RESUMO
OBJECTIVE: To compare the effects of constant rate infusions (CRI) of fentanyl or dexmedetomidine, combined with lidocaine and ketamine, on cardiovascular response during surgery, sevoflurane requirement and postoperative pain in dogs undergoing mastectomy. STUDY DESIGN: Prospective, randomized, blinded, clinical trial. ANIMALS: A total of 29 female dogs with mammary tumors. METHODS: Premedication consisted of intramuscular acepromazine and morphine. General anesthesia was induced with intravenous propofol and maintained with sevoflurane. Dogs were randomized to be administered intravenous DLK [dexmedetomidine 1 µg kg-1 loading dose (LD) and 1 µg kg-1 hour-1; lidocaine 2 mg kg-1 LD and 3 mg kg-1 hour-1; ketamine 1 mg kg-1 LD and 0.6 mg kg-1 hour-1; n = 14] or FLK (fentanyl 5 µg kg-1 LD and 9 µg kg-1 hour-1; same doses of lidocaine and ketamine; n = 15) during anesthesia. Cardiorespiratory variables and end-tidal sevoflurane (Fe'Sevo) were recorded during surgery. The number of dogs administered ephedrine to treat arterial hypotension [mean arterial pressure (MAP) < 60 mmHg] was recorded. Meloxicam was administered to both groups. Postoperative pain and rescue analgesia requirement were assessed for 24 hours using the short form of the Glasgow Composite Measure Pain Scale. Data were compared using a mixed effects model or a Mann-Whitney test. RESULTS: More dogs required ephedrine in FLK than in DLK (67% versus 7%). Heart rate was not significantly different between groups, whereas lower values of MAP (p ≤ 0.01) and Fe'Sevo (p = 0.018) were observed in FLK than in DLK. Rescue analgesia was administered to 2/15 dogs in FLK and 0/14 dogs in DLK. CONCLUSIONS AND CLINICAL RELEVANCE: Based on the cardiovascular response during surgery, intraoperative infusions of FLK and DLK provided adequate antinociception. Infusion of DLK provided greater stability of blood pressure. Both protocols resulted in minimal need for additional analgesia within 24 hours postoperatively.
Assuntos
Dexmedetomidina , Doenças do Cão , Fentanila , Ketamina , Lidocaína , Mastectomia , Dor Pós-Operatória , Sevoflurano , Animais , Cães/cirurgia , Dexmedetomidina/administração & dosagem , Dexmedetomidina/farmacologia , Feminino , Ketamina/administração & dosagem , Ketamina/farmacologia , Dor Pós-Operatória/veterinária , Dor Pós-Operatória/tratamento farmacológico , Dor Pós-Operatória/prevenção & controle , Mastectomia/veterinária , Sevoflurano/administração & dosagem , Sevoflurano/farmacologia , Lidocaína/administração & dosagem , Lidocaína/farmacologia , Fentanila/administração & dosagem , Fentanila/farmacologia , Doenças do Cão/cirurgia , Anestésicos Intravenosos/administração & dosagem , Anestésicos Intravenosos/farmacologia , Infusões Intravenosas/veterinária , Neoplasias Mamárias Animais/cirurgia , Estudos Prospectivos , Anestésicos Inalatórios/administração & dosagemRESUMO
The present study aimed at assessing the effects of combining 20 mg/kg S(+) ketamine with 25 µg/kg dexmedetomidine and 0.4 mg/kg butorphanol on the physiological parameters and anesthetic recovery time and score of eight captive scarlet macaw (Ara macao) specimens. These specimens were captured at the Marabá Zoobotanic Foundation (Fundação Zoobotânica de Marabá), Pará, using butterfly and mist nets, and subsequently subjected to the proposed protocol. The following physiological parameters were evaluated: heart rate (HR), respiratory rate (RR), saturation of peripheral oxygen (SpO2), body temperature (BT), and non-invasive blood pressure 5 min after drug administration (M0) and every 10 min thereafter (M1âM5), with a total of 55 min of analysis of anesthetic effects. Glycemia was measured 5 min after drug administration and every 30 min thereafter. Anesthetic induction and recovery times were also determined. Among the parameters evaluated in this study, both HR and BT significantly decreased throughout the anesthetic period, with the lowest levels at 55 min after drug administration (M5). In contrast, RR did not significantly differ, and all animals remained stable, maintaining an RR close to a mean of 20 ± 8 cpm. Throughout the anesthetic period, SpO2was 92 ± 5%, with no significant difference. The birds remained under spontaneous ventilation and without oxygen supplementation. Systolic, diastolic, and mean blood pressures remained stable, with no significant differences in any of these measurements. At M0 and M3, the glycemia decreased slightly, albeit with no significant difference justifying an adverse effect or even hypoglycemia. The anesthetic induction time, from M0 to decubitus, was 2.4 ± 0.7 min. The anesthetic recovery time, from M0 to effortless bipedal position and adequate phalangeal flexion, was 99.3 ± 32.4 min. The sedation was assessed as intense, and the anesthetic recovery was rated excellent in 62.5% and good in 37.5% of the animals.(AU)
O presente estudo objetivou avaliar os efeitos do uso da cetamina S(+) 20 mg/kg associada à dexmedetomidina 25 µg/kg e butorfanol 0,4 mg/kg sobre os parâmetros fisiológicos, tempo e qualidade da recuperação anestésica de araracangas (Ara macao). Foram utilizados oito espécimes de Ara macao cativas da Fundação Zoobotânica de Marabá, Pará. A captura foi realizada com o uso de puçá e rede de contenção e em seguida as aves foram submetidas ao protocolo proposto. Foram avaliados: frequência cardíaca, frequência respiratória, saturação parcial da oxihemoglobina (SpO2), temperatura corporal e pressão arterial não-invasiva a partir de 5 minutos após a aplicação dos fármacos (M0) e a cada 10 minutos seguintes (M1, M2, M3, M4 e M5), totalizando 55 minutos de contemplação dos efeitos anestésicos. A glicemia foi avaliada aos 5 minutos da aplicação dos fármacos e repetida após 30 minutos. Também foi determinado o tempo de indução e de recuperação. Dentre os parâmetros avaliados, a frequência cardíaca e a temperatura demonstraram queda estatisticamente significativa ao longo do período anestésico, ambas com os menores valores registrados aos 55 minutos após a aplicação dos fármacos (M5). A frequência respiratória não apresentou diferença estatística e todos os animais se mantiveram estáveis e com a frequência próxima a média de 20±8mpm. A saturação da oxihemoblobina (SpO2) ao longo do período anestésico foi de 92±5%, não houve diferença estatisticamente relevante, as aves permaneceram sob ventilação espontânea e sem suplementação de oxigênio. As pressões arteriais sistólica, diastólica e média, mantiveram-se estáveis e não houve diferença estatística para nenhuma dessas medidas. A glicemia, mensurada em M0 e M3 demonstrou queda discreta, sem diferença significativa capaz de justificar um efeito adverso ou mesmo hipoglicemia. O tempo de indução, desde aplicação dos anestésicos até o decúbito, foi de 2,4±0,7 minutos. O tempo de recuperação, compreendido desde a aplicação dos fármacos (M0) até a constatação da posição bipedal sem esforço e adequada flexão das falanges, foi de 99,3±32,4 minutos. A qualidade de sedação foi considerada intensa e a recuperação anestésica foi classificada como ótima para 62,5% e boa para 37,5% dos animais.(AU)
Assuntos
Animais , Papagaios/fisiologia , Butorfanol/química , Dexmedetomidina/química , Fenômenos Fisiológicos/efeitos dos fármacos , Ketamina/química , Período de Recuperação da Anestesia , BrasilRESUMO
The aim of this study was to evaluate the effects of pre-anesthetic use of clonidine on time-domain heart rate variability (HRV) and arterial blood pressure in healthy anesthetized dogs. Six healthy adult mixed-breed dogs were administered a clonidine (clonidine group, CLG) and 30 days later, a placebo (control group, CG) preanesthetic protocol, in addition to propofol, isoflurane, and an bolus of tramadol and the continuous infusion thereafter. The total time mean values of HRV meanNN, SDNN, SDANN, SDNNI, and rMSSD were higher in the CL group, as observed in some HRV variables on tramadol bolus time (T4), tramadol continuous infusion (T8), and tracheal extubation time (T10). No significant differences in arterial blood pressure were observed, however, two dogs had a second-degree atrioventricular block (Mobitz II) at the tramadol bolus time (T4). These results led us to conclude that the clonidine anesthetic protocol resulted in sympathetic outflow block and an increase in parasympathetic tone, without significant effects on blood pressure. Notably, cardiac electrical disturbance in two dogs in the CL group. Although the pre-anesthetic use of clonidine in dogs with fear-based behavioral problems should be considered, its association with tramadol should be avoided or carried out with caution owing to the existing cardiovascular risk.
