RESUMO
Ten male sheep (Sheep group; SGk) and seven male goats (Goat group; GGks+) were used in this study. The objective was to compare the use of racemic ketamine or ketamine S(+) associated with lidocaine on spinal anesthesia and evaluate if the drugs leads to a surgical anesthesia state, as well as to verify the cardiorespiratory, sedative and motor effects of this technique in these species. After correct placement of the needle in the subarachnoid space, 3.0â¯mg kg-1 of racemic ketamine (SGk) or ketamine S(+) (GGks+), both diluted in 1.5â¯mg kg-1 of 2% lidocaine, were administered. Evaluations were performed during orchiectomy, at times 0 (T0), 5 (T5), 10 (T10), 20 (T20), 30 (T30) and 60 (T60) minutes after subarachnoid anesthesia administration. No significant changes in heart and respiratory rates were observed in both experimental groups. All animals showed surgical analgesia and stood conscious or slightly sedated with ataxia immediately after the drugs administration (T5), allowing the execution of bilateral orchiectomy. The ataxia in SGk was classified as severe with recumbency in 80% of the animals, moderate ataxia in 10% of the animals, and mild ataxia in 10% of the animals. All goats (GGks+; 100%) presented severe ataxia and recumbency. At 60 min, animals of both groups were in standing position and with normal gait. Subarachnoid RS-ketamine and ketamine S(+) (3â¯mg kg-1), associated with lidocaine in sheep and goats, produces surgical anesthesia and recumbency without causing cardiorespiratory abnormalities, regurgitation and bloating.
RESUMO
ABSTRACT: Crotalphine is a novel analgesic peptide that acts on kappa opioid and delta receptors, causing powerful analgesia in rats submitted to inflammatory, neuropathic or oncologic models of pain. This study evaluated clinical, behavioral and antinociceptive effects caused by crotalphine in horses, employing 18 Arabian horses and it was divided in three phases. In Phase I, "clinical and behavioral effects", crotalphine did not change the latency to urinate and defecate; did not modify the values of cardiac or respiratory rates, intestinal motility and rectal temperature; and did not cause significant ataxia, head, eye and lip ptosis. In Phase II, "antinociceptive effect on intact skin at scapular or ischial region", crotalphine did not cause significant analgesia. In Phase III, "antinociceptive effect on incised skin at scapular or ischial region", crotalphine promoted effective antinociceptive effects for six hours and inhibited hyperalgesia state for three days in the ischial region of horses submitted to incisional model of inflammatory pain, but crotalphine did not evoke relevant analgesic effect on the scapular region. Concluding, intravenous injection of a single dose of crotalphine (3.8ngkg-1) did not cause important clinical or behavioral changes and promotes antinociceptive effect on incised ischial region for seven days in horses. Moreover, crotalphine did not evoke relevant anti nociceptive effect on the scapular region or in intact skin of horses.
RESUMO: A crotalfina é um novo peptídeo analgésico que atua em receptores opioides kappa e delta, causando analgesia potente em ratos submetidos a modelos de dorinflamatória, neuropática e oncológica. Este estudo avaliou os efeitos clínicos, comportamental e antinociceptivo da crotalfina em equinos, empregou 18 cavalos da raça Puro Sangue Árabe e foi dividido em três fases. Na Fase I, "efeitos clínicos e comportamentais", a crotalfina não alterou a latência para urinar e defecar; não interferiu nos valores de frequência cardíaca ou respiratória, motilidade intestinal etemperatura retal; e não causou ataxia, ptose labial, palpebral ou de cabeça significativas. Na Fase II, "efeito antinociceptivo na pele íntegra da região escapular ou isquiática", a crotalfina não gerou analgesia significativa. Na Fase III, "efeito antinociceptivo na pele incisada da região escapular ou isquiática", a crotalfina promoveu efeito antinociceptivo efetivo por seis horas e inibição da hiperalgesia por três dias na região isquiática de equinos submetidos ao modelo incisional de dor inflamatória, mas não houve analgesia relevante na região escapular. Conclui-se que uma única injeção de crotalfina (3,8ngkg-1) não causa alterações clínicas ou comportamentais importantes e promove efeito antinociceptivo na região isquiática incisionada durante sete dias em equinos. Além disso, a crotalfina não evoca efeito antinociceptivo relevante na região escapular e nem na pele intacta de cavalos.
