RESUMO
Se plantea que se estudiaron 6 pacientes con microesferocitosis hereditaria, 7 con anemias hemolíticas congénitas no clasificadas, 1 con hemoglobinuria paroxística nocturna y 18 con anemia drepanocítica. A los 13 primeros pacientes se les realizó la prueba de la resistencia térmica eritrocitaria y a todos, la electroforesis de la membrana del glóbulo rojo en gel de de poliacrilamida - SDS. Dos pacientes presentaron termolabilidaderitrocitaria. En 1 de ellos se observó disminución de la relación espectrina-banda 3 y la resistencia osmótica muy disminuida y se planteó el diagnóstico de una posible piropoikilocitosis hereditaria. El análisis electroforético de las proteínas mostró ausencia de la proteína 4,1 en dos hermanas con anemia hemolítica congénita y disminución en la intensidad de las bandas 1,2 y 3 en las membranas de los drepanocitos irreversibles de pacientes con anemia drepanocítica (AU)