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The global aquaculture has shown an impressive growth in the last decades contributing with a major part of total food fish supply. However, it also helps in the spread of diseases that in turn, causes great economic losses. The White Spot Syndrome Virus (WSSV) is one of the major viral pathogen for the shrimp aquaculture industry. Several attempts to eliminate the virus in the shrimp have been addressed without achieving a long-term effectiveness. In this work, we determine the capacity of the commercial non-toxic PVP-coated silver nanoparticles to promote the response of the immune system of WSSV-infected shrimps with or without an excess of iron ions. Our results showed that a single dose of metallic silver in the nanomolar range (111 nmol/shrimp), which is equivalent to 12 ng/mL of silver nanoparticles, produces 20% survival of treated infected shrimps. The same concentration administered in healthy shrimps do not show histological evidence of damage. The observed survival rate could be associated with the increase of almost 2-fold of LGBP expression levels compared with non-treated infected shrimps. LGBP is a key gene of shrimp immunological response and its up-regulation is most probably induced by the recognition of silver nanoparticles coating by specific pathogen-associated molecular pattern recognition proteins (PAMPs) of shrimp. Increased LGBP expression levels was observed even with a 10-fold lower dose of silver nanoparticles (1.2 ng/shrimp, 0.011 nmol of metallic silver/shrimp). The increase in LGBP expression levels was also observed even in the presence of iron ion excess, a condition that favors virus proliferation. Those results showed that a single dose of a slight amount of silver nanoparticles were capable to enhance the response of shrimp immune system without toxic effects in healthy shrimps. This response could be enhanced by administration of other doses and might represent an important alternative for the treatment of a disease that has still no cure, white spot syndrome virus.

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ABSTRACT Objective: To investigate scientific evidence related to the term protection and clinical indicators and etiologic factors for nursing diagnosis Ineffective protection in adolescents with cancer. Method: Integrative literature review in the databases of Scopus, Web of Science, National Library of Medicine and National Institutes of Health (PubMed) and Cochrane; by intersection of the descriptors protection and childhood cancer, which resulted in seven articles. These were insufficient for a comprehension of the term protection and aspects related to its impairment, therefore it was necessary to include a further three reference books. Results: Five clinical indicators and three etiologic factors associated to Ineffective protection were identified some of which were not cited in NANDA-International. Conclusions: There are clinical and etiologic factors important for the identification of ineffective protection in adolescents with cancer.

RESUMEN Objetivo: Investigar las evidencias científicas acerca del término protección y de los indicadores clínicos y factores etiológicos del diagnóstico de enfermería Protección ineficaz en adolescentes con cáncer. Método: Se realizó una revisión integradora en las bases de datos Scopus,Web of Science, National Library of Medicine andNationalInstitutesof Health (PubMed) y Cochrane; por medio del cruce de los términosprotection and childhood cancer, que resultó en siete artículos. Estos no fueron suficientes para la comprensión del término protección y de los aspectos asociados a su alteración, siendo necesario incluir tres libros. Resultados: Fueron identificados cinco indicadores clínicos y tres factores etiológicos asociados a una protección ineficaz, algunos no citados en la NANDA-Internacional. Conclusión: Existen indicadores clínicos y factores etiológicos que pueden ser importantes para identificar una alteración en la protección de adolescentes con cáncer.

RESUMO Objetivo: Investigar as evidências científicas acerca do termo proteção e dos indicadores clínicos e fatores etiológicos do diagnóstico de enfermagem Proteção ineficaz em adolescentes com câncer. Método: Realizou-se uma revisão integrativa nas bases de dados Scopus, Web of Science, National Library of Medicine and National Institutes of Health (PubMed) e Cochrane; por meio do cruzamento dos termos protection and childhood cancer, que resultou em sete artigos. Estes não foram suficientes para a compreensão do termo proteção e dos aspectos associados à sua alteração, sendo necessário incluir três livros. Resultados: Foram identificados cinco indicadores clínicos e três fatores etiológicos associados a uma proteção ineficaz, alguns não citados na NANDA-Internacional. Conclusões: Existem indicadores clínicos e fatores etiológicos que podem ser importantes para identificar uma alteração na proteção de adolescentes com câncer.

