1.
Rev Invest Clin
; 33(3): 303-7, 1981.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE
| ID: mdl-7330503
2.
Rev. invest. clín
; Rev. invest. clín;33(3): 303-7, 1981.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-7028
RESUMO
Se informa de una familia con atrofia muscular peronea o enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, en la cual se observo herencia autosomica dominante. Se senala la importancia de los estudios de velocidad de conduccion nerviosa en estos pacientes, ya que pueden dar evidencia de la enfermedad en pacientes sin hallazgos neurologicos anormales, permitiendo asi detectar en fases tempranas algunos de los individuos afectados y dar asesoramiento genetico oportuno