RESUMO
The control of the major sugarcane pest, Diatraea saccharalis, is limited by the stem location of the caterpillar. As part of a long-term project towards the development of an alternative and efficient delivery system of Cry proteins to control the sugarcane borer, the current work describes the selection and characterization of a Brazilian B. thuringiensis strain with prominent activity towards D. saccharalis. Strain S76 was eleven-fold more active than the HD-1 Lepidoptera-standard strain, as estimated by the LC50 of 13.06 µg/L and 143.88 µg/L, respectively. We observed bipiramidal and cuboidal crystals similar to those found in other B. thuringiensis strains with entomopathogenic activity against Lepidoptera and Diptera. In addition, smaller and spherical crystalline inclusions were also observed. The plasmid profile of strain S76 is similar to that of HD-1. PCR amplifications of S76 DNA using cry specific primers confirmed the presence of cry1Aa,cry1Ab,cry1Ac,cry2Aa1, and cry2Ab2, but not cry1Ad, cry2Ac and cry9 type genes. No differences that could explain the superior activity of S76 when compared to HD-1, the Lepidoptera standard strain, were observed. Nevertheless, its higher entomopathogenic activity has pointed this strain S76 as a potential source of cry genes to control sugarcane borer, an important pest that affects sugarcane, a crop that occupies a planted area of about 6 million ha in Brazil.
Diatraea saccharalis é o inseto-praga que provoca os maiores danos a cultura da cana-de-açúcar, e seu controle é limitado pela localização do ataque no interior do colmo das plantas. Como parte de um projeto a longo prazo com o objetivo de desenvolver uma alternativa eficiente para o controle da broca da cana utilizando as proteínas Cry de Bacillus thuringiensis, o presente trabalho descreve a seleção e caracterização de uma estirpe desta bactéria com atividade larvicida para D. saccharalis. A estirpe brasileira S76, foi selecionada pela alta atividade letal contra larvas da broca, dez vezes maior do que a estirpe comercial HD-1 de B. thuringiensis, com resultados da CL50 de 13.06 µg/L e 143.88 µg/L, respectivamente. Foram observados cristais bipiramidais e cuboides similares aos encontrados em outras estirpes de B. thuringiensis com atividade entomopatogenica para lepidópteros e dípteros. Adicionalmente, foram visualizadas pequenas inclusões cristalinas esféricas. O perfil plasmidial da estirpe S76 foi similar ao observado na estirpe HD-1. Amplificações por PCR confirmaram a presença dos genes cry1Aa,cry1Ab,cry1Ac,cry2Aa1 e cry2Ab2, porém não foram detectados os genes cry1Ad,cry2Ac e cry9 na estirpe S76. Não foi observada nenhuma diferença para explicar a maior atividade da estirpe S76 quando comparada a HD-1. Entretanto, os resultados indicam a estirpe S76 como fonte potencial de genes cry para controlar D. saccharalis, praga importante que afeta plantas de cana-de-açúcar, cultura esta que ocupa uma área plantada de 6 milhões ha no Brasil.
RESUMO
The goal of this study was to evaluate the potential of endophytic diazotrophic bacteria as a vector to express a cry gene from Bacillus thuringiensis, envisaging the control of pests that attack sugarcane plants. The endophytic nitrogen-fixing bacteria Gluconacetobacter diazotrophicus strain BR11281 and Herbaspirillum seropedicae strain BR11335 were used as models. The cry3A gene was transferred by conjugation using a suicide plasmid and the recombinant strains were selected by their ability to fix nitrogen in semi-solid N-free medium. The presence of the cry gene was detected by Southern-blot using an internal fragment of 1.0 kb as a probe. The production of delta-endotoxin by the recombinant H. seropedicae strain was detected by dot blot while for G. diazotrophicus the Western-blot technique was used. In both cases, a specific antibody raised against the B. thuringiensis toxin was applied. The delta-endotoxin production showed by the G. diazotrophicus recombinant strain was dependent on the nitrogen fixing conditions since the cry3A gene was fused to a nif promoter. In the case of H. seropedicae the delta-endotoxin expression was not affected by the promoter (rhi) used. These results suggest that endophytic diazotrophic bacteria can be used as vectors to express entomopathogenic genes envisaging control of sugarcane pests.
Este estudo teve como objetivo avaliar o potencial de uso de bactérias diazotróficas endofíticas como vetores para a expressão de genes cry de Bacillus thuringiensis. As bactérias diazotróficas endofíticas Gluconacetobacter diazotrophicus estirpe BR11281 e Herbaspirillum seropedicae estirpe BR11335 foram usadas como modelo. O gene cry3A foi transferido através de um plasmídeo suicída por conjugação e os recombinantes foram selecionados pela sua capacidade de fixar nitrogênio em meio semi-sólido sem N. A presença do gene cry3A no genoma dos transconjugantes foi detectada através da técnica de "Southern blot" utilizando como sonda um fragmento de 1,0 kb, interno ao gene cry3A. A produção de delta-endotoxina pelos transconjugantes foi detectada por "Dot blot" em de H. seropedicae e por "Western blot" em G. diazotrophicus, usando-se o anticorpo específico para a toxina de B. thuringiensis. A avaliação da produção da delta-endotoxina mostrou que a expressão do gene cry3A em G. diazotrophicus é dependente do processo de fixação de nitrogênio por estar fusionado a um promotor nif nesta bactéria. No caso de H. seropedicae a expressão não foi influenciada pelo promotor de rizosfera (rhi) usado. Os resultados obtidos sugerem que estas bactérias diazotróficas endofíticas podem ser usadas como vetores para expressar genes com atividade entomopatogênica, visando o controle de pragas de cana-de-açúcar ou outras plantas de interesse econômico.