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PREMISE: Plants survive in habitats with limited resource availability and contrasting environments by responding to variation in environmental factors through morphophysiological traits related to species performance in different ecosystems. However, how different plant strategies influence the megadiversity of tropical species has remained a knowledge gap. METHODS: We analyzed variations in 27 morphophysiological traits of leaves and secondary xylem in Erythroxylum pulchrum and Tapirira guianensis, which have the highest absolute dominance in these physiognomies and occur together in areas of restinga and dense ombrophilous forest to infer water-transport strategies of Atlantic Forest woody plants. RESULTS: The two species presented different sets of morphophysiological traits, strategies to avoid embolism and ensure water transport, in different phytophysiognomies. Tapirira guianensis showed possible adaptations influenced by phytophysiognomy, while E. pulchrum showed less variation in the set of characteristics between different phytophysiognomies. CONCLUSIONS: Our results provide essential tools to understand how the environment can modulate morphofunctional traits and how each species adjusts differently to adapt to different phytophysiognomies. In this sense, the results for these species reveal new species-specific responses in the tropical forest. Such knowledge is a prerequisite to predict future development of the most vulnerable forests as climate changes.

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RESUMEN: El músculo pterigoideo lateral (MPL) es una estructura compleja y variable, poder determinar su anatomía exacta, relaciones vecinas, origen e inserciones, ayuda a los clínicos a comprender de mejor forma su función en el sistema estomatognático. En esta revisión se busca analizar la literatura que ayude a esclarecer la función antagónica de las cabezas del músculo pterigoideo lateral, desde un punto de vista nervioso, la descripción de su origen e inserciones y sus posibles variaciones anatómicas, además del análisis de sus funciones evaluado a través de la literatura tradicional y compararlo con lo descrito en artículos originales. Se analizaron diferentes bases de datos electrónicos y libros, con criterios de inclusión e exclusión claramente definidos, la lectura fue llevada a cabo por dos investigadores de manera independiente consultando de ser necesario con un tercer investigador. Esta revisión incluyo un total de 11 artículos y 4 libros atingentes a nuestro tema de estudio. Se expusieron los resultados a través de tablas de extracción de datos, que incluyó las funciones, inervación, el origen e inserción y las variaciones anatómicas del MPL. Nuestros resultados muestran que se identificaron claramente los elementos comunes de origen del MPL, pero su inserción mostró variaciones entre los distintos estudios, tanto en el porcentaje de fibras unidas como a los elementos anatómicos insertados. Considerando las funciones antagónicas de sus dos cabezas, autores lo han descrito como dos músculos diferentes, sin embargo desde un punto de vista nervioso, esta teoría no es apoyada. Finalmente comprender las funciones del MPL durante su acción es complejo, ya que la gran mayoría de los estudios disponibles utilizan cadáveres o electromiografía por lo que creemos que el desarrollo de metodologías menos invasivas y dolorosas, ayudarían a comprender el comportamiento de este músculo durante su función y como las variaciones anatómicas influyen en estas.

SUMMARY: The Lateral Pterygoid Muscle (LPM) is a complex and variable structure. Being able to determine its exact anatomy, neighboring relationships, origin and insertions, helps clinicians to better understand its function in the stomatognathic system. This review seeks to analyze the literature, in order to clarify the antagonistic function of the lateral pterygoid muscle heads, from a nervous point of view. Furthermore, the description of its origin, aspects of insertions and possible anatomical variations, its functions as reported in traditional literature, are analyzed and compared with original articles. Different electronic databases and books were analyzed, with designated inclusion and exclusion criteria. Two researchers independently reviewed the articles, whennecessary a third researcher resolved any differences. This review includes a total of 11 articles and 4 books related to our study topic. Results were reported using data extraction tables, which included functions, innervation, origin and insertion, and anatomical variations of the LPM. Our results show that the common elements of origin of LPM were clearly identified, but their insertion showed variations between the different studies, both in the percentage of fibers joined and the anatomical elements inserted. Considering the antagonistic functions of the two heads, authors have described it as two different muscles. However from a nervous point of view, this theory is not supported. Finally, understanding the functions of the LPM during its action is complex, since most studies available use cadavers or electromyography. Therefore, we believe that the development of less invasive and painful methodologies, would help to understand the influence of anatomical variations on the function of this muscle.

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RESUMEN: La Relación Céntrica (RC) es un concepto que busca definir la posición ideal del cóndilo de la mandíbula en la fosa mandibular, siendo esta posición muy discutida en la literatura y ha ido cambiado con los avances en conocimiento y tecnología. Tomándose en la actualidad en consideración elementos anatómicos esenciales que son utilizados como guía para el clínico. La importancia de poder reconocer esta posición radica en la correcta ejecución tanto de procedimientos diagnósticos como de tratamiento en diversas áreas de la odontología. Existen elementos anatómicos de la articulación temporomandibular (ATM) que nos ayudarían a comprender mejor el concepto de RC, entre estos destacan que la condensación ósea de las superficies articulares funcionales y su recubrimiento por fibrocartílago; la porción media del disco articular, desprovista de vasos y nervios; el techo de la fosa mandibular que puede llegar a ser extremadamente delgado por lo cual no se consideraría un área para soportar carga; la prolongación posterior del disco articular (DA) que es altamente vascularizada e inervada. El DA se encuentra íntimamente relacionado con estructuras como el ligamento temporomandibular o lateral y la cabeza superior del músculo pterigoideo lateral que permitirían junto a los elementos anteriormente mencionados el adecuado funcionamiento de la ATM. El correcto aprendizaje y utilización de estos conceptos contribuirá a lograr un mejor ejercicio del desarrollo profesional de estudiantes y profesionales del área de la odontología.