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The cloacal bursa is an organ in fowls, which triggers lymphocyte maturation and transference to other tissues. Since there is scanty information on its morphology in wild species in spite of its importance in the fowls´ immunological system, current analysis describes the arterial vascularization of the cloacal bursa in the greater rhea. Twenty juvenile rheas (male and female), which died of natural causes, were obtained from the Center for the Multiplication of Wild Animals (CEMAS/UFERSA). The animals were dissected and their thoracic aorta cannulated and red-stained Latex Neoprene 650 was introduced. The cloacal bursa was irrigated from the terminal branches of the abdominal aorta similar to the caudal mesenteric artery and to the right and left internal iliac arteries. The right and left internal pudenda arteries originated from the right and left internal iliac arteries which, in their turn, gave rise to cloacalbursa arteries and to the right and left cloacal arteries in all studied animals. The caudal mesenteric artery contributed to the arterial blood of the cloacal bursa in almost all studied animals through the anastomosis of right or left internal pudenda artery, with direct branches to the cloacal bursa. The cloacal bursa of the greater rhea is irrigated by cloacal-bursa arteries and cloacal right and left and also by the mesenteric caudal artery, with small variations with regard to the number and layout of the anastomoses and branches from the arteries. The latter are specific characteristics and differentiate them from standards perceived in other fowls.

A bolsa cloacal é o órgão das aves responsável pela maturação e transferência de linfócitos para outros tecidos. Apesar da importância deste órgão nos mecanismos imunológicos das aves, são escassas as informações a respeito de sua morfologia em espécies silvestres, fato que ensejou descrever a vascularização arterial do mesmo em emas. Foram utilizadas 20 emas jovens (machos e fêmeas) obtidas no Centro de Multiplicação de Animais Silvestres (CEMAS/UFERSA), as quais vieram a óbito por causas naturais. Os animais foram dissecados e a aorta torácica canulada e perfundida com Látex Neoprene 650 corado com pigmento vermelho. Verificou-se que a irrigação da bolsa cloacal é originada a partir de ramos terminais da artéria aorta abdominal, tais como, as artérias ilíacas internas, direita e esquerda e a artéria mesentérica caudal. Das artérias ilíacas internas, direita e esquerda, originaram-se as artérias pudendas internas, direita e esquerda, que por sua vez deram origem às artérias bursocloacais e cloacais, direita e esquerda em todos os animais estudados. A artéria mesentérica caudal contribuiu com o aporte sanguíneo arterial da bolsa cloacal em quase todos os animais estudados, por meio de anastomose com a artéria pudenda interna direita ou com a artéria pudenda interna esquerda, mas também emitiu ramos diretamente a bolsa cloacal. A bolsa cloacal de emas é irrigada pelas artérias bursocloacais e cloacais direita e esquerda e ainda, pela artéria mesentérica caudal, podendo apresentar pequenas variações quanto ao número e disposição de anastomoses e ramos emitidos, peculiares à espécie, o que as diferenciam do padrão comumente reportado para outras aves.

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Las infecciones producidas por enteroparásitos están presentes en todas las zonas tropicales y subtropicales del planeta y, dentro de este grupo, las parasitosis transmitidas por el contacto con el suelo, o también conocidas como geohelmintiasis, constituyen una de las infecciones más comunes. A pesar de la exitosa generación de respuesta Th2, a menudo los helmintos poseen la capacidad de vivir en el interior de sus hospederos y les causan infecciones crónicas durante largos períodos de tiempo, como consecuencia de mecanismos de adaptación evolutiva que les permiten evadir las respuestas inmunitarias de estos. Las observaciones epidemiológicas muestran que la prevalencia de geohelmintiasis ha disminuido en países desarrollados, en oposición a lo que ha ocurrido con la prevalencia de enfermedades causadas por alteraciones inmunológicas e inflamatorias como la alergia y el asma. En este trabajo de revisión nos propusimos exponer las principales evidencias epidemiológicas publicadas a nivel internacional y en Cuba acerca de dicha relación. Se discuten además los principales mecanismos inmunológicos que se invocan

