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1.
Nosso Clín. ; 17(101): 24-28, set.-out. 2014. ilus, tab
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-20286

RESUMO

O gene MDR1 (Multi Drug Resistance 1), também conhecido como ABCB1, é responsável pela expressão de uma proteina transportadora de membrana, da superfamília ATB Binding Cassete (ABC) , denominada glicoproteína P (Gp-P). A Gp-P funciona como uma bomba de efluxo contra xenobióticos, protegendo o organismo da ação de determinados fármacos. Assim animais que apresentam mutação no gene MDR1, demostram sinais de intoxicação ao receberem drogas que sejam substratos para a Gp-P. Com o presente trabalho objetivou-se revisar sobre a mutação no gene de resistência a múltiplas drogas MDR1, tendo em vista sua grande prevalência descrita em diversas raças de cães.(AU)


The gene MDR1 (Multi-drug Resistance 1), also known as ABCB1 is responsible for the expression of a membrane carrier protein of the superfamily ATB Binding Cassete (ABC), called P-glycoprotein (P-gp). The P-gp functions as an efflux pump against xenobiotics, protecting the body from the action of certain drugs. Thus animais with mutationsin the MDR1 gene, demonstrate signs of intoxication when receiving drugs that works as substrates for P-gp. The present work aimed to review about the mutation in the gene for multidrug resistance MDR1, given its high prevalence reported in several breeds of dogs.(AU)


El gen MDR1 (resistencia a múltiples fármacos 1), también conocido como ABCB1, es responsable de la expresión de una proteína de transporte de membrana, superfamilia ATB Binding Cassete (ABC) , llamada P-glicoproteína (P-gp). Las funciones de la P-gp como una bomba de expulsión contra xenobióticos, protegiendo al organismo de la acción de ciertos medicamentos. Así, los animales con mutaciones en el gen MDR1, mostrar signos de intoxicación mientras recibe medicamentos que son sustratos de la P-gp. El presente trabajo tuvo como objetivo revisar la mutación en el gen de resistencia a múltiples fármacos MDR1, dada su alta prevalencia reportada en varias razas de perros.(AU)


Assuntos
Animais , Cães , Membro 1 da Subfamília B de Cassetes de Ligação de ATP , Genes MDR/genética , Mutação , Drogas Veterinárias , Resistência a Múltiplos Medicamentos/genética
2.
Nosso clínico ; 17(101): 24-28, set.-out. 2014. ilus, tab
Artigo em Português | VETINDEX | ID: biblio-1485811

RESUMO

O gene MDR1 (Multi Drug Resistance 1), também conhecido como ABCB1, é responsável pela expressão de uma proteina transportadora de membrana, da superfamília ATB Binding Cassete (ABC) , denominada glicoproteína P (Gp-P). A Gp-P funciona como uma bomba de efluxo contra xenobióticos, protegendo o organismo da ação de determinados fármacos. Assim animais que apresentam mutação no gene MDR1, demostram sinais de intoxicação ao receberem drogas que sejam substratos para a Gp-P. Com o presente trabalho objetivou-se revisar sobre a mutação no gene de resistência a múltiplas drogas MDR1, tendo em vista sua grande prevalência descrita em diversas raças de cães.


The gene MDR1 (Multi-drug Resistance 1), also known as ABCB1 is responsible for the expression of a membrane carrier protein of the superfamily ATB Binding Cassete (ABC), called P-glycoprotein (P-gp). The P-gp functions as an efflux pump against xenobiotics, protecting the body from the action of certain drugs. Thus animais with mutationsin the MDR1 gene, demonstrate signs of intoxication when receiving drugs that works as substrates for P-gp. The present work aimed to review about the mutation in the gene for multidrug resistance MDR1, given its high prevalence reported in several breeds of dogs.


El gen MDR1 (resistencia a múltiples fármacos 1), también conocido como ABCB1, es responsable de la expresión de una proteína de transporte de membrana, superfamilia ATB Binding Cassete (ABC) , llamada P-glicoproteína (P-gp). Las funciones de la P-gp como una bomba de expulsión contra xenobióticos, protegiendo al organismo de la acción de ciertos medicamentos. Así, los animales con mutaciones en el gen MDR1, mostrar signos de intoxicación mientras recibe medicamentos que son sustratos de la P-gp. El presente trabajo tuvo como objetivo revisar la mutación en el gen de resistencia a múltiples fármacos MDR1, dada su alta prevalencia reportada en varias razas de perros.


