chloride) catheter and, as a lubricant, 2·0% lidocaine hydrochloride on the catheter itself. Many mention lack of sensitivity when passing the catheter. CONCLUSION: In the study sample, a risk of urethral traumas was evidenced, related to the inappropriate use of catheters and lubricants. For the patients' safety, the professionals need to acknowledge the importance of the appropriate use of lubricants and lubricated catheters to implement evidence-based practices that mobilise public policies. RELEVANCE TO CLINICAL PRACTICE: The use of evidences demonstrates that the appropriate use of lubricants for intermittent urinary catheterisation is fundamental for patient safety and the performance of the best practices.
Assuntos
Cateterismo Uretral Intermitente/enfermagem , Lubrificantes/administração & dosagem , Transtornos Urinários/terapia , Adolescente , Adulto , Instituições de Assistência Ambulatorial , Anestésicos Locais/administração & dosagem , Brasil , Catéteres , Criança , Desenho de Equipamento , Humanos , Lidocaína/administração & dosagem , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Dor/prevenção & controle , Inquéritos e Questionários , Transtornos Urinários/enfermagem , Adulto JovemRESUMO
The aim of this study was to evaluate the histopathological changes in a model of New Zealand white rabbits after the ocular instillation of a fixed combination containing 0.09 % xanthan gum and 0.1 % chondroitin sulfate for 15 days. This was a preclinical study which compared the previously described combination with placebo on an animal model of sixteen New Zealand white rabbits. The intervention consisted of the instillation of one drop of a fixed combination containing 0.09 % xanthan gum and 0.1 % chondroitin sulfate on the right eye of each rabbit 6 times per day (every 2 h) in a 12-hour period for 15 days. The left eyes were used as control. Assessments on the anterior and posterior segment, ocular signs, and specific ocular surface characteristics were conducted at days 0, 1, 2, 4, 7, 10, and 15. Histopathological studies of the corneal and conjunctival epithelium were performed at the end of the intervention. No significant changes were observed during the assessments of the anterior and posterior segments. No differences in the number of goblet cells between groups were reported. The histopathological study of the corneal basement membrane's thickness, stromal, and conjunctival epithelium did not show significant changes between groups. The use of a fixed-dose combination containing 0.09 % xanthan gum and 0.1 % chondroitin sulfate on the ocular surface of New Zealand white rabbits every 2 h for 15 days causes no histopathological changes in anterior/posterior segments, nor a decrease in the number of goblet cells compared with placebo.
Assuntos
Sulfatos de Condroitina/farmacologia , Túnica Conjuntiva/efeitos dos fármacos , Córnea/efeitos dos fármacos , Lubrificantes Oftálmicos/farmacologia , Polissacarídeos Bacterianos/farmacologia , Animais , Síndromes do Olho Seco/tratamento farmacológico , Angiofluoresceinografia , Modelos Animais , Coelhos , Lágrimas/efeitos dos fármacosRESUMO
Ocular lubricants are used to supplement one or more layers of the lacrimal film. They are often prescribed to treat keratoconjunctivitis sicca (KCS) and other diseases of ocular surface in humans. These lubricants may also protect the ocular surface and promote epithelial regeneration. The active component of ocular lubricants is the lubricating agent. The key properties of different lubricating agents are the electrolyte composition, osmolarity, and addition of preservatives. Although lacrimomimetics are not typically used to treat KCS in dogs, they can be used as an adjunctive therapy. Knowledge of the properties of lacrimomimetics will help in making the appropriate therapeutic choice.(AU)
Lubrificantes oculares são usados como suplementos de uma ou mais camadas do filme lacrimal. São frequentemente prescritos para o tratamento da ceratoconjuntivite seca (CCS) no homem e em outras afecções da superfície ocular. Seu uso também pode gerar proteção da superfície ocular e promover regeneração epitelial. Os principais componentes de sua formulação são os agentes lubrificantes e as principais propriedades são a composição eletrolítica, a osmolaridade e a presença de conservantes. Embora lacrimomiméticos não sejam o tratamento da CCS em cães, eles podem ser utilizados como terapia adjuvante. O conhecimento de suas propriedades auxiliará na melhor opção terapêutica.(AU)
