RESUMO

This study investigated the levels of messenger ribonucleic acids (mRNA) for inhibin-ßA subunit in goat primordial, primary and secondary follicles, as well as in cumulus-oocyte complexes (COCs) and mural granulosa / theca cells of antral follicles. The effects of activin-A (100ng mL-1) and/or follicle stimulating hormone (FSH, 50ng mL-1) on growth and expression of mRNA for activin-A and FSH receptor (FSH-R) in secondary follicles cultured for six days were evaluated. The data showed that the expression of inhibin-ßA is lower in secondary follicles than in primary follicles and is higher in large antral follicles than in small antral follicles. After culture, activin-A and/or FSH promoted growth of secondary follicles, while FSH increased the levels of mRNA for inhibin-ßA, and activin-A increased the levels of FSH-R mRNA. In conclusion, mRNA for inhibin-ßA is expressed at different levels in pre-antral and antral follicles and activin-A acts as a stimulator of the FSH-R expression in goat follicles. On its turn, the expression of inhibin-ßA is stimulated by FSH, which together with activin-A promotes secondary follicle growth in-vitro.

Este estudo investigou os níveis de ácidos ribonucleicos (RNAm) para a subunidade ßA da inibina em folículos primordiais, primários e secundários caprinos, bem como em complexos cumulus-oócitos (CCOs) e células da granulosa mural/teca de folículos antrais. Além disso, avaliaram-se os efeitos da ativina-A (100ng mL-1) e/ou hormônio folículo estimulante (FSH, 50ng mL-1) sobre o crescimento e a expressão do RNAm para inibina-ßA e receptores de FSH (FSH-R) em folículos secundários cultivados por seis dias. Os dados mostraram que a expressão de inibina-ßA é menor em folículos secundários do que em folículos primários e é maior em grandes folículos antrais que nos pequenos folículos antrais. Após o cultivo, ativina-A e/ou FSH promoveram o crescimento de folículos secundários. Enquanto o FSH aumentou os níveis de RNAm para inibina-ßA, a ativina-A aumentou os níveis de RNAm para FSH-R. Em conclusão, a inibina-ßA é expressa em diferentes níveis em folículos pré-antrais e antrais e a ativina-A atua como um estimulador da expressão de FSH-R em folículos caprinos. Por sua vez, a expressão de inibina-ßA é estimulada pelo FSH, que, juntamente com ativina, promove o crescimento de folículos secundários in vitro.

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This study investigated the levels of messenger ribonucleic acids (mRNA) for inhibin-ßA subunit in goat primordial, primary and secondary follicles, as well as in cumulus-oocyte complexes (COCs) and mural granulosa / theca cells of antral follicles. The effects of activin-A (100ng mL-1) and/or follicle stimulating hormone (FSH, 50ng mL-1) on growth and expression of mRNA for activin-A and FSH receptor (FSH-R) in secondary follicles cultured for six days were evaluated. The data showed that the expression of inhibin-ßA is lower in secondary follicles than in primary follicles and is higher in large antral follicles than in small antral follicles. After culture, activin-A and/or FSH promoted growth of secondary follicles, while FSH increased the levels of mRNA for inhibin-ßA, and activin-A increased the levels of FSH-R mRNA. In conclusion, mRNA for inhibin-ßA is expressed at different levels in pre-antral and antral follicles and activin-A acts as a stimulator of the FSH-R expression in goat follicles. On its turn, the expression of inhibin-ßA is stimulated by FSH, which together with activin-A promotes secondary follicle growth in-vitro.