RESUMO
Crotalphine is a novel analgesic peptide that acts on kappa opioid and delta receptors, causing powerful analgesia in rats submitted to inflammatory, neuropathic or oncologic models of pain. This study evaluated clinical, behavioral and antinociceptive effects caused by crotalphine in horses, employing 18 Arabian horses and it was divided in three phases. In Phase I, "clinical and behavioral effects", crotalphine did not change the latency to urinate and defecate; did not modify the values of cardiac or respiratory rates, intestinal motility and rectal temperature; and did not cause significant ataxia, head, eye and lip ptosis. In Phase II, "antinociceptive effect on intact skin at scapular or ischial region", crotalphine did not cause significant analgesia. In Phase III, "antinociceptive effect on incised skin at scapular or ischial region", crotalphine promoted effective antinociceptive effects for six hours and inhibited hyperalgesia state for three days in the ischial region of horses submitted to incisional model of inflammatory pain, but crotalphine did not evoke relevant analgesic effect on the scapular region. Concluding, intravenous injection of a single dose of crotalphine (3.8ngkg-1) did not cause important clinical or behavioral changes and promotes antinociceptive effect on incised ischial region for seven days in horses. Moreover, crotalphine did not evoke relevant anti nociceptive effect on the scapular region or in intact skin of horses.(AU)
A crotalfina é um novo peptídeo analgésico que atua em receptores opioides kappa e delta, causando analgesia potente em ratos submetidos a modelos de dorinflamatória, neuropática e oncológica. Este estudo avaliou os efeitos clínicos, comportamental e antinociceptivo da crotalfina em equinos, empregou 18 cavalos da raça Puro Sangue Árabe e foi dividido em três fases. Na Fase I, "efeitos clínicos e comportamentais", a crotalfina não alterou a latência para urinar e defecar; não interferiu nos valores de frequência cardíaca ou respiratória, motilidade intestinal etemperatura retal; e não causou ataxia, ptose labial, palpebral ou de cabeça significativas. Na Fase II, "efeito antinociceptivo na pele íntegra da região escapular ou isquiática", a crotalfina não gerou analgesia significativa. Na Fase III, "efeito antinociceptivo na pele incisada da região escapular ou isquiática", a crotalfina promoveu efeito antinociceptivo efetivo por seis horas e inibição da hiperalgesia por três dias na região isquiática de equinos submetidos ao modelo incisional de dor inflamatória, mas não houve analgesia relevante na região escapular. Conclui-se que uma única injeção de crotalfina (3,8ngkg-1) não causa alterações clínicas ou comportamentais importantes e promove efeito antinociceptivo na região isquiática incisionada durante sete dias em equinos. Além disso, a crotalfina não evoca efeito antinociceptivo relevante na região escapular e nem na pele intacta de cavalos.(AU)
Assuntos
Animais , Analgésicos , Analgesia/veterinária , Ensaio Patogenético HomeopáticoRESUMO
The aim of this study was to measure the temporal effects of intramuscular methadone administration on the minimum anesthetic concentration (MAC) of isoflurane in hens, and to evaluate the effects of the isoflurane-methadone combination on heart rate and rhythm, blood pressure and ventilation. Thirteen healthy adult hens weighing 1.7 ± 0.2 kg were used. The MAC of isoflurane was determined in each individual using the bracketing method. Subsequently, the reduction in isoflurane MAC produced by methadone (3 or 6 mg kg(-1), i.m.) was determined by the up-and-down method. Stimulation was applied at 15 and 30 minutes, and at 45 minutes if the bird had not moved at 30 minutes. Isoflurane MAC reduction was calculated at each time point using logistic regression. After a washout period, birds were anesthetized with isoflurane and methadone, 6 mg kg(-1) i.m. was administered. Heart rate and rhythm, respiratory rate, blood gas values and invasive blood pressure were measured at 1.0 and 0.7 isoflurane MAC, and during 45 minutes after administration of methadone once birds were anesthetized with 0.7 isoflurane MAC. Fifteen minutes after administration of 3 mg kg(-1) of methadone, isoflurane MAC was reduced by 2 (-9 to 13)% [logistic regression estimate (95% Wald confidence interval)]. Administration of 6 mg kg(-1) of methadone decreased isoflurane MAC by 29 (11 to 46)%, 27 (-3 to 56)% and 10 (-8 to 28)% after 15, 30 and 45 minutes, respectively. Methadone (6 mg kg(-1)) induced atrioventricular block in three animals and ventricular premature contractions in two. Methadone caused an increase in arterial blood pressure and arterial partial pressure of carbon dioxide, while heart rate and pH decreased. Methadone, 6 mg kg(-1) i.m. significantly reduced isoflurane MAC by 30% in hens 15 minutes after administration. At this dose, methadone caused mild respiratory acidosis and increase in systemic blood pressure.
Assuntos
Anestésicos Inalatórios/farmacologia , Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos , Frequência Cardíaca/efeitos dos fármacos , Isoflurano/farmacologia , Metadona/farmacologia , Animais , Galinhas , Eletrocardiografia , Feminino , Modelos Logísticos , VentilaçãoRESUMO
ABSTRACT: Laminitis is a severe podal affection, which pathophysiology remains partially renowned. Ischemic, enzymatic, metabolic and inflammatory mechanisms are connected to the development of laminar lesions. However, few therapeutic measures are effective to prevent or control the severity of acute laminitis and its prodromal stage, which often determines serious complications such as rotation and/or sinking of the distal phalanx and even the loss of hoof. The purpose of this study is to compile the actual knowledge in respect to the pathophysiology and treatment of equine laminitis.
RESUMO: A laminite é uma grave afecção podal, que permanece com fisiopatogenia parcialmente conhecida. Sabe-se que mecanismos isquêmicos, enzimáticos, metabólicos e inflamatórios estão envolvidos no desenvolvimento das lesões laminares. No entanto, poucas medidas terapêuticas são eficazes para prevenir ou controlar a gravidade da laminite nas fases prodrômica e aguda, o que frequentemente determina sérias complicações como rotação ou afundamento da falange distal e até mesmo perda do estojo córneo. O objetivo deste trabalho é compilar os mais atuais conhecimentos sobre a fisiopatologia e tratamento da laminite em equinos.
