RESUMO
O objetivo deste estudo foi analisar o efeito da TENS sobre a espasticidade de indivíduos hemiparéticos. A TENS burst foi aplicada em quatro indivíduos por 30 minutos durante nove dias consecutivos (100 Hz, lagura de pulso de 120 us) sobre o músculo quadríceps do membro acometido. A avaliação da espasticidade do músculo quadríceps foi realizada através do teste do pêndulo. Foi observada redução significativa da espasticidade imediatamente após o término da quinta aplicação. Porém, a longo prazo a espasticidade aumentou significativamente. Conclui-se que a TENS burst pode reduzir a espasticidade do músculo quadríceps depois de repetidas aplicações
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Espasticidade Muscular , Paresia , Acidente Vascular Cerebral , Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea , Relatos de CasosRESUMO
OBJETIVO: Apresentar a experiência clínica com o uso de neuromodulação através de eletroestimulação transcutânea no tratamento das disfunções de eliminação. MÉTODOS: Foram analisados retrospectivamente seis pacientes com disfunções de eliminação submetidos à neuromodulação através de eletroestimulação percutânea peri-sacral. Todos os pacientes incluídos eram refratários ao tratamento clínico convencional e a eletroestimulação foi utilizada como terapia de resgate. As sessões terapêuticas eram semanais e o seguimento mínimo foi de seis meses. RESULTADOS: Todos os pacientes obtiveram melhora clínica. Quatro pacientes não necessitaram de mais medicação. Todos aceitaram bem o tratamento e referiram melhora da qualidade de vida. CONCLUSÃO: A eletroestimulação percutânea mostrou-se útil no tratamento das disfunções do assoalho pélvico e da musculatura vesical.
OBJECTIVE: To present a clinical trial with neuromodulation through percutaneous electrical stimulation in the treatment of elimination dysfunctions. METHODS: Six patients with dysfunctional elimination diagnosis were included and their data were analyzed retrospectively, regarding percutaneous sacral electrical stimulation. All the patients included, have had unsuccessful conventional treatments and the electrical stimulation was used as rescue therapy. All the sessions were applied in weekly fashion for six months. RESULTS: All the patients have had a positive clinical outcome, with four of them interrupting their medication. All the patients accepted well the therapy and referred an improvement in their quality of life. CONCLUSION: The electrical percutaneous stimulation, showed to be effective on vesical muscle and pelvic floor dysfunctions.
RESUMO
A estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) é uma modalidade não-médica e não-invasiva. Há muita controvérsia e atitudes contrárias em relação ao lugar que a TENS ocupa no tratamento da dor após amputação de membro inferior. Objetivo: Avaliar o papel da TENS no tratamento de dor cirúrgica pós-operatória após amputação de membro inferior. Material e métodos: Teste controlado randomizado, conduzido com 46 indivíduos submetidos à amputação de membro inferior, que foram aleatoriamente divididos em grupo controle e grupo tratado. O grupo controle recebeu cuidados-padrão no pós-operatório; o grupo tratado recebeu cuidados-padrão e aplicação de TENS. Quarenta indivíduos completaram efetivamente o estudo de acordo com o protocolo de estudo. A maior parte das amputações consistiu de amputação transtibial devido a complicações da diabete. Foram utilizados cinco dispositivos portáteis Ultima TENS XL-A1 com eletrodos auto-adesivos. Esta é a aplicação convencional da TENS, caracterizada pela aplicação de impulsos elétricos com a duração de 200 microssegundos, freqüência de 110 Hz e amplitude de 44 V. O tratamento foi administrado durante 10 dias, 2 horas por dia. A avaliação da eficácia da TENS foi feita utilizando-se a escala visual analógica (EVA) horizontal (0-100 mm). O teste t de Student foi usado na análise estatística. Resultados: A intensidade da dor estava significantemente diminuída em ambos os grupos no 10º dia em comparação ao 1º dia de pós-operatório. Não houve diferenças significantes entre o grupo controle (EVA = 4,18±1,48) e o grupo tratado (EVA= 3,59±1,44), de acordo com a intensidade média diária da dor (t = 1,25; df=38). A intensidade da dor no 10º dia de pós-operatório foi significantemente menor no grupo tratado (EVA = 1,65± 0,80 ) versus o grupo controle (EVA = 3,2± 1,15; t = 5; df = 38; p< 0,01 ). Conclusão: A TENS convencional (dose: 200 microssegundos, 110 Hz, 44 V), administrada 2 horas por dia, durante 10 dias, significantemente reduziu a dor cirúrgica pós-operatória em 20 indivíduos com amputação de membro inferior.
Transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) is a noninvasive, nonmedical modality. There are a lot of dilemmas and opposing attitudes regarding the use of TENS in pain management after lower limb amputations. Objective: To establish the role of TENS for the management of postoperative surgical pain after lower limb amputations. Material and methods: Randomized controlled trial, which included forty-six subjects who had undergone lower limb amputations, randomly divided into control and treatment group. The control group received standard postoperative care, whereas the treatment group received standard postoperative care plus TENS. Forty subjects successfully completed the study according to the study protocol. The majority of the individuals had undergone transtibial amputation due to complication of diabetes. Five Ultima TENS XL-A1 portable devices with four self-adhesive electrodes were used. This was the conventional TENS mode, characterized by the delivery of electrical impulses with a duration of 200 microseconds, frequency of 110 Hz, and amplitude of 44V. Treatment was carried out for 2 hours a day, during 10 days. The evaluation of TENS efficacy was performed using the horizontal VAS (0-100 mm). Student T test was used in the statistical analysis. Results: Pain intensity was significantly diminished in both groups at the tenth in comparison with the first postoperative day. There was no significant difference between the control (VAS = 4.18±1.48) and the treatment group (VAS= 3.59±1.44) according to the daily mean pain intensity (t = 1.25; df =38). Pain intensity on the tenth postoperative day was significantly lower in the treatment (VAS = 1.65± 0.80) when compared with the control group (VAS = 3.2± 1.15; t = 5; df = 38; p< 0.01). Conclusion: Conventional TENS (dose: 200 microseconds, 110 Hz, 44V), administered two hours a day during ten days, significantly reduced postoperative surgical pain in twenty subjects who had undergone lower limb amputations.
Assuntos
Humanos , Dor Pós-Operatória , Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea/instrumentação , Extremidade Inferior/cirurgia , Amputação CirúrgicaRESUMO
OBJETIVO: Avaliar o efeito da Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea (TENS) em alta freqüência na viabilidade do retalho cutâneo randômico em ratos. MÉTODOS: Foram utilizados 75 ratos da linhagem Wistar. O retalho cutâneo apresentava 10 x 4 cm, sendo que entre o mesmo e a área doadora foi realizada a interposição de uma barreira plástica. Após o procedimento operatório todos os animais permaneceram anestesiados por mais uma hora com os eletrodos posicionados na base do retalho e submetidos ao tratamento de acordo com seus respectivos grupos. Este procedimento se repetiu nos outros dois dias subseqüentes. G1: simulação da TENS, G2: TENS (f = 80 Hz e I = 5 mA), G3: TENS (f = 80 Hz e I = 10 mA), G4: TENS (f = 80 Hz e I = 15 mA), G5: TENS (f = 80 Hz e I = 20 mA). RESULTADOS: A porcentagem média de área de necrose foi de 43,11, 34,65, 49,44, 23,52, 45,10 nos grupos 1, 2, 3, 4 e 5 respectivamente. CONCLUSÃO: Os animais estimulados com amplitude de 15 mA apresentaram menor área de necrose quando comparados ao grupo controle e a Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea foi eficiente no aumento de viabilidade do retalho cutâneo randômico em ratos.(AU)
PURPOSE: To determine the effect of high frequency Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS) on viability of random skin flap in rats. METHODS: The sample of this study was 75 Wistar rats. The skin flap measured 10 x 4 cm and a plastic barrier was interposed between the flap and donor site. After the operative procedure, animals of all groups were maintained anesthetized one more hour with electrodes positioned in the base of the flap and submitted to treatment according of their respective group. This procedure was repeated on the two subsequent days. G1: sham stimulation (control), G2: TENS (f = 80 Hz and I = 5 mA), G3: TENS (f = 80 Hz and I = 10 mA), G4: TENS (f = 80 Hz and I = 15 mA), G5: TENS (f = 80 Hz and I = 20 mA). RESULTS: The average percentage of necrotic area was 43,11, 34,65, 49,44, 23,52, 45,10 in groups 1, 2, 3, 4 and 5 respectively. CONCLUSION: The amplitude of 15 mA presented a lower necrotic area than control group and Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation was efficient in increasing the random skin flap viability.(AU)