Enteroparasite infections occur in tropical and subtropical regions of the planet. Among them are parasitoses transmitted by contact with the ground, also known as geohelminthiases, which are among the most common. Despite the successful generation of Th2 response, helminths are often capable of living inside their hosts, causing them chronic infections for long periods of time, as a result of evolutionary adaptation mechanisms allowing them to evade immunological responses. Epidemiological observations show that the prevalence of geohelminthiases has decreased in developed countries, in contrast to the rising prevalence of diseases caused by immunological and inflammatory alterations, such as allergy and asthma. The present review paper is aimed at presenting the main epidemiological evidence published both internationally and in Cuba about such a relationship. A discussion is also provided of the main immunological mechanisms invoked

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Tanto a anestesia quanto a cirurgia exercem efeitos imunomodulatórios e vários estudos têm sido feitos com o intuito de demonstrar o impacto dos fármacos anestésicos no sistema imune. Os procedimentos cirúrgicos associam-se à depressão da resposta imunológica mediada por células e resposta inflamatória excessiva. Existem evidências de que os fármacos anestésicos e a transfusão de sangue alogênico afetam váriosparâmetros do sistema imune. Por outro lado, existem fármacos anestésicos capazes de atenuar as alterações imunes intraoperatórias, exercendo efeitos potencialmente favoráveis. Muitas evidências demonstram também que os fármacos utilizados e os eventos intraoperatórios, como a transfusão de sangue alogênico, podem afetar a morbimortalidade meses ou anos após o procedimento cirúrgico. Portanto, é de grande importância o conhecimento das alterações causadas pelos fármacos anestésicos no sistema imune, não apenas para evitar eventos desfavoráveis, como também para agir profilaticamente com o intuito de proteger os pacientes das agressões acarretadas pelo procedimento anestésico-cirúrgico.

Both anesthesia and surgery have immunomodulatory effects, and several studies have attempted to demonstrate the impact of anesthetic drugs on the immune system. Surgical procedures are associated with depression of cell-mediated immune response and excessive inflammatory response. Evidence shows that anesthetic drugs and allogeneic blood transfusion affect several parameters of the immune system. On the other hand, some anesthetic drugs can mitigate intraoperatory immune alterations, thus having potentially favorable effects. Evidence also shows that anesthetic drugs and intraoperatory events, such as allogeneic blood transfusion, may affect morbimortality for months or yearsafter the surgical procedure. Thereafter, it is important to understand the alterations that anesthetic drugs causes in the immune system, not only as a means of avoiding unfavorable events, but also of acting prophylactically to protect patients from the aggressions ofanesthetic and surgical procedures

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Nas últimas décadas tem aumentado o interesse científico sobre os efeitos do exercício físico no sistema imunitário. A procura por esta relação tem sido justificada pela importância clínica que esta área representa no auxílio e melhora da função imune de atletas e da população em geral. No entanto, muitas perguntas relativas aos mecanismos pelos quais o exercício influencia na função do sistema imunitário permanece sem resposta. O presente estudo teve como objetivo apresentar, através de pesquisa bibliográfica, os efeitos do exercício físico nos principais componentes do sistema imune, bem como sua ação diante de infecções nas vias aéreas superiores (IVAS). Foram selecionados 38 trabalhos, incluído artigos de revisão e estudos originais, disponíveis na base de dados PubMed/Medline, priorizando a inclusão dos artigos mais recentes e originais. Para localização dos trabalhos se utilizou a combinação das seguintes palavras-chaves: exercise, physical activity, immune system, leukocyte, lymphocytes, neutrophil, macrophage, natural killer cell, cytokines, immunoglobulin e infection, selecionando estudos referentes ao período de 1991 a 2007. A análise da literatura apresentou evidências que o exercício moderado, de intensidade < 60 % do Vo2máx com duração < 60 min, é associado a menores perturbações no sistema imune, enquanto que o exercício vigoroso tem demonstrado características opostas, aumentando o risco de adquirir IVAS. No entanto mais esclarecimentos se fazem necessários para que se estabeleçam os diferentes mecanismos relativos ao papel do exercício físico nas respostas imunitárias.