RESUMO
Laminitis is a severe podal affection, which pathophysiology remains partially renowned. Ischemic, enzymatic, metabolic and inflammatory mechanisms are connected to the development of laminar lesions. However, few therapeutic measures are effective to prevent or control the severity of acute laminitis and its prodromal stage, which often determines serious complications such as rotation and/or sinking of the distal phalanx and even the loss of hoof. The purpose of this study is to compile the actual knowledge in respect to the pathophysiology and treatment of equine laminitis.(AU)
A laminite é uma grave afecção podal, que permanece com fisiopatogenia parcialmente conhecida. Sabe-se que mecanismos isquêmicos, enzimáticos, metabólicos e inflamatórios estão envolvidos no desenvolvimento das lesões laminares. No entanto, poucas medidas terapêuticas são eficazes para prevenir ou controlar a gravidade da laminite nas fases prodrômica e aguda, o que frequentemente determina sérias complicações como rotação ou afundamento da falange distal e até mesmo perda do estojo córneo. O objetivo deste trabalho é compilar os mais atuais conhecimentos sobre a fisiopatologia e tratamento da laminite em equinos.(AU)
Assuntos
Animais , Doenças dos Cavalos , Cavalos/lesõesRESUMO
It is well established in the literature that musculoskeletal injuries are important compromising agents in the performance of Thoroughbred horses. In Brazil, there are no studies on the interrelation between lay-up period post-injury and retirement of racehorses due to musculoskeletal injures. The aim of this study is to determine the relationship between rehabilitation times of track injures and variables of prior race performance and later return to competitions. The radiographic reports and athletic history of 416 thoroughbreds during the period between 2003 and 2006 were examined; they were selected based on continued presentations after injury diagnosis. The temporal variables (post-injury rehabilitation time) and performance variables (race score before and after injury) were evaluated by multivariate correspondence analysis of the data and represented in perceptual maps. Correspondence was observed between most of the animals that had a short lay-up post-injury and variables that denote decline in subsequent performance. Considering the integrity of the bone healing process as crucial for the horse to be able to handle later training routines and competitions, shortening this period could lead to an imbalance of the bone repair metabolism, thus resulting in performance decline and compromise of the horse athletic career.
Está bem estabelecido na literatura que as lesões músculo-esqueléticas são importantes agentes comprometedores do desempenho em cavalos PSI de corrida. No Brasil, não existem estudos sobre a relação entre o período de reabilitação pós-lesional e o afastamento de cavalos de corridas devido a lesões músculo-esqueléticas. O objetivo deste estudo foi determinar se existe relação entre o tempo de reabilitação de injúrias adquiridas na pista e os resultados obtidos em corridas, antes e depois de retornar às competições. Entre 2003-2006, foram examinados os relatórios radiológicos e história atlética de 416 PSI, selecionados com base em apresentações continuadas após o diagnóstico das lesões. As variáveis temporais (tempo de reabilitação pós-lesão-RT) e variáveis de desempenho (pontuação corrida antes e depois da injúria-SB/SA) foram avaliadas por análise de correspondência multivariada dos dados e representado em mapas de percepção. Correspondência foi observada entre a maioria dos animais que tiveram uma recuperação pós-lesão curta e variáveis que denotam o declínio no desempenho subsequente. Considerando a integridade do processo de cicatrização óssea como crucial para o cavalo a ser capaz de lidar com rotinas de treinamento e competições, o encurtamento deste período poderia levar a um desequilíbrio no metabolismo de reparação óssea, resultando em comprometimento do desempenho e da carreira atlética.
RESUMO
Crotalfina é um novo peptídeo analgésico que atua em receptores opioides kappa e delta promovendo potente analgesia em ratos submetidos a modelos de dor inflamatória, neuropática ou oncológica. Talvez a crotalfina possa ser utilizada para tratar a dor em outras espécies. Assim, o objetivo deste estudo foi avaliar a resposta nociceptiva na região escapular e isquiática de cavalos tratados com crotalfina, morfina, U50-488H ou fenilbutazona e submetidos à estimulação térmica na pele íntegra. Dezoito cavalos da raça Puro Sangue Árabe foram alocados em cinco grupos experimentais: GC (5mL NaCl 0,9%), GCRO (3,8mg.kg-1 crotalfina), GK (160 µg.kg-1 U50-488H), GM (0,1mg.kg-1 morfina) e GF (4,4mg.kg-1 fenilbutazona). Os animais foram submetidos ao modelo de dor inflamatória por meio de estimulação térmica (140°C) e durante 24h avaliou-se a latência para o reflexo do frêmito cutâneo na região escapular (LRFCesc) e isquiática (LRFCisq). O U50-488H apresentou efeito antinociceptivo na região isquiática por duas horas, porém, nos demais momentos do grupo GK, bem como nos grupos GC, GCRO, GM e GF, não foi observado efeito antinociceptivo, visto que a LRFCesc e a LRFCisq na pele íntegra de cavalos não aumentaram em 24 horas de avaliação. Portanto, a crotalfina, a morfina, o U50-488H e a fenilbutazona não produziram efeito antinociceptivo relevante em equinos submetidos à estimulação térmica em pele íntegra.