Este estudo investigou os níveis de ácidos ribonucleicos (RNAm) para a subunidade ßA da inibina em folículos primordiais, primários e secundários caprinos, bem como em complexos cumulus-oócitos (CCOs) e células da granulosa mural/teca de folículos antrais. Além disso, avaliaram-se os efeitos da ativina-A (100ng mL-1) e/ou hormônio folículo estimulante (FSH, 50ng mL-1) sobre o crescimento e a expressão do RNAm para inibina-ßA e receptores de FSH (FSH-R) em folículos secundários cultivados por seis dias. Os dados mostraram que a expressão de inibina-ßA é menor em folículos secundários do que em folículos primários e é maior em grandes folículos antrais que nos pequenos folículos antrais. Após o cultivo, ativina-A e/ou FSH promoveram o crescimento de folículos secundários. Enquanto o FSH aumentou os níveis de RNAm para inibina-ßA, a ativina-A aumentou os níveis de RNAm para FSH-R. Em conclusão, a inibina-ßA é expressa em diferentes níveis em folículos pré-antrais e antrais e a ativina-A atua como um estimulador da expressão de FSH-R em folículos caprinos. Por sua vez, a expressão de inibina-ßA é estimulada pelo FSH, que, juntamente com ativina, promove o crescimento de folículos secundários in vitro.

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This study investigated the levels of messenger ribonucleic acids (mRNA) for inhibin-ßA subunit in goat primordial, primary and secondary follicles, as well as in cumulus-oocyte complexes (COCs) and mural granulosa / theca cells of antral follicles. The effects of activin-A (100ng mL-1) and/or follicle stimulating hormone (FSH, 50ng mL-1) on growth and expression of mRNA for activin-A and FSH receptor (FSH-R) in secondary follicles cultured for six days were evaluated. The data showed that the expression of inhibin-ßA is lower in secondary follicles than in primary follicles and is higher in large antral follicles than in small antral follicles. After culture, activin-A and/or FSH promoted growth of secondary follicles, while FSH increased the levels of mRNA for inhibin-ßA, and activin-A increased the levels of FSH-R mRNA. In conclusion, mRNA for inhibin-ßA is expressed at different levels in pre-antral and antral follicles and activin-A acts as a stimulator of the FSH-R expression in goat follicles. On its turn, the expression of inhibin-ßA is stimulated by FSH, which together with activin-A promotes secondary follicle growth in-vitro.

Este estudo investigou os níveis de ácidos ribonucleicos (RNAm) para a subunidade ßA da inibina em folículos primordiais, primários e secundários caprinos, bem como em complexos cumulus-oócitos (CCOs) e células da granulosa mural/teca de folículos antrais. Além disso, avaliaram-se os efeitos da ativina-A (100ng mL-1) e/ou hormônio folículo estimulante (FSH, 50ng mL-1) sobre o crescimento e a expressão do RNAm para inibina-ßA e receptores de FSH (FSH-R) em folículos secundários cultivados por seis dias. Os dados mostraram que a expressão de inibina-ßA é menor em folículos secundários do que em folículos primários e é maior em grandes folículos antrais que nos pequenos folículos antrais. Após o cultivo, ativina-A e/ou FSH promoveram o crescimento de folículos secundários. Enquanto o FSH aumentou os níveis de RNAm para inibina-ßA, a ativina-A aumentou os níveis de RNAm para FSH-R. Em conclusão, a inibina-ßA é expressa em diferentes níveis em folículos pré-antrais e antrais e a ativina-A atua como um estimulador da expressão de FSH-R em folículos caprinos. Por sua vez, a expressão de inibina-ßA é estimulada pelo FSH, que, juntamente com ativina, promove o crescimento de folículos secundários in vitro.

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Insulin is a hormone essentially involved in the blood glucose level regulation, besides it acts on cell growth and development of a several variety of cell types, including the ovarian cells. In general, the effects of this hormone in ovarian cells of mammals are positive, it stimulates in granulosa cells proliferation, aromatase activity and steroid production, also it is a factor that regulates the oocyte maturation. Therefore, this review described the main biological effects of insulin in female mammalian reproduction, with emphasis on ovarian folliculogenesis, oocyte maturation and embryonic development. This paper shows the structure and action aspects of insulin and its receptor, the presence of insulin and its receptor in the ovary and the role of this hormone in female reproduction. Insulin is an anabolic hormone produced by pancreatic cells. Its action starts in the cell by binding to the in cell plasma membrane receptor. In the ovarian environment, insulin is an important modulator of follicular development, steroidogenesis, oocyte maturation and subsequent embryonic development. Thus, metabolic hormones such as insulin regulate the follicular development by modulating the follicular recruitment, development and maturation. Despite significant scientific advances that have occurred on the mechanisms of insulin action, there is yet to be better explained its effect