Neste estudo objetivou-se avaliar os efeitos da administração pré-anestésica de clonidina na variabilidade da frequência cardíaca no domínio do tempo (VFC) e pressão arterial sanguínea de cães saudáveis anestesiados. Seis cães adultos hígidos, sem raça definida, foram submetidos a ambos protocolos anestésicos, com clonidina (grupo clonidina - GCL) e placebo (grupo controle - GC), associado ao propofol, isoflurano, bolus e infusão contínua de tramadol. Considerando o do tempo total de análise, os valores médios das variáveis de VFC NNmédio (GC=584.5±62.77, GCL=680.5±75.01), SDNN (GC=97.83±28.94, GCL=163.8±49.81), SDANN (GC=63.83±21.55, GCL=102.3±32.89), SDNNI (GC=60.83±28.53, GCL= 110.2±42.92) e rMSSD (GC=75.83±38.91, GCL=158.0±81.20) foram maiores no protocolo anestésico com clonidina, assim como também observado em algumas variáveis de VFC durante o tempo de administração do bolus (T4) (NNmédio: GC=643,70±123,10, GCL= 819,80±78,77) e infusão contínua (T8) (NNmédio: CG=599,20±35,66, CLG=785,00±52,13) de tramadol, assim como no tempo de extubação orotraqueal (T10) (NNmédio: GC=598,70±84,75, GCL=852,50±188,60; SDNN: GC=49,83±33,49, GCL=193,80±143,40; rMSSD: GC=43,50±33,86, GCL=314,20±294,60). Nenhuma diferença significativa na pressão arterial sanguínea foi observada, porém, dois cães apresentaram bloqueio atrioventricular de segundo grau (Mobitz II) no momento de aplicação do bolus de tramadol (T4). Assim, o protocolo anestésico com uso de clonidina resultou em bloqueio eferente simpático e aumento do tônus simpático, sem efeitos significativos sobre a pressão arterial, mas com ocorrência de distúrbio elétrico de condução cardíaco em dois cães. Embora o uso pré-anestésico de clonidina em cães com problemas comportamentais baseados no medo deva ser considerado, sua associação com tramadol deve ser evitada ou realizada com cautela devido ao risco cardiovascular existente.
RESUMO
The study evaluated the combination of ketamine, dexmedetomidine, and meperidine for vasectomy in golden-headed lion tamarins. Lidocaine infiltration was required for intraoperative analgesia and atipamezole was used at the end of the procedure. The protocol promoted satisfactory sedation and analgesia with a short recovery time in tamarins.
Assuntos
Dexmedetomidina , Ketamina , Leontopithecus , Vasectomia , Anestesia Local , Animais , Masculino , MeperidinaRESUMO
Objetivou-se avaliar os efeitos cardiorrespiratórios da dexmedetomidina isolada e associada à morfina em pacientes submetidas à anestesia geral inalatória com isoflurano e submetidas à ovariohisterectomia eletiva. Vinte cadelas saudáveis foram selecionadas a partir de exames físico e laboratoriais. Os animais foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos: dexmedetomidina (10 µg/Kg) (GD) e dexmedetomidina (10 µg/Kg) associado com morfina 0,3 mg/Kg (GDM), administrados pela via intramuscular (IM). Ato contínuo, o paciente foi induzido com propofol (à efeito) e mantido com isoflurano diluído em oxigênio 100% e administrado através de vaporizador calibrado. Foram aferidos os parâmetros fisiológicos: frequências cardíaca (FC) e respiratória (f), temperatura corporal (T°C), pressões arteriais sistólica (PAS), diastólica (PAD) e média (PAM), saturação de oxigênio na hemoglobina (SpO2), pressão parcial de gás carbônico no final da expiração (ETCO2) e isoflurano expirado (ETISO). A hemogasometria arterial foi utilizada para a análise do potencial hidrogeniônico (pH), bicarbonato (HCO3-) e pressão parcial de dióxido de carbono (PaCO2). O procedimento cirúrgico teve duração máxima de 45 minutos. Os parâmetros demonstraram diferença estatística entre os tempos e grupos avaliados, de acordo com os testes de Tukey e Bonferroni (p<0,05). Observou-se bradicardia 30 minutos após a aplicação da medicação pré-anestésica e acidemia no período trans-anestésico. Apesar disto, tanto a dexmedetomidina isolada quanto associada, conferiram estabilidade hemodinâmica e respiratória, apesar da bradicardia e acidemia observada.(AU)
This study aimed to evaluate the cardiorespiratory effects of dexmedetomidine alone and associated with morphine. Twenty healthy dogs were selected from physical and laboratory exams. The animals were randomly distributed into two groups: 10 µg/Kg dexmedetomidine (DG) and 10 µg/Kg dexmedetomidine group associated with 0.3 mg/Kg morphine (GDM), administered intramuscularly (IM). The patients were induced with propofol (to effect) and maintained with isoflurane diluted in 100% oxygen and administered through a calibrated vaporizer. Physiological parameters were measured: heart rate (HR), respiratory rate (f), body temperature (T°C), systolic arterial pressure (SAP), diastolic arterial pressure (DAP) and mean arterial pressure (MAP), oxygen saturation of hemoglobin (SpO2), end-tidal carbon dioxide partial pressure (ETCO2) and end-tidal isoflurane concentration (ETISO). Arterial blood gas analysis was used to analyze hydrogen potential (pH), bicarbonate (HCO3-) and partial pressure of carbon dioxide (PaCO2). The surgical procedure lasted up to 45 minutes. The parameters showed a statistical difference between the times and groups evaluated, according to the Tukey and Bonferroni tests (p<0.05). Bradycardia was observed 30 minutes after the application of pre-anesthesic medication and acidemia in the trans-anesthetic period. Despite this, both dexmedetomidine alone and associated, provided good hemodynamic and respiratory stability, despite the bradycardia and acidemia observed.(AU)
