RESUMO
Introducción: El crecimiento de los tejidos esqueléticos constituye una respuesta secundaria, compensatoria y mecánicamente obligada a cambiar las matrices funcionales. Cuando por alguna razón las matrices funcionales se ven afectadas en su crecimiento, los tejidos esqueléticos responden también con un grado de afectación dependiendo del momento en que esta se produzca. Entonces la mandíbula como parte del viscerocráneo debe presentar esa relación con el hueso hioides de forma directa. Objetivos: Asociar el comportamiento morfológico del hueso hioides con variables morfológicas de la mandíbula y verificar sí la morfología de los huesos pertenecientes a los esqueletos estudiados está determinada por el conjunto de tejidos blandos que los rodea y marcan el ritmo del proceso de remodelación de crecimiento. Material y Métodos: Se realizó la continuación del estudio osteológico en una muestra ósea de 82 esqueletos con mediciones morfométricas del hueso hioides y la mandíbula. Para evaluar la relación de la morfología del hueso hioides con respecto a la mandíbula, se utilizaron matrices de coeficiente de correlación lineal de Pearson en SPSS versión 22 de Window. Resultados: Se corrobora la relación de la morfología del hueso hioides con el crecimiento del viscerocráneo, debido a la correlación positiva y significativa entre varias variables morfológicas del hioides que se obtuvo, -tanto a nivel de su cuerpo como sus astas o cuernos mayores-, con la mandíbula. Conclusiones: Existe una asociación de la morfología del hueso hioides con respecto a la morfología de la mandíbula(AU)
Introduction: The growth of skeletal tissues constitutes a secondary, compensatory and mechanically obliged response to change the functional matrixes. When the growth of functional matrixes is affected for any reason, the skeletal tissues also respond with a degree of affectation depending on the moment in which it occurs. Then the mandible, as part of the viscerocranium, must present that relationship with the hyoid bone directly. Objective: To associate the morphological behavior of the hyoid bone with the morphological variables of the mandible and verify if the morphology of the bones belonging to the skeletons studied is determined by the set of soft tissues that surround them and set the pace of the growth remodeling process. Material and Methods: The continuation of the osteological study was carried out in a bone sample of 82 skulls by performing morphometric measurements of the hyoid bone and the mandible. Pearson's linear correlation coefficient matrices in SPSS Version 22 were used to evaluate the relationship between the morphology of the hyoid bone and the bones of the mandible. Results: The relationship between the morphology of the hyoid bone and the growth of the viscerocranium is corroborated by the positive and significant correlation between several morphological variables of the hyoid bone obtained - both at the level of its body and its greater horns -, and the mandible. Conclusions: These findings corroborate the association between the morphology of the hyoid bone and the growth of the mandible(AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Esqueleto/metabolismo , Osso Hioide/crescimento & desenvolvimento , Mandíbula/crescimento & desenvolvimentoRESUMO
Introducción: El movimiento corporal, obedece y produce actividad del músculo esquelético para lo cual debe existir un equilibrio muscular estático, a partir del cual se genere el desplazamiento de los elementos anatómicos, involucrados en él, ya sea como respuesta a la volición o a la percepción inconsciente al estímulo que lo demande. Objetivo: Asociar el comportamiento morfológico del hioides con ciertas variables morfológicas del viscerocráneo de esqueletos (excepto la mandíbula). Material y Métodos: Se realizó estudio osteológico en una muestra ósea de 82 esqueletos mediante mediciones morfométricas del hueso hioides y huesos del viscerocráneo. Se utilizaron matrices de coeficiente de correlación lineal de Pearson en SPSS 22 para evaluar la relación de la morfología del hioides con respecto a la morfología de los huesos de la cara. Variables morfológicas del viscerocráneo como ancho bicigomático (abc), ancho transversal externo del paladar óseo (pote), ancho sagital externo del paladar óseo (pose) y la altura del tercio medio de la cara (tmed). Resultados: Se obtuvo una gran correlación positiva y significativa de distintas variables morfológicas del hioides, -tanto de su cuerpo como de sus astas o cuernos mayores- con las variables morfológicas del viscerocráneo. Conclusiones: Se corrobora la asociación de la morfología del hueso hioides con el crecimiento de los huesos del viscerocráneo(AU)