Assuntos
Animais , Cães , Drogas Veterinárias , Genes MDR/genética , Membro 1 da Subfamília B de Cassetes de Ligação de ATP , Mutação , Resistência a Múltiplos Medicamentos/genética
3.
Ci. Rural ; 36(1)2006.
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-704911

RESUMO

(MDR1) gene expressed in tumor cells and also in several normal tissues, such as intestine, liver, kidney, blood-brain barrier, spinal cord, and placenta. P-gp has been identified in mice, rat, bovine, monkey, rodents, and human beings and has been receiving a particular clinical relevance because this protein expression limits brain access and intestinal absorption of many drugs. This protein plays a role as a protective barrier against a wide variety of substrates, avoiding drug entry into the central nervous system. P-glycoprotein also interferes with drug bioavailability and disposition, including absorption, distribution, metabolization, and excretion, influencing pharmacokinetic and pharmacodynamic of drugs. Modulation of P-gp may help the efficacy of treatment of several diseases and can explain some adverse central nervous system effects induced by drugs after intravenous administration and the poor response of oral administration in patients. Alteration in P-gp expression or function has been associated with several diseases susceptibility in humans and animals. Furthermore, additional studies relating MDR1 and P-gp expression has an important clinical implication also in terms of treatment efficacy.


P-glicoproteína (P-gp) é um transportador de membrana ligado ao gene de resistência múltipla (MDR1), expressado em células tumorais e também em tecidos normais como intestino, fígado, rins, membranas hematoencefálica, hemo-placentária e medula espinhal. A P-gp já foi identificada em camundongos, ratos, bovinos, macacos, roedores e seres humanos e tem ganhado relevância clínica particular em função de sua expressão limitar o acesso de drogas ao cérebro e interferir com a absorção intestinal quando administradas pela via oral. Esta proteína participa da função protetora do organismo contra uma grande variedade de substratos, evitando a entrada de drogas no sistema nervoso central. A P-gp interfere também com a biodisponibilidade dos fármacos, incluindo absorção, distribuição, metabolização e excreção, influenciando assim, a farmacocinética e dinâmica dos mesmos. Desta maneira, a modulação da P-gp pode explicar alguns efeitos adversos no sistema nervoso central, induzidos por alguns fármacos após administração intravenosa, e a pobre resposta após administração oral em pacientes. A alteração na expressão ou função da P-glicoproteína tem sido associada a uma maior susceptibilidade a diversas doenças em humanos e animais. Estudos adicionais relacionados à expressão e à função da P-gp espécie-específica têm implicação clínica importante em termos de eficiência de tratamento.

4.
Artigo em Inglês | LILACS-Express | VETINDEX | ID: biblio-1476697

RESUMO

(MDR1) gene expressed in tumor cells and also in several normal tissues, such as intestine, liver, kidney, blood-brain barrier, spinal cord, and placenta. P-gp has been identified in mice, rat, bovine, monkey, rodents, and human beings and has been receiving a particular clinical relevance because this protein expression limits brain access and intestinal absorption of many drugs. This protein plays a role as a protective barrier against a wide variety of substrates, avoiding drug entry into the central nervous system. P-glycoprotein also interferes with drug bioavailability and disposition, including absorption, distribution, metabolization, and excretion, influencing pharmacokinetic and pharmacodynamic of drugs. Modulation of P-gp may help the efficacy of treatment of several diseases and can explain some adverse central nervous system effects induced by drugs after intravenous administration and the poor response of oral administration in patients. Alteration in P-gp expression or function has been associated with several diseases susceptibility in humans and animals. Furthermore, additional studies relating MDR1 and P-gp expression has an important clinical implication also in terms of treatment efficacy.


P-glicoproteína (P-gp) é um transportador de membrana ligado ao gene de resistência múltipla (MDR1), expressado em células tumorais e também em tecidos normais como intestino, fígado, rins, membranas hematoencefálica, hemo-placentária e medula espinhal. A P-gp já foi identificada em camundongos, ratos, bovinos, macacos, roedores e seres humanos e tem ganhado relevância clínica particular em função de sua expressão limitar o acesso de drogas ao cérebro e interferir com a absorção intestinal quando administradas pela via oral. Esta proteína participa da função protetora do organismo contra uma grande variedade de substratos, evitando a entrada de drogas no sistema nervoso central. A P-gp interfere também com a biodisponibilidade dos fármacos, incluindo absorção, distribuição, metabolização e excreção, influenciando assim, a farmacocinética e dinâmica dos mesmos. Desta maneira, a modulação da P-gp pode explicar alguns efeitos adversos no sistema nervoso central, induzidos por alguns fármacos após administração intravenosa, e a pobre resposta após administração oral em pacientes. A alteração na expressão ou função da P-glicoproteína tem sido associada a uma maior susceptibilidade a diversas doenças em humanos e animais. Estudos adicionais relacionados à expressão e à função da P-gp espécie-específica têm implicação clínica importante em termos de eficiência de tratamento.

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