Este estudio tuvo como objetivo evaluar los efectos cardiorrespiratorios de la dexmedetomidina sola y asociada con la morfina en pacientes sometidas a anestesia general por inhalación con isoflurano y sometidas a ovariohisterectomía electiva. Se seleccionaron veinte perras sanas a partir de exámenes físicos y de laboratorio. Los animales se dividieron aleatoriamente en dos grupos: dexmedetomidina (10 µg/kg) (GD) y dexmedetomidina (10 µg/kg) asociada con 0,3 mg/kg de morfina (GDM), administrada por vía intramuscular (IM). Posteriormente, el paciente fue inducido con propofol (en efecto) y mantenido con isoflurano diluido en oxígeno al 100% y administrado mediante de un vaporizador calibrado. Se midieron parámetros fisiológicos: frecuencia cardíaca (FC) y respiratoria (f), temperatura corporal (T°C), presión arterial sistólica (PAS), diastólica (PAD) y media (PAM), saturación de oxígeno de hemoglobina (SpO2), presión parcial de carbono dióxido al final de la expiración (ETCO2) e isoflurano expirado (ETISO). Se utilizó gasometría arterial para analizar el potencial de hidrógeno (pH), el bicarbonato (HCO3-) y la presión parcial de dióxido de carbono (PaCO2). El procedimiento quirúrgico tuvo una duración máxima de 45 minutos. Los parámetros mostraron diferencia estadística entre los tiempos y grupos evaluados, según las pruebas de Tukey y Bonferroni (p <0.05). Se observó bradicardia 30 minutos después de la aplicación de medicación preanestésica y acidemia en el período transnestésico. A pesar de esto, tanto la dexmedetomidina aislada como la asociada proporcionaron estabilidad hemodinámica y respiratoria, a pesar de la bradicardia y acidemia observadas.(AU)
Assuntos
Animais , Feminino , Sistema Respiratório/efeitos dos fármacos , Sistema Cardiovascular/efeitos dos fármacos , Dexmedetomidina/administração & dosagem , Cães/fisiologia , Ovariectomia/veterinária , Anestesia/efeitos adversos , MorfinaRESUMO
BACKGROUND: The treatment with short-acting beta-2 agonists (SABA) alone is no longer recommended due to safety issues. Instead, the current Global Initiative for Asthma (GINA) Report recommends the use of the combination of inhaled corticosteroids (ICS) with the rapid/long-acting beta-2 agonist formoterol, although the use in steps 1 and 2 is still off-label in the EU and in many countries. It is important to understand clinicians' knowledge and opinions on the issue with the ultimate goal to encourage the implementation of the new approach in clinical practice. METHODS: We performed an international survey, directed to pulmonologists interested in the management of patients with asthma. RESULTS: Most participants reported that SABA alone should not be used in GINA Step 1 asthma treatment. As-needed low-dose ICS/formoterol combination to patients in step 1, and as-needed low-dose ICS/formoterol as reliever therapy in any step were found to be of current use prescribed in their real-life settings. SABA alone was still prescribed to a proportion of patients, although the pulmonologists' opinion was that it should no longer be used. CONCLUSIONS: Most specialists are up to date and understand the relevance of the changes in GINA reports from 2019. Nevertheless, dissemination and implementation of GINA novel management strategy is still needed.
RESUMO
This study aimed to evaluate the postoperative analgesic efficacy of dexmedetomidine alone and when associated with morphine in patients under general inhalational anesthesia with isoflurane and undergoing elective ovariohysterectomy (OH). Twenty healthy bitches were selected via physical and laboratory examinations. Prior to the study, they underwent a 24-h period of adaptation to the environment and observers. They were then randomly divided into two groups: the dexmedetomidine group receiving a dose of 10 µg/kg, and dexmedetomidine group (10 µg/kg) associated with morphine receiving a dose of 0.3 mg/kg, administered via the intramuscular route. Thereafter, patients were induced with propofol and maintained with isoflurane diluted in 100% oxygen administered through a calibrated vaporizer. To verify postoperative analgesia, pain assessments were performed using the modified Glasgow (EGM) and Melbourne (EM) scales. For sedation assessment, the Dobbins scale was used at different times: before the administration of pre-anesthetic medication (T0) and at another six times in the postoperative period, 1 (T1), 2 (T2), 4 (T3), 8 (T4), 12 (T5), and 24 (T6) h after orotracheal extubation. No statistical differences were observed between groups in the scales according to Dunn's Kruskal-Wallis post hoc test, and between the times a statistical difference was noticed by the Friedman test (p<0.05) for the EGM and EM scale scores, but there was no need for analgesic rescue. Therefore, we found that isolated dexmedetomidine and morphine produced adequate analgesic effects in the postoperative period of bitches submitted for OH.
Objetivou-se avaliar a eficácia analgésica pós-operatória da dexmedetomidina isolada e associada à morfina em pacientes submetidas à anestesia geral inalatória com isoflurano e submetidas à ovariohisterectomia eletiva (OH). Vinte cadelas saudáveis foram selecionadas a partir de exames físico e laboratoriais. Previamente ao estudo, foram submetidas a um período de 24 horas de adaptação ao ambiente e aos observadores. Ato contínuo, foram divididas aleatoriamente em dois grupos: grupo dexmedetomidina, na dose de 10 µg/Kg (GD) e grupo dexmedetomidina (10 µg/Kg) associado com morfina, na dose de 0,3 mg/Kg (GDM), administrados pela via intramuscular (IM). Ato contínuo, as pacientes foram induzidas com propofol e mantidas com isoflurano diluído em oxigênio 100% e administrado através de vaporizador calibrado. Para verificação da analgesia pós-operatória foram realizadas avaliações de dor por meio de escalas de Glasgow Modificada (EGM) e de Melbourne (EM). Para avaliação de sedação, por meio da escala de Dobbins (ED), em diferentes tempos: antes da administração da MPA (T0), e em mais 6 tempos no período pós-operatório, uma (T1), duas (T2), quatro (T3), oito (T4), 12 (T5) e 24 (T6) horas após a extubação orotraqueal. Não foram observadas diferenças estatísticas entre os grupos nas escalas de acordo com o teste de Kruskal-Wallis post-hoc de Dunn; e entre os tempos notou-se diferença estatística pelo teste de Friedman (p<0,05) para EGM e EM, porém não houve necessidade de resgate analgésico. Portanto, conclui-se que a dexmedetomidina isolada e associada a morfina produziu efeito analgésico adequado no período pós-operatório de cadelas submetidas a OH.
