RESUMO
A respiração bucal se caracteriza por uma obstrução das vias aéreas superiores que leva o paciente ao hábitode respirar pela boca. Como consequência, ocorre uma adaptação postural seguida por modificações nasarcadas dentárias e no crescimento facial, além de infecções e má oxigenação cerebral. O objetivo desse artigo foi apresentar os aspectos relacionados ao diagnóstico da respiração bucal e as competências da equipe multidisciplinar, com enfoque na odontologia/ortodontia. A revisão de literatura foi feita em resenhas e artigospublicados entre 1936 a 2015, livros e nos sítios eletrônicos Lilacs, Scielo, Cochrane, Medline, Pubmed e Bireme. Pôde-se concluir que é uma síndrome multifatorial e, para o êxito no seu diagnóstico, há necessidadede interação e atuação de profissionais especializados em diversas áreas, por isso o grande interesse das áreasmédica, odontológica e fonoaudiológica
Mouth breathing is characterized by an obstruction of the upper airway that leads the patient to the habit ofbreathing through the mouth. As a result, there is a postural adjustment, which is followed by changes indental arches and then the facial growth, infections and poor brain oxygenation. The purpose of this paper wasto present aspects related to the diagnosis of mouth breathing and the skills of a multidisciplinary team, with afocus on dentistry / orthodontics. The literature review was made in reviews and articles published between1936-2015, books and electronic sites Lilacs, SciELO, Cochrane, Medline, Pubmed and Bireme. It was concludedthat it is a multifactorial syndrome and for the successful diagnosis, it is necessary the interaction andproceeding of professionals specialized in different areas, therfore the great interest of the medical, dental andspeech areas
Assuntos
Humanos , Anormalidades Craniofaciais/etiologia , Deformidades Dentofaciais/diagnóstico , Diagnóstico Precoce , Equipe de Assistência ao Paciente , Obstrução Nasal/etiologia , Respiração Bucal/etnologia , Brasil , Radiografia/instrumentação , Tomografia por Raios X/instrumentaçãoRESUMO
OBJECTIVE: To review the cases of patients with congenital lobar emphysema (CLE) submitted to surgical treatment at two university hospitals over a 30-year period. METHODS: We reviewed the medical records of children with CLE undergoing surgical treatment between 1979 and 2009 at the Botucatu School of Medicine Hospital das Clínicas or the Mogi das Cruzes University Hospital. We analyzed data regarding symptoms, physical examination, radiographic findings, diagnosis, surgical treatment, and postoperative follow-up. RESULTS: During the period studied, 20 children with CLE underwent surgery. The mean age at the time of surgery was 6.9 months (range, 9 days to 4 years). All of the cases presented with symptoms at birth or during the first months of life. In all cases, chest X-rays were useful in defining the diagnosis. In cases of moderate respiratory distress, chest CT facilitated the diagnosis. One patient with severe respiratory distress was misdiagnosed with hypertensive pneumothorax and underwent chest tube drainage. Only patients with moderate respiratory distress were submitted to bronchoscopy, which revealed no tracheobronchial abnormalities. The surgical approach was lateral muscle-sparing thoracotomy. The left upper and middle lobes were the most often affected, followed by the right upper lobe. Lobectomy was performed in 18 cases, whereas bilobectomy was performed in 2 (together with bronchogenic cyst resection in 1 of those). No postoperative complications were observed. Postoperative ...
OBJETIVO: Revisar os casos de enfisema lobar congênito (ELC) operados nos últimos 30 anos em dois hospitais universitários. MÉTODOS: Foram revistos os prontuários médicos das crianças com ELC operadas no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu e no Hospital da Universidade de Mogi das Cruzes entre 1979 e 2009. Dados sobre sintomas, exame físico, achados radiológicos, diagnóstico, tratamento cirúrgico e seguimento pós-operatório mediato e tardio foram analisados. RESULTADOS: Durante o período estudado, 20 crianças com ELC foram submetidas a tratamento cirúrgico. A média de idade dos pacientes no momento da cirurgia foi 6,9 meses (variação, 9 dias a 4 anos). Todos os casos apresentaram sintomas ao nascimento ou nos primeiros meses de vida. Em todos os casos, a radiografia simples de tórax foi importante na definição do diagnóstico. Em casos de dificuldade respiratória moderada, a TC de tórax auxiliou no diagnóstico. Um paciente com desconforto respiratório grave foi diagnosticado erroneamente com pneumotórax hipertensivo e submetido a drenagem torácica. A broncoscopia só foi realizada nos pacientes com dificuldade respiratória moderada e não foram encontrados sinais de anomalias traqueobrônquicas. A abordagem cirúrgica foi realizada através de toracotomia lateral poupadora de músculo. O lobo superior esquerdo e o lobo médio ...
Assuntos
Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Enfisema Pulmonar/congênito , Hospitais Universitários , Tratamentos com Preservação do Órgão/métodos , Enfisema Pulmonar , Enfisema Pulmonar/cirurgia , Estudos Retrospectivos , Tomografia Computadorizada por Raios X , Resultado do TratamentoRESUMO
A patologia é uma malformação pulmo nar rara, acreditando ser uma falha na conexão entre o desenvolvimento do coto brõnquico e os espamos aéreos distais. O presente trabalho relata um caso de malformação adenomatoide cística, diagnosticada intra-útero, durante a realização de ultra-sonografia de rotina, em uma gestante de 18 anos, com vinte e duas semanas de idade gestacional e o acompanhamento pós natal, dando ênfase aos exames com plementares antes e após a intervenção cirúrgica (lobectomia parcial direita).