SUMMARY: The Central Relation (CR) is a concept that defines the ideal position of the mandibular condyle in the mandibular fossa. The position has been the subject of much discussion in the literature, noting changes as advancements in knowledge and technology are achieved. Thus, certain essential anatomical elements that are used as a guide for the clinician, are taken into account. The importance of being able to identify this position lies in the correct execution of both diagnostic and treatment procedures in various areas of dentistry. There are anatomical elements of the temporomandibular joint (TMJ) that improve understanding of the CR concept. These include: Bone condensation of the functional articular surfaces and their fibrocartilage coating; the middle portion of the joint disc, devoid of vessels and nerves. The roof of the mandibular fossa can become extremely thin, so it would not be considered an area to support load; the posterior prolongation of the articular disc (AD) Which is highly vascularized and innervated. The AD is also closely related to structures such as the temporomandibular or lateral ligament and the superior head of the lateral pterygoid muscle. Along with the previously described elements, this would allow proper functioning of the TMJ. The correct learning and use of these concepts contributes to a better exercise in the professional development of students and professionals in the area of dentistry.

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One of the dogmas of mammalian reproduction states is that primordial germ cells in females are restricted to the intrauterine phase, and that only a small portion of oocytes is available for ovulation during the adult life. Among the rare exceptions to this rule is the plains viscacha. This specie polyovulates up to 800 oocytes per cycle, from which 10 to 12 are implanted, but only 1-2 conceptuses survive. To better understand the key mechanisms of this pattern of embryonic to uterine interactions, we analyzed 19 female genital systems by means of gross morphology, histology, stereology and immunohistochemistry. Data showed that a specialized, highly convoluted structure of the ovarian cortex developed during the intrauterine phase as a prerequisite for the massive super-ovulation, likely associated with the inhibition of apoptosis and continued proliferation of germ cells, as well as maintenance of several corpora lutea during the adult life. In addition, specializations of uterine vasculature and musculature were demonstrated. Altogether, these key morphological characteristics evolved in order to contribute as compensatory or controlling mechanism for polyovulation and polyimplantation that led these species into becoming an unique enigma in reproductive biology, and a potential animal model to provide explanations regarding to developmental specializations.

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Anurans are characterized by their saltatory mode of locomotion, which is associated with a specific morphology. The coordinated action of the muscles and bones of the pelvic girdle is key to the transmission of the force of the hindlimbs to the axial skeleton during jumping. Two features are critical for optimal locomotory performance: the cross-sectional area of muscle and the bone crest attachment sites. The first character is a proxy of the force exerted by the muscle, whereas the crests are muscle attachments sites related to muscle force. The provisory relationship between these features has previously been identified and bone crest size can be used to infer the magnitude and, therefore, muscle force in fossils records. In this work, we explore the correlation between the cross-sectional area of essential muscles to the jumping mechanism (longissimus dorsi, extensor iliotibialis B, tenuissimus, puboischiofemoralis internus B, coccygeo-sacralis and coccygeo-iliacus) and the bone crests where these muscles are inserted (dorsal tubercle, dorsal crest and urostylar crest) in species of the genus Leptodactylus. This genus, along with other leptodactylids, exhibits a diversity of locomotor modes, including jumping, hopping, swimming and burrowing. We therefore analyzed the morphometric variation in the two features, cross-sectional area and bone crest area, expecting a correlation with different locomotor types. Our results showed: (i) a correlation between the urostylar crest and the cross-sectional area of the related muscles; (ii) that the bone crest surface area of urostyle and ilium and the cross-sectional area of the corresponding muscles can be utilized to infer locomotor faculties in leptodactylid frogs; and (iii) that the evolution of both characters demonstrates a general tendency from lower values in leptodactylid ancestors to higher values in the Leptodactylus genus. The results attest to the importance of the comparison of current ecological and phylogenetic analogues as they allow us to infer functionality and behavior in fossil and extant groups based on skeletal evidence. Phylogenetic patterns in character evolution and their correlation with locomotory types could imply that functional restrictions are also inherited in leptodactylid.

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In this paper, we describe the skulls of Magnificent Frigatebird Fregata magnificens (Fregatidae) and Brown Booby (Sulidae) Sula leucogaster, with focus on the structures associated with the Musculi mandibulae. We discuss the results in the context of the feeding biology of the two species, which feed mainly on flying fish and squids. Frigatebirds capture prey from just above, or just below, the water surface in flight. The hook-shaped Apex maxillae in F. magnificens can be viewed as an adaptation for grasping prey from near the water surface. Boobies catch prey by plunging; thus, the dorsoventrally flattened skull and conical bill of S. leucogaster may reduce water resistance when it dives, or swims underwater. The bill is long in both species, such that it is on average 70% of the whole skull length in F. magnificens and 60% in S. leucogaster. Consequently, the Mm. mandibulae in the two species are more posteriorly positioned relative to the Apex rostri. This results in low mechanical advantage for the mandible opening-closing lever, indicating adaptations for a fast, rather than a strong, bite. Fast-moving mandibles would be advantageous for mandibulating prey while swallowing. The Fossa musculorum temporalium and the Palatum osseum in both species provide a broad area for origins of the Musculus adductor mandibulae externus (all parts) and the Musculus pterygoideus. The Processus orbitalis quadratiis longer and thicker in F. magnificens than in S. leucogaster, and so is the Musculus pseudotemporalis profundus. We suggest that Mm [...]