Assuntos
Animais , Feminino , Cães , Ovário/cirurgia , Dor Pós-Operatória/tratamento farmacológico , Dexmedetomidina/uso terapêutico , Histerectomia/veterinária , Morfina/uso terapêutico , Dor Pós-Operatória/veterinária , Cães/cirurgiaRESUMO
Objetivou-se avaliar a eficácia analgésica pós-operatória da dexmedetomidina isolada e associada à morfina em pacientes submetidas à anestesia geral inalatória com isoflurano e submetidas à ovariohisterectomia eletiva (OH). Vinte cadelas saudáveis foram selecionadas a partir de exames físico e laboratoriais. Previamente ao estudo, foram submetidas a um período de 24 horas de adaptação ao ambiente e aos observadores. Ato contínuo, foram divididas aleatoriamente em dois grupos: grupo dexmedetomidina, na dose de 10 μg/Kg (GD) e grupo dexmedetomidina (10 μg/Kg) associado com morfina, na dose de 0,3 mg/Kg (GDM), administrados pela via intramuscular (IM). Ato contínuo, as pacientes foram induzidas com propofol e mantidas com isoflurano diluído em oxigênio 100% e administrado através de vaporizador calibrado. Para verificação da analgesia pós-operatória foram realizadas avaliações de dor por meio de escalas de Glasgow Modificada (EGM) e de Melbourne (EM). Para avaliação de sedação, por meio da escala de Dobbins (ED), em diferentes tempos: antes da administração da MPA (T0), e em mais 6 tempos no período pós-operatório, uma (T1), duas (T2), quatro (T3), oito (T4), 12 (T5) e 24 (T6) horas após a extubação orotraqueal. Não foram observadas diferenças estatísticas entre os grupos nas escalas de acordo com o teste de Kruskal-Wallis post-hoc de Dunn; e entre os tempos notou-se diferença estatística pelo teste de Friedman (p<0,05) para EGM e EM, porém não houve necessidade de resgate analgésico. Portanto, conclui-se que a dexmedetomidina isolada e associada a morfina produziu efeito analgésico adequado no período pós-operatório de cadelas submetidas a OH.
This study aimed to evaluate the postoperative analgesic efficacy of dexmedetomidine alone and when associated with morphine in patients under general inhalational anesthesia with isoflurane and undergoing elective ovariohysterectomy (OH). Twenty healthy bitches were selected via physical and laboratory examinations. Prior to the study, they underwent a 24-h period of adaptation to the environment and observers. They were then randomly divided into two groups: the dexmedetomidine group receiving a dose of 10 μg/kg, and dexmedetomidine group (10 μg/kg) associated with morphine receiving a dose of 0.3 mg/kg, administered via the intramuscular route. Thereafter, patients were induced with propofol and maintained with isoflurane diluted in 100% oxygen administered through a calibrated vaporizer. To verify postoperative analgesia, pain assessments were performed using the modified Glasgow (EGM) and Melbourne (EM) scales. For sedation assessment, the Dobbins scale was used at different times: before the administration of pre-anesthetic medication (T0) and at another six times in the postoperative period, 1 (T1), 2 (T2), 4 (T3), 8 (T4), 12 (T5), and 24 (T6) h after orotracheal extubation. No statistical differences were observed between groups in the scales according to Dunns Kruskal-Wallis post hoc test, and between the times a statistical difference was noticed by the Friedman test (p<0.05) for the EGM and EM scale scores, but there was no need for analgesic rescue. Therefore, we found that isolated dexmedetomidine and morphine produced adequate analgesic effects in the postoperative period of bitches submitted for OH.
Assuntos
Feminino , Animais , Cães , /uso terapêutico , Analgésicos/administração & dosagem , Dexmedetomidina/uso terapêutico , Histerectomia/reabilitação , Histerectomia/veterinária , Morfina/uso terapêutico , Ovariectomia/reabilitação , Ovariectomia/veterináriaRESUMO
Clenbuterol (4-amino-α-[(tert-butylamino)methyl]-3,5-dichlorobenzylalcohol) is a ß2-adrenergic agonist. The consumption of meat contaminated with clenbuterol can lead to increased heart rate, blood pressure, anxiety, palpitations and skeletal muscle tremors. Several analytical methods have been developed to identify and quantify clenbuterol in different biological matrices. In this report, we have developed a specific and sensitive analytical method for quantifying clenbuterol and performed an in-depth enantiomeric analysis in bovine urine. The method was evaluated in accordance with international guidelines, and we used an isotopically labeled analog as an internal standard. The extraction efficiency for clenbuterol in bovine urine was > 98%, the limit of detection was 0.05 ng/mL and the limit of quantification was 0.10 ng/mL. Our assay showed high specificity, no carryover was observed and the assay was linear in the range 0.10-8.0 ng/mL. Fifteen bovine urine samples were analyzed (containing clenbuterol), and an enantiomeric analysis was performed. The clenbuterol concentration range was 0.10-10.56 ng/mL across these samples. The levorotatory enantiomer was detected at greater concentrations than the dextrorotatory enantiomer, the ratio being 1.7 ± 0.6 (n = 15), and a statistical difference was observed (P < 0.05) using the Wilcoxon test.