Crotalphine is a novel analgesic peptide that acts on kappa and delta opioid receptors providing powerful analgesia in rats submitted to inflammatory, neuropathic or oncologic pain model. Maybe crotalphine can be used to treat pain in other species. So, the aim of this study was to evaluate nociceptive response at scapular and isquiatic region of horses treated with crotalphine, morphine, U50-488H or phenylbutazone and submitted to thermal stimulation in complete skin. Eighteen Arabian horses were allocated in five experimental groups: GC (5mL NaCl 0.9%), GCRO (3.8ng.kg-1 crotalphine), GK (160 µg.kg-1 U50-488H), GM (0.1mg.kg-1 morphine) and GP (4.4mg.kg-1 phenylbutazone). Animals were submitted to inflammatory pain model by thermal stimulation (140°C) and during 24h latency to skin twitch at scapular and isquiatic region were evaluated. The U50-488H produced antinociceptive effect at isquiatic region along two hours, but, in other moments of GK and in the other groups there was not antinociceptive effect, because LRFCesc and LRFCisq in complete skin of horses did not increase during 24h evaluation. Thus, crotalphine, morphine, U50-488H and phenylbutazone did not cause relevant antinociceptive effect in horses submitted to thermal stimulation in complete skin.
RESUMO
Twenty horses were used in the experiment, for composed control group, (Cg) instrumented group, (Ig;without intestinal obstruction), treated group (Tg;submitted to intestinal obstruction and hydrocortisone treatment) and non-treated group (Ntg;submitted to intestinal obstruction without treatment). Immunohistochemistry and zymography techniques were used for researches on MMPs 2 and 9 in horse hoof laminae. There was an increase in the expression of MMP-2 in animals of Tg and Ntg. MMP-9 increased on animals from groups Ntg and Ig, however there was no rise of this MMP on the Tg when compared to the other groups in the immunohistochemistry analysis. Based on the results, it was observed that the intestinal injury caused by enterotomy and intestinal obstruction raise the quantities of MMPs in the hoof laminae.
Vinte cavalos foram usados no experimento: para compor o grupo controle (Cg), grupo instrumentado, Ig (sem obstrução intestinal), grupo tratado, Tg (submetidos à obstrução intestinal e tratamento com hidrocortisona) e grupo não tratado, Ntg (submetidos à obstrução intestinal, sem tratamento. Técnicas de zimografia e imunoistoquímica foram utilizadas para pesquisa de MMP-2 e MMP-9 no tecido laminar do casco dos equinos. Houve um aumento na expressão de MMP-2 nos animais dos grupos Tg e Ntg. A MMP-9 aumentou nos animais dos grupos Ig e Ntg. Houve aumento desta MMP no Tg quando comparado aos demais grupos na análise por zimografia. Observou-se que a injúria intestinal, causada pela enterotomia e obstrução intestinal, eleva a quantidade de MMPs no tecido laminar do casco.
RESUMO
Os agonistas dos receptores adrenérgicos 2 e os opioides tem ação analgésica e a aplicação preventiva pela via epidural pode minimizar os efeitos clínicos e comportamentais indesejáveis. Assim, avaliaram-se os efeitos comportamental, clínico e analgésico promovidos pela injeção epidural preventiva de morfina (0,1mg kg-1), xilazina (0,17mg kg-1) ou clonidina (3µg kg-1) durante 24 horas, em 18 equinos submetidos a um modelo incisional de dor inflamatória e avaliados pelos filamentos de von Frey. As alterações comportamentais, de frequência cardíaca, frequência respiratória, temperatura retal e altura de cabeça em relação ao solo foram mínimas e transitórias. A sensibilidade cutânea em pele incisada foi semelhante à sensibilidade da pele íntegra por 24, 8 e 12 horas após a administração epidural preventiva de morfina, xilazina ou clonidina, respectivamente, em equinos submetidos ao modelo incisional de dor inflamatória e avaliados com filamentos de von Frey. Além disso, não ocorreram alterações clínicas ou comportamentais importantes ao longo de 24 horas.
Opioids and 2-agonists have analgesic effect and preventive administration by epidural route can minimize undesirable and clinical effects. So, behavioral, clinical and analgesic effects were evaluated for 24 hours after preventive epidural injection of morphine (0,1mg kg-1), xylazine (0,17mg kg-1) or clonidine (3µg kg-1) in 18 horses subjected to incisional model of inflammatory pain evaluated by von Frey filaments. Behavioral changes and changes in heart rate, respiratory rate, rectal temperature and height of head were minimum and transitory. Cutaneous sensivity in injured skin was similar to complete skin for 24, 8 and 12 hours after preventive epidural injection of morphine, xylazine and clonidine, respectively. Moreover, clinical and behavioral changes were not severe along 24 hours.