Neste trabalho, descrevemos o crânio do tesourão, Fregata magnificens (Fregatidae), e do atobá-pardo, Sula leucogaster (Sulidae), com ênfase nas estruturas associadas com os movimentos de abdução e adução da Maxilla e Mandibula. Tesourões e atobás são aves marinhas tropicais; que, de forma geral, consomem peixes-voadores e lulas. Os tesourões capturam suas presas em pleno voo, logo acima ou abaixo da superfície da água. Dessa forma, em F. magnificens, o Apex maxillae em formato de anzol pode ser considerado como uma adaptação para recolher presas próximas da superfície. Os atobás mergulham verticalmente, ou nadam sob a superfície para capturar suas presas. Em S. leucogaster, o crânio achatado dorso-ventralmente e o bico em formato cônico muito provavelmente contribuem para a redução da resistência da água quando a ave mergulha e/ou persegue suas presas. Em ambas as espécies, o Rostrum é longo se comparado ao comprimento do sincrânio (em média, 70% do comprimento total do sincrânio em F. magnificens e 60% e S. leucogaster); portanto, os Musculi mandibulae estão posicionados mais posteriormente em relação ao Apex rostri. Isso resulta em uma baixa vantagem mecânica do mecanismo de alavanca que promove a abertura e fechamento do bico; assim, provavelmente a velocidade do movimento é favorecida. Nas duas espécies, a Fossa musculorum temporalium e o Palatum osseum compreendem uma área ampla para a origem do Musculus adductor mandibulae externus (todas as partes) e do M. pterygoideus. O Processus orbitalis quadrati é mais longo e robusto em F. magnificens do que em S. leucogaster; e, sendo assim, o Musculus pseudotemporalis profundus provavelmente é mais desenvolvido naquela espécie. Sugerimos que os Mm. adductores mandibulae são bem desenvolvidos nas duas espécies; e, com isso, a Maxilla e a Mandibula também são capazes de uma adução forte. Em tesourões e atobás, há um mecanismos que contribue para a proteção da Mandibula e [...]

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ABSTRACT In this paper, we describe the skulls of Magnificent Frigatebird Fregata magnificens (Fregatidae) and Brown Booby (Sulidae) Sula leucogaster, with focus on the structures associated with the Musculi mandibulae. We discuss the results in the context of the feeding biology of the two species, which feed mainly on flying fish and squids. Frigatebirds capture prey from just above, or just below, the water surface in flight. The hook-shaped Apex maxillae in F. magnificens can be viewed as an adaptation for grasping prey from near the water surface. Boobies catch prey by plunging; thus, the dorsoventrally flattened skull and conical bill of S. leucogaster may reduce water resistance when it dives, or swims underwater. The bill is long in both species, such that it is on average 70% of the whole skull length in F. magnificens and 60% in S. leucogaster. Consequently, the Mm. mandibulae in the two species are more posteriorly positioned relative to the Apex rostri. This results in low mechanical advantage for the mandible opening-closing lever, indicating adaptations for a fast, rather than a strong, bite. Fast-moving mandibles would be advantageous for mandibulating prey while swallowing. The Fossa musculorum temporalium and the Palatum osseum in both species provide a broad area for origins of the Musculus adductor mandibulae externus (all parts) and the Musculus pterygoideus. The Processus orbitalis quadrati is longer and thicker in F. magnificens than in S. leucogaster, and so is the Musculus pseudotemporalis profundus. We suggest that Mm. adductores mandibulae are relatively well developed in the two species; therefore, their mandibulae are still probably capable of a powerful adduction. In both species there is a mechanisms that contribute to protect the jaws from disarticulation and damage. Such mechanism involves the incorporation of a flange-like Crista intercotylare on the Margo medialis cotylae medialis fossae articularis quadratica that grips the Condylus medialis quadrati. In S. leucogaster, the retractor-stop notch formed by Ossa lacrimale et nasale also serves to protect the jaws against sudden external forces when birds are diving or swimming underwater for prey. A more detailed hypothesis for the jaw movements and strength in F. magnificens and in S. leucogaster and their relation with feeding habits should necessarily incorporate data on the jaw and anterior neck musculatures.