Introduction: Body movement obeys and produces activity in the skeletal muscle for which there must be a static muscle equilibrium that produces the movement of the anatomic elements involved in it, either as a result of volition or as the unconscious perception of a stimulus. Objective: To associate the morphological behavior of the hyoid bone with some morphological variables of the viscerocranium of skeletons (except the jaw). Material and Methods: An osteological study was carried out in a bone sample of 82 skulls by performing morphometric measurements of the hyoid bone and the bones of the viscerocranium. Pearson's correlation coefficient and SPSS Version 22 were used to evaluate the relationship between the morphology of the hyoid bone and the facial bones. Morphological variables of the viscerocranium include: bizygomatic width (BW), external transverse width of the hard palate (ETWHP), external sagittal width of the hard palate (ESWHP), and the height of the middle third of the face (MTF). Results: A very strong positive correlation between different morphological variables of the hyoid bone, -both at the level of its antlers or greater horns- and the morphological variables of the viscerocranium was obtained. Conclusions: These findings corroborate the association between the hyoid bone and the growth of facial bones(AU)
Assuntos
Humanos , Músculo Esquelético , Palato Duro , Elementos Químicos , Osso HioideRESUMO
SUMMARY: An increased thickening of the frontal bone by irregular laminar additions on the inner surface just deep to the dura mater have been known in the archaeological and medical record as hyperostosis frontalis interna (HFI). The distribution of this is idiosyncratically restricted to the frontal and has no known etiology. The prevalence among post-menopausal females and rarity in males suggests that it is hormonally driven. Here we report histopathological findings of particularly hormonally active organs (pituitaries, gonads and liver) from a geriatric cadaveric sample in which HFI is assessed. HFI was present in 50 % of males (7/14) and 95 % (21/22) of females. All males with HFI had testicular atrophy or had testes absent. Males with HFI category C or D had moderate to severe testicular atrophy. Decreased numbers of interstitial cells (Leydig cells) were present in 83.3 % of males with HFI. All but one female (21/22) from this study exhibited evidence of HFI, and ovarian pathologies were unevenly distributed (fibromas in two) and most exhibited signs of being healthy and post-menopausal. Liver pathologies had opposite patterns between the sexes, with more liver pathologies occurring among males without HFI (particularly passive congestion and bile stasis). The only exceptions were that the one case of liver neoplasia was found in a male with HFI and steotosis was found in two cases with HFI and one case without HFI. In females all cases of liver pathologies (steotosis, hepatitis, passive congestion, fibrosis, and bile stasis) were associated with HFI. It appears that gonadal pathology is most closely associated with HFI in males but not females, suggesting that the role of estradiol in this unusual growth of bone in geriatric humans may be worth investigating further.
RESUMEN: Un aumento del engrosamiento del hueso frontal, por adiciones laminares irregulares en la superficie interna, justo en la profundidad de la duramadre, se conoce en los registros arqueológicos y médicos como hiperostosis frontal interna (HFI). La distribución de ésta, se restringe idiosincráticamente al hueso frontal y no tiene etiología conocida. La prevalencia entre las mujeres posmenopáusicas y la rareza en los hombres sugiere que se debe a las hormonas. Aquí informamos los hallazgos histopatológicos de órganos hormonalmente activos (hipófisis, gónadas e hí- gado) de una muestra de cadáveres geriátricos en la que se evaluó HFI. La HFI estuvo presente en el 50 % de los hombres (7/14) y el 95 % (21/22) de las mujeres. Todos los hombres con HFI tenían atrofia testicular o no tenían testículos. En los hombres con HFI categoría C o D se observó atrofia testicular de moderada a grave. Hubo una disminución en el número de células intersticiales (células de Leydig) en el 83,3 % de los hombres con HFI. En 21de 22 mujeres se observó evidencia de HFI, y las patologías ováricas se distribuyeron de manera desigual (fibromas en dos) y la mayoría exhibió signos de estar sana y posmenopáusica. Las patologías hepáticas tenían patrones opuestos entre los sexos, con más patologías hepáticas entre los hombres sin HFI (particularmente congestión pasiva y estasis biliar). Las excepciones fueron que el único caso de neoplasia hepática se encontró en un varón con HFI y se presentó esteatosis en dos casos con HFI y un caso sin HFI. En las mujeres, todos los casos de patologías hepáticas (esteatosis, hepatitis, congestión pasiva, fibrosis y estasis biliar) se asociaron con HFI. Al parecer la patología gonadal está más estrechamente asociada con la HFI en los hombres que en las mujeres, lo que sugiere un rol del estradiol en este crecimiento inusual de hueso en hombres de avanzada edad. Sería importante realizar investigaciones más detalladas precisas respecto a la hiperostosis frontal interna.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Hiperostose Frontal Interna/patologia , CadáverRESUMO
