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2.
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo ; 7(17): 49-53, jul.-dez. 1995. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-191325

RESUMO

A Síndrome de Prader-Willi é uma doença rara, congênita, que acomete 1 a cada 15 mil nascimentos, caracterizada por hipogonadismo, hiperfagia com obesidade mórbida, baixa estatura, retardo mental, fácies dismórfica, sendo originada de uma anormalidade no braço longo do cromossomo 15 no locus 15q 11-13 de origem paterna. Relata-se caso de Síndrome de Prader-Willi, com revisäo da literatura, apresentando características clínicas, genéticas, dietéticas, metabólicas e tratamento


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Síndrome de Prader-Willi/diagnóstico , Síndrome de Prader-Willi/etiologia , Síndrome de Prader-Willi/terapia , Hipogonadismo , Obesidade , Obesidade Mórbida
3.
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo ; 5(13): 17-9, set.-dez. 1993. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-138230

RESUMO

Foi estudada a incidência de portadores assintomáticos do virus da hepatite B, através de estudo retospectivo dos prontuários de doadores de sangue, no período de janeiro de 1988 a setembro de 1993, no Banco de Sangue Oswaldo Cruz de Passo Fundo, onde foram realizados um total de 46.942 exames, dos quais 1.101 (2,34 por cento) foram reagentes para hepatite B


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Doadores de Sangue , Hepatite B/epidemiologia , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Incidência , Estudos Retrospectivos , Hepatite B/diagnóstico
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