Assuntos
Clembuterol/urina , Animais , Bovinos , Cromatografia Líquida , Contaminação de Alimentos , Carne , Estereoisomerismo , Espectrometria de Massas em TandemRESUMO
Due to the growing increase in the dental routine in equine medicine, along with the need for patient sedation to perform this procedure, this study aimed to assess sedation by detomidine alone and/or associated with lidocaine under continuous infusion. Twenty-two horses from the dental routine of the veterinary hospital of the institution of origin were used. A jugular catheter was implanted on the day of study and animals were allocated into two distinct groups (n=11): GD, which received detomidine (20 µg kg−1), followed by continuous infusion (20 µg kg−1 h−1); and GDL, animals which received detomidine (10 µg kg−1) and lidocaine (1.3 mg kg−1), followed by continuous infusion of detomidine (10 µg kg−1 h−1) and lidocaine (25 µg kg−1 min−1). The assessed moments were as follows: M0, before catheter placement; M1, 5 minutes after bolus and beginning of infusion; M2, placement of mouth speculum; and M3, wear with an electric rasp. The assessed parameters were heart rate (HR), respiratory rate (f), systolic blood pressure (SBP), and intestinal motility. In addition to the clinical parameters, sedation was assessed by measuring head height in relation to the ground before (M0) and after treatment administration (M1) and during the dental procedure using a scale adapted for dental procedures. Statistical analysis was performed using the Shapiro-Wilk normality test by applying one-way RM ANOVA, followed by the Dunnett test for comparison in relation to M0, t-test, and Mann-Whitney test between groups (p ≤ 0.05). HR decreased by 20% at M2 and M3 compared to M0 only in GD, while SBP increased 35% at the same moments compared to M0 in GD and 27, 42, and 27% at M1, M2, and M3 compared to M0 in GDL, respectively. Intestinal motility decreased by 75% at all moments compared to M0 in both groups. Head height decreased by 67% in GD and 60% in GDL, with no difference between groups. Sedation scores provided by the scale did not differ between groups, with values of 1 [03] in GD and 3 [04] in GDL at M2 and 1 [03] in GD and 1 [1.53] in GDL at M3. Thus, sedation by the association between detomidine and lidocaine allowed reducing detomidine dose in half but offering similar results for dental procedures.(AU)
Devido ao crescente aumento da rotina odontológica na medicina equina, juntamente com a necessidade de sedação dos pacientes para a realização destes procedimentos, objetivou-se avaliar a sedação promovida pela detomidina isolada e, ou, associada com lidocaína sob regime de infusão contínua. Foram utilizados 22 equinos provindos da rotina odontológica do hospital veterinário da instituição de origem. No dia do estudo, foi implantado um cateter na jugular, alocando-se os animais em 2 grupos distintos (n = 11): GD, os quais receberam detomidina (20 µg kg-1) seguido de infusão contínua (20 µg kg-1 h-1); GDL, os quais receberam detomidina (10 µg kg-1) e lidocaína (1,3 mg kg-1), seguido de infusão contínua de detomidina (10 µg kg-1 h-1) e lidocaína (25 µg kg-1 min-1). Os momentos avaliados foram: M0, antes da colocação do cateter; M1, 5 minutos após o bolus e início da infusão; M2, no momento da colocação do abre bocas; M3, momento do desgaste com a grosa elétrica. Os parâmetros avaliados foram: frequência cardíaca (FC), frequência respiratória (f), pressão arterial sistólica (PAS) e motilidade intestinal. Além dos parâmetros clínicos, foi avaliada a sedação medindo-se a altura de cabeça em relação ao solo antes (M0) e após a administração dos tratamentos (M1), assim como durante o procedimento odontológico através de uma escala adaptada para procedimentos odontológicos. A análise estatística foi realizada através do teste de normalidade Shapiro-Wilk, aplicando-se One Way RM ANOVA seguido por Dunnet para comparação em relação ao M0, teste de t e Mann-Whitney entre grupos (p ≤ 0,05). A FC reduziu 20% no M2 e M3 em relação ao M0 somente no GD, já a PAS aumentou 35% nos mesmos momentos em relação ao M0 no GD e no M1, M2 e M3 do GDL também houve um aumento de 27%, 42% e 27%, respectivamente, em relação ao M0. A motilidade intestinal reduziu 75% em todos os momentos em relação ao M0 em ambos os grupos. A altura da cabeça diminuiu 67% no GD e 60% no GDL, sem diferença entre os grupos. Os escores de sedação fornecidos pela escala não diferiram entre os grupos, sendo este no M2 de 1 [0 3], no GD, e 3 [0 4], no GDL, e no M3, no GD 1 [0 3], e 1 [1,5 3], no GDL. Conclui-se que a sedação ofertada pela associação de detomidina e lidocaína reduziu a dose de detomidina pela metade, oferecendo sedação similar para procedimentos odontológicos.(AU)
Assuntos
Animais , Receptores Adrenérgicos alfa 2/efeitos dos fármacos , Anestesia Local/efeitos adversos , Lidocaína/efeitos adversos , Procedimentos Cirúrgicos Bucais/veterinária , Cavalos/cirurgiaRESUMO
Objetivou-se comparar os efeitos fisiológicos, analgésicos e sobre a taxa de infusão de propofol, decorrentes da anestesia epidural com lidocaína, associada ao tramadol ou à dexmedetomidina, em felinas submetidas à ovariosalpingohisterectomia (OSH). Para tal, 16 felinas hígidas foram pré-tratadas com acepromazina 0,08mg/kg/IM, utilizando-se propofol para a indução (dose-efeito) e manutenção anestésicas. Após indução, as gatas foram aleatoriamente distribuídas em dois grupos (n=8), designados: grupo lidocaína-tramadol (GLT), tratado com lidocaína (3,0mg/kg) associada ao tramadol (2,0mg/kg); e grupo lidocaína-dexmedetomidina (GLD), tratado com lidocaína (3,0mg/kg) associada à dexmedetomidina (2µg/kg), pela via epidural. Durante a OSH, a infusão de propofol foi aumentada ou reduzida, objetivando-se manutenção de plano anestésico cirúrgico. Foram avaliados os parâmetros: f, FC, SPO2, EtCO2, PAS, PAD, PAM, T°C, nos períodos pré (M1) e transoperatórios (M2 a M7); a taxa mínima de propofol necessária; o tempo de recuperação anestésica e a qualidade da analgesia pós-cirúrgica durante seis horas. Ambos os tratamentos garantiram baixas taxas mínimas de infusão de propofol, todavia o uso da dexmedetomidina resultou em bradicardia inicial, elevação da pressão arterial, maior tempo de recuperação e menor qualidade analgésica, quando comparada ao tramadol.(AU)