RESUMO Neste trabalho, descrevemos o crânio do tesourão, Fregata magnificens (Fregatidae), e do atobá-pardo, Sula leucogaster (Sulidae), com ênfase nas estruturas associadas com os movimentos de abdução e adução da Maxilla e Mandibula. Tesourões e atobás são aves marinhas tropicais; que, de forma geral, consomem peixes-voadores e lulas. Os tesourões capturam suas presas em pleno voo, logo acima ou abaixo da superfície da água. Dessa forma, em F. magnificens, o Apex maxillae em formato de anzol pode ser considerado como uma adaptação para recolher presas próximas da superfície. Os atobás mergulham verticalmente, ou nadam sob a superfície para capturar suas presas. Em S. leucogaster, o crânio achatado dorso-ventralmente e o bico em formato cônico muito provavelmente contribuem para a redução da resistência da água quando a ave mergulha e/ou persegue suas presas. Em ambas as espécies, o Rostrum é longo se comparado ao comprimento do sincrânio (em média, 70% do comprimento total do sincrânio em F. magnificens e 60% e S. leucogaster); portanto, os Musculi mandibulae estão posicionados mais posteriormente em relação ao Apex rostri. Isso resulta em uma baixa vantagem mecânica do mecanismo de alavanca que promove a abertura e fechamento do bico; assim, provavelmente a velocidade do movimento é favorecida. Nas duas espécies, a Fossa musculorum temporalium e o Palatum osseum compreendem uma área ampla para a origem do Musculus adductor mandibulae externus (todas as partes) e do M. pterygoideus. O Processus orbitalis quadrati é mais longo e robusto em F. magnificens do que em S. leucogaster; e, sendo assim, o Musculus pseudotemporalis profundus provavelmente é mais desenvolvido naquela espécie. Sugerimos que os Mm. adductores mandibulae são bem desenvolvidos nas duas espécies; e, com isso, a Maxilla e a Mandibula também são capazes de uma adução forte. Em tesourões e atobás, há um mecanismos que contribue para a proteção da Mandibula e da Maxilla contra desarticulação e danos: a presença da Crista intercotylare na Margo medialis cotylae medialis fossae articularis quadratica, que fixa o Condylus medialis ossis quadrati. Em S. leucogaster, o entalhe na Margo caudalis processus maxillaries ossium nasalium, onde o Caput ossis lacrimalis se encaixa protege a Maxilla e a Mandibula contra a ação de forças externas quando a ave mergulha ou persegue suas presas. Hipóteses mais detalhadas sobre movimentos, força e rapidez das mandíbulas em F. magnificens e S. leucogaster e a relação dessas características com os hábitos alimentares desses animais devem, necessariamente, incluir dados sobre a musculatura mandibular e da região anterior do pescoço.

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ABSTRACT In this paper, we describe the skulls of Magnificent Frigatebird Fregata magnificens (Fregatidae) and Brown Booby (Sulidae) Sula leucogaster, with focus on the structures associated with the Musculi mandibulae. We discuss the results in the context of the feeding biology of the two species, which feed mainly on flying fish and squids. Frigatebirds capture prey from just above, or just below, the water surface in flight. The hook-shaped Apex maxillae in F. magnificens can be viewed as an adaptation for grasping prey from near the water surface. Boobies catch prey by plunging; thus, the dorsoventrally flattened skull and conical bill of S. leucogaster may reduce water resistance when it dives, or swims underwater. The bill is long in both species, such that it is on average 70% of the whole skull length in F. magnificens and 60% in S. leucogaster. Consequently, the Mm. mandibulae in the two species are more posteriorly positioned relative to the Apex rostri. This results in low mechanical advantage for the mandible opening-closing lever, indicating adaptations for a fast, rather than a strong, bite. Fast-moving mandibles would be advantageous for mandibulating prey while swallowing. The Fossa musculorum temporalium and the Palatum osseum in both species provide a broad area for origins of the Musculus adductor mandibulae externus (all parts) and the Musculus pterygoideus. The Processus orbitalis quadrati is longer and thicker in F. magnificens than in S. leucogaster, and so is the Musculus pseudotemporalis profundus. We suggest that Mm. adductores mandibulae are relatively well developed in the two species; therefore, their mandibulae are still probably capable of a powerful adduction. In both species there is a mechanisms that contribute to protect the jaws from disarticulation and damage. Such mechanism involves the incorporation of a flange-like Crista intercotylare on the Margo medialis cotylae medialis fossae articularis quadratica that grips the Condylus medialis quadrati. In S. leucogaster, the retractor-stop notch formed by Ossa lacrimale et nasale also serves to protect the jaws against sudden external forces when birds are diving or swimming underwater for prey. A more detailed hypothesis for the jaw movements and strength in F. magnificens and in S. leucogaster and their relation with feeding habits should necessarily incorporate data on the jaw and anterior neck musculatures.

