RESUMO
The objective of this study was to evaluate and compare the clinical response to PDT (Photodynamic Therapy) in field cancerization using two aminolevulinate derivatives. Forty patients with multiple actinic keratosis (AK) on forearms and hands scattered received two sessions of ALA and MAL-PDT at 630â¯nm (36â¯J/cm2). The AK clearance rate was 72 % for both drugs with a significant decrease in AK observed clinically (pâ¯<â¯00,001). Clinical improvement in field cancerization using two aminolevulinate derivatives in PDT is proven with no significant difference in the efficacy of drugs.
Assuntos
Ceratose Actínica , Fotoquimioterapia , Ácido Aminolevulínico/uso terapêutico , Humanos , Ceratose Actínica/tratamento farmacológico , Fotoquimioterapia/métodos , Fármacos Fotossensibilizantes/uso terapêutico , Resultado do TratamentoRESUMO
Visceral leishmaniasis (VL) is a severe chronic disease caused by Leishmania (Leishmania) infantum chagasi. Better knowledge on the effects caused by this disease can help develop adequate clinical management and treatment. Parasitological and immunohistochemical studies were performed golden hamsters Mesocricetus auratus infected with bone marrow from individuals with VL in the State of Mato Grosso do Sul, central-west Brazil. The effects of parasitism in the spleen, liver, kidneys, lungs, heart and brain of the animals were examined. Eighteen hamsters were inoculated intraperitoneally, and six healthy animals were used as negative controls. The animals were kept in the animal house and checked for clinical signs. Specimens of each organ were examined for the presence of amastigotes. Immunohistochemical technique was performed in all brain specimens and organs negative on the direct examination of parasites. Direct examination of amastigotes was positive in the spleen and liver of all infected animals; 33.3% showed the parasite in the kidneys and lungs, and 16.7% in the heart. Parasitic forms were seen in 83.3% (15/18) of the brain examined. Immunohistochemistry confirmed the results of the direct examination, except in two specimens of lung tissue and in the brain specimens. Other studies are needed to further clarify the effect of the parasite in the central nervous system.
A leishmaniose visceral (LV) é uma doença crônica grave, causada pelo parasito Leishmania (Leishmania) infantum chagasi. Esclarecer as alterações provocadas pela doença é fundamental para que se adotem condutas clínicas e de tratamento adequadas. Com o objetivo de analisar a infecção experimental em hamsters da linhagem golden, Mesocricetus auratus, infectados com tecido de medula óssea de pacientes com LV no Estado de Mato Grosso do Sul, foram realizados estudos parasitológicos e de imunomarcação. Foi verificada a distribuição do parasitismo no baço, fígado, rim, pulmão, coração e encéfalo desses animais. Foram utilizados 18 hamsters experimentalmente inoculados via intra-peritoneal, e seis animais sadios como controles negativos. Os animais foram mantidos em biotério de experimentação e observados, em busca de alterações clínicas. Com fragmentos de cada órgão, procedeu-se a confecção de lâminas por aposição para pesquisa de amastigotas. Nos órgãos com resultado negativo na pesquisa direta do parasito, e em todas as amostras de encéfalo, foi realizada a técnica de imunohistoquímica. A pesquisa direta de amastigotas foi positiva no baço e fígado de todos os animais infectados; 33,3% apresentaram o parasito em rim e pulmão, e 16,7% no coração. Quando realizada a pesquisa em encéfalo, formas parasitárias foram observadas em 83,3% (15/18) dos animais. A imunomarcação confirmou os resultados da pesquisa direta, exceto em duas amostras de tecido pulmonar e nas amostras de encéfalo. Mais estudos são necessários, para esclarecer o real papel do parasito no sistema nervoso central.