The aim of this study was to compare the physiological and analgesic effects and the minimum infusion rate of propofol of epidural anesthesia with lidocaine associated to tramadol or dexmedetomidine, in cats undergoing ovariosalpingohysterectomy (OSH). For this purpose, 16 healthy cats were pretreated with acepromazine (0.08mg kg -1 IM) and propofol was used for induction (dose-effect) and maintenance of anesthesia. After induction, the cats were assigned in two randomized groups (n= 8), named: Lidocaine-tramadol group (LTG), treated with lidocaine (3mg kg -1 ) associated to tramadol (2mg kg -1 ) and Lidocaine-dexmedetomidine group (LDG), treated with lidocaine (3mg kg -1 ) associated to dexmedetomidine (2ïg kg -1 ), by epidural route. During OSH, propofol infusion was increased or decreased, setting to maintain surgical anesthetic depth. The parameters f, HR, SPO 2 , EtCO 2 , SAP, DAP, MAP, T°C in the pre (M1) and trans-operative periods (M2 to M7); minimum infusion rate of propofol; time of anesthetic recovery and quality of postoperative analgesia during six-hour interval, were evaluated. Both protocols provided low minimum infusion rate of propofol. However, dexmedetomidine resulted in initial bradycardia, elevated blood pressure, longer recovery time, and lower analgesic quality when compared to tramadol.(AU)
Assuntos
Animais , Feminino , Gatos , Tramadol/administração & dosagem , Dexmedetomidina/administração & dosagem , Anestesia Epidural/veterinária , Lidocaína/administração & dosagem , Ovariectomia/veterinária , Propofol/administração & dosagem , Salpingectomia/veterinária , Histerectomia/veterináriaRESUMO
Objetivou-se comparar os efeitos fisiológicos, analgésicos e sobre a taxa de infusão de propofol, decorrentes da anestesia epidural com lidocaína, associada ao tramadol ou à dexmedetomidina, em felinas submetidas à ovariosalpingohisterectomia (OSH). Para tal, 16 felinas hígidas foram pré-tratadas com acepromazina 0,08mg/kg/IM, utilizando-se propofol para a indução (dose-efeito) e manutenção anestésicas. Após indução, as gatas foram aleatoriamente distribuídas em dois grupos (n=8), designados: grupo lidocaína-tramadol (GLT), tratado com lidocaína (3,0mg/kg) associada ao tramadol (2,0mg/kg); e grupo lidocaína-dexmedetomidina (GLD), tratado com lidocaína (3,0mg/kg) associada à dexmedetomidina (2µg/kg), pela via epidural. Durante a OSH, a infusão de propofol foi aumentada ou reduzida, objetivando-se manutenção de plano anestésico cirúrgico. Foram avaliados os parâmetros: f, FC, SPO2, EtCO2, PAS, PAD, PAM, T°C, nos períodos pré (M1) e transoperatórios (M2 a M7); a taxa mínima de propofol necessária; o tempo de recuperação anestésica e a qualidade da analgesia pós-cirúrgica durante seis horas. Ambos os tratamentos garantiram baixas taxas mínimas de infusão de propofol, todavia o uso da dexmedetomidina resultou em bradicardia inicial, elevação da pressão arterial, maior tempo de recuperação e menor qualidade analgésica, quando comparada ao tramadol.(AU)
The aim of this study was to compare the physiological and analgesic effects and the minimum infusion rate of propofol of epidural anesthesia with lidocaine associated to tramadol or dexmedetomidine, in cats undergoing ovariosalpingohysterectomy (OSH). For this purpose, 16 healthy cats were pretreated with acepromazine (0.08mg kg -1 IM) and propofol was used for induction (dose-effect) and maintenance of anesthesia. After induction, the cats were assigned in two randomized groups (n= 8), named: Lidocaine-tramadol group (LTG), treated with lidocaine (3mg kg -1 ) associated to tramadol (2mg kg -1 ) and Lidocaine-dexmedetomidine group (LDG), treated with lidocaine (3mg kg -1 ) associated to dexmedetomidine (2ïg kg -1 ), by epidural route. During OSH, propofol infusion was increased or decreased, setting to maintain surgical anesthetic depth. The parameters f, HR, SPO 2 , EtCO 2 , SAP, DAP, MAP, T°C in the pre (M1) and trans-operative periods (M2 to M7); minimum infusion rate of propofol; time of anesthetic recovery and quality of postoperative analgesia during six-hour interval, were evaluated. Both protocols provided low minimum infusion rate of propofol. However, dexmedetomidine resulted in initial bradycardia, elevated blood pressure, longer recovery time, and lower analgesic quality when compared to tramadol.(AU)
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Animais , Feminino , Gatos , Tramadol/administração & dosagem , Dexmedetomidina/administração & dosagem , Anestesia Epidural/veterinária , Lidocaína/administração & dosagem , Ovariectomia/veterinária , Propofol/administração & dosagem , Salpingectomia/veterinária , Histerectomia/veterináriaRESUMO
BACKGROUND: A smooth and rapid recovery from anesthesia allowing safe release is desirable, especially for wild species. This study describes the clinical effects of the combination of dexmedetomidine and ketamine and the partial reversal with atipamezole in golden-headed lion tamarins. METHODS: Dexmedetomidine 10 µg kg-1 and ketamine 15 mg kg-1 were administered to 45 golden-headed lion tamarins undergoing vasectomy. Following surgery, animals were assigned to three groups: control (SAL; 0.9% NaCl), atipamezole 20 µg kg-1 (ATI20), and atipamezole 40 µg kg-1 (ATI40). RESULTS AND CONCLUSIONS: All animals presented great scores of sedation and muscle relaxation during the procedure. Recovery in the control group was smooth and uneventful. Salivation, muscle tremors, and head movements were observed in ATI 20 and ATI40. The administration of atipamezole did not change total recovery times (ATI20 69 ± 23 minutes; ATI40 72 ± 45 minutes; SAL 57 ± 23 minutes).
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Antagonistas de Receptores Adrenérgicos alfa 2/farmacologia , Dexmedetomidina/farmacologia , Hipnóticos e Sedativos/farmacologia , Imidazóis/farmacologia , Ketamina/farmacologia , Leontopithecus/fisiologia , Animais , Relação Dose-Resposta a Droga , Masculino , Distribuição Aleatória , Vasectomia/veterináriaRESUMO
The use of adjuvants in vaccine formulations is a well-established practice to improve immunogenicity and protective immunity against diseases. Previously, we have demonstrated the feasibility of intranasal vaccination with the antigen of killed Leishmania amazonensis promastigotes (LaAg) against experimental leishmaniasis. In this work, we sought to optimize the immunogenic effect and protective immunity against murine visceral leishmaniasis conferred by intranasal delivery of LaAg in combination with a synthetic TLR1/TLR2 agonist (Pam3CSK4). Intranasal vaccination with LaAg/PAM did not show toxicity or adverse effects, induced the increase of delayed-type hypersensitivity response and the production of inflammatory cytokines after parasite antigen recall. However, mice vaccinated with LaAg/PAM and challenged with Leishmania infantum presented significant reduction of parasite burden in both liver and spleen, similar to those vaccinated with LaAg. Although LaAg/PAM intranasal vaccination had induced higher frequencies of specific CD4+ and CD8+ T cells and increased levels of IgG2a antibody isotype in serum, both LaAg and LaAg/PAM groups presented similar levels of IL-4 and IFN-y and decreased production of IL-10 when compared to controls. Our results provide the first evidence of the feasibility of intranasal immunization with antigens of killed Leishmania in association with a TLR agonist, which may be explored for developing an effective and alternative strategy for vaccination against visceral leishmaniasis.