Zoledronic acid (ZA) is an antiresorptive drug used in children with bone diseases like osteogenesis imperfecta, juvenil osteoporosis, fibrous dysplasia and primary bone tumors. The aim of the present study was to evaluate the effects of ZA dose accumulation on growing bone during different periods of treatment in normal rats. Methods: A 4x2 factorial design was used to study the effect of the dose of ZA (D: 0-2.5-12.5-25 µg Z/kg body weight/s.c. weekly) and the length of treatment (T: 15-30 days) in normal female Sprague Dawley rats. Bone morphometric, histomorphometric, densitometric and biomechanical studies were performed. Results: Femoral length and cross-sectional area were affected by both D and T. A significant interaction between D and T was observed in length with a lower value at higher dose and 30 days of treatment. Growth plate of the tibia showed a decrease in total thickness with D and T. Histomorphometric and connectivity parameters of trabecular bone were significantly increased with D and several parameters were also affected by T. Cortical bone strength was increased only with T. Biomechanical parameters of trabecular bone showed significant interaction with greater effect at higher D and T. Conclusion: Even though a mild negative effect of the highest dose of ZA on linear and appositional growth was observed, the other bone parameters evaluated were improved. A careful risk/benefit analysis would lead us to conclude that the mild deleterious effects of ZA during growth are outweighed by the benefit obtained with treatment. (AU)
El ácido zoledrónico (AZ) es un fármaco antirresortivo utilizado en niños con enfermedades óseas como osteogénesis imperfecta, osteoporosis juvenil, displasia fibrosa y tumores óseos primarios. El objetivo del presente estudio fue evaluar los efectos de las dosis acumuladas de AZ en el hueso en crecimiento de ratas hembras normales durante diferentes períodos de tratamiento. Métodos: se utilizó un diseño factorial de 4x2 para estudiar el efecto de la dosis de AZ (D: 0-2,5-12,5-25 µg Z / kg de peso corporal /sc semanalmente) y el período de tratamiento (T: 15-30 días) en ratas Sprague Dawley. Se realizaron estudios óseos morfométricos, histomorfométricos, densitométricos y biomecánicos. Resultados: la longitud y el área de sección transversal del fémur se vieron afectadas tanto por D como por T. Se observó una interacción significativa entre D y T en la longitud obteniéndose un valor más bajo a la dosis más alta y a 30 días de tratamiento. El cartílago de crecimiento de la tibia mostró una disminución en el espesor total con D y T. Los parámetros histomorfométricos y de conectividad del hueso trabecular aumentaron significativamente con D y varios parámetros también se vieron afectados por T. La fortaleza ósea cortical aumentó solo con T. Los parámetros biomecánicos del hueso trabecular mostraron una interacción significativa con un mayor efecto a mayor D y T. Conclusión: a pesar que se observó un leve efecto negativo de la dosis más alta de AZ sobre el crecimiento lineal y aposicional, el resto de los parámetros óseos evaluados mejoraron. Un análisis cuidadoso del riesgo /beneficio permite concluir que los efectos negativos leves del AZ durante el crecimiento son superados por el beneficio obtenido con el tratamiento. (AU)
Assuntos
Animais , Osso e Ossos/efeitos dos fármacos , Ácido Zoledrônico/efeitos adversos , Lâmina de Crescimento/efeitos dos fármacos , Osteogênese Imperfeita/tratamento farmacológico , Osso e Ossos/diagnóstico por imagem , Neoplasias Ósseas/tratamento farmacológico , Ratos Sprague-Dawley/fisiologia , Fêmur/efeitos dos fármacos , Fêmur/diagnóstico por imagem , Displasia Fibrosa Óssea/tratamento farmacológico , Ácido Zoledrônico/administração & dosagemRESUMO
The aim of this study was to conduct a literature review of impacts of protein malnutrition and/or early food deprivation on the formation of the growth plate in young animals. A search was performed using the databases PubMed/MEDLINE, LILACS, SciELO and the Cochrane Library, without language restrictions or any limit as to year. Initially, 150 articles were identified, however, after application of the inclusion and exclusion criteria only five remained. In three studies the nutritional stress was due to protein malnutrition, another due to fasting and the fifth was due to food restriction. All the studies had some methodological omissions. The studies included in this review-demonstrated corroboration in the results obtained, regardless of whether the animals had been subjected to protein malnutrition, fasting or food restriction. The findings uncovered were reduction in height of the epiphyseal plate, in the number of proliferative and hypertrophic chondrocytes, in the bone growth rate and in the longitudinal length of the bone in animals subjected to nutritional stress. In this systematic review, it was possible to observe the susceptibility of the epiphyseal plate in the first place, and secondarily, of the long bones to the effects of nutritional stress by means of protein malnutrition or food deprivation applied in young animals.