A insulina é um hormônio essencialmente envolvido na regulação da concentração da glicose na circulação, além de atuar no crescimento celular e no desenvolvimento de uma ampla variedade de tipos celulares, incluindo o ovário. Em geral, os efeitos desse hormônio nas células ovarianas de mamíferos são positivos, estimulando nas células da granulosa a sua proliferação, a atividade da aromatase e a produção de esteróides, além de ser um fator regulador da maturação oocitária. Assim, este artigo tem como objetivo relatar os principais efeitos biológicos da insulina na reprodução de fêmeas. Ao longo deste trabalho, foram mostrados aspectos relacionados à estrutura e ação da insulina e seu receptor, presença da insulina e seu receptor no ovário e o papel deste hormônio na reprodução de fêmeas. A insulina é um hormônio de caráter anabólico, produzido pelas células pancreáticas. A sua ação na célula inicia-se pela sua ligação ao receptor de membrana plasmática. No ambiente ovariano, a insulina é um importante modulador do desenvolvimento folicular, esteroidogênese, maturação oocitária e subseqüente desenvolvimento embrionário. Assim, hormônios metabólicos, como a insulina, regulam o desenvolvimento folicular modulando o recrutamento, o desenvolvimento e a maturação folicular. Apesar dos grandes avanços científicos ocorridos sobre os mecanismos de ação da insulina, ainda verifica-se a

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The preantral follicles enclosed in ovarian cortex represent about 95% of the entire follicular population and can be grown and matured in vitro in order to obtain mature and competent oocytes, which may be used in various reproductive biotechnologies applied to domestic animals. Studies related to folliculogenesis can be performed in vivo, by analyzing the expression of genes or proteins that are present in the ovary, and also in vitro with the use of different systems, in which the follicles can be grown in situ or isolated. Thus, this study shows the different methods of isolation and in vitro systems employed for maintaining the structural integrity and development of preantral follicles. Keywords: Biotechnology, development, folliculogenesis.

Os folículos pré-antrais presentes no córtex ovariano representam cerca de 95% de toda a população folicular e podem ser crescidos e maturados in vitro, visando a obtenção posterior de oócitos maturos e competentes, os quais poderão ser utilizados nas diversas biotécnicas da reprodução aplicadas aos animais domésticos. Os estudos relacionados com a foliculogênese podem ser feitos in vivo, através da análise de expressão de genes ou proteínas que estão presentes no ovário, e ainda in vitro com a utilização de diferentes sistemas, onde os folículos podem ser cultivados in situ ou isolados. Deste modo, neste trabalho foram abordados os diferentes métodos de isolamento e sistemas de cultivo in vitro empregados para a manutenção da integridade estrutural e desenvolvimento de folículos pré-antrais. Palavras-Chave: Biotécnicas, desenvolvimento, foliculogênese.

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The reproductive activity of mammalian species can be related to the most propitious time of the year to the birth of offspring. The light period duration (photoperiod) is strongly related to this mechanism through the secretion of melatonin by pineal gland. Melatonin is the neurotransmitter responsible for mediate the daily information of light/dark cycle, informing the night duration to the body and, consequently the corresponding time of the year. The presence of melatonin receptor sites in the hypothalamus and the pituitary gland explain its effects on the secretion of pituitary hormones (Follicle stimulating hormone-FSH and Luteinizing hormone-LH) and seasonal rhythm organization. In addition to its systemic action, reports have demonstrated an influence in the ovarian physiology, since high levels in follicular fluid were detected and the presence of melatonin receptors in the ovarian cells has been found. Also, its important function as an antioxidant can influence follicular growth, oocyte maturation, ovulation and luteal function. The purpose of this article is to review the melatonin influence in the animal reproduction, especially in the ovarian physiology. Keywords: Photoperiod, folliculogenesis, antioxidant.

