RESUMO
Cardiac myxomas are the most common primary benign tumors of the heart. The occlusion of peripheral arteries and complete obstruction of the abdominal aorta by a tumor embolus presents with distinct clinical manifestations. Herein, we present the case of a 38-year-old male with acute paresthesia, muscle weakness, erythematous, and violaceous changes in skin color localized to the dorsum of the left forefoot initially treated as cutaneous vasculitis. Further studies revealed the total occlusion of the terminal abdominal aorta by a saddle embolus from a cardiac myxoma. A multidisciplinary team consisting of cardiothoracic and vascular surgeons were involved in treating the patient, which resulted in full resolution of the case. This paper details the progression of acute bilateral limb ischemia to chronic limb threatening ischemia resulting from the total occlusion of the terminal abdominal aorta by a saddle embolus.
Assuntos
Neoplasias Cardíacas , Isquemia , Extremidade Inferior , Mixoma , Células Neoplásicas Circulantes , Humanos , Masculino , Mixoma/complicações , Mixoma/diagnóstico por imagem , Mixoma/cirurgia , Adulto , Neoplasias Cardíacas/complicações , Neoplasias Cardíacas/diagnóstico por imagem , Resultado do Tratamento , Extremidade Inferior/irrigação sanguínea , Isquemia/etiologia , Isquemia/diagnóstico por imagem , Isquemia/terapia , Células Neoplásicas Circulantes/patologia , Progressão da Doença , Doença Aguda , Angiografia por Tomografia Computadorizada , Arteriopatias Oclusivas/etiologia , Arteriopatias Oclusivas/diagnóstico por imagem , Arteriopatias Oclusivas/terapia , Embolia/etiologia , Embolia/diagnóstico por imagem , Embolia/terapia , Fluxo Sanguíneo Regional , AortografiaRESUMO
El mixoma cardiaco constituye uno de los tumores benignos más frecuentes entre los tumores cardiacos. El mismo se caracteriza por la obstrucción del flujo sanguíneo por trombosis o émbolo, resultando en causa de insuficiencia cardiaca con disfunción ventricular, síncope ortostático, isquemia de diferentes órganos de acuerdo a la arteria afectada, e incluso muerte súbita. Presentamos 2 casos en pacientes pediátricos: el primer caso, una adolescente con ACV isquémico y el segundo caso se trata de un adolescente con isquemia a nivel de miembros inferiores por una tromboembolia en la Aorta distal. En ambos casos se realizó la exéresis del tumor, con éxito.
Cardiac myxoma is one of the most frequent benign tumors among cardiac tumors. It is characterized by the obstruction of blood flow due to thrombosis or embolus, resulting in heart failure with ventricular dysfunction, orthostatic syncope, ischemia of different organs depending on the affected artery, and even sudden death. We present 2 cases in pediatric patients: the first case, an adolescent with ischemic stroke and the second case is an adolescent with ischemia in the lower limbs due to a thromboembolism in the distal aorta. In both cases, the exeresis of the tumor was performed successfully.
RESUMO
Abstract Introduction and Objective Cardiac tumors are often unrecognized until autopsies are performed or diagnosed from routine studies based on unspecific symptoms. The most common type of tumor is the myxoma, although rare, upon diagnosis an urgent surgical resection is often required. Previously the ideal surgical approach was a standard median sternotomy, however recently newer surgical techniques have been employed with excellent results. We describe a recent surgical approach via the right lateral minithoracotomy as a minimally invasive intervention with three cases that evidence an appropriate and ideal surgical approach. Method and Patients We present three cases of minimally invasive myxoma resection via the right lateral minithoracotomy. Results and discussion In this three-case series study, no complications were reported peri-operatively nor at the 6 and 12-month follow-ups. In comparison with international literature, surgical approaches in Colombia are comparable with successful resection and little or no complications peri-operatively. Conclusions The right lateral minithoracotomy appears to be a safe approach in myxoma resection. We hope to enhance and promote the surgical community in Colombia to opt for alternative less invasive approaches in these type of cases, to ensure excellent results and promote further research as seen in other countries.