RESUMO Neste trabalho, descrevemos o crânio do tesourão, Fregata magnificens (Fregatidae), e do atobá-pardo, Sula leucogaster (Sulidae), com ênfase nas estruturas associadas com os movimentos de abdução e adução da Maxilla e Mandibula. Tesourões e atobás são aves marinhas tropicais; que, de forma geral, consomem peixes-voadores e lulas. Os tesourões capturam suas presas em pleno voo, logo acima ou abaixo da superfície da água. Dessa forma, em F. magnificens, o Apex maxillae em formato de anzol pode ser considerado como uma adaptação para recolher presas próximas da superfície. Os atobás mergulham verticalmente, ou nadam sob a superfície para capturar suas presas. Em S. leucogaster, o crânio achatado dorso-ventralmente e o bico em formato cônico muito provavelmente contribuem para a redução da resistência da água quando a ave mergulha e/ou persegue suas presas. Em ambas as espécies, o Rostrum é longo se comparado ao comprimento do sincrânio (em média, 70% do comprimento total do sincrânio em F. magnificens e 60% e S. leucogaster); portanto, os Musculi mandibulae estão posicionados mais posteriormente em relação ao Apex rostri. Isso resulta em uma baixa vantagem mecânica do mecanismo de alavanca que promove a abertura e fechamento do bico; assim, provavelmente a velocidade do movimento é favorecida. Nas duas espécies, a Fossa musculorum temporalium e o Palatum osseum compreendem uma área ampla para a origem do Musculus adductor mandibulae externus (todas as partes) e do M. pterygoideus. O Processus orbitalis quadrati é mais longo e robusto em F. magnificens do que em S. leucogaster; e, sendo assim, o Musculus pseudotemporalis profundus provavelmente é mais desenvolvido naquela espécie. Sugerimos que os Mm. adductores mandibulae são bem desenvolvidos nas duas espécies; e, com isso, a Maxilla e a Mandibula também são capazes de uma adução forte. Em tesourões e atobás, há um mecanismos que contribue para a proteção da Mandibula e da Maxilla contra desarticulação e danos: a presença da Crista intercotylare na Margo medialis cotylae medialis fossae articularis quadratica, que fixa o Condylus medialis ossis quadrati. Em S. leucogaster, o entalhe na Margo caudalis processus maxillaries ossium nasalium, onde o Caput ossis lacrimalis se encaixa protege a Maxilla e a Mandibula contra a ação de forças externas quando a ave mergulha ou persegue suas presas. Hipóteses mais detalhadas sobre movimentos, força e rapidez das mandíbulas em F. magnificens e S. leucogaster e a relação dessas características com os hábitos alimentares desses animais devem, necessariamente, incluir dados sobre a musculatura mandibular e da região anterior do pescoço.

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In this paper, we describe the skulls of Magnificent Frigatebird Fregata magnificens (Fregatidae) and Brown Booby (Sulidae) Sula leucogaster, with focus on the structures associated with the Musculi mandibulae. We discuss the results in the context of the feeding biology of the two species, which feed mainly on flying fish and squids. Frigatebirds capture prey from just above, or just below, the water surface in flight. The hook-shaped Apex maxillae in F. magnificens can be viewed as an adaptation for grasping prey from near the water surface. Boobies catch prey by plunging; thus, the dorsoventrally flattened skull and conical bill of S. leucogaster may reduce water resistance when it dives, or swims underwater. The bill is long in both species, such that it is on average 70% of the whole skull length in F. magnificens and 60% in S. leucogaster. Consequently, the Mm. mandibulae in the two species are more posteriorly positioned relative to the Apex rostri. This results in low mechanical advantage for the mandible opening-closing lever, indicating adaptations for a fast, rather than a strong, bite. Fast-moving mandibles would be advantageous for mandibulating prey while swallowing. The Fossa musculorum temporalium and the Palatum osseum in both species provide a broad area for origins of the Musculus adductor mandibulae externus (all parts) and the Musculus pterygoideus. The Processus orbitalis quadratiis longer and thicker in F. magnificens than in S. leucogaster, and so is the Musculus pseudotemporalis profundus. We suggest that Mm [...](AU)

Neste trabalho, descrevemos o crânio do tesourão, Fregata magnificens (Fregatidae), e do atobá-pardo, Sula leucogaster (Sulidae), com ênfase nas estruturas associadas com os movimentos de abdução e adução da Maxilla e Mandibula. Tesourões e atobás são aves marinhas tropicais; que, de forma geral, consomem peixes-voadores e lulas. Os tesourões capturam suas presas em pleno voo, logo acima ou abaixo da superfície da água. Dessa forma, em F. magnificens, o Apex maxillae em formato de anzol pode ser considerado como uma adaptação para recolher presas próximas da superfície. Os atobás mergulham verticalmente, ou nadam sob a superfície para capturar suas presas. Em S. leucogaster, o crânio achatado dorso-ventralmente e o bico em formato cônico muito provavelmente contribuem para a redução da resistência da água quando a ave mergulha e/ou persegue suas presas. Em ambas as espécies, o Rostrum é longo se comparado ao comprimento do sincrânio (em média, 70% do comprimento total do sincrânio em F. magnificens e 60% e S. leucogaster); portanto, os Musculi mandibulae estão posicionados mais posteriormente em relação ao Apex rostri. Isso resulta em uma baixa vantagem mecânica do mecanismo de alavanca que promove a abertura e fechamento do bico; assim, provavelmente a velocidade do movimento é favorecida. Nas duas espécies, a Fossa musculorum temporalium e o Palatum osseum compreendem uma área ampla para a origem do Musculus adductor mandibulae externus (todas as partes) e do M. pterygoideus. O Processus orbitalis quadrati é mais longo e robusto em F. magnificens do que em S. leucogaster; e, sendo assim, o Musculus pseudotemporalis profundus provavelmente é mais desenvolvido naquela espécie. Sugerimos que os Mm. adductores mandibulae são bem desenvolvidos nas duas espécies; e, com isso, a Maxilla e a Mandibula também são capazes de uma adução forte. Em tesourões e atobás, há um mecanismos que contribue para a proteção da Mandibula e [...] (AU)