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Trypanosoma evansi is a protozoan which causes trypanosomosis in livestock in many countries of Southeast Asia, Africa and South America. We chose to use cats in our study due to the facility to handle the animals and the lack of studies involving the trypanosomosis in this species. The aim of this study was to analyze the leukogram of domestic cats experimentally infected with T. evansi and its correlation to the parasitemia. Thirteen animals were divided into two groups. Seven animals were infected with T. evansi and six were used as negative control. Parasitemia was estimated daily by microscopic examination of smears. Blood samples for leukogram were collected at days 0, 7, 21, 35 and 49. The parasitemia peak was recorded at day five post-inoculation. Thereafter, irregular waves of parasitemia were observed, ranging from zero to three trypomastigotes per microscopic field. Increased number of total leukocytes (day 49), monocytes (days 7, 35 and 49), segmented (day 49) and nonsegmented neuthrophils (day 35), and decreased number of lymphocytes and eosinophils (days 21, 35 and 49) were observed (P 0.05). Cats infected with T. evansi have leukocytosis, neutrophilia, monocytosis, lymphopenia and eosinopenia. However, no relationship between parasitemia peaks and white blood cells was observed, except by the monocytes in day 7.

Trypanosoma evansi é um protozoário que causa a tripanossomose em animais de muitos países do sudeste da Ásia, África e América do Sul. Optamos por utilizar os gatos em nosso estudo, devido à facilidade de manipular os animais e a falta de estudos envolvendo a tripanossomose nesta espécie. Deste modo, o objetivo deste estudo foi investigar alterações no leucograma de felinos domésticos infectados experimentalmente por T. evansi e relacionar com a parasitemia. Foram utilizados 13 gatos, divididos em dois grupos. Sete deles foram infectados com T. evansi e o restante foram utilizados como grupo controle negativo. Os animais foram monitorados diariamente através de esfregaço sanguíneo. Nos dias 0, 7, 21, 35 e 49 de experimento, foram coletadas amostras de sangue para avaliação do leucograma. O pico de parasitemia ocorreu cinco dias após inoculação, após este período o número de parasitos reduziu e manteve-se com picos irregulares, variando de zero a três tripomastigotas/campo. Na pesquisa foi verificado aumento (P < 0,05) do número de leucócitos totais (dia 49), bastonetes (dia 35), neutrofilos segmentados (dia 49) e monócitos (dias 7, 35 e 49) e redução de linfocitos e eosinofilos (dias 21, 35 e 49). Gatos infectados com T. evansi apresentam leucocitose, neutrofilia, monocitose, linfopenia e eosinopenia. Porém, não foi verificado relação entre os picos de parasitemia e alteração no número de globulos brancos circulantes, com execção dos monócitos no dia 7.

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Trypanosoma evansi is a protozoan which causes trypanosomosis in livestock in many countries of Southeast Asia, Africa and South America. We chose to use cats in our study due to the facility to handle the animals and the lack of studies involving the trypanosomosis in this species. The aim of this study was to analyze the leukogram of domestic cats experimentally infected with T. evansi and its correlation to the parasitemia. Thirteen animals were divided into two groups. Seven animals were infected with T. evansi and six were used as negative control. Parasitemia was estimated daily by microscopic examination of smears. Blood samples for leukogram were collected at days 0, 7, 21, 35 and 49. The parasitemia peak was recorded at day five post-inoculation. Thereafter, irregular waves of parasitemia were observed, ranging from zero to three trypomastigotes per microscopic field. Increased number of total leukocytes (day 49), monocytes (days 7, 35 and 49), segmented (day 49) and nonsegmented neuthrophils (day 35), and decreased number of lymphocytes and eosinophils (days 21, 35 and 49) were observed (P 0.05). Cats infected with T. evansi have leukocytosis, neutrophilia, monocytosis, lymphopenia and eosinopenia. However, no relationship between parasitemia peaks and white blood cells was observed, except by the monocytes in day 7.