Resumen Introducción y Objetivo Los tumores cardíacos no suelen ser diagnosticados hasta la realización de autopsia o en otros casos como hallazgos incidentales. El tumor cardiaco más común es el mixoma, aunque es poco frecuente; en el momento del diagnóstico a menudo se requiere una resección quirúrgica urgente. Anteriormente el enfoque quirúrgico era una atriotomía abierta derecha; sin embargo, recientemente se han empleado técnicas quirúrgicas nuevas con excelentes resultados. Describimos una técnica quirúrgica reciente a través de la minitoracotomía lateral derecha como un método mínimamente invasivo con tres casos que evidencian un método quirúrgico apropiado e ideal. Métodos y pacientes: Se presentan tres casos de resección mínimamente invasiva de mixomas a través de una minitoracotomía lateral derecha. Resultados y discusión: Es estos tres casos no se reportaron complicaciones perioperatorias ni durante el seguimiento a los 6 y 12 meses. En comparación con otras series de casos en la literatura, el enfoque en Colombia ha sido comparable tanto en los resultados exitosos como con las técnicas quirúrgicas, sin complicaciones asociadas. Conclusiones La minitoracotomía lateral derecha puede ser considerada segura en resección de mixoma. Con este tipo de reportes se espera suscitar en la comunidad médica la elección de alternativas quirúrgicas mínimamente invasivas para garantizar excelentes resultados y promover la investigación, como se evidencia en el resto del mundo.
RESUMO
Introducción: De los tumores cardiacos primarios, más del 50 por ciento son mixomas. La variabilidad sintomática del mixoma cardiaco, puede llevar a confusiones diagnósticas. Objetivo: Presentar un caso donde se destaca la variabilidad de síntomas del mixoma cardíaco. Caso clínico: Paciente masculino de 51 años, atendido con manifestaciones de insuficiencia cardíaca, trastornos del ritmo cardíaco, micro embolias cerebrales, convulsiones tónico clónicas, hemoptisis, trastornos psiquiátricos, síndrome general con astenia, anorexia y pérdida de peso. Durante dos años, fue atendido en varias instituciones, con múltiples estudios y tratamientos. En el Servicio de Cardiología de Morón, Ciego de Ávila, mediante el estudio clínico y ecocardiográfico, se diagnosticó un tumor cardíaco. Se traslada al Cardiocentro de Santa Clara y allí se le extirpó el tumor. Histológicamente era un mixoma. Evolucionó muy bien, con excelente calidad de vida. Conclusiones: El mixoma cardíaco ocasiona síntomas obstructivos, embólicos y constitucionales, con cuadro clínico muy equívoco(AU)
Introduction: Of the primary cardiac tumors, more than 50 percent are myxomas. Symptomatic variability of cardiac myxoma can lead to diagnostic confusion. Objective: To present a case where the variability of cardiac myxoma symptoms is highlighted. Clinical case: A 51-year-old male patient, attended with manifestations of heart failure, heart rhythm disorders, micro cerebral embolisms, clonic tonic seizures, hemoptysis, psychiatric disorders, general syndrome with asthenia, anorexia and weight loss. For two years, he was treated in several institutions, with multiple analyses and treatments. In the Cardiology Department of Morón, Ciego de Ávila, through a clinical and echocardiographic study, a cardiac tumor was diagnosed. He moved to the Cardiocentro of Santa Clara and there, the tumor was removed. Histologically it was a myxoma. It evolved very well, with excellent quality of life. Conclusions: Cardiac myxoma causes obstructive, embolic and constitutional symptoms, with a very equivocal clinical picture(AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Qualidade de Vida , Convulsões , Cardiologia , Neoplasias Cardíacas/diagnóstico por imagem , Mixoma/diagnóstico por imagemRESUMO
ResumenSe presenta el caso de una paciente de 32 años, con trastorno psiquiátrico, con historia de un mes de evolución de disnea y tos no productiva, tratada inicialmente como bronconeumonía, con amplia cobertura antibiótica sin mejoría de síntomas; se maneja luego como síndrome de dificultad respiratoria aguda. Debido a franco ataque al estado general y datos incongruentes con historia clínica, se realiza ecocardiograma que incidentalmente reporta mixoma en aurícula izquierda. Los mixomas cardíacos son el tipo más común de tumores primarios benignos cardíacos, una patología poco frecuente y con mortalidad asociada a muerte súbita en un 15%. La mayoría de casos son encuentros incidentales, esporádicos y su etiología no es conocida. Los síntomas pueden asociarse a embolismo del tumor, insuficiencia cardiaca, obstrucción mecánica valvular y síntomas constitucionales varios.
