RESUMO
O autor comparou o flurbirprofen com o naproxen, em estudo duplo-cego, randomizado, em grupos paralelos, no tratamento de entorses ou distensöes agudas do tornozelo. Um total de 40 pacientes foram avaliados, dos quais 21 pacientes receberam flurbiprofen 100mg duas vezes ao dia e 19 pacientes tomaram naproxen 250mg duas vezes ao dia. Embora todos os pacientes devessem ser avaliados por ocasiäo do início do estudo e nos dias 7,14,21 e 28 de tratamento, apenas um paciente em cada grupo permaneceu até o dia 21, pois todos melhoraram já no dia 14. A análise de todos os parâmetros de eficácia demonstrou que ambos os medicamentos se comportaram de maneira comparável, com exceçäo da avaliaçäo da atividade funcional no 7§ dia de tratamento, discretamente melhor no grupo com naproxen. Ocorreram oito relatos de efeitos colaterais (oito pacientes), sendo os mais freqüentes pirose, queimaçäo esofágica e náuseas
Assuntos
Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Tornozelo/lesões , Método Duplo-Cego , Flurbiprofeno/uso terapêutico , Naproxeno/uso terapêutico , Ensaios Clínicos como AssuntoRESUMO
Este foi um estudo duplo-cego, randomizado, com grupos paralelos, comparando o flurbiprofen com o diflunisal; no tratamento de entorses ou distensöes agudas do tornozelo. Num período de seis a nove meses, foram avaliados 50 pacientes com lesöes traumáticas agudas do tornozelo, sendo que 23 pacientes receberam flurbiprofen 100 mg duas vezes ao dia, e 27 pacientes foram tratados com diflunisal 500 mg duas vezes ao dia. Todos os pacientes deveriam ser avaliados no dia da inclusäo no estudo e após sete, 14, 21, e 28 dias de tratamento, tendo sido dada ênfase ao alívio dos sintomas e o retorno às atividades normais. Ocorreram algumas diferenças favoráveis ao grupo tratado com o flurbiprofen, relativas à segurança e eficácia do tratamento. Apenas um paciente, medicado com o diflunisal apresentou efeito colateral, representado por sensaçäo de peso no estômago, que näo impediu o prosseguimento do estudo. Nenhum paciente necessitou ultrapassar o 21§ dia de tratamento