RESUMO
Toxicological studies have demonstrated that intermittent PTH1-34 treatment is associated with an increased incidence of osteosarcoma in Fischer 344 rats. Comet and micronucleus (MN) tests, standard methods to evaluate genotoxic potential of drugs, were used to detect DNA and chromosome breaks, respectively, after PTH1-34 treatment. MC3T3 cells, primary osteoblast calvarial cells, and human osteoblasts were treated with PTH1-34 (50 and 100 nM) for 6 h/day for 21 days to mimic intermittent administration. Genotoxic assays were performed at 6 h and 7, 14, and 21 days. Osteoblasts extracted from bone marrow of mice treated with daily subcutaneous PTH1-34 injections (20 and 40 µg/kg) for 10 weeks as well as Hep-2, HeLa, and Hep-G2 cells were also tested. We observed a significant increase in DNA lesions and MN prevalence in human and murine osteoblasts treated with PTH1-34 compared to controls (P < 0.01). The effect observed in vitro and confirmed in vivo was time- and dose-dependent. For nonosteoblastic Hep-2 and HeLa cells we observed increased DNA damage and MN prevalence only later in the course of the protocol, after 21 days of treatment (P < 0.01). In Hep-G2 cells intermittent PTH1-34 did not induce DNA damage or chromosome breaks. Our results demonstrated that intermittent PTH increases DNA and chromosome breaks in osteoblasts. This genotoxic effect is attenuated in nonosteoblastic cells, and the ability to induce DNA damage is lost in cells with detoxification properties (HepG2 cells) tested in vitro.
Assuntos
Carcinógenos/toxicidade , Quebra Cromossômica/efeitos dos fármacos , Dano ao DNA/efeitos dos fármacos , Osteoblastos/efeitos dos fármacos , Hormônio Paratireóideo/toxicidade , Animais , Animais Recém-Nascidos , Linhagem Celular , Linhagem Celular Tumoral , Células Cultivadas , Dano ao DNA/genética , Células HeLa , Células Hep G2 , Humanos , Camundongos , Células NIH 3T3 , Osteoblastos/metabolismoRESUMO
O experimento foi conduzido no Biotério Central da Universidade Federal de Goiás para avaliar o uso de probiótico a base de Lactobacillus sp. para ratos (Rattus novergicus). Um total de 30 ratos machos adultos pesando entre 221 (considerados como leves) a 221 gramas (pesados) foram alojados em gaiolas coletivas com controle de luminosidade e de temperatura. Os animais foram divididos em três tratamentos em blocos casualizados de acordo como peso vivo. Os tratamentos foram: grupo I ração sem probiótico, grupo II ração + 0,25% de probiótico e grupo III ração + 0,50% de probiótico. O período experimental foi de 40 dias sendo que cada indivíduo foi pesado duas vezes a cada semana. Após o sacrifício, colheram-se fragmentos duodenais para exame histológico e não se observou efeito significativo do probiótico no ganho de peso diário. Na análise da mucosa intestinal, notou-se a presença de probiótico na dieta, que não alterou o desenvolvimento das criptas e das vilosidades do intestino delgado. PALAVRAS CHAVE: Lactobacillus, mucosa intestinal, probiótico.
RESUMO
O experimento foi conduzido no Biotério Central da Universidade Federal de Goiás para avaliar o uso de probiótico a base de Lactobacillus sp. para ratos (Rattus novergicus). Um total de 30 ratos machos adultos pesando entre 221 (considerados como leves) a 221 gramas (pesados) foram alojados em gaiolas coletivas com controle de luminosidade e de temperatura. Os animais foram divididos em três tratamentos em blocos casualizados de acordo como peso vivo. Os tratamentos foram: grupo I ração sem probiótico, grupo II ração + 0,25% de probiótico e grupo III ração + 0,50% de probiótico. O período experimental foi de 40 dias sendo que cada indivíduo foi pesado duas vezes a cada semana. Após o sacrifício, colheram-se fragmentos duodenais para exame histológico e não se observou efeito significativo do probiótico no ganho de peso diário. Na análise da mucosa intestinal, notou-se a presença de probiótico na dieta, que não alterou o desenvolvimento das criptas e das vilosidades do intestino delgado. PALAVRAS CHAVE: Lactobacillus, mucosa intestinal, probiótico.