RESUMO
Intrathecal or epidural administration of NMDA (N-methyl-D-aspartate) receptors antagonists, in special ketamine and ifenprodil are used to control moderate to severe hyperalgesia in humans. Activation of NMDA receptor usually requires binding of two agonists, glutamate and glycine, in different receptor subunits. Ketamine is a NMDA receptor antagonist and acts at phencyclidine site in NR1 subunit while ifenprodil is a selective NR2B subunit antagonist of NMDA receptor. The aim of this study was to investigate the pharmacological interactions between ketamine or its isomers and ifenprodil, when intrathecally co-administrated, to reduce prostaglandin E(2)-induced hyperalgesia in rat's hind paw. The intrathecal administration of ketamine, its isomers R(-) or S(+), or ifenprodil-induced anti-hyperalgesic effects in a dose-related manner. Ifenprodil, in a dose that did not induce significant effect when administrated alone, significantly improved the anti-hyperalgesic effect of ketamine or its isomers. The other way round, ketamine or S(+) ketamine, but not R(-) ketamine, in a dose that did not induce significant effect when administrated alone, improved the anti-hyperalgesic effect of ifenprodil. However, by comparing ED(50)s (half maximal effective doses), ifenprodil-induced potentiation of ketamine was significantly greater than ketamine-induced potentiation of ifenprodil. The findings of this present study suggest that intrathecal administration of very small doses of ifenprodil, just before and ketamine significantly improves its anti-hyperalgesic effect and this association could be useful to control inflammatory pain with less undesirable effects.
Assuntos
Antagonistas Adrenérgicos alfa/farmacologia , Analgésicos/farmacologia , Hiperalgesia/tratamento farmacológico , Ketamina/farmacologia , Piperidinas/farmacologia , Receptores de N-Metil-D-Aspartato/antagonistas & inibidores , Antagonistas Adrenérgicos alfa/administração & dosagem , Analgésicos/administração & dosagem , Animais , Catalepsia/induzido quimicamente , Relação Dose-Resposta a Droga , Ácido Glutâmico/metabolismo , Ácido Glutâmico/farmacologia , Glicina/metabolismo , Glicina/farmacologia , Injeções Espinhais , Isomerismo , Ketamina/administração & dosagem , Masculino , Atividade Motora/efeitos dos fármacos , Piperidinas/administração & dosagem , Ratos , Ratos Wistar , Receptores de N-Metil-D-Aspartato/metabolismo , Receptores de N-Metil-D-Aspartato/fisiologiaRESUMO
As doenças gastrointestinais têm participação importante nas alterações sistêmicas observadas nos equinos. Assim, inúmeros estudos têm sido realizados para o melhor entendimento desses processos, exigindo a implantação de cânulas. Neste trabalho, descrevem-se técnica cirúrgica para implantação de cânula cecal em equinos e as principais alterações pós-cirúrgicas. Utilizaramse nove equinos adultos mestiços, nos quais o procedimento cirúrgico foi realizado em duas etapas. Foi feita uma incisão na região paracostal direita e fixado o aspecto dorsal do ceco à parede abdominal, no primeiro tempo operatório. Na segunda etapa cirúrgica, procedeu-se à incisão da parede do ceco, introduziu-se a cânula no lúmen cecal, fixando-a à parede abdominal. A técnica mostrou-se viável quando realizada em duas etapas operatórias. As cânulas de látex foram bem toleradas pelos pacientes, permitindo a obtenção de conteúdo cecal num período de 120 a 160 dias, sendo consideradas adequadas para fins experimentais.(AU)
Gastrointestinal diseases play an important role in the systemic alteration in horses. Several studies have been performed in order to better understand these processes. For these studies, to place a cannula inside the animal is a requirement. This study aimed to describe the surgical technique to place a cecal cannula in horses and the major postoperative changes. Nine adults and mixed breed horses were used in this study. The surgical procedure was performed in two steps. Primarily, through an incision in the right costal region, the dorsal segment of the cecum was sutured against the abdominal wall. In the second procedure, after the incision in the segment of the cecum, a canula was placed in the cecal lumen and sutured against the abdominal wall. This technique was viable when performed in two separated surgical procedures. The latex cannulas were well accepted by the horses, samples from the cecum could be collected throughout a period from 120 to 160 days, being considered appropriated for experimental procedures.(AU)
Assuntos
Animais , Cateterismo/métodos , Cateterismo/veterinária , Procedimentos Cirúrgicos do Sistema Digestório/métodos , Procedimentos Cirúrgicos do Sistema Digestório , CavalosRESUMO
As doenças gastrointestinais têm participação importante nas alterações sistêmicas observadas nos equinos. Assim, inúmeros estudos têm sido realizados para o melhor entendimento desses processos, exigindo a implantação de cânulas. Neste trabalho, descrevem-se técnica cirúrgica para implantação de cânula cecal em equinos e as principais alterações pós-cirúrgicas. Utilizaramse nove equinos adultos mestiços, nos quais o procedimento cirúrgico foi realizado em duas etapas. Foi feita uma incisão na região paracostal direita e fixado o aspecto dorsal do ceco à parede abdominal, no primeiro tempo operatório. Na segunda etapa cirúrgica, procedeu-se à incisão da parede do ceco, introduziu-se a cânula no lúmen cecal, fixando-a à parede abdominal. A técnica mostrou-se viável quando realizada em duas etapas operatórias. As cânulas de látex foram bem toleradas pelos pacientes, permitindo a obtenção de conteúdo cecal num período de 120 a 160 dias, sendo consideradas adequadas para fins experimentais.