AbstractWe present the case of a 32 year old patient known to have a psychiatric disorder, who presented with a history of one month of dyspnoea and nonproductive cough, which was treated initially as bronchopneumonia, with wide spectrum antibiotics without clinical improvement. Later is treated as an acute pulmonary distress syndrome, but because of poor general condition and incongruent data in the clinical history an echocardiogram was performed in the Emergency Room that incidentally founds a myxoma in the left atrium. Cardiac myxomas are the most common primary heart benign tumors, and have a mortality rate associated with sudden death of 15%. In the majority of the cases the diagnosis is incidental, sporadic and the etiology is unknown.The symptoms may be associated with tumor embolism, heart failure, valvular disease and nonspecific symptoms.
Assuntos
Adulto , Mixoma , Costa RicaRESUMO
Los mixomas cardiacos pueden producir complicaciones graves en las embarazadas. Los hallazgos clínicos dependen de la localización, tamaño y movilidad. Embolismos, obstrucción intracardiaca y síntomas constitucionales pueden ser la presentación inicial. La resección quirúrgica es el tratamiento definitivo. Solo se ha comunicado previamente veinte casos y se reporta un caso de mixoma cardiaco en una embarazada quien asistió a la consulta de Cardiología a las 30 semanas con un ecocardiograma que reportaba una tumoración en el ventrículo izquierdo. La cesárea electiva fue realizada a las 34 semanas y el bypass cardiopulmonar y la resección del mixoma ocurrieron 5 días después. Esta potencial condición perjudicial reseña la importancia de considerar este raro problema médico que puede presentarse durante el embarazo.
Atrial myxomas may cause serious disability in pregnant women. Clinical features depend on location, size and mobility. Embolism, intracardiac obstruction and constitutional symptoms may be the initial presentation. Surgical excision is the definitive treatment. Only twenty cases have been previously published. We report a case of a cardiac myxoma in a pregnant patient who attended the cardiology service at 29 weeks of gestation where the echocardiogram revealed a mass in the left atrium. Elective caesarean section was performed at 34 weeks. Five days later, cardiopulmonary bypass surgery and excision of myxoma five days later. This potentially life-threatening condition highlights the importance of considering of rare medical problems presenting during pregnancy.
RESUMO
BACKGROUND: Cardiac myxoma is the most common cardiac tumor. Neurologic complications are seen in 20%-35%, most frequently embolic ischemic stroke, and rarely secondary to intracranial aneurysms. The mechanism of aneurysm formation in these patients is speculative. METHODS: We report, herein, a 37-year-old male with a cardiac myxoma who experienced repeated ischemic stroke and intracerebral hematoma despite resection of heart tumor, secondary to multiple cerebral aneurysm. RESULTS: We offered him surgery with a bypass and clipping, because growing of aneurysm was not suitable for endovascular treatment. CONCLUSION: Bypass and clipping are possible options in this type of disease. Aneurysm biopsy supports mycotic theory of aneurysm formation.
Assuntos
Procedimentos Cirúrgicos Cardíacos , Neoplasias Cardíacas/cirurgia , Aneurisma Intracraniano/cirurgia , Mixoma/cirurgia , Células Neoplásicas Circulantes/patologia , Adulto , Biópsia , Angiografia Cerebral , Neoplasias Cardíacas/complicações , Neoplasias Cardíacas/diagnóstico , Humanos , Aneurisma Intracraniano/diagnóstico , Aneurisma Intracraniano/etiologia , Imageamento por Ressonância Magnética , Masculino , Mixoma/complicações , Mixoma/patologia , Resultado do TratamentoRESUMO
Introducción: el mixoma, es el tumor cardiaco benigno más frecuente, su resección quirúrgica suele ser curativa. En la literatura se han relatado casos de recidiva tumoral y pocos casos de metástasis. Reportamos un caso de metástasis cerebral múltiple de mixoma cardiaco como debut clínico de este tumor. Descripción del caso: presentamos el caso de una mujer de 42 años, que debuta con un cuadro de amaurosis fugax. En las pruebas de imágenes craneales se observó la presencia de múltiples lesiones cerebrales. Se amplió el estudio observándose la presencia de una masa a nivel auricular izquierda. La paciente fue intervenida de la masa cardiaca obteniéndose el resultado de mixoma. Posteriormente se realizó la extirpación de una las lesiones a nivel craneal, para obtener el diagnóstico. El resultado tras la exéresis quirúrgica es de metástasis cerebral de mixoma cardiaco. Discusión: se discute en este artículo, las distintas formas de presentación del mixoma cardiaco a nivel cerebral, así como el manejo terapéutico. Conclusión: el debut clínico de unas metástasis cardiacas con clínica neurológica, es una forma muy inusual de presentación en esta patología, dado que la presencia de una metástasis cerebral de mixoma cardiaco es muy poco frecuente, de ahí el interés que presenta este caso clínico.