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The caviomorph species Hydrochoerus hydrochaeris (Cavioidea), or capybara, is the largest living rodent. This species is widely distributed, from northern South America to Uruguay and eastern Argentina, inhabiting in a wide variety of densely vegetated lowlands habitats in the proximity of water. Hydrochoerus hydrochaeris not only runs with agility, like other members of the Cavioidea, but it can also swim and dive easily. For these reasons, it has been classified as a cursorial as well as semiaquatic species. However, comprehensive anatomical descriptions of the osteology and myology of the capybara are not available in the literature and analyses on its swimming abilities are still required. We hypothesize that some of the characters of the hindlimb of H. hydrochaeris could reveal a unique morphological arrangement associated with swimming abilities. In this study, an anatomical description of the hindlimb musculature of H. hydrochaeris, and a discussion of the possible functional significance of the main muscles is provided. In addition, we explore the evolution of some myological and osteological characters of the capybara in the context of the cavioids. We concluded that most of the muscular and osteological features of the hindlimb of H. hydrochaeris are neither adaptations to a specialized cursoriality, nor major modifications for an aquatic mode of life. Hydrochoerus hydrochaeris share several features with other cavioids, being a generalized cursorial species in the context of this clade. However, it shows some adaptations of the hindlimb for enhancing propulsion through water, of which the most notable seems to be the shortening of the leg, short tendons of most muscles of the leg, and a well-developed soleus muscle. These adaptations to a semiaquatic mode of life could have been acquired during the most recent evolutionary history of the hydrochoerids.

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O desenvolvimento ontogenético em peixes é considerado como uma das etapas mais importantes no fornecimento de informações para biologia do desenvolvimento, aquicultura e estudos taxonômicos. A Proteína Óssea Morfogenética 2 (BMP-2) é considerada uma molécula essencial como regulador no desenvolvimento embrionário e na formação óssea, sendo ainda pouco estudada em peixes. Neste trabalho, foram comparadas todas as fases do desenvolvimento de três espécies de peixes importantes da bacia do rio Pardo, curimbatá (Prochilodus hartii), piabanha (Brycon sp) e piau (Leporinus steindachneri). A superfície ovocitária, estádios e duração do desenvolvimento embrionário/larval foram classificados com a utilização de microscópio estereoscópio, havendo variações entre as espécies no desenvolvimento. A transformação dos alevinos também apresentaram variações, com 16 dias pós-eclosão em P. hartii, 5 dias em Brycon sp e 14 dias em L. steindachneri. Na imunohistoquímica, BMP-2 foi identificada na blastocele nas fases de blástula e gástrula; na formação da vesícula óptica, notocorda e somitos, na fase embrionária das espécies estudadas. Na fase larval e de juvenil, BMP-2 foi identificada na formação de brânquias, olhos, coração, estômago, intestino, fígado, nadadeiras, músculos e na ossificação em todas as espécies estudadas. [...] Esqueletos foram preparados através da técnica de maceração com insetos dermestídeos, sendo observadas diferenças, sendo interessante descrever que em P. hartii foram encontrados 4 ossos infraorbitais, 6 em Brycon sp e 4 em L. steindachneri. Conclui-se que os exemplares de P. hartii possuem hábito alimentar iliófago, enquanto Brycon sp e L. steindachneri são considerdados onívoros, baseado nos achados anatômicos e a expressão de BMP-2 está ligada com a morfogênese e organogênese na embriologia das espécies estudadas

The ontogenetic development in fish is considered as one of the most important steps in providing information to developmental biology, aquaculture and taxonomic studies. The Bone Morphogenetic Protein 2 (BMP-2) is considered as a molecule essential for regulaton of embryonic development and bone formation, and has been poorly studied in fish. In this work, we have compared all the development phases of three important species of fish from the Pardo River basin, Curimbata (Prochilodus hartii) Piabanha (Brycon sp) and Piau (Leporinus steindachneri). The surface oocyte, stage and duration of embryonic/larval development were classified by using a stereoscopic microscope, and showed variations between the studied species. [...] Skeletons were prepared by retting technique with Dermestides beetles, interesting differences were observed between numbers of bones, where 4 infraorbital bones were found in P. hartii, 6 in Brycon sp and 4 in L. steindachneri. It is concluded that the specimens of P. hartii show ilyophagous eating habits while Brycon sp and L. steindachneri were considered omnivorous based on anatomical findings and that expression of BMP-2 is linked with morphogenesis and organogenesis of the studied species

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The spermatheca of Murgantia histrionica (Hahn) was investigated using fluorescence, scanning and transmission electron microscopy. The aim of the study was to elucidate the structure of this organ, pointing out differences between mated and unmated females. Results have shown an elaborated cuticular structure associated with muscular and glandular tissues. The spermatheca is joined with the common oviduct by the spermathecal duct, forming a thin saccular dilation through two consecutive invaginations. The distal part of the organ is formed by a series of two communicating cuticular chambers. The first cylindrical-shaped chamber, corresponding to the coiled region, is wrapped by longitudinal muscular fibers suspended between two cuticular flanges. The contractions of these fibers compress a deformable zone of the cylinder, pumping the sperm toward the spermathecal duct. Without contractions the cylinder results to be isolated from the proximal part of the spermatheca by means of a valve. The second chamber, corresponding to the spermatheca, is made of two parts: a truncated-conical sub chamber, with a constant cuticular thickness, bearing on itself the distal flange, where muscular fibers are attached. The second part is a bulb-like structure wrapped in a glandular epithelium. The secretory units are composed by two cells: a secretory cell and an associated duct cell. Every evacuating duct shows a little reservoir just after the terminal apparatus, and converge inside the distal bulb after a tortuous path. The functional implications of this structure in the reproductive biology of M. histrionica are discussed.

