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Ginecol. & obstet ; 32(4): 35-38, feb. 1988.
Artigo em Espanhol | LIPECS | ID: biblio-1108437

RESUMO

La miastenia gravis (MG) es considerada una alteración autoinmune neuromuscular, que se manifiesta clínicamente por debilidad y fácil fatigabilidad de la musculatura esquelética, predominantemente de la cara y las extremidades, y por la presencia de anticuerpos antiproteína receptora de acetilcolina. Siendo una enfermedad de baja incidencia, es más raro, aun, encontrarla asociada a gestación. En el Hospital San Bartolomé, se controló y atendió a 2 madres miasténicas en 1984 y 1985 respectivamente, una de ellas primigesta con antecedente de timectomía y la segunda multípara sin antecedentes quirúrgicos. Se encontró fases de exacerbación de la enfermedad, que fueron controladas, lográndose culminar ambas gestaciones en óptimas condiciones.


Myasthenia Gravis (MG) is considered an autoinmune neuromuscular disorder clinically presenting skeletal muscle weakness and easy fatigability, especially in face and extremities, and presence of antiprotein acetilcholine receptor antibodies. Incidence is rare, especially associated to pregnancy. At Hospital San Bartolome, two myasthenic pregnant females were attended in 1984 and 1985, respectively, one carrying her first pregnancy and with previous thymectomy, and the other with no remarkable past history. Phases of exacerbation were controled, and pregnancias were completed in optimal conditions.


Assuntos
Feminino , Humanos , Adulto , Gravidez , Miastenia Gravis
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