Trypanosoma evansi é um protozoário que causa a tripanossomose em animais de muitos países do sudeste da Ásia, África e América do Sul. Optamos por utilizar os gatos em nosso estudo, devido à facilidade de manipular os animais e a falta de estudos envolvendo a tripanossomose nesta espécie. Deste modo, o objetivo deste estudo foi investigar alterações no leucograma de felinos domésticos infectados experimentalmente por T. evansi e relacionar com a parasitemia. Foram utilizados 13 gatos, divididos em dois grupos. Sete deles foram infectados com T. evansi e o restante foram utilizados como grupo controle negativo. Os animais foram monitorados diariamente através de esfregaço sanguíneo. Nos dias 0, 7, 21, 35 e 49 de experimento, foram coletadas amostras de sangue para avaliação do leucograma. O pico de parasitemia ocorreu cinco dias após inoculação, após este período o número de parasitos reduziu e manteve-se com picos irregulares, variando de zero a três tripomastigotas/campo. Na pesquisa foi verificado aumento (P 0,05) do número de leucócitos totais (dia 49), bastonetes (dia 35), neutrofilos segmentados (dia 49) e monócitos (dias 7, 35 e 49) e redução de linfocitos e eosinofilos (dias 21, 35 e 49). Gatos infectados com T. evansi apresentam leucocitose, neutrofilia, monocitose, linfopenia e eosinopenia. Porém, não foi verificado relação entre os picos de parasitemia e alteraç

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A obesidade é uma doença complexa de etiologia multifacetada, com sua própria fisiopatologia, comorbidades e capacidades desabilitantes. Aceitar a obesidade como uma doença é fundamental para o seu tratamento. Atualmente, o tecido adiposo é um dos principais focos das pesquisas em obesidade, devido a uma revolução no entendimento da função biológica desse tecido desde a última década. Já está muito claro que o tecido adiposo branco secreta múltiplos peptídeos bioativos, denominados adipocinas (proteínas sintetizadas e secretadas pelo tecido adiposo). Dessa forma, o objetivo deste trabalho de revisão foi investigar a relação entre obesidade e adipocinas inflamatórias, buscando discutir o papel do exercício físico no tratamento dessa patologia. Os resultados demonstram que uma das mais importantes descobertas das pesquisas recentes em obesidade é o conceito de que ela é caracterizada por uma inflamação crônica. Dentre todas as adipocinas, sem dúvida, a IL-6, o TNF-α, a leptina (pró-inflamatórias) e a adiponectina (anti-inflamatória) vêm recebendo atenção especial da literatura especializada. O aumento da concentração dessas adipocinas promove grande impacto em diversas funções corporais que estão fortemente correlacionadas com doenças cardiovasculares. Uma vez que a obesidade é considerada uma doença inflamatória e o exercício físico modula de forma direta tais processos, é essencial que tenhamos como um dos objetivos principais de nossos programas de exercícios físicos a melhora da resposta inflamatória de obesos.

Obesity is a complex disease with a multifaceted etiology with its own physiopathology, co-morbidities and disabiliting capacities. It is crucial that obesity is acknowledged as a disease in order to treat it. Nowadays, the adipose tissue is the main focus of obesity research due to the improvement in the last decade on biological function of this tissue. It is now clear that white adipose tissue release a large amount of bioactive peptides called adipokines (which are proteins synthesized and released by adipose tissue). Thus, the aim of this review was to investigate the relationship between obesity and inflammatory adipokines, trying to discuss the role of physical exercise in the treatment of this pathology. The results have shown that one of the most important recent discoveries is the concept that obesity is characterized by a chronic inflammation state. Among all adipokines, IL-6, TNF- α, leptin (pro-inflammatory) and adiponectin (anti-inflammatory), have received special attention from the specialized literature. High concentration of these adipokines promotes impact in several body functions, which is strongly linked with cardiovascular diseases. Since obesity is considered an inflammatory disease, and exercise directly modulates this process, it is essential that one of the main aims of exercise therapies is the improvement of the inflammatory response of obese individuals.