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Diplodon rhombeus fontainianus (Orbigny, 1835), belongs to the family Hyriidae Swainson 1840, the distribution of which is restricted to South America and Australasia. This species, endemic to Brazil, occurs in the central-southern geographical region, Upper Paraná Basin and Atlantic Microbasins Espirito Santo to Paraná states. The mollusk lives buried in muddy substrata, has similar sized adductor muscles, and is dioecious, lacking sexual dimorphism. The apertures are simple (type AII of Yonge, 1948, 1957) as in Diplodon rotundus gratus, Castalia undosa martensi, Castalia undosa undosa and mantle fusion is present only in the base of the exalant aperture. The inhalant aperture exhibits tentacles originating from the inner fold while the exhalant aperture has no tentacles. The ctenidia are type D (of Atkins, 1937). A well-developed marsupium is present in the inner demibranch. The association between the ctenidia and the labial palps belongs to category I (of Stasek, 1963). The stomach constitutes a type IV structure (of Purchon, 1958). The posterior sorting area (psa) presents two pouches in Diplodon rhombeus fontainianus. Among the Hyriidae, the presence of these pouches has also been described in several species of Hyriidae from South America. The organization of the gut in the visceral mass follows the same pattern seen in the Hyriidae already studied: Castalia undosa martensi, Castalia undosa undosa, Diplodon.rotundus gratus,Diplodon charruanus and Diplodon pilsbryi.

Diplodon rhombeus fontainianus (Orbigny, 1835) pertence à família Hyriidae Swainson 1840, cuja distribuição restringe-se à América do Sul e Austrália. A espécie, endêmica no Brasil, ocorre na região Centro Sul, na bacia superior do Paraná e microbacias da costa atlântica do Estado do Espírito Santo até o Estado do Paraná. Os moluscos vivem enterrados em substratos lodosos, têm os músculos adutores aproximadamente do mesmo tamanho, são dióicos faltando dimorfismo sexual. As aberturas são simples, tipo AII de Yonge (1948, 1957) semelhantes a Diplodon rotundus gratus, Castalia undosa martensi, Castalia undosa undosa e a fusão do manto ocorre apenas na dobra interna na base da abertura exalante. A abertura inalante exibe tentáculos de origem da dobra interna e a exalante não possui tentáculos. Os ctenídios são do tipo D (de Atkins, 1937). O marsúpio, presente na demibrânquia interna, é bem desenvolvido. O estômago pertence ao tipo IV (de Purchon, 1958). A área de triagem posterior (psa) em Diplodon rhombeus fontainianus é caracterizada pela presença de duas bolsas. Entre os Hyriidae, estas bolsas foram descritas em várias espécies presente na América do Sul. A organização do intestino na massa visceral segue o mesmo padrão visto em Hyriidae já estudados tais como: Castalia undosa martensi, Diplodon delodontus wimanii,Diplodon rotundus gratus, Castalia undosa martensi, Diplodon charruanus, Diplodon pilsbryi e Castalia undosa undosa.

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The Weberian apparatus is essentially a mechanical device improving audition, consisting of a double chain of ossicles joining the air bladder to the inner ear. Despite being one of the most notable complex systems of teleost fishes and the subject of several comparative, developmental and functional studies, there is still much controversy concerning the origin, evolution and homologies of the structures forming this apparatus. In this paper I provide a new insight on these topics, which takes into account the results of recent works on comparative anatomy, paleontology, and ontogeny as well as of a recent extensive phylogenetic analysis including not only numerous otophysan and non-otophysan extant otocephalans but also ostariophysan fossils such as Chanoides macropoma, Clupavus maroccanus, Santanichthys diasii, Lusitanichthys characiformis, Sorbininardus apuliensis and Tischlingerichthys viohli. According to the evidence now available, the Weberian apparatus of otophysans seems to be the outcome of a functional integration of features acquired in basal otocephalans and in basal ostariophysans, which were very likely not directly related with the functioning of this apparatus, and of features acquired in the nodes leading to the Otophysi and to the clade including the four extant otophysan orders, which could well have been the result of a selection directly related to the functioning of the apparatus.