Assuntos
Animais , Cães , Lubrificantes Oftálmicos/análise , Lubrificantes Oftálmicos/química , Lubrificantes Oftálmicos/uso terapêutico , Ceratoconjuntivite Seca/tratamento farmacológico , Ceratoconjuntivite Seca/veterináriaRESUMO
Objective: To identify microscopic morphological alterations in the surface of silicone tubes used for intubation of the lachrymal system after exposure to ophthalmological lubricants. Methods: Experimental, descriptive and longitudinal study consisted of the application of ophthalmological lubricants in silicone tubes. The tubes were divided in: Group 1 (Cylocort®), 2 (Epitezan®), 3 (Labcaína®), 4 (Liposic®), 5 (Maxinom®) and 6 (Vista Gel®). One tube was not exposed to any lubricant, used as control. The tubes were observed and photographed after 2 hours, 30 days, 45 days before and after cleaning the surface and lumen. The following aspects were observed: surface (regularity, transparency, quantity, size and shape of the substances) and lumen (obstruction). Results: Control: irregular surface with pores after 2 hours: Group 1 irregular surface with presence of film; Groups 2, 3 and 5 abundant and irregular quantity of ointment at the surface; Group 4 discrete modification at the surface; Group 6 growth of pigmented (brownish) structures with filaments in the lumen, with discrete film in the surface. 30 Days: Groups 1, 4 and 5 increase of the irregular superficial film; Group 2 crust with notorious horizontal lines; Group 3 diminution of the superficial film; Group 4 crust less evident. Group 6 increase of the structure seen with 2 hours of exposition, arboriform aspect. Forty-five days pre cleaning: Group 4 diminution of the surface crust; Group 6 expansion of the arboriform structure; unaltered findings in other groups. 45 days after cleaning: Groups 1 and 5 light diminution of the surface crust; Groups 2, 3 and 4 kept the modifications; Group 6 the structure inside the lumen was not identified, clear surface, without evidence of film. Conclusions: Microscopic morphological alterations in the surface and lumen of silicone...
Objetivo: Identificar alterações morfológicas na superfície de tubos de silicone usados para intubação do sistema lacrimal após exposição a lubrificantes oftalmológicos. Métodos: Estudo experimental, descritivo e longitudinal que consistiu na aplicação de lubrificantes oftalmológicos em tubos de silicone. Os tubos foram divididos em: Grupo 1 (Cylocort®), 2 (Epitezan®), 3 (Labcaína®), 4 (Liposic®), 5 (Maxinom®) e 6 (Vista Gel®). Um tubo não foi exposto a nenhum lubrificante, sendo usado como controle. Os tubos foram observados e fotografados após 2 horas, 30 dias, 45 dias antes e após limpeza da sua superfície e lúmen. Os seguintes aspectos foram observados: superfície (regularidade, transparência, quantidade, tamanho e formato das substâncias) e lúmen (obstrução). Resultados: Controle superfície irregular com poros. Após 2 horas: Grupo 1 superfície irregular com presença de filme; Grupos 2,3 e 5 quantidade abundante e irregular de pomada na superfície; Grupo 4 discreta modificação da superfície; Grupo 6 crescimento de estrutura pigmentada (marrom) com filamentos no lúmen, com discreto filme na superfície. Trinta dias: Grupos 1, 4 e 5 aumento do filme irregular na superfície; Grupo 2 crosta com linhas horizontais; Grupo 3 diminuição do filme superficial; Grupo 4 crosta menos evidente; Grupo 6 aumento da estrutura vista com 2 horas de exposição, aspect arboriforme. Quarenta e cinco pré-limpeza: Grupo 4 diminuição da crosta superficial; Grupo 6 aumento da estrutura arboriforme; os demais grupos sem alterações. Quarenta e cinco dias pós-limpeza: Grupo 1 e 5 discreta diminuição da crosta superficial; Grupos 2, 3 e 4 modificações mantidas; Grupo 6 a estrutura dentro do lúmen não foi visualizada, superfície limpa sem evidência de filme. Conclusão: As modificações na morfologia microscópica na superfície e lúmen de tubos de...