Gastrointestinal diseases play an important role in the systemic alteration in horses. Several studies have been performed in order to better understand these processes. For these studies, to place a cannula inside the animal is a requirement. This study aimed to describe the surgical technique to place a cecal cannula in horses and the major postoperative changes. Nine adults and mixed breed horses were used in this study. The surgical procedure was performed in two steps. Primarily, through an incision in the right costal region, the dorsal segment of the cecum was sutured against the abdominal wall. In the second procedure, after the incision in the segment of the cecum, a canula was placed in the cecal lumen and sutured against the abdominal wall. This technique was viable when performed in two separated surgical procedures. The latex cannulas were well accepted by the horses, samples from the cecum could be collected throughout a period from 120 to 160 days, being considered appropriated for experimental procedures.
Assuntos
Animais , Cateterismo/métodos , Cateterismo/veterinária , Procedimentos Cirúrgicos do Sistema Digestório/métodos , Cavalos , Procedimentos Cirúrgicos do Sistema DigestórioRESUMO
O uso sistêmico de morfina em equinos é bastante controverso e ainda exige a realização de mais estudos. Na literatura não existem relatos sobre o uso intravenoso de morfina em cavalos da raça Puro Sangue Árabe e, assim, doze animais foram selecionados e divididos entre os grupos GC (5mL NaCl 09%, iv) ou GM (0,1mg/ Kg morfina, iv). Realizou-se aferição basal em T-20 e T-10, sendo os fármacos injetados em T0 e novas mensurações feitas em T30min, T60min, T90min, T2h, T3h, T6h, T12h e T24h. Os parâmetros avaliados incluíram frequência cardíaca e respiratória, temperatura retal, altura de cabeça em relação ao solo, ptose palpebral e labial, motilidade intestinal e ataxia. Além disso, verificaram-se o tempo de latência para urinar e defecar e a porcentagem de animais que urinaram ou defecaram. Não houve diferença significativa nos parâmetros avaliados, exceto na motilidade intestinal, que apresentou redução de T30 a T2h nos animais tratados com morfina. Assim, conclui-se que a aplicação intravenosa de morfina (0,1mg/Kg) foi segura e não gerou alterações clínicas ou comportamentais severas nos cavalos Puro Sangue Árabe.(AU)
Systemic administration of morphine in horses is controversial and requires more investigation. In literature, there is no study about intravenous use of morphine in Arabian Horses; because of that, 12 animals were selected and distributed into two groups, GC (5mL NaCl 09%, iv) and GM (0,1mg/Kg morphine, iv). Basal evaluation was performed in T-20 and T-10, drugs were injected in T0 and other measures were carried out in T30min, T60min, T90min, T2h, T3h, T6h, T12h and T24h. Parameters evaluated included heart and respiratory rate, body temperature, height of the head in relation to the ground, eye and lip drop, intestinal motility and ataxia. Besides, latency to urinate and defecate, and the percentage of animals which urinated or defecated were observed. There were no differences in the parameters, except in intestinal motility that was reduced from T30 to T2h in GM. So, we concluded that intravenous application of morphine (0.1mg/Kg) was safe and did not promot clinical or behavioral changes in Arabian Horses.(AU)
Assuntos
Animais , Comportamento , Morfina/efeitos adversos , Cavalos/classificação , Motilidade Gastrointestinal/fisiologia , Injeções IntravenosasRESUMO
A manutenção da pressão arterial, no transanestésico, consiste grande desafio, principalmente quando se trata da espécie equina, suscetível à instabilidade cardiovascular. Por isso, torna-se imperioso utilizar técnica anestésica que mantenham estáveis os parâmetros cardiovasculares. A cetamina tem sido amplamente empregada na indução anestésica para o halotano em equinos, conferindo-lhes estabilidade cardiovascular. A cetamina S(+), recentemente disponibilizada no mercado, induz estimulação cardiovascular e possui maior potência anestésica e analgésica em relação à cetamina. Todavia, os efeitos dessa substância, administrada por infusão contínua durante a manutenção da anestesia pelo halotano em equinos, ainda não foram avaliados. Em face da tendência atual de a infusão continuada da cetamina potencializar os anestésicos inalatórios, considerou-se pertinente avaliar os efeitos cardiovasculares e respiratórios desse isômero de cetamina em equinos anestesiados pelo halotano. Conclui-se que a infusão contínua de 0,01mg/kg/min de cetamina S(+) durante anestesia com 1,5 CAM de halotano em equinos não agravou a depressão cardiorrespiratória promovida por esse anestésico inalatório.(AU)
The horses blood pressure is susceptible to changes induced by volatile anesthetics. Because of that, the use of anesthesic techniques which keep stable the horse´s blood pressure is essencial. Ketamine is an important induction and maintenance anesthetic agent used in the horse anesthesia practice mainly to improve the blood pressure. S(+)-ketamine provides the same effects on the blood pressure, with greater analgesic results and less side effects than the normal ketamine. Although some studies have been conducted with ketamine continuous rate infusion during the halothane anesthetized horses, the S(+)-ketamine has not been evaluated yet. Considering the increased use of ketamine, it is important to evaluate its cardiovascular and respiratory effects in halothane anesthetized horses. To conclude, S(+)-ketamine 0.01mg/kg/min. continuous rate infusion did not induce additive cardiovascular and respiratory depression in halothane anesthetized horses.(AU)
Assuntos
Animais , Cavalos/classificação , Anestesia/efeitos adversos , Halotano/efeitos adversos , Pressão Arterial , Sistema CardiovascularRESUMO
A manutenção da pressão arterial, no transanestésico, consiste grande desafio, principalmente quando se trata da espécie equina, suscetível à instabilidade cardiovascular. Por isso, torna-se imperioso utilizar técnica anestésica que mantenham estáveis os parâmetros cardiovasculares. A cetamina tem sido amplamente empregada na indução anestésica para o halotano em equinos, conferindo-lhes estabilidade cardiovascular. A cetamina S(+), recentemente disponibilizada no mercado, induz estimulação cardiovascular e possui maior potência anestésica e analgésica em relação à cetamina. Todavia, os efeitos dessa substância, administrada por infusão contínua durante a manutenção da anestesia pelo halotano em equinos, ainda não foram avaliados. Em face da tendência atual de a infusão continuada da cetamina potencializar os anestésicos inalatórios, considerou-se pertinente avaliar os efeitos cardiovasculares e respiratórios desse isômero de cetamina em equinos anestesiados pelo halotano. Conclui-se que a infusão contínua de 0,01mg/kg/min de cetamina S(+) durante anestesia com 1,5 CAM de halotano em equinos não agravou a depressão cardiorrespiratória promovida por esse anestésico inalatório.