El aparato weberiano es esencialmente un dispositivo mecánico que mejora la audición, consiste en una doble cadena de osículos que unen la cámara de aire al oído interno. A pesar de ser uno de los sistemas complejos más notables de peces teleósteos y objeto de varios estudios comparativos, de desarrollo y funcionales, todavía hay mucha controversia sobre el origen, evolución y homologías de las estructuras que forman este aparato. En este trabajo se proporciona una nueva visión sobre estos temas, que tiene en cuenta los resultados de los últimos trabajos sobre la anatomía comparada, paleontología y la ontogenia, así como de un reciente análisis filogenético amplio que incluyen no sólo numerosos otocéfalos Otofisios y no Otofisios existentes, sino también fósiles Ostariofisios como Chanoides macropoma, Clupavus maroccanus, Santanichthys diasii, Lusitanichthys characiformis, Sorbininardus apuliensis y Tischlingerichthys viohli. Según las pruebas disponibles, el aparato weberiano de Otofisios parece ser el resultado de una integración funcional de las características adquiridas en otocéfalos basales y en ostariofisios basales, los cuales muy probablemente no estén directamente relacionados en el funcionamiento de este aparato, y las características adquiridas en los nodos que condujeron a los Otofisios y al clade incluyendo las cuatro órdenes existentes otofisios, que bien podrían haber sido el resultado de una selección directamente relacionada con el funcionamiento del aparato.

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Diplodon rhombeus fontainianus (Orbigny, 1835), belongs to the family Hyriidae Swainson 1840, the distribution of which is restricted to South America and Australasia. This species, endemic to Brazil, occurs in the central-southern geographical region, Upper Paraná Basin and Atlantic Microbasins Espirito Santo to Paraná states. The mollusk lives buried in muddy substrata, has similar sized adductor muscles, and is dioecious, lacking sexual dimorphism. The apertures are simple (type AII of Yonge, 1948, 1957) as in Diplodon rotundus gratus, Castalia undosa martensi, Castalia undosa undosa and mantle fusion is present only in the base of the exalant aperture. The inhalant aperture exhibits tentacles originating from the inner fold while the exhalant aperture has no tentacles. The ctenidia are type D (of Atkins, 1937). A well-developed marsupium is present in the inner demibranch. The association between the ctenidia and the labial palps belongs to category I (of Stasek, 1963). The stomach constitutes a type IV structure (of Purchon, 1958). The posterior sorting area (psa) presents two pouches in Diplodon rhombeus fontainianus. Among the Hyriidae, the presence of these pouches has also been described in several species of Hyriidae from South America. The organization of the gut in the visceral mass follows the same pattern seen in the Hyriidae already studied: Castalia undosa martensi, Castalia undosa undosa, Diplodon.rotundus gratus,Diplodon charruanus and Diplodon pilsbryi.

Diplodon rhombeus fontainianus (Orbigny, 1835) pertence à família Hyriidae Swainson 1840, cuja distribuição restringe-se à América do Sul e Austrália. A espécie, endêmica no Brasil, ocorre na região Centro Sul, na bacia superior do Paraná e microbacias da costa atlântica do Estado do Espírito Santo até o Estado do Paraná. Os moluscos vivem enterrados em substratos lodosos, têm os músculos adutores aproximadamente do mesmo tamanho, são dióicos faltando dimorfismo sexual. As aberturas são simples, tipo AII de Yonge (1948, 1957) semelhantes a Diplodon rotundus gratus, Castalia undosa martensi, Castalia undosa undosa e a fusão do manto ocorre apenas na dobra interna na base da abertura exalante. A abertura inalante exibe tentáculos de origem da dobra interna e a exalante não possui tentáculos. Os ctenídios são do tipo D (de Atkins, 1937). O marsúpio, presente na demibrânquia interna, é bem desenvolvido. O estômago pertence ao tipo IV (de Purchon, 1958). A área de triagem posterior (psa) em Diplodon rhombeus fontainianus é caracterizada pela presença de duas bolsas. Entre os Hyriidae, estas bolsas foram descritas em várias espécies presente na América do Sul. A organização do intestino na massa visceral segue o mesmo padrão visto em Hyriidae já estudados tais como: Castalia undosa martensi, Diplodon delodontus wimanii,Diplodon rotundus gratus, Castalia undosa martensi, Diplodon charruanus, Diplodon pilsbryi e Castalia undosa undosa.

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PURPOSE: The aim of this article is to sudy the functional anatomy of the liver and its segmentation, based on vascular (venous) structures in the parenquima. METHODS: Liver dissection in recent cadavers, identifying the portal pedicles and hepatic veins, which define the liver segments or its functional units. RESULTS: Anatomic caracterization of the eight liver segments, its afferent and efferent vascular structures, in order to guide anatomical resections that preserve the function and irrigation of the remaining segments. CONCLUSION: The knowledge of functional anatomy of the liver, based on its segmentation, is the basis of the modern hepatic surgery.

OBJETIVO: Estudar a anatomia funcional do fígado, sua segmentação, tendo como referência às estruturas vasculares, venosas, no interior do parênquima. MÉTODOS: Dissecção em fígados de cadáveres recentes, identificando, na intimidade dos órgãos, os pedículos portais e as veias hepáticas, definindo, assim, os segmentos hepáticos ou unidades funcionais do fígado. RESULTADOS: Caracterização anatômica dos segmentos hepáticos, em número de 8, suas estruturas vasculares aferentes e eferentes, orientando ressecções anatômicas, regradas, preservando a vitalidade e função dos segmentos remanescentes. CONCLUSÃO: O conhecimento da anatomia funcional do fígado, baseada na sua segmentação, constitui a base para a moderna cirurgia hepática.