El objetivo fue realizar una revisión de la literatura sobre el impacto de la desnutrición proteica y/o privación de alimentos en la temprana formación de la placa de crecimiento en animales jóvenes. La búsqueda fue realizada en las bases de datos PubMed/MEDLINE, LILACS, SciELO y Biblioteca Cochrane sin restricción de lengua o límite de año. Fueron identificados inicialmente ciento cincuenta artículos que, posterior a la aplicación de los criterios de inclusión y exclusión, solo quedaron cinco. En tres estudios el estrés nutricional fue causado por la desnutrición proteica, otro al ayuno y el tercero fue por restricción alimentaria. Todos los estudios presentaban algunas omisiones metodológicas. Las investigaciones incluidas en esta revisión demostraron concordancia en sus resultados obtenidos, independientemente que los animales hayan sido sometidos a desnutrición proteica, ayuno o restricción alimentaria. Los datos obtenidos mostraron que los animales sometidos al estrés nutricional presentaron una reducción en la altura de la placa epifisaria, en el número de condrocitos proliferativos e hipertróficos, en la tasa de crecimiento óseo y en la longitud ósea. En esta revisión sistemática fue posible observar que los efectos del estrés nutricional, a través, de desnutrición proteica o de la privación alimentaria aplicada en animales jóvenes presentan, en primer lugar, una susceptibilidad de la placa epifisaria y de los huesos largos de manera secundaria.
Assuntos
Animais , Desenvolvimento Ósseo , Privação de Alimentos , Lâmina de CrescimentoRESUMO
Bone mass and strength achieved at the end of the growth period, simply designated as "Peak Bone Mass (PBM)", plays an essential role in the risk of osteoporotic fractures occurring in adulthood. It is considered that an increase of PBM by one standard deviation would reduce the fracture risk by 50 percent. As estimated from twin studies, genetics is the major determinant of PBM, accounting for about 60 to 80 percent of its variance. During pubertal maturation, the size of the bone increases whereas the volumetric bone mineral density remains constant in both genders. At the end of puberty, the sex difference is essentially due to a greater bone size in male than female subjects. This is achieved by larger periosteal deposition in boys, thus conferring at PBM a better resistance to mechanical forces in men than in women. Sex hormones and the IGF-1 system are implicated in the bone sexual dimorphism occurring during pubertal maturation. The genetically determined trajectory of bone mass development can be modulated to a certain extent by modifiable environmental factors, particularly physical activity, calcium and protein intakes. Prepuberty appears to be an opportune time to modify environmental factors that impinge on bone mineral mass acquisition.
La masa y fortaleza ósea conseguida al final del periodo de crecimiento, designada simplemente como masa ósea máxima (MOM), constituye un factor crítico en cuanto al riesgo de fracturas osteoporóticas en la edad adulta. Se considera que un aumento de MOM de una desviación estándar reduciría el riesgo de fracturas en 50 por ciento. Los estudios en gemelos han mostrado que la genética es el principal determinante de MOM, siendo responsable de 60 a 80 por ciento de su variación. Durante la maduración puberal el tamaño de los huesos aumenta mientras que su densidad mineral volumétrica permanece constante en ambos géneros. Al final de la pubertad la diferenciación sexual se debe básicamente al mayor tamaño de los huesos en hombres que en mujeres. Esto se consigue mediante una mayor deposición periosteal en los muchachos, confiriéndole así a la MOM mayor resistencia a las fuerzas mecánicas en hombres que en mujeres. Este dimorfismo sexual óseo que se presenta durante la maduración puberal se debe sobre todo a las hormonas sexuales y al factor de crecimiento insulínco 1 (IGF-1). La trayectoria genéticamente determinada de desarrollo de la masa ósea puede modularse hasta cierto punto mediante factores ambientales modificables, sobre todo la actividad física y la ingesta de calcio y proteínas. El periodo prepuberal parece ser el momento oportuno para modificar los factores ambientales que afectan la adquisición de masa mineral ósea.