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Antígenos de Protozoários/imunologia , Leishmania/imunologia , Vacinas contra Leishmaniose/imunologia , Leishmaniose Visceral/imunologia , Lipopeptídeos/imunologia , Adjuvantes Imunológicos/administração & dosagem , Administração Intranasal , Animais , Anticorpos Antiprotozoários/sangue , Antígenos de Protozoários/administração & dosagem , Citocinas/sangue , Feminino , Vacinas contra Leishmaniose/administração & dosagem , Leishmaniose Visceral/parasitologia , Leishmaniose Visceral/prevenção & controle , Lipopeptídeos/administração & dosagem , Fígado/metabolismo , Fígado/parasitologia , Linfócitos/imunologia , Camundongos Endogâmicos BALB C , Óxido Nítrico/metabolismo , Baço/metabolismo , Baço/parasitologia , VacinaçãoRESUMO
In feline veterinary practice sedation is often needed to perform diagnostic or minimally invasive procedures, minimize stress, and facilitate handling. The mortality rate of cats undergoing sedation is significantly higher than dogs, so it is fundamental that the sedatives provide good cardiovascular stability. Dexmedetomidine (DEX) is an α2-adrenergic receptor agonist utilized in cats to provide sedation and analgesia, although studies have been utilized high doses, and markedly hemodynamic impairments were reported. The aim of this study was to prospectively investigate how the sedative and electrocardiographic effects of a low dose of DEX performing in cats. Eleven healthy cats were recruited; baseline sedative score, systolic arterial pressure, electrocardiography, and vasovagal tonus index (VVTI) were assessed, and repeated after ten minutes of DEX 5μg/kg intramuscularly (IM). A smooth sedation was noticed, and emesis and sialorrhea were common adverse effects, observed on average seven minutes after IM injection. Furthermore, electrocardiographic effects of a low dose of DEX mainly include decreases on heart rate, and increases on T-wave amplitude. The augmentation on VVTI and appearance of respiratory sinus arrhythmia, as well as sinus bradycardia in some cats, suggesting that DEX enhances parasympathetic tonus in healthy cats, and therefore will be best avoid in patients at risk for bradycardia.(AU)
Na rotina clínica da medicina veterinária felina a sedação é frequentemente requerida para realização de procedimentos diagnósticos ou minimamente invasivos, para minimizar o estresse e facilitar o manuseio dos pacientes. A taxa de mortalidade de gatos submetidos à sedação é mais elevada do que em cães, por esse motivo, é fundamental que os sedativos confiram estabilidade hemodinâmica. A dexmedetomidina (DEX) é um α2-agonista utilizado em felinos para promover sedação e analgesia, porém os estudos têm utilizado doses elevadas, e com isso prejuízos hemodinâmicos importantes foram relatados. O objetivo desta investigação foi avaliar os efeitos sedativos e eletrocardiográficos da baixa dose de DEX em gatos. Para tal, onze felinos saudáveis foram recrutados, foram obtidos valores basais para escore de sedação, pressão arterial sistólica e eletrocardiografia, além do índice de tônus vaso vagal (ITVV). Após dez minutos da aplicação intramuscular (IM) de DEX 5μg/kg todos os exames foram repetidos. Após a DEX, sedação suave foi detectada, e a êmese e sialorreia foram efeitos adversos comuns, observados em média 7 minutos após a injeção IM. Ademais, os principais efeitos eletrocardiográficos foram redução na frequência cardíaca e aumento na amplitude da onda T. O ITVV mais elevado e surgimento de arritmia sinusal respiratória, bem como bradicardia sinusal em alguns gatos, sugerem que a DEX eleva o tônus parassimpático, e por esse motivo deve ser utilizada com cautela em pacientes com predisposição à bradicardia.(AU)
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Animais , Gatos , Gatos , Dexmedetomidina , Sedação Profunda , Agonistas de Receptores Adrenérgicos alfa 2 , Bradicardia/veterináriaRESUMO
In feline veterinary practice sedation is often needed to perform diagnostic or minimally invasive procedures, minimize stress, and facilitate handling. The mortality rate of cats undergoing sedation is significantly higher than dogs, so it is fundamental that the sedatives provide good cardiovascular stability. Dexmedetomidine (DEX) is an α2-adrenergic receptor agonist utilized in cats to provide sedation and analgesia, although studies have been utilized high doses, and markedly hemodynamic impairments were reported. The aim of this study was to prospectively investigate how the sedative and electrocardiographic effects of a low dose of DEX performing in cats. Eleven healthy cats were recruited; baseline sedative score, systolic arterial pressure, electrocardiography, and vasovagal tonus index (VVTI) were assessed, and repeated after ten minutes of DEX 5μg/kg intramuscularly (IM). A smooth sedation was noticed, and emesis and sialorrhea were common adverse effects, observed on average seven minutes after IM injection. Furthermore, electrocardiographic effects of a low dose of DEX mainly include decreases on heart rate, and increases on T-wave amplitude. The augmentation on VVTI and appearance of respiratory sinus arrhythmia, as well as sinus bradycardia in some cats, suggesting that DEX enhances parasympathetic tonus in healthy cats, and therefore will be best avoid in patients at risk for bradycardia.(AU)
Na rotina clínica da medicina veterinária felina a sedação é frequentemente requerida para realização de procedimentos diagnósticos ou minimamente invasivos, para minimizar o estresse e facilitar o manuseio dos pacientes. A taxa de mortalidade de gatos submetidos à sedação é mais elevada do que em cães, por esse motivo, é fundamental que os sedativos confiram estabilidade hemodinâmica. A dexmedetomidina (DEX) é um α2-agonista utilizado em felinos para promover sedação e analgesia, porém os estudos têm utilizado doses elevadas, e com isso prejuízos hemodinâmicos importantes foram relatados. O objetivo desta investigação foi avaliar os efeitos sedativos e eletrocardiográficos da baixa dose de DEX em gatos. Para tal, onze felinos saudáveis foram recrutados, foram obtidos valores basais para escore de sedação, pressão arterial sistólica e eletrocardiografia, além do índice de tônus vaso vagal (ITVV). Após dez minutos da aplicação intramuscular (IM) de DEX 5μg/kg todos os exames foram repetidos. Após a DEX, sedação suave foi detectada, e a êmese e sialorreia foram efeitos adversos comuns, observados em média 7 minutos após a injeção IM. Ademais, os principais efeitos eletrocardiográficos foram redução na frequência cardíaca e aumento na amplitude da onda T. O ITVV mais elevado e surgimento de arritmia sinusal respiratória, bem como bradicardia sinusal em alguns gatos, sugerem que a DEX eleva o tônus parassimpático, e por esse motivo deve ser utilizada com cautela em pacientes com predisposição à bradicardia.(AU)
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Animais , Gatos , Gatos , Dexmedetomidina , Sedação Profunda , Agonistas de Receptores Adrenérgicos alfa 2 , Bradicardia/veterináriaRESUMO
BACKGROUND: Pharmacokinetic (PK)/pharmacodynamic (PD) modelling offers new insights to design protocols for sedation and analgesia in standing horses. OBJECTIVES: To evaluate the parameters and interactions between detomidine and methadone when given alone or combined in standing horses. STUDY DESIGN: Randomised, placebo-controlled, blinded, crossover. METHODS: Eight adult healthy horses were given six treatments intravenously: saline (SAL); detomidine (5 µg/kg bwt; DET); methadone (0.2 mg/kg bwt; MET) alone or combined with detomidine (2.5 [MLD], 5 [MMD] or 10 [MHD] µg/kg bwt). Venous blood samples were obtained at predetermined times between 0 and 360 min after drug administration. Plasma detomidine and methadone were measured using a single, liquid/liquid extraction technique by liquid chromatography coupled with a triple quadrupole mass spectrometer (LC-MS/MS). Sequential PK/PD modelling compared rival models, with and without PK and PD interaction between drugs, to fit the PD data including height of the head above the ground (HHAG), a visual analogue scale for sedation (VAS), electrical (ET), thermal (TT) and mechanical (MT) nociceptive thresholds and gastrointestinal motility (GIM) [1]. RESULTS: Two and three compartment models best described the PK of detomidine and methadone, respectively. Detomidine decreased its own clearance as well as the clearance of methadone. The interaction of methadone on the effect of detomidine revealed an infra-additive (partial antagonism) effect for HHAG (α = -1.33), VAS (α = -0.98) and GIM (α = -1.05), a positive potentiation for ET (pot = 0.0041) and TT (pot = 0.133) and a synergistic to additive effect for MT (α = 0.78). MAIN LIMITATIONS: This is a small experimental study. CONCLUSIONS: Different PK/PD interactions were demonstrated for each PD parameter and could be modelled in vivo. The modelling of our data will allow us to simulate and predict the effect of constant rate infusions of both drugs for future investigations.