Introduction: the myxoma is the most common benign cardiac tumor, surgical resection is usually curative. In the literature have reported cases of tumor recurrence and metastasis few cases. We report a case of multiple brain metastases of cardiac myxoma as clinical onset of this tumor.Development: we report the case of a woman of 42, who debuted with a picture of amaurosis fugax. In cranial imaging tests showed the presence of multiple brain lesions. Expanded study observed the presence of a left atrial mass level. The patient was operated on cardiac mass to give the result of myxoma. Later the removal of a cranial lesions level to obtain the diagnosis. The outcome following surgical resection of brain metastases is of cardiac myxoma.Discussion: We discuss in this article, the various forms of presentation of cardiac myxoma in the brain, and therapeutic management. Conclusion: the clinical onset of a cardiac metastases with neurological symptoms, is a very unusual form of presentation in this disease, since the presence of a brain metastasis of cardiac myxoma is rare, hence the interest of this case report.
Assuntos
Humanos , Mixoma , Metástase Neoplásica , RadioterapiaRESUMO
Se presenta el caso de una mujer de 60 años que ingresó al Hospital General de México con diagnóstico de cirrosis hepática criptogénica y tumor hepático de estirpe no determinada, quien falleció por hemorragia digestiva alta secundaria a várices esofágicas. En la autopsia se encontró un hepatocarcinoma y un mixoma auricular izquierdo con elementos glandulares. Se hace una revisión de la literatura, buscando la asociación de estas dos neoplasias entre sí, y con otros tumores.
The case of a 60-year-old woman with history of cryptogenic hepatic cirrhosis and a probable hepatic tumor, who died of upper gastrointestinal bleeding secondary to esophageal varices, is presented. An autopsy study was carried out, which showed a hepatocellular carcinoma and a left atrial cardiac myxoma with glandular elements. A review of the literature, searching for the association between these two tumors, in addition to other tumors, is presented.
Assuntos
Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Carcinoma Hepatocelular , Neoplasias Cardíacas , Neoplasias Hepáticas , Mixoma , Neoplasias Primárias Múltiplas , Carcinoma Hepatocelular/patologia , Evolução Fatal , Neoplasias Cardíacas/patologia , Neoplasias Hepáticas/patologia , Mixoma/patologia , Neoplasias Primárias Múltiplas/patologiaRESUMO
Se realizó un estudio descriptivo y transversal de los 38 pacientes operados en el Cardiocentro de Santiago de Cuba desde 1986 hasta 2010 con el diagnóstico de mixoma cardíaco para identificar, desde el punto de vista clínico, las principales características de la casuística. Los signos de obstrucción auricular izquierda fueron, casi en su totalidad, los causantes de las manifestaciones clínicas y de los hallazgos más comunes de la afección en el examen físico. Los plops tumorales y los cambios posturales de intensidad de los soplos y ruidos cardíacos resultaron ser elementos de cierto valor para el diagnóstico de esta cardiopatía.
A descriptive and cross-sectional study was conducted in 38 patients operated in the Cardiology Center of Santiago de Cuba from 1986 to 2010 with the diagnosis of cardiac myxoma to identify from the clinical point of view the main characteristics of the case material. Signs of left atrial obstruction were, almost entirely, the cause of clinical manifestations and the most common findings of the disease on physical examination. Tumor plops and postural changes of intensity of murmurs and heart sounds were elements of some value for the diagnosis of this heart disease.