The horses blood pressure is susceptible to changes induced by volatile anesthetics. Because of that, the use of anesthesic techniques which keep stable the horse´s blood pressure is essencial. Ketamine is an important induction and maintenance anesthetic agent used in the horse anesthesia practice mainly to improve the blood pressure. S(+)-ketamine provides the same effects on the blood pressure, with greater analgesic results and less side effects than the normal ketamine. Although some studies have been conducted with ketamine continuous rate infusion during the halothane anesthetized horses, the S(+)-ketamine has not been evaluated yet. Considering the increased use of ketamine, it is important to evaluate its cardiovascular and respiratory effects in halothane anesthetized horses. To conclude, S(+)-ketamine 0.01mg/kg/min. continuous rate infusion did not induce additive cardiovascular and respiratory depression in halothane anesthetized horses.
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Animais , Anestesia/efeitos adversos , Cavalos/classificação , Halotano/efeitos adversos , Pressão Arterial , Sistema CardiovascularRESUMO
O uso sistêmico de morfina em equinos é bastante controverso e ainda exige a realização de mais estudos. Na literatura não existem relatos sobre o uso intravenoso de morfina em cavalos da raça Puro Sangue Árabe e, assim, doze animais foram selecionados e divididos entre os grupos GC (5mL NaCl 09%, iv) ou GM (0,1mg/ Kg morfina, iv). Realizou-se aferição basal em T-20 e T-10, sendo os fármacos injetados em T0 e novas mensurações feitas em T30min, T60min, T90min, T2h, T3h, T6h, T12h e T24h. Os parâmetros avaliados incluíram frequência cardíaca e respiratória, temperatura retal, altura de cabeça em relação ao solo, ptose palpebral e labial, motilidade intestinal e ataxia. Além disso, verificaram-se o tempo de latência para urinar e defecar e a porcentagem de animais que urinaram ou defecaram. Não houve diferença significativa nos parâmetros avaliados, exceto na motilidade intestinal, que apresentou redução de T30 a T2h nos animais tratados com morfina. Assim, conclui-se que a aplicação intravenosa de morfina (0,1mg/Kg) foi segura e não gerou alterações clínicas ou comportamentais severas nos cavalos Puro Sangue Árabe.
Systemic administration of morphine in horses is controversial and requires more investigation. In literature, there is no study about intravenous use of morphine in Arabian Horses; because of that, 12 animals were selected and distributed into two groups, GC (5mL NaCl 09%, iv) and GM (0,1mg/Kg morphine, iv). Basal evaluation was performed in T-20 and T-10, drugs were injected in T0 and other measures were carried out in T30min, T60min, T90min, T2h, T3h, T6h, T12h and T24h. Parameters evaluated included heart and respiratory rate, body temperature, height of the head in relation to the ground, eye and lip drop, intestinal motility and ataxia. Besides, latency to urinate and defecate, and the percentage of animals which urinated or defecated were observed. There were no differences in the parameters, except in intestinal motility that was reduced from T30 to T2h in GM. So, we concluded that intravenous application of morphine (0.1mg/Kg) was safe and did not promot clinical or behavioral changes in Arabian Horses.
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Animais , Cavalos/classificação , Comportamento , Morfina/efeitos adversos , Injeções Intravenosas , Motilidade Gastrointestinal/fisiologiaRESUMO
Avaliaram-se oito eqüinos sob anestesia geral inalatória com isofluorano (1CAM) e infusão contínua de xilazina (0,35mg kg-1h-1) ou medetomidina (3,5µg kg-1h-1), em relação à freqüência cardíaca, ritmo cardíaco, freqüência respiratória, pressão arterial, hemogasometria arterial e temperatura, nos tempos T0 (imediatamente antes do início da infusão contínua) e T10 ao T60 (intervalos de 10 minutos, após início da infusão contínua). Houve redução da freqüência cardíaca e da temperatura e elevação da pressão arterial média. A paCO2 (no GM) elevou-se e a paO2 mostrou-se maior no GM que no GX. Conclui-se que a infusão contínua de doses equipotentes de xilazina e medetomidina, durante anestesia geral inalatória, com isofluorano, em eqüinos, promove alterações cardiocirculatórias, respiratórias, térmicas e hemogasométricas discretas e equivalentes.