A atividade reprodutiva das espécies mamíferas pode ser relacionada ao período do ano mais propício para o nascimento das crias. A duração do período de luz (fotoperíodo) está fortemente relacionada a esse mecanismo por intermédio da secreção de melatonina pela glândula pineal. A melatonina é o neurotransmissor responsável por mediar às informações diárias do ciclo de luz/escuridão, informando ao organismo a duração da noite e, conseqüentemente, o período do ano correspondente. A presença de seus receptores em células hipotalâmicas e células gonadotróficas da hipófise explicam os efeitos da melatonina na secreção de gonadotrofinas (Hormônio folículo estimulante-FSH e Hormônio luteinizante-LH) e na organização dos ritmos sazonais. Além da sua atuação sistêmica, estudos têm sugerido uma atuação deste hormônio na fisiologia ovariana, uma vez que foram detectadas altas concentrações de melatonina no fluido folicular e a presença de seus receptores em células foliculares. Além disso, a sua atuação como antioxidante pode estar associada a vários eventos como o desenvolvimento folicular, a maturação oocitária, a ovulação e a função luteal. Dessa forma, a presente revisão fará uma abordagem geral da influência da melatonina na reprodução animal, enfatizando suas ações sobre a fisiologia ovariana. Palavras-Chave: Fotoperíodo, foliculogênese, antioxidante.

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Background:  :  :      : The platelet-derived growth factor (PDGF) is expressed in a wide variety of cell types, exerts a potent mitogenic role and acts on the growth, differentiation and cell chemotaxis. Studies have shown that during folliculogenesis, PDGF and their receptors are expressed in oocytes, granulosa cells and thecal cells of ovarian follicles at different developmental stages in several species. Although exist many information about its expression sites, as well as about its action in different cells types, the role of PDGF on ovarian folliculogenesis remains understudied. Thus, this article aims to review issues related to PDGF, suggesting the involvement of this mitogenic factor during follicular development. Review: Along this work, it was shown aspects related to structural characterization of PDGF and its receptors, as well as PDGF expression in different cells types, emphasizing its importance to follicular development. PDGF family is composed by four polypeptide chains (each encoded by a different gene), which are synthesized in the form of inactive pro-proteins. After a proteolytic processing, these chains undergo homo or heterodimerization, resulting in five isoforms (PDGF-AA, -BB, -AB, -CC e -DD). The cellular effects of these different PDGF isoforms are mediated by binding, with different specificities, to three transmembrane receptors isoforms of type

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Background:  :  :      : The platelet-derived growth factor (PDGF) is expressed in a wide variety of cell types, exerts a potent mitogenic role and acts on the growth, differentiation and cell chemotaxis. Studies have shown that during folliculogenesis, PDGF and their receptors are expressed in oocytes, granulosa cells and thecal cells of ovarian follicles at different developmental stages in several species. Although exist many information about its expression sites, as well as about its action in different cells types, the role of PDGF on ovarian folliculogenesis remains understudied. Thus, this article aims to review issues related to PDGF, suggesting the involvement of this mitogenic factor during follicular development. Review: Along this work, it was shown aspects related to structural characterization of PDGF and its receptors, as well as PDGF expression in different cells types, emphasizing its importance to follicular development. PDGF family is composed by four polypeptide chains (each encoded by a different gene), which are synthesized in the form of inactive pro-proteins. After a proteolytic processing, these chains undergo homo or heterodimerization, resulting in five isoforms (PDGF-AA, -BB, -AB, -CC e -DD). The cellular effects of these different PDGF isoforms are mediated by binding, with different specificities, to three transmembrane receptors isoforms of type