Assuntos
Intubação , Aparelho Lacrimal , Lubrificantes Oftálmicos , Tubulações , Silicones , Epidemiologia Descritiva , Ensaio Clínico , Estudos LongitudinaisRESUMO
Introdução: O uso de lubrificantes íntimos pode ser recomendado para reduzir o desconforto da lubrificação insuficiente, proporcionando conforto aos parceiros, particularmente em mulheres portadoras de ressecamento vaginal, decorrente da menopausa ou por outras condições ginecológicas1. Os lubrificantes íntimos são compostos por géis inertes ou que contenham ingredientes com ação calmante1. O presente estudo avaliou a segurança e a tolerabilidade de um gel lubrificante íntimo. Métodos: 115 voluntárias foram avaliados nas etapas do estudo. Inicialmente 55 voluntárias participaram de uma etapa para avaliação de potencial irritante primário e cumulativo e sensibilizante, através de aplicações repetidas de apósitos oclusivos no dorso. Paralelamente 27 voluntárias participaram de uma etapa para avaliação de potencial fotoirritante e fotossensibilizante através de aplicações repetidas de apósitos oclusivos, combinadas com irradiação com UVA. Finalmente, 35 voluntárias com queixas de dispareunia e ressecamento vaginal participaram de um estudo sob condições normais de uso, com utilização do produto durante 21 dias. As voluntárias responderam a um questionário sobre a performance do produto. Resultados: Não foi observada nenhuma positividade nos estudos de dermatotoxicologia. No estudo de segurança e tolerabilidade, nenhum evento adverso foi observado. O produto foi bem avaliado pela maior parte dos voluntários, que referiram maior lubrificação e sensação de bem-estar durante o ato sexual. Conclusão: O lubrificante íntimo avaliado no presente estudo demonstrou ser seguro e foi capaz de promover uma melhora da lubrificação íntima, promovendo uma melhor qualidade do ato sexual. O produto pode ser declarado como hipoalergênico, pela ausência de positividade nos estudos de dermatotoxicologia...
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto Jovem , Coito , Genitália Feminina , LubrificantesRESUMO
Objetivo: Avaliar por questionário qual o nível de facilidade ou dificuldade para aplicação tópica de medicações oculares: vaporização em olho fechado ou instilação de gotas em olho aberto e constatar por meio da observação de pacientes pelos autores qual o método que foi utilizado com maior adequação técnica para aplicação de drogas tópicas oculares. Métodos: A pesquisa foi um ensaio clínico pareado e randomizado, realizada nos meses de agosto e setembro de 2012 no ambulatório de Oftalmologia da Policlínica Ronaldo Gazolla (Campus Arcos da Lapa, Faculdade de Medicina da Universidade Estácio de Sá, RJ) em 50 pacientes conveniados de planos de saúde ou do SUS. Foi utilizado um frasco de colírio e um de vaporizador com solução Optive®. Cada participante aplicou em um dos olhos a solução por vaporização ou instilação de gotas através de um processo randomizado. Foi perguntado aos pacientes questões pré-formuladas sobre a praticidade de ambos os métodos e observada à técnica de aplicação. Resultados: 32% acharam difícil ou muito difícil a vaporização em olho fechado e 34% a instilação de colírio (p=0,9562). A dificuldade mais comum para ambos os métodos foi "acertar o olho" e ocorreu em 53% dos pacientes que tiveram dificuldades para vaporização e por 65%dos que apresentaram dificuldade para aplicação de colírio. 38% dos pacientes necessitaram de mais de uma instilação para aplicação do colírio, enquanto 30% dos pacientes precisaram de mais de uma aplicação para que a droga vaporizada tivesse contato com o olho (p=0,5224). Em 74% dos pacientes houve toque da ponta do colírio com os cílios, já com ...
Objective: Evaluate how difficult it is to apply ocular topical medications based on patient observation and answers to a questionnaire. Eye drops in open eyes were compared to vaporization in closed eyes. Methods: The study was a randomized clinical trial paired and held in the months of august and september of 2012 in the ophthalmological department of Polyclinic Ronaldo Gazolla (Arcos da Lapa Campus, Faculty of Medicine, University Estáciode Sá, RJ) in 50 patients. The Optive® ophthalmic solution was applied topically via an eyedrop bottle or a vaporizer through a randomized process. Patients were asked pre-formulated questions about the practicality of both methods and the technique of topical ocular drug delivery was observed. Results: 32% informed that it was difficult or very difficult to vaporize and 34% to use eye drops (p=0,9562). The major problem described by patients was to direct the eye drop to the eye surface. This difficulty was considered by 53% for vaporization and by 65% for topical eye drop use. 38% of the patients needed more than one eye drop application to have eye drop contact, while 30% of the patients needed more than one application of vaporization in order to get drug eye contact (p=0,5224). In 74% of patients there were an eyedropper tip contact with cilia, however there was one eye finger contact when the medicine was vaporized (p=0,5433). Conclusion: The ease perceived by patients to instil eye drops in open eyes was equivalent compared to the vaporization in closed eyes; the method of spraying was performed more appropriately due to the high frequency of eyedrop tip touches on the ocular surface. .
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Soluções Oftálmicas/administração & dosagem , Administração Oftálmica , Instilação de Medicamentos , Nebulizadores e Vaporizadores , Autoadministração , Distribuição Aleatória , Inquéritos e Questionários , Sistemas de Liberação de Medicamentos/métodos , AerossóisRESUMO
Dry eye disease (DED) treatment is an area of increasing complexity, with the emergence of several new treatment agents in recent years. Evaluation of the efficacy of these agents is limited by heterogeneity in outcomes definition and the small number of comparative studies. We provide a systematic review of clinical trials (CTs) related to DED treatment and a critical appraisal of CT public databases. CT reports obtained from eight databases were reviewed, as well as public free-access electronic databases for CT registration. Data evaluation was based on endpoints such as symptoms, Schirmer test, ocular surface staining scores, recruitment of patients, type and efficacy of the drug, and the design and site of performance of the study. Forty-nine CTs were evaluated involving 5,189 patients receiving DED treatment. Heterogeneity in study design prevented meta-analysis from yielding meaningful results, and a descriptive analysis of these studies was conducted. The most frequent categories of drugs for DED in these studies were artificial tears, followed by anti-inflammatory drugs and secretagogues. Although 116 studies have been completed, according to the registration database for clinical trials, only 17 of them (15.5%) were published. Out of 185 registered CTs related to DED, 72% were performed in the USA. The pharmaceutical industry sponsored 78% of them. The identification of effective DED treatment strategies is hindered by the lack of an accepted set of definitive criteria for evaluating disease severity.
Assuntos
Ensaios Clínicos como Assunto/métodos , Gerenciamento Clínico , Síndromes do Olho Seco/terapia , Publicações Periódicas como Assunto , Guias de Prática Clínica como Assunto , HumanosRESUMO
Os excipientes são materiais amplamente utilizados para formular fármacos através de compressão direta. No entanto, as propriedades do pó e compressão desses materiais são afetadas pela presença de lubrificantes e ingredientes ativos. Este estudo utilizou uma metodologia para avaliar a eficácia destes materiais como agentes de compressão direta. O efeito de três lubrificantes (estearato de magnésio, ácido esteárico e talco) na compressibilidade e compactação dos materiais foi avaliado pelo índice de compressibilidade e sensibilidade do lubrificante, respectivamente. Da mesma forma, a capacidade da diluição foi avaliada com um fármaco pouco compressível como o acetaminofeno. Finalmente, a recuperação elástica dos comprimidos foi avaliada aos cinco dias após a produção. Todos os lubrificantes aumentaram a compressibilidade destes materiais e a sua fluidez. No entanto, os lubrificantes hidrofóbicos, tais como o estearato de magnésio tem um efeito negativo sobre a compactação, em especial em materiais plásticos com uma superfície lisa, como o amido 1500. O amido de arroz e de mandioca e ácido algínico apresentaram a maior recuperação elástica (> 5%), indicando uma elevada tendência para a laminação. Além disso, os materiais plásticos com alta deformação, tais como o sorbitol, e polivinilpirrolidona (PVP-K30), exibiram a melhor potencial de diluição (~10%), enquanto que o ácido algínico mostrou um valor muito elevado (~ 70%). Em termos de desempenho, o sorbitol, o PVP-K30, alginato de sódio, Avicel PH-101, e de amido pré-gelatinizado são os materiais mais adequados para a compressão direta de fármacos.
Excipients are widely used to formulate solid drug forms by direct compression. However, the powder-forming and tableting properties of these excipients are affected by the presence of lubricants and active ingredients. In this study, a screening methodology was employed to test the performance of an excipient for direct compression. The effects of three lubricants (magnesium stearate, stearic acid and talc) on the compressibility and compaction of these excipients were assessed by the compressibility index and lubricant sensitivity ratio, respectively. Likewise, the dilution potential in blends with a poorly compactible drug such as acetaminophen was also assessed. Finally, the elastic recovery of tablets was evaluated five days after production. All lubricants increased the compressibility of these excipients and improved their flowability. However, hydrophobic lubricants such as magnesium stearate had a marked negative effect on compactibility, especially in plastic-deforming and more regularly-shaped materials with a smooth surface such as Starch 1500. Alginic acid, rice and cassava starches had the largest elastic recovery (>5%), indicating a tendency to cap. Moreover, highly plastic deforming materials such as sorbitol and polyvinylpyrrolidone (PVP-K30) exhibited the best dilution potential (~10%), whereas alginic acid showed a very high value (~70%). In terms of performance, sorbitol, PVP-K30, Avicel PH-101, sodium alginate and pregelatinized starch were the most appropriate excipients for the direct compression of drugs.
Assuntos
Diluição , Excipientes Farmacêuticos/análise , Preparações Farmacêuticas , LigantesRESUMO
OBJETIVOS: Avaliar por meio de questionário, qual o grau de dificuldade para aplicação tópica de medicações oculares, com ou sem o auxílio do apoio facial. Observar qual método foi tecnicamente melhor utilizado para aplicação de drogas tópicas oculares. MÉTODOS: O estudo foi um ensaio clínico controlado e randomizado, realizado em 50 pacientes no decorrer de 2009 e 2010 na Unidade de Saúde da Família - Lapa. Foi utilizado um frasco de colírio Oftane® e o mesmo foi acoplado ao dispositivo de apoio facial. Cada participante aplicou em cada um dos olhos, a solução com ou sem o uso do dispositivo, sendo que a seleção foi feita através de um processo randomizado. Foi perguntado ao paciente questões pré-formuladas sobre a praticidade de ambos os métodos. RESULTADOS: Considerando o grau de dificuldade de administração tópica ocular: 12 por cento acharam difícil ou muito difícil a aplicação com o objeto de apoio facial e 22 por cento sem o apoio (p=0,0024). As dificuldades descritas pelos pacientes foram relatadas por 22 por cento dos pacientes para aplicação com o dispositivo de apoio facial e por 46 por cento para aplicação sem o mesmo. Já 34 por cento dos pacientes necessitaram de mais de uma instilação para aplicação do colírio sem o apoio, enquanto que 54 por cento dos pacientes precisaram de mais de uma aplicação para que a gota atingisse o olho com o auxílio do apoio facial (p= 0,04). Em 56 por cento dos pacientes houve toque da ponta do colírio com os tecidos oculares, quando o objeto de apoio facial não foi usado, porém quando ele foi utilizado, apenas 2 por cento dos pacientes observados tocaram os tecidos oculares (p=0,0001). CONCLUSÃO: É mais fácil a instilação de colírios com o auxílio do dispositivo de apoio facial. Este também dificulta o contato da ponta do frasco com os tecidos oculares, prevenindo a contaminação do frasco.