Eight horses under inhalant general anesthesia with isoflurane (1MAC) and continuous infusion of xylazine (0.35mg kg-1h-1) or medetomidine (3.5µg kg-1h-1) were evaluated for heart rate and rhythm, respiratory rate, arterial blood pressure, arterial blood gas analysis and temperature immediately before the beginning of the continuous infusion (T0) and in intervals of 10 minutes after the beginning of the continuous infusion (T10 to T60). Heart rate and temperature decreased and mean arterial pressure increased. PaCO2 (in GM) increased and GM showed a higher paO2 than GX. We conclude that equipotent doses of continuous infusion of medetomidine and xylazine during inhalant general anesthesia with isoflurane in horses promote slight and equivalent cardiocirculatory, respiratory, thermic and arterial blood gases changes.
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Animais , Anestesia Geral/veterinária , Anestésicos Inalatórios/farmacologia , Medetomidina/farmacologia , Xilazina/farmacologia , Agonistas alfa-Adrenérgicos/farmacologia , CavalosRESUMO
A xilazina é o fármaco agonista adrenérgico α2 mais utilizado pela via epidural de eqüinos e sabe-se que o amitraz tem ação sobre esses receptores. Assim, foram avaliados os efeitos clínicos e comportamentais causados pela injeção epidural de 0,17mg kg-1 de xilazina (GX) ou de 0,1mg kg-1 de amitraz diluído em emulsão lipídica (GA) durante 24 horas, em doze eqüinos. A freqüência cardíaca e a altura de cabeça mantiveram-se inalteradas; a freqüência respiratória aumentou de T105 a T360 no GX; a temperatura retal elevou-se de T120 a T720 em GA e de T360 a T720 em GX. Não houve diferença no tempo de latência para urinar ou defecar em ambos os grupos. Em relação às alterações comportamentais, o amitraz provocou sedação (50 por cento), ptose labial (33,4 por cento) e palpebral (16,7 por cento), enquanto que a xilazina promoveu ataxia (50 por cento), sudorese perineal (33,4 por cento), ptose palpebral (16,6 por cento) e relaxamento do esfíncter anal (16,6 por cento). Considera-se segura a injeção epidural de xilazina ou amitraz em eqüinos, pois as alterações clínicas e comportamentais promovidas são leves e não limitam seu uso.
Xylazine is the α2-adrenergic agonist more employed by epidural route in horses and it is known that amitraz acts on these receptors. So, clinical and behavioral effects caused by epidural injection of 0.17mg kg-1 xylazine (GX) or 0.1mg.kg-1 amitraz diluted in lipidic emulsion (GA) were evaluated in 12 horses. Heart rate and height of the head didn't change; respiratory rate increased from T105 to T360 in GX; rectal temperature increased from T120 to T720 in GA and from T360 to T720 in GX. There is no difference in latency to urine or defecate in both groups. Concerning behavioral changes, amitraz promoted sedation (50 percent), lip (33.4 percent) and eye (16.6 percent) dropping, while xylazine caused ataxia (50 percent), perineal sweating (33.4 percent), eye dropping (16.6 percent) and anal sphincter relaxation (16.6 percent). So, epidural injection of xylazine or amitraz was considered safe because the clinical and behavioral changes observed are subtle and don't limit its application.
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Animais , Masculino , Feminino , Analgesia Epidural/veterinária , Xilazina/farmacologia , Agonistas alfa-Adrenérgicos/farmacologia , CavalosRESUMO
Os agonistas de receptores adrenérgicos α2 geram efeito antinociceptivo após administração epidural e o amitraz possui atividade intrínseca sobre tais receptores. Assim, avaliou-se o efeito antinociceptivo promovido pela injeção epidural preventiva de 0,17mg kg-1 de xilazina (GX) ou 0,1mg kg-1 de amitraz diluído em emulsão lipídica (GA) durante 24 horas, em doze eqüinos submetidos a modelo incisional de dor inflamatória e avaliados com filamentos de von Frey quanto ao limiar nociceptivo à estimulação mecânica (LNEM). A xilazina produziu manutenção do LNEM por até 4 horas, enquanto que o amitraz diluído em emulsão lipídica foi capaz de manter o LNEM inalterado por até 24 horas.
Epidural administration of α2 agonists promotes antinociceptive effect and amitraz acts on α2 receptors. Antinociceptivo effect caused by pre-emptive epidural injection of 0.17mg kg-1 xylazine (GX) or 0.1mg kg-1 amitraz diluted in lipidic emulsion (GA) were evaluated, in 12 horses submitted by incisional model of inflammatory pain and evaluated about nociceptive threshold by mechanical stimulus (NTMS), by von Frey filaments. Xylazine produced maintenance of NTMS for 4 hours, while amitraz diluted in lipidic solution maintained NTMS for 24 hours.