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A infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) é acompanhada por alterações estruturais e funcionais relacionadas ao sistema imunológico. Além disso, o aumento do estresse oxidativo (EO) nos portadores do HIV, caracterizado por diminuição nos níveis de glutationa (GSH), aumentos na glutationa oxidada (GSSG), na razão GSSG/GSH e lipoperoxidação, bem como redução da atividade de enzimas antioxidantes - catalase, superóxido dismutase (SOD) e glutationa peroxidase (GPx) - é uma conseqüência da evolução dos pacientes infectados com HIV. As células do sistema imunológico necessitam de altas concentrações de antioxidantes para manter o balanço redox e preservar a sua integridade e função. Quando ocorre a depleção dos antioxidantes, há diminuição da resposta imunológica e aumento na replicação do HIV. O uso da terapia anti-retroviral combinada (TARV) melhorou significativamente a evolução clínica dos pacientes, porém, mesmo assim, alguns continuam apresentando EO aumentado e outros efeitos da TARV, como alterações no metabolismo lipídico e muscular. O treinamento físico é utilizado como intervenção não farmacológica nos pacientes infectados pelo HIV para proporcionar melhoria nos parâmetros antropométricos, aeróbios, musculares e psicológicos, porém, há carência de estudos sobre a sua utilização em relação ao estresse oxidativo. Nesta revisão, foram analisados os tópicos referentes ao estresse oxidativo nos pacientes HIV positivos e os possíveis benefícios do exercício físico na capacidade antioxidante. O treinamento físico é uma estratégia auxiliar para os pacientes, com ou sem uso da TARV, uma vez que melhora os aspectos cardiorrespiratórios, musculares, antropométricos e psicológicos sem induzir a imunossupressão. Referindo-se ao estresse oxidativo, infere-se, a partir dos dados em indivíduos HIV negativos, que o treinamento físico pode gerar adaptações que minimizam os efeitos deletérios provocados pelo EO através de melhorias nos ...

Human immunodeficiency virus (HIV) infection is characterized by functional and structural changes related to the immunological system. Moreover, increase in oxidative stress (OS) in HIV patients, characterized by a reduction in the glutathione (GSH) levels, increases in glutathione disulfide (GSSG), in the ratio GSSG/GSH and in lipid peroxidation, as well as a reduction in antioxidant enzymes - catalase, superoxid dismutase (SOD) and gluthatione peroxidase (GPx) - is a consequence of the evolution in HIV-infected patients. Higher levels of antioxidant activity are necessary to maintain the immunological system cells redox balance and preserve their function. In an antioxidant depleted state, there is a reduction in the immunological response and an increase in HIV replication. The use of highly active antiretroviral therapy (HAART) has improved the clinical evolution of these patients. However, some patients remain showing higher OS and other effects of HAART, such as changes in lipidic and muscle metabolism. Exercise training has been used as a non pharmacological treatment in HIV-infected patients to promote improvements in anthropometrics, aerobic, muscle and psychological outcomes; however, there are insufficient data about the effects of exercise training in OS. This review analyzes the topics related to the oxidative stress in HIV-infected patients and the possible benefits of the physical exercise in the antioxidant capacity. Physical training is a complementary procedure for the patients, with or without use of the HAART, since it improves the cardiorespiratory, muscle, anthropometrics and psychological performance without inducing immunodepression. In relation to oxidative stress, it is inferred, from the data obtained in non-HIV individuals, that the physical training could promote adaptations that minimize the deleterious effect induced by OS through improvements in the activity of the enzymatic and non-enzymatic antioxidant defenses.

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