Assuntos
Analgésicos Opioides/farmacologia , Hipnóticos e Sedativos/farmacologia , Imidazóis/farmacocinética , Metadona/farmacocinética , Analgésicos Opioides/administração & dosagem , Animais , Estudos Cross-Over , Relação Dose-Resposta a Droga , Quimioterapia Combinada , Cavalos , Hipnóticos e Sedativos/administração & dosagem , Imidazóis/administração & dosagem , Imidazóis/sangue , Imidazóis/farmacologia , Metadona/administração & dosagem , Metadona/sangue , Metadona/farmacologia , Distribuição AleatóriaRESUMO
Abstract Background In this study, we aimed to investigate the effect of dexmedetomidine on colistin nephrotoxicity in rats. Methods Thirty-two Wistar albino rats were allocated into four groups. Intraperitoneal (ip) saline at 1 mL.kg-1 was administered to the control group and 10 mg.kg-1 ip colistin was given to the colistin group. In the DEX10 group 10 mcg.kg-1 dexmedetomidine ip was given 20 min before the injection of 10 mg.kg-1 ip colistin. In the DEX20 group ip 20 mcg.kg-1 dexmedetomidine was injected 20 min before the administration of 10 mg.kg-1 ip colistin. These treatments were continued twice a day for seven days. Samples were taken on the eighth day. BUN, Cr, KIM-1, TAS, and TOS were examined in blood samples and caspase-3 was examined in kidney tissue samples. Results The values for BUN, Cr and TOS were significantly higher in the colistin group than in the control group. BUN, Cr and TOS changes in the DEX10 and DEX20 groups were not significant compared with the control group but they were significantly lower compared with the colistin group. TAS values in the DEX10 group were significantly lower than in the control group. Apoptotic activity was significantly higher in the colistin group compared with the control group, but there was no significant difference in terms of caspase-3 staining activity when DEX10 and DEX20 groups were compared with the control group. Conclusion Oxidative damage and apoptosis played roles in colistin nephrotoxicity, and colistin nephrotoxicity could be prevented by treatment with dexmedetomidine.
Resumo Justificativa Neste estudo, buscamos investigar o efeito da dexmedetomidina sobre a nefrotoxicidade da colistina em ratos. Métodos Trinta e dois ratos Wistar albinos foram alocados em quatro grupos: o grupo controle recebeu 1 mL.kg-1 de solução salina intraperitoneal (ip); o grupo colistina recebeu 10 mg.kg-1 de colistina ip; o grupo DEX10 recebeu 10 mcg.kg-1 de dexmedetomidina ip 20 minutos antes da injeção de 10 mg.kg-1 de colistina ip; o grupo DEX20 recebeu 20 mcg.kg-1 de dexmedetomidina ip 20 minutos antes da administração de 10 mg.kg-1 de colistina ip. Estes tratamentos foram continuados duas vezes ao dia durante sete dias. As amostras foram colhidas no oitavo dia. BUN, Cr, KIM-1, TAS e TOS foram examinados nas amostras de sangue e caspase-3 foi examinada nas amostras de tecido renal. Resultados Os valores de BUN, Cr e TOS foram significativamente maiores no grupo colistina do que no grupo controle. As alterações em BUN, Cr e TOS nos grupos DEX10 e DEX20 não foram significativas em comparação com o grupo controle, mas foram significativamente menores em comparação com o grupo colistina. Os valores de TAS no grupo DEX10 foram significativamente menores do que no grupo controle. A atividade apoptótica foi significativamente maior no grupo colistina em comparação com o grupo controle, mas não houve diferença significativa em termos de atividade na coloração da caspase-3 quando os grupos DEX10 e DEX20 foram comparados com o grupo controle. Conclusão O dano oxidativo e a apoptose desempenharam papéis na nefrotoxicidade da colistina e a nefrotoxicidade de colistina pode ser prevenida pelo tratamento com dexmedetomidina.
Assuntos
Animais , Ratos , Colistina/toxicidade , Dexmedetomidina/farmacologia , Rim/patologia , Ratos Wistar , Caspase 3/síntese químicaRESUMO
BACKGROUND: In this study, we aimed to investigate the effect of dexmedetomidine on colistin nephrotoxicity in rats. METHODS: Thirty-two Wistar albino rats were allocated into four groups. Intraperitoneal (ip) saline at 1mL.kg-1 was administered to the control group and 10mg.kg-1 ip colistin was given to the colistin group. In the DEX10 group 10mcg.kg-1 dexmedetomidine ip was given 20min before the injection of 10mg.kg-1 ip colistin. In the DEX20 group ip 20mcg.kg-1 dexmedetomidine was injected 20min before the administration of 10mg.kg-1 ip colistin. These treatments were continued twice a day for seven days. Samples were taken on the eighth day. BUN, Cr, KIM-1, TAS, and TOS were examined in blood samples and caspase-3 was examined in kidney tissue samples. RESULTS: The values for BUN, Cr and TOS were significantly higher in the colistin group than in the control group. BUN, Cr and TOS changes in the DEX10 and DEX20 groups were not significant compared with the control group but they were significantly lower compared with the colistin group. TAS values in the DEX10 group were significantly lower than in the control group. Apoptotic activity was significantly higher in the colistin group compared with the control group, but there was no significant difference in terms of caspase-3 staining activity when DEX10 and DEX20 groups were compared with the control group. CONCLUSION: Oxidative damage and apoptosis played roles in colistin nephrotoxicity, and colistin nephrotoxicity could be prevented by treatment with dexmedetomidine.
RESUMO
BACKGROUND: Epidural anesthesia is indicated to decrease other anesthetic requirements, prolong analgesia, and reduce side effects. In primates, its use has been scarcely described. The aim was to evaluate the cardiorespiratory effects of epidural anesthesia with lidocaine and dexmedetomidine (DEX) or morphine (MOR). METHODS: Ten female capuchin monkeys (Sapajus sp.) received epidural anesthesia with lidocaine and DEX or MOR under general anesthesia. RESULTS: There was a significant decrease in heart rate with DEX and in blood pressure in all groups, with no changes in SpO2 . There was a significant reduction in rectal temperature over time. A stable cardiac rhythm was observed; however, there was a prolonged QT interval with DEX. CONCLUSIONS: Epidural anesthesia with access to the lumbosacral space was safe and easy to perform. DEX decreased heart rate. All groups promoted a decrease in rectal temperature with respiratory and cardiac rhythm stability; however, hypotension should be considered.