OBJECTIVE: Evaluate how difficult it is to apply ocular topical medications with and without an eye dropper facial applicator based on patient observation and answers to a questionnaire. METHODS: The study was a controlled and randomized clinical trial performed in 50 patients during the years of 2009 and 2010 in PSF - Lapa. Eye drops were applied with and without aid of an eye dropper facial applicator. Each individual tested applied randomly on one of their eyes an eye drop with or without the applicator. The patients had to answer questions about the practice concerning both forms of topical eye drug application. RESULTS: 12 percent informed that it was difficult or very difficult to instill eye drops and 22 percent to instill eye drops helped by an eye dropper facial applicator (0,0024). Problems described by patients were considered by 22 percent for eye drops with the applicator and by 46 percent for topical eye drop instillation without it. 34 percent of the patients needed more than one eye drop application to have eye drop contact , while 54 percent of the patients needed more than one application with the eye drop facial applicator in order to get drug eye contact (p= 0,04). In 56 percent of patients there were an eyedropper tip contact with ocular tissues, however there was only 2 percent of contact when the eye drop was instilled aided by the applicator (p=0,0001). CONCLUSION: It is easier to instill an eye drop with the help of an eye dropper applicator than without it. This dispositive also reduces the eyedropper tip contact with the ocular tissues.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Soluções Oftálmicas/administração & dosagem , Autoadministração , Sistemas de Liberação de Medicamentos/instrumentação , Lubrificantes Oftálmicos/administração & dosagem , Inquéritos e Questionários , Administração Tópica , Cooperação do Paciente , Embalagem de Medicamentos , Administração OftálmicaRESUMO
La investigación se fundamentó en la carencia de un manual de procedimientos para el control de combustibles y lubricantes en la Universidad de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba, por lo cual se procedió a la elaboración de uno que permitiera un mayor control de estos portadores energéticos en las áreas de economía y servicios. Se realizó un estudio exploratorio para conocer las funciones ejecutadas por cada funcionario que interviene en el proceso de planificación, compra, uso y control del preciado liquido; para ello se tuvieron en cuenta, además de la Norma ISO 9001:2000, indicaciones, circulares, resoluciones, normativas y lineamientos de carácter obligatorio, emitidos por los ministerios correspondientes, así como también otros materiales de apoyo, incluidas entrevistas personales con trabajadores de experiencia. Se cuidó en todo momento que no se perdiera la interrelación e identificación de los procedimientos para mantener la congruencia entre las partes
The research was based on the lack of a procedures manual for the control of fuels and lubricants at the University of Medical Sciences in Santiago de Cuba, so that it was proceeded to develop the one providing a greater control of these energetic carriers in the economy and services areas. An exploratory study was carried out to know the functions of each staff member involved in the planning, purchase, use and control of the precious liquid. For this purpose, besides the Norma ISO 9001:2000, indications, circulars, resolutions, regulations and mandatory guidelines issued by relevant ministries were taken into consideration, as well as other supporting materials, including interviews with experienced workers. At all times care was taken not to lose the relationship and identification of